简介：摘要选取我院2013年3月～2014年3月收治的100例发热患者，按照治疗方式的不同分为治疗组和对照组各50例。治疗组患者给予布洛芬混悬液治疗，对照组患者给予金莲清热颗粒治疗坦治疗，观察两组患者治疗后的临床效果及其不良反应情况。结果两组患者治疗后，体温均有所下降，但治疗组下降的总有效率94.0%显著优于对照组的82.0%，结果具有统计学差异（P<0.05）；对照组患者出现不良症状27例，其中轻度皮疹6例、汗多12例、局部肿痛9例；治疗组患者出现不良症状33例，其中恶心8例、汗多9例、上腹痛7例、轻度皮疹9例；两组患者的不良反应在用药停止后减轻或对症治疗后消退。布洛芬混悬液治疗发热，有效的降低了患者的发热症状，缓解了其临床痛苦，其药效维持时间长，不良反应轻，安全有效，值得推广。

简介：目的评价血管内治疗静脉畸形的疗效和安全性。方法在我科接受治疗的211例静脉畸形患者,根据术前MRI特征分为局限型和侵润型。其中局限型122例,侵润型89例。均经皮直接穿刺,注入无水乙醇,栓塞病灶回流静脉,然后注入博来霉素A5。术后随访12～69个月。结果211例中有效206例（97.63%）,其中60例（28.43%）症状消失,48例（22.75%）接近正常,62例（29.38%）明显好转,36例（17.06%）轻微好转,5例（2.37%）无改善。本组患者总计治疗628次,6次出现组织坏死,5次出现周围神经麻痹,10次出现色素沉着,5次出现水疱,113次出现博来霉素所致的一过性发热或恶心、食欲不振。上述所有并发症均未给予特殊治疗,均自行愈合。本组未见严重并发症,如心肺衰竭或肺纤维化发生等。结论血管内治疗静脉畸形是安全、有效的,可成为静脉畸形的主要治疗手段。

简介：摘要目的评估射频技术治疗面颈皮肤皱纹和松弛的疗效和安全性。方法应用射频治疗仪治疗30例面部皱纹或皮肤松弛患者，对患者治疗后皱纹改善情况进行评价。结果射频治疗仪治疗一个疗程后有效率达90%，未见皮肤水泡和色素沉积，满意率达95%。结论射频技术是治疗面颈皮肤皱纹和松弛的一种安全有效的方法。

简介：摘要目的观察并探讨达泊西汀治疗早泄的临床疗效和安全性。方法选取2017年2月——2018年2月期间来我院就诊的早泄患者104例，按照随机数字法将所有患者分为实验组（达泊西汀治疗）与对照组（氟西汀治疗），每组患者人数相同各52例，对两组患者的治疗效果、阴道内射精潜伏期时间、控制射精能力评分以及不良反应发生情况进行观察与比较。结果实验组及对照组患者治疗有效率分别为96.15%、76.92%，实验组结果显著优于对照组，实验组患者阴道内射精潜伏期时间、控制射精能力评分及治疗后不良反应发生率均优于对照组，两组结果间差异显著，P＜0.05，具有统计学意义。结论在早泄临床治疗中应用达泊西汀治疗具有显著效果，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：探究对发热患儿行布洛芬混悬液治疗的效果和安全性。方法：选取2021年1月-2023年9月本院收治的100例发热患儿作为研究对象，随机分配法分组，对照组（n=50）行金莲清热颗粒治疗，观察组（n=50）行布洛芬混悬液治疗，分析对比两组临床疗效。结果：观察组总有效率96.00%高于对照组80.00%（P<0.05）。观察组不良反应发生4.00%比对照组16.00%更低（P<0.05）。结论：对发热患儿行布洛芬混悬液治疗疗效确切，且安全性较高，值得推广。

简介：【摘要】目的 探究和评价川穹嗪治疗脑梗死的疗效以及安全性。方法 选取我院2020年4月~2021年4月收治的脑梗死患者100例进行分析和探究，将100例患者分为观察组与对照组，每组各50例。对照组患者采用西医治疗方式，观察组采用川穹嗪治疗方式，对比两组患者的治疗有效率以及患者治疗后生活能力的改善率。结果 经过两组患者的治疗实践对比显示，观察组患者的治疗有效率高于对照组，并且观察组患者治疗后的生活能力改善率也明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 川穹嗪在脑梗死的临床治疗中具有显著的疗效与安全性，值得继续在临床医疗方面大力地推广和应用。

简介：【摘要】：目的 探讨布洛芬混悬液治疗小儿发热的疗效及安全性。方法 于2019年10月至2020年

简介：【摘要】目的：探讨阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效和安全性。方法：将我院2022年4月-2023年4月门诊就诊患者的80例高脂血症患者纳入研究，参照组为健康饮食联合运动干预，试验组以此为基础联合阿托伐汀治疗，比较各组治疗效果。结果：和参照组相比，试验组总有效率高于前者（97.50%＞82.50%）、血脂水平优于前者，数据比较有统计学差异（P＜0.05）；试验组不良反应发生率和前者相近（2.50%＞0.00%），数据比较无统计学差异（P＞0.05）。结论：在高脂血症患者治疗中，以健康饮食、运动干预为基础配合阿托伐他汀治疗模式，可有效增强患者治疗效果，降低血脂水平，安全性较高，值得推广。

简介：摘要目的分析研究脑出血患者通过微创治疗以及开颅手术治疗的方法、治疗效果以及安全性，为临床提供依据。方法选取2013年7月到2014年7月脑出血患者资料114例实施回顾性分析，将114例患者随机分为两组，观察组57例对照组57例，两组患者全部进行常规治疗，包括脱水、降颅压、抗感染、控制血压、止血剂、利尿和对症治疗，对照组患者在上述基础之上实施开颅手术治疗，观察组患者实施微创手术治疗，比较观察组和对照组患者治疗效果、手术过程中出血量以及住院时间，将结果进行统计学分析。结果观察组患者治疗有效率为89.47%，对照组治疗有效率为82.46%，观察组显著高于对照组患者（P＜0.05），具有统计学意义；观察组患者手术过程中出血量以及住院时间显著低于对照组患者（P＜0.05），具有统计学意义。结论针对脑出血患者通过微创手术进行治疗效果可靠，能够有效减少患者的住院时间，降低治疗费用，应该在临床中大力推广使用。

简介：摘要目的探讨钬激光碎石术治疗输尿管结石的疗效和安全性。方法选取2012年10月-2015年5月我院420例输尿管结石患者，随机分为研究组和对照组，每组各210例。研究组患者采用钬激光碎石术治疗，对照组采用体外冲击波碎石术治疗，综合比较两组不同部位结石排净率及并发症情况的差异。结果两组患者输尿管上段结石排净率比较差异无统计学意义（P>0.05），对于输尿管中下段结石，研究组排净率高于对照组（P<0.05）；研究组并发症发生率低于对照组的13.3%（P<0.05）。结论钬激光碎石术治疗输尿管结石效果显著，结石排净率高，并发症少，优于体外冲击波碎石术治疗，值得临床推广使用。

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简介：摘要目的分析小儿退热栓治疗小儿感冒发热的疗效和安全性。方法选取2014年6月~2015年6月入住我院的120例小儿感冒发热患者，随机分为观察组和对照组。观察组使用小儿退热栓治疗，对照组使用双黄连口服液治疗。两组患者均进行3d的治疗观察，分析并比较两组患者的临床效果和不良反应。结果对照组总有效率为83.33%，观察组总有效率为93.33%（P﹤0.05）。3d后的退热效果观察组显著优于对照组（P﹤0.05）。结论小儿退热栓治疗小儿感冒发热，其疗效显著，值得临床推广应用。

简介：摘要 ：目的：探究与研究 - 复方小儿退热栓治疗小儿感冒发热的疗效和安全性。方法：本次选择了我院在 2019 年 2 月至 2019 年 11 月收入与治疗的 70 例感冒发热患儿作为研究对象，把这些患儿随机与平均分配了两组，即对照组与观察组，每组各有 35 例患儿。对两组患儿实施了两种治疗方式，对照组：应用双黄连口服液治疗患儿。观察组 : 应用小儿退热栓治疗患儿。通过研究两组临床疗效、退热效果、临床不良反应情况，得出结论。结果： ① 观察组的总体治疗有效率为 94.29% ，对照组的总体治疗有效率为 82.86% 。（ P<0.05 ，差异具有统计学意义） ② 观察组的退烧率为 94.29% ，对照组的退烧率为 62.86% 。（ P<0.05 ，差异具有统计学意义） ③ 观察组的不良反应率为 2.86% ，对照组的不良反应率为 14.29% 。（ P<0.05 ，差异具有统计学意义）结论： 应用 复方小儿退热栓治疗小儿感冒发热不仅可以提升治疗水平，并且更加安全。

简介：【摘要】目的 分析观察奥卡西平(OXC)治疗成人癫痫的疗效和安全性。方法 选取本院2020年05月-2021年05月期间收治的66例癫痫患者进行此次研究，按照随机分组的方法将所有患者均分为参照组和研究组两组，各33例。其中给予传统药物治疗的为参照组，给予奥卡西平(OXC)治的为研究组，比较两组患者生活质量及不良反应发生情况。结果 研究组患者躯体功能、心理智能和社会功能评分均明显高于参照组（P＜0.05），不良反应发生率明显低于参照组（P＜0.05）。结论 应用奥卡西平(OXC)治疗成人癫痫起到了良好的疗效，皮疹、呕吐、嗜睡和发热等不良反应情况较少，具有推广价值。

简介：摘要：目的：研究中药调剂质量对用药疗效和安全性的影响。方法：将我院在2020年3月-2021年12月未实施中药调剂质量管理期间接收486例接受中药患者作为本次对比对象，归为对照组，将我院在2022年1月-2023年10月实施中药调剂质量管理期间接收497例接受中药治疗患者作为本次研究对象，归为实验组，以治疗有效率、不良事件发生率评价中药调剂质量管理的具体价值性。结果：实验组治疗有效率明显高于对照组（P<0.05）；实验组用药频次、用药持续时间均少于对照组（P<0.05）；实验组不良事件发生率显著低于对照组（P<0.05）。结论：中药调剂质量对用药疗效和安全性的影响显著。因此，在进行中药用药质量改善中还需将中药调剂质量管理高效运用其中，促使用药质量性不断提升。

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简介：摘要目的分析盐酸左氧氟沙星治疗妇科盆腔炎的疗效和安全性。方法将我院收治的100例盆腔炎患者纳入本次研究，所有病例均选自2015年10月至2017年6月，按照随机数字表法将其均分为两组，将采取盐酸左氧氟沙星治疗的50例患者设为治疗组，将采取氧氟沙星治疗的50例患者设为对照组，对比两种治疗方案的疗效和安全性。结果治疗组患者治疗总有效率（98.0%）较对照组（84.0%）更高，治疗组患者不良反应发生率（4.0%）较对照组（16.0%）更低，统计学分析显示P＜0.05。结论对妇科盆腔炎患者给予盐酸左氧氟沙星治疗可获得理想的疗效，且不良反应少，安全性有保障，值得推广。