简介：摘要目的分析预防接种中出现的副反应，总结护理策略。方法选取2013年1月至2016年12月于我中心接受预防接种的84例出现副反应儿童，分析副反应类型，以提出相应解决策略，减少预防接种中的不良事件。结果预防接种副反应多发于0-2岁婴幼儿，且男婴发生率高于女婴，白喉、破伤风和百日咳三联疫苗多出现注射部位肿胀、疼痛、发热问题；乙脑疫苗多为发热及局部红肿等问题；麻疹风疹疫苗多为一过性发热反应以及散在皮疹；水痘疫苗会引发注射部位发红、僵硬、呕吐、哭闹及注射部位斑疹等问题；流感疫苗多无副作用，极少数幼儿出现发热问题。结论预防接种会出现副反应，加大护理力度，减少不良事件，提高民众接种积极性，提升民众免疫水平，推动预防接种工作顺利进行。

简介：摘要目的研究和分析右美托咪定降低老年患者全麻患者的副反应的效果。方法我院选取在2017年5月~2018年5月这一期间收治的86例全麻患者作为研究对象，按照入院的先后顺序将其分为观察组和对照组各43例，对照组患者在全麻术后给予一定量的生理盐水，观察组在全麻术后等量的右美托咪定，比较两组的临床治疗效果。结果观察组的自主呼吸恢复时间、定向力恢复时间、拔管时间均少于对照组，观察组的术后认知功能障碍评分均优于对照组，差异存在统计学意义（P<0.05）。结论将右美托咪定应用于全麻术后的老年患者，能有效缩短患者的自主呼吸恢复时间、定向力恢复时间和拔管时间，并明显减轻其在术后产生的认知功能障碍，具有临床借鉴与推广价值。

简介：摘要目的观察分析卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌患者的临床疗效以及毒副反应。方法选取我院2016年1月-2017年6月收治的96例晚期胃癌患者作为研究对象，随机分为研究组和对照组，每组48例。所有患者均采用常规的治疗措施，对照组患者采用卡培他滨治疗，研究组患者在对照组的基础上联合奥沙利铂治疗。比较两组患者的近期临床疗效以及毒副反应。结果研究组患者RR与TGCR分别为56.25%、72.92%，均明显高于对照组的39.58%、52.08%，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者在治疗过程中的主要毒副反应为恶心呕吐、腹泻、骨髓抑制、周围神经毒性以及手足综合征，均比较轻微，多为I度-II度，均未影响后续的治疗；两组患者各毒副反应发生率之间比较，无统计学差异（P>0.05）。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效比较理想，药物的毒副反应轻微，值得进行临床的推广。

简介：摘要目的探讨培美曲塞与铂类联合治疗难治性晚期乳腺癌的疗效及药物副作用。方法随机抽取2015年6月-2017年6月本院收治的难治性晚期乳腺癌患者36例，均给予培美曲塞与顺铂联合治疗，分析治疗效果及药物副反应。结果本组患者总有效率为33.33%（12/36）；治疗后KPS评分明显优于就诊时（P<0.05）；36例患者中，Ⅰ-Ⅲ度白细胞减少23例，Ⅱ-Ⅲ度血小板减少5例，Ⅰ-Ⅲ度胃肠道反应30例，Ⅰ度肝肾功能异常6例，其他包括皮疹、乏力等，均无Ⅳ度副作用。结论难治性晚期乳腺癌采用培美曲塞与铂类联合治疗的疗效及安全性均较高，值得推广应用。

简介：摘要目的探究分析噻托溴铵联合沙美特罗替卡松对急性加重期慢阻肺临床效果与药物副反应。方法选取本院收治的急性加重期慢性阻塞性肺病患者80例进行研究，以随机数字表法分为对照组（n=38）和观察组（n=42），对照组采用噻托溴铵治疗，观察组采用噻托溴铵联合沙美特罗替卡松。对比两组治疗效果和药物副反应。结果观察组患者的FEV1和FEV1/FVC值均比对照组高，治疗总有效率比对照组高，药物副反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗急性加重期慢性阻塞性肺病，患者的肺功能指标水平均显著提升，患者出现的药物副反应情况发生少，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的探究晚期消化道癌患者接受恩度隔日给药与化疗一线联合治疗的价值。方法选取晚期消化道癌患者40例为本次研究对象，根据其治疗措施差异分组，其中实施恩度与化疗一线联合治疗，对照组则仅接受化疗一线治疗，对比2组晚期消化道癌患者治疗结果的差异性。结果实验组消化道癌患者的疗效优于对照组（P<0.05）；2组毒副反应相比，差异较小（P>0.05）。结论晚期消化道癌患者接受恩度隔日给药与化疗一线联合治疗，可改善其预后。

简介：摘要目的探讨分析奥氮平与喹硫平治疗阿尔兹海默症精神行为症状的临床疗效及副反应。方法将62例阿尔兹海默症性痴呆患者分为两组，对照组给予喹硫平，实验组给予奥氮平，评估两组认知功能及精神行为评定量表得分，统计用药副反应情况。结果用药前两组患者MMSE评分、ADAS-cog评分及BEHAVE-AD评分差异无统计学意义（P＞0.05）；两组MMSE评分、ADAS-cog评分及BEHAVE-AD评分较治疗前均有显著改善（P＜0.05）；用药后组患者MMSE评分、ADAS-cog评分及BEHAVE-AD评分差异无统计学意义（P＞0.05）。两组口干、静坐不能、嗜睡及上肢震颤等不良反应发生率相近，卡方检验提示两组数据差异无统计显著性（P＞0.05）。结论氮平与喹硫平治疗阿尔兹海默症精神行为症状效果相近，不良反应较少，均可在临床上推广应用。

简介：摘要目的探讨三维适形放疗联合同步化疗治疗局部晚期宫颈癌的疗效、毒副反应及预后情况。方法采用三维适形放疗治疗对照组患者，采用三维适形放疗+同步化疗治疗观察组患者。结果观察组患者的临床治疗有效率95.24%比对照组71.43%高，患者1年后死亡率0.00%比对照组23.81%低，P＜0.05；两组患者的毒副反应发生率比较无差异，P＞0.05。结论局部晚期宫颈癌患者接受三维适形放疗与同步化疗联合治疗的临床效果更佳，且不会增加患者的毒副反应，对患者的病情预后改善有着积极作用。

简介：碘普罗胺,商品名优维显,是一种低渗透压非离子型造影剂.广泛用于各种造影,尤其是心血管造影.近年来国内有文献报道其不良反应,现综述如下.

简介：血小板输血反应是指由于免疫性或非免疫性原因,使输入患者体内的血小板发生异常破坏,而引起发热、输血相关急性肺损伤、血小板输注后紫癜（post-transfusionpurpura,PTP）、血小板输注后无效（platelettransfusionrefractoriness,PTR）等输血不良反应[1]。本文对血小板输血反应及其对策作一简述。

简介：摘要目的探讨常见预防接种异常反应及监测效果。方法选取2016年3月至2017年12月预防接种的疫苗开展回顾性分析。对接种者所发生的异常反应进行调查和分析。应用调查问卷的方式对接种疫苗进行统计。结果2016年3月至2017年12月一共接种13426例，发生异常反应率为0.83%。其中一般反应发生率为76.78%，异常反应发生率为14.29%，心因性反应发生率为8.93%；异常反应中接种疫苗有白破、HIB、麻风、水痘、麻腮风等。心因性反应为流感疫苗、卡介苗。没有出现疫苗质量问题和预防接种事故问题。接种后出现发热/红肿的发生率最高，其次为血管性水肿、惊厥、过敏性皮炎、癔症、荨麻疹，各个预防接种异常反应临床症状表现相比较，存在一定差距，有统计学意义（P<0.05）。结论对常见预防接种异常反应情况进行了解后，加强监测，确保疫苗质量，规范工作流程，从而达到降低预防接种不良反应出现，提升接种成功率。

简介：摘要目的回顾性分析临床近年来发生的急性输血反应，以提高临床医师对急性输血反应的识别以及临床处理能力。方法随机抽取本地区某医院2016年4月-2017年6月期间输注各种血液成分的住院患者作为调查对象，对其急性输血反映情况进行回顾性分析与研究。结果研究结果显示，在此期间，共有35268人次输注了88439U的各种血液成分,其中主要为红细胞悬液、冰冻血浆以及去白血小板；笔者观察到输血期间共有165例患者出现180次急性输血反应,输血反应发生率为0.47%(165/35268),其中非溶血性发热性输血反应(FNHTR)以及过敏性输血反应(ATR)占95.56%（172／180）。结论由此可见，在临床出现的急性输血反应中，主要是以FNHTR以及ATR为主，输注血小板反应发生率最高。由此，给予患者合理输血、减少血液输注次数以及自体输血是当前减少输血反应的最好措施之一。

简介：摘要目的研究无偿献血过程中发生献血反映的原因及预防措施，起到预防献血反应发生机率，营造一个舒适美好的献血过程。方法在200例献血反应中收集数据，以不同献血者献血前后的准备情况做比较，得出理论依据。结果其中轻度反应168例，占84%；中度反应26例，占13%；中度反应6例，占3%。

简介：摘要目的探讨临床生化检验结果反应曲线发生异常的原因。方法观察试剂空白、标准品、质控品及临床标本检测过程中出现的正常和异常反应曲线，并对异常反应曲线进行分析。结果反应曲线能反应出生化分析仪不稳定、试剂变质、临床患者标本检测结果异常和标本性状等问题。结论分析生化检验反应曲线有助于正确分析检测结果和快速发现导致异常结果的原因，检验人员应熟练掌握并能很好地应用反应曲线。

简介：水溶性维生素为静脉营养药物，临床主要用于消耗性疾病和营养不良患者的辅助治疗。近年来国内有文献报道本品致过敏反应，现摘要如下。

简介：摘要目的观察红景天治疗急性高原反应的临床效果。方法选择2016年7月-2017年9月期间在我院接受治疗的急性高原反应患者56例作为研究对象，随机划入观察组和对照组，其中观察组28例，对照组28例，分别接受红景天和氨茶碱治疗，比较两组患者的治疗总有效率和治疗时间。结果观察组患者治疗效果显效16例，有效10例，无效2例，总有效率92.9%，平均治疗时间4.3±0.7d；对照组患者治疗效果显效12例，有效18例，无效8例，总有效率71.4%，平均治疗时间6.4±0.4d；组间差异有统计学意义，P＜0.05。结论红景天治疗急性高原反应临床效果显著，值得临床应用和推广。

简介：摘要目的探讨阿司匹林临床应用的不良反应情况。方法选取2016年1月—2017年1月间于我院接受阿司匹林治疗的410例患者为研究对象，对不良反应发生情况进行回顾性分析。结果共50例发生不良反应，其中19例（38%）为胃肠道反应，14例（28%）为过敏反应，8例（16%）为水杨酸反应，6例（12%）为瑞氏综合征，3例（6%）为肝损害。以上患者发生不良发应后均立即停止用药，给予对症处理后以上症状自行消失。结论阿司匹林治疗效果显著，但也会发生一定的不良反应，应确保临床用药剂量和途径正确，降低不良反应发生率。

简介：摘要目的针对西药出现不良反应的具体原因展开分析并探讨在临床上合理用药的重要性。方法随机选取2016年6月至2017年6月我院收治的因出现西药不良反应进行诊治的患者共100例为研究的对象，对患者的全部临床资料展开分析并对其治疗后的情况展开分析。结果呕吐恶心、头晕头痛、身体忽冷忽热、水肿、水肿等为西药不良反应主要表现，且患者的不良反应情况在治疗后得到明显改善，P＜0.05，差异显著。结论在临床中使用西药时需要更加谨慎、合理，使得用药安全性和治疗效果都能得到有效提高。

简介：

简介：摘要目的研究分析研究辛伐他汀的不良反应以及药物相互作用。方法此次研究对的对象是选择2010年11月至2012年11月所有在我院接受相关辛伐他汀药物治疗的患者。对其相应临床记录资料以及英国药品安全委员会（UKCSM）的相关记录资料进行分析回顾，最后得出辛伐他汀的不良反应以及药物相互作用的相关结论。结果通过对相关的患者的临床记录资料分析得到，辛伐他汀的不良反应主要有肌病、腹痛、便秘、胃肠道不适、疲乏、头痛、脱发、感觉神经紊乱、皮疹、视觉障碍、手指关节疼痛等，而且伴随肌酸磷酸激酶（CPK）的升高和ALT的升高以及相应肾功能和肝脏功能的损害等。根据资料文献分析得出，发生不良反应还与药物的剂量有关系。相应的药物相互作用主要有，当辛伐他汀和香豆素的衍生物抗凝血剂、致肌病的药（如贝特类的降脂药物）、相关的代谢类酶P450（CYP3A4）抑制剂、葡萄柚汁以及流感病毒的疫苗进行联合使用时，会到导致相关的不良反应以及相应的并发症的发生。结论辛伐他汀与多种药物进行联合使用时，会产生相应的不良反应，合理的对患者选择相应的药物进行联合使用，并且选择合适的使用对象以及药物的相关剂量等，还要对相关的CPK、肾功能以及肝脏进行监测，这些对于预防产生相关的不良反应具有重要的意义。