简介：摘要目的探讨宫腔镜手术治疗宫腔粘连的有效性和安全性。方法此次研究随机选取我院最近两年收治的86名宫腔粘连患者为研究对象，排除卵巢和中枢神经引起的月经异常，运用宫腔镜来切除宫腔粘连组织，同时要在宫内放置透明质酸钠药物实行预防，避免出现粘连的复发，术后患者接受常规的预防感染治疗，口服安宫黄体酮片、补佳乐来。术后观察分析患者的月经量、妊娠、痛经和次数等。结果上述患者中除了5名重度粘连的患者在手术时实行宫腔腹腔镜联合治疗之外，其他患者实现了一次宫腔镜手术成功，术后无严重并发症。经过随访得知，72例存在月经明显减少现象患者术后月经恢复正常，13例月经量减少患者术后月经量恢复正常，36例腹部疼痛患者术后腹痛消失，其中13人自然怀孕。结论宫腔粘连患者接受宫腔镜分离技术成熟，手术成功率较高，除重度粘连等患者需要配合腹腔镜来完成，一般的宫腔粘连能够使用宫腔镜分离术来治疗。宫腔镜分离术的比较安全，且患者在术后未出现严重并发症，手术后恢复良好，具有临床推广价值。

简介：摘要目的探讨PDCA改善循环法在放射科护理安全管理中的临床应用效果，评价其临床应用价值。方法选取本院2015年10月～2017年12月期间所收治的100例围放射科患者，随机为对照组和观察组，每组各50例，对照组接受常规护理方案，观察组采用PDCA改善循环法，对比分析两组患者护理满意程度，待检时间和不良事件发生率。结果观察组患者接受PDCA改善循环法后患者满意度、待检时间和不良事件发生率均优于对照组，组间比较差异统计学意义（P<0.05）。.结论在放射科护理安全管理中给予PDCA改善循环法护理干预，有效提升患者的满意度，同时减少了待检时间和降低了不良事件的发生率，有利于患者术后恢复，值得临床进一步应用和探索。

简介：摘要目的研究分析硫酸镁在小儿哮喘治疗中的安全性及有效性。方法选取2018年1月~2018年6月期间我院收治的小儿哮喘患者共40例，随机将其分为对照组与观察组，每组各20例患儿，对照组的患儿进行常规治疗，观察组患儿则在对照组基础上加用硫酸镁来进行治疗，观察比较两组患儿的临床疗效与安全性，即治疗后的有效率与用药后的不良反应发生率。结果观察组患儿中显效的有13例，占百分比为65.0%，有效6例，占百分比30.0%，无效患儿为1例，占百分比5.0%，观察组治疗总有效率为95.0%；而对照组患儿中显效的有10例，占百分比为50.0.0%，有效6例，占百分比30.0%，无效患儿为4例，占百分比20.0%，对照组治疗总有效率仅为80.0%。两组对比差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患儿的不良反应发生率为5.0%，明显低于对照组的20.0%，对比差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论硫酸镁在小儿哮喘治疗中安全、有效，值得临床推广应用。

简介：摘要重复经颅磁刺激（rTMS）是一种较其他常规疗法更为安全、对患者神经创伤性更小的抑郁症（MDD）临床治疗办法。rTMS主要通过磁刺激前额皮质形成局部强磁场，进而使相应神经元去极化，由此起到调节修复脑内负责情绪调节、致发抑郁症状相关神经回路的作用。

简介：摘要目的研究分析喹诺酮类药物治疗结核病患者的有效性及安全性。方法此次研究的对象是选择84例结核病患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机将其分为研究组和对照组，各42例。两组患者均接受常规药物治疗，研究组患者在此基础上加入喹诺酮类药物，比较两组患者治疗效果及不良反应发生情况。结果研究组患者治疗总有效率为97.62%（41/42），高于对照组的76.19%（32/42），差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论治疗结核病患者时加入喹诺酮类药物相较于常规药物治疗而言，能提高治疗效果，且患者未出现严重不良反应，较为安全，可推广应用。

简介：摘要目的研究丹红注射液在糖尿病肾病临床治疗中有效性和安全性，以研究成果推动临床治疗和相关研究的发展与进步。方法选取我单位在2015年8月-2017年8月收治的82例糖尿病肾病患者作为研究对象，依据数字抽签法原则将上述患者随机分为对照组和观察组，对照组41例患者，观察组41例患者。对照组患者采取丹红注射液进行治疗，观察组患者采取氯沙坦钾片进行治疗。在进行治疗后，对两组患者的治疗有效情况和不良反应情况进行比较。结果治疗后，发现采取丹红注射液进行治疗的观察组在患者的治疗有效情况方面显著优于对照组数据（P＜0.05）。除此之外，对照组和观察组所有患者均为产生显著的不良反应（P＞0.05）。结论采取丹红注射液治疗糖尿病肾病具有显著的有效性和安全性，值得进行推广应用。

简介：摘要目的研究盐酸左氧氟沙星滴耳液在中耳炎中的应用价值。方法以2014年12月至2017年2月本科接诊的72例中耳炎病患为研究对象，并利用投掷子的方式对其进行分组甲组36例采取盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗方案，乙组36例采取氯霉素滴耳液治疗方案。观察两组药物应用的安全性，并对各组的临床疗效作出比较。结果甲组的不良反应发生率为5.56%，比乙组的22.22%显著降低，组间差异明显（P＜0.05）。甲组治疗的总有效率为97.22%，比乙组的86.11%显著升高，组间差异明显（P＜0.05）。结论将盐酸左氧氟沙星滴耳液作为中耳炎病患的一种首选治疗药物，可显著提高其临床用药的效果与安全性，值得临床借鉴。

简介：摘要目的系统评价腰硬联合麻醉用于剖宫产的有效性及安全性。方法选取2016年7月至2018年5月来我院就诊，需行剖宫产产妇120例，采用中心随机系统分为两组，各组例数均等。其中一组选择标准流程下麻醉方式，即硬膜外麻醉，归为标准组；另一组则选择腰硬联合麻醉，归为特殊组，比对两组产妇麻醉的有效性及安全性。结果经比对，标准组术中、后并发症发生概率为15.47%，麻醉效果优质率为81.67%，而特殊组则为2.38%、96.67%，特殊组相较于标准组呈现出显著的差异，显著优于标准组（P<0.05）；标准组新生儿Apgar评分中数值为（9.98±0.06）分，而特殊组则为（10.44±0.08）分，无明显差异（P＞0.05）。结论对于行剖宫产的产妇，在标准流程麻醉的基础上，采用腰硬联合麻醉措施，可以有效降低病患术后并发症发生概率，以及提升其麻醉效果优质率，值得推广。

简介：摘要目的分析多索茶碱对慢性阻塞性肺炎患者的有效性及安全性。方法选取2016年2月~2017年1月我院收治的慢性阻塞性肺炎患者92例，随机将其划分成治疗组与对照组，每组均46例。2组均给予对症治疗，并加用氨茶碱，治疗组在此基础上应用多索茶碱治疗。对比2组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗组总有效率95.65%明显较对照组的78.26%高（P＜0.05）；治疗组不良反应发生率2.17%明显低于对照组的17.39%（P＜0.05）。结论在慢性阻塞性肺炎患者治疗中应用多索茶碱，可显著提高临床疗效，有效减少不良反应的发生。

简介：摘要目的研究分析美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性。方法此次研究的对象是选择80例帕金森病患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组和对照组，各40例。观察组患者给予美多芭联合普拉克索治疗，对照组患者给予单纯美多芭治疗，比较两组的治疗效果和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为95.00%高于对照组的77.50%，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组和对照组的不良反应发生率分别为7.50%、2.50%，比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论帕金森病患者给予美多芭联合普拉克索治疗效果显著，能有效提高治疗总有效率，且不良反应较少，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探究在帕金森病治疗时，应用美多巴联合普拉克索治疗的有效性及安全性。方法将我院2014年3月到2017年1月间收治的80例帕金森病患者作为本次研究对象，按照治疗方法不同将其分为对照组和观察组，对照组给予美多巴治疗，观察组则给予美多巴联合普拉克索治疗；观察并比较两组治疗的效果。结果观察组患者的治疗有效率95.0％相对高于对照组60.0％，且两组比较差异显著（P<0.05）；两组不良反应发生率无显著差异，但是观察组7.5％相较于对照组10.0％低。结论美多巴联合普拉克索治疗帕金森病相较于单纯的美多巴治疗而言，可在保证安全性的基础上提高治疗的有效性，故值得临床借鉴应用。

简介：摘要目的探讨使用炙甘草汤治疗心肌炎心动过速的效果及安全性。方法将64例心肌炎心动过速患者随机分成观察组与对照组，每组32例，对照组使用常规西药美托洛尔治疗，观察组使用炙甘草汤治疗，观察两组临床疗效及治疗前后患者心肌酶谱指标变化情况。结果观察组治疗总有效率为96.88%，显著高于对照组71.88%的总有效率（P＜0.05）；治疗后，两组心肌酶谱指标均下降，但观察组下降程度比对照组显著（P＜0.05）；两组不良反应发生率无显著差异（P＞0.05）。结论在临床治疗心肌炎心动过速患者中，应用炙甘草汤治疗方法可获得显著临床疗效，且安全性也较高，因此值得推广应用。

简介：摘要目的探讨阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的安全性及有效性。方法纳入2016年3月-2017年5月100例小儿支原体肺炎患儿，对其进行随机分组。H组采用红霉素序贯疗法干预，Q组则给予阿奇霉素序贯疗法治疗。比较两组小儿支原体肺炎治疗总有效率、体温、胸片检查结果恢复正常时间、咳嗽和肺部哮鸣音消失时间、干预前后患儿肺功能监测值、C反应蛋白、用药后安全性。结果Q组小儿支原体肺炎治疗总有效率高于H组，P＜0.05；Q组体温、胸片检查结果恢复正常时间、咳嗽和肺部哮鸣音消失时间短于H组，P＜0.05；干预前两组肺功能监测值、C反应蛋白之间比较无显著差异，P＞0.05；干预后Q组肺功能监测值高于H组，C反应蛋白低于H组，P＜0.05。Q组不良反应更少，安全性更高，P＜0.05。结论阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的安全性及有效性高，可更快消除临床症状和改善肺功能，降低炎症，值得推广。

简介：摘要目的研究分析腹腔镜术式治疗子宫内膜异位症患者的疗效及安全性。方法此次研究的对象是选取2010年1月～2015年6月在我院的56例子宫内膜异位症患者，将其临床资料进行回顾性分析。并随机分为研究组和对照组，各28例。对照组采用传统开腹手术，研究组实施腹腔镜术式治疗。采用SF-36生活质量量表调查患者的生活质量。对两组患者的手术指标、肛门排气时间、住院时间、生活质量评分、术后妊娠及复发情况进行综合比较。结果两组患者的手术时间比较无统计学差异（P>0.05）；研究组的术中出血量、术后肛门排气时间、住院时间分别为（42.67±14.89）mL、（22.74±0.48）h、（4.20±0.47）d，较对照组优（P<0.05）；研究组SF-36量表各项指标评分均比对照组优（P<0.05）；随访1年，两组患者的术后妊娠率及复发率比较无统计学差异（P>0.05）。结论腹腔镜术式治疗子宫内膜异位症患者效果确切，有助于减少手术创伤，促进患者早日康复，较传统开腹手术并发症少，生活质量高，值得临床推广。

简介：摘要目的分析研讨阿斯匹林联合硫酸氢氯吡格雷片口服治疗脑梗塞的有效性和安全性。方法随机从我院2015年2月至2017年8月期间收治的脑梗塞患者中抽取80例纳入到讨论中，回顾分析其病历资料，依据其治疗方式分2组，对照组40例接受阿斯匹林治疗，研究组40例接受阿斯匹林+硫酸氢氯吡格雷片口服治疗，观察两组患者治疗效果，并比较。结果研究组治疗总疗效92.50%高于对照组60%，组间数据差异明显（P<0.05）。研究组不良反应总发生率7.50%虽低于对照组10%，组间数据无明显差异（P>0.05）。结论建议临床治疗脑梗塞采用阿斯匹林联合硫酸氢氯吡格雷片口服，安全且高效，有利于改善疾病预后，值得推广。

简介：摘要目的分析对系统性硬化症患者采用沙利度胺的有效性及安全性。方法选取62例系统性硬化症患者随机分为参考组与试验组，分别给予甲氨蝶呤与沙利度胺口服。对比2组治疗后皮肤硬度、雷诺现象和关节功能积分，并统计有效性及安全性。结果治疗后试验组患者的皮肤硬度、雷诺现象和关节功能积分均低于参考组，且前者临床有效率高于后者，不良反应发生率低于后者，2组相关积分、临床有效率及不良反应发生率对比均可发现差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对系统性硬化症患者给予沙利度胺能够有效减轻皮肤硬度、雷诺现象，改善关节功能，且有效性和安全性均比较理想。

简介：摘要目的探讨冠状动脉旁路移植术后患者早期康复训练的对临床疗效的影响。方法选择134例冠状动脉旁路移植术后患者，随机分成试验组和对照组，试验组68例，对照组66例，试验组给予早期康复训练的方法，对照组给予常规康复训练的方法，比较两组全面的效果评价。结果干预5天后，试验组日常生活能力、射血分数明显高于对照组（P<0.01）；试验组的住院时间明显少于对照组（P<0.01）；术后3个月时，试验组的生活质量明显高于对照组（P<0.01）；心绞痛、心律失常发生率显著低于对照组（P<0.05），两组搭桥血管再狭窄、心力衰竭发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论冠状动脉旁路移植术后早期康复训练可提高患者的日常生活能力，改善左心室射血分数，缩短住院时间，提高患者生活质量，减少心脏不良事件的发生。

简介：摘要目的研究对肺结核患者进行预防性保肝治疗的安全性和有效性。方法选取我院结核科于2017年3月-2018年3月收治的肺结核患者76例为研究对象，将收治的76例患者随机分配对照组38例，实验组38例。对照组患者采用标准化疗联合卡介茵多糖核酸治疗，实验组患者进行预防性保肝治疗，观察比较两组患者的治疗效果以及其肝损害情况。结论实验组的肝总损害率为18.42%明显低于对照组的肝总损害率52.63%，差异有统计学意义（P＜0.05）。

简介：摘要目的探讨并分析派瑞松乳膏在治疗霉菌性外耳道炎中的安全性。方法此次研究的对象是选择本院耳鼻咽喉科门诊中60例霉菌性外耳道炎患者，将其临床资料进行回顾性分析，并对这60例患者使用派瑞松乳膏进行治疗霉菌性外耳道炎，通过每天给患者2次用药，连续用药一个疗程，一个疗程大约为14～28天。疗程结束后，观察霉菌性外耳道炎患者的治疗情况，并加以分析。结论派瑞松乳膏在治疗霉菌性外耳道炎时具有安全性和有效性，可以在医院治疗霉菌性外耳道炎中使用。

简介：摘要目的探讨参芪五味子颗粒治疗慢性失眠症的有效性及安全性。方法收集我院90例2017年2月-2018年1月慢性失眠症患者。按照治疗分组，对照组予以西药治疗，观察组则予以西药联合参芪五味子颗粒治疗。比较两组临床疗效；失眠纠正的时间、睡眠时间延长时间；治疗前后患者睡眠的质量水平；不良反应。结果观察组临床疗效高于对照组，P＜0.05；观察组失眠纠正的时间、睡眠时间延长时间优于对照组，P＜0.05；治疗前两组睡眠的质量水平并无明显差异，P＞0.05；治疗后观察组睡眠的质量水平优于对照组，P＜0.05。观察组不良反应和对照组无明显差异，P＞0.05。结论西药联合参芪五味子颗粒治疗慢性失眠症的临床疗效确切，可更好改善睡眠的质量水平，值得推广应用。