简介：高警讯药物是指具有造成病人伤害的高风险药物。1995年美国开展了对高警讯药物的研究,我国台湾省也有相应的研究,结果表明,加强对高警讯药物的安全管理可以提高病人用药的安全性。为此,我们从2009年8月开始采取行之有效的措施,提高医护人员对高警讯药物的认识,

简介：邮编：441200【摘要】目的：探讨静脉药物配置中心抗肿瘤药物配制的职业安全防护有效性。方法：本院静脉药物配置中心在2021年1月开始实施优化职业安全防护管理（研究组），与2021年1月前实施的常规职业安全防护管理（参照组）进行对比，分析两组管理的有效性。结果：两组静脉药物配置中心护理人员管理后对比的自我防护意识评分、满意度评分、护理安全管理评分及抗肿瘤药物配制差错发生率存在明显的差异（P＜0.05），统计学有意义。结论：在静脉药物配置中心抗肿瘤药物配制中实施优化职业安全防护管理的有效性较为显著，能提高护理人员的安全防护意识，减少药物配制中差错和意外的发生。

简介：从高警讯药物的概念、种类、常见风险因素及安全管理对策等方面，综述了高警讯药物在国内外的研究进展，强调了在国内医院里必须建立高警讯药物的概念，加强对高警讯药物的管理，确保临床病人用药安全。

简介：摘要:药物管理与安全使用是护理工作中至关重要的一环。本文从药物管理的定义、目的和原则出发，探讨了药物管理的重要性以及药物管理在护理工作中的应用。同时，本文还分析了药物使用过程中可能出现的问题，如药物副作用、药物相互作用等，以及如何预防和处理这些问题。最后，本文总结了药物管理的核心思想，强调了护士在药物管理中的责任和角色。

简介：护理质量是衡量医院服务水平的重要指标，要提高护理质量，必须找出护理工作中的不安全因素及其发生原因，制订防范措施。分析护理安全隐患的原因，减少差错发生，是护理人员面临的严峻课题。药物安全是护理安全的重要组成部分，护士每天都要接触多种药物，存在安全隐患。为了杜绝因药物引起的安全事件，因此对药物安全隐患进行分析并制订防范措施。

简介：【摘要】目的：对静脉药物调配中心细胞毒性药物进行质量控制并进行安全防护。方法：本文选取60例患者，随后将患者进行对照组和观察组的随机分组，对照组患者采用常规控制，人数共计30例。对于观察组患者来说采用细胞毒性药物控制和安全防护，做好不良反应比较。结果：通过对两组患者不良反应进行评定，观察组不良反应人数为1例，整体发生率在3.33％，观察组整体发生率情况相对来说较低（p＜0.05）。结论：通过采用对静脉药物配置中心采用安全防护和质量控制，其具有一定的应用效果和价值，整体不良反应相对较少。

简介：

简介：[目的]应用思维导图为护士提供静脉化疗的安全指引，保障病人静脉化疗的用药安全。[方法]通过查阅相关文献，以“静脉化疗安全”为中心关键词研制了“静脉用化疗药物思维导图”，并对相关护理人员进行集中培训和实地讲解，按照静脉给药的流程将存在的问题、解决的方法逐一分析，结合图片剖析存在问题的严重性，有意唤起大家的注意。应用前及应用后3个月对115名护理人员进行静脉化疗相关的理论知识和操作项目考核，同时比较应用前后1年内药物外渗、静脉炎的发生例数。[结果]应用3个月后115名护理人员理论考核和操作考核得分均高于应用前，差异有统计学意义（P〈0.01）。应用思维导图后1年药物外渗、静脉炎的发生例数较应用前1年减少，但差异无统计学意义（P〉0.05）。[结论]应用“静脉用化疗药物思维导图”能够提高护士对静脉化疗安全和风险的认识和防范，提高其对静脉化疗知识的掌握度和临床操作中的执行力，是提高病人静脉化疗用药安全的有效手段。

简介：【摘要】目的：观察采用静配中心对静脉输液相关化疗药物进行集中调配和安全防护管理措施应用效果。方法：本院于2018年6月开始实施静配中心对静脉输液化疗药物集中调配并开始安全防护管理措施的执行，按照实施管理的时间划分，对比实施管理前（2017年3月至2018年5月，对照组）与实施管理后（2018年6月至2019年3月，观察组）的药物调配情况。结果：观察组药物错配率远低于对照组，差异有统计学意义（P

简介：摘要：目的： 本研究旨在评估癫痫患者抗癫痫药物治疗的疗效和安全性，探讨不同药物的治疗效果和不良反应，为临床决策提供科学依据。

简介：目的：探讨安全护理在神经内科刺激性药物静脉输液中的应用效果。方法：将226例应用刺激性药物患者随机分为对照组92例和观察组134例，对照组患者采用神经内科常规护理，观察组在对照组基础上行安全护理；比较两组不良反应及患者满意度。结果：观察组不良反应发生率明显低于对照组（P〈0．01），患者满意度明显高于对照组（P〈0．05）。结论：安全护理能减轻患者痛苦，减少输液并发症，提升优质护理内涵，提高患者满意度。

简介：【摘要】目的 探讨外周静脉输注血管活性药物的护理安全问题及相应对策。方法 回顾性分析我院2020年11月-2021年11月120例外周静脉输注血管活性药物患者临床资料，并对用药情况进行分析。结果 本研究外周静脉输注血管活性药物不良事件共21例，控制速度不良占比最高，为33.33%，其他依次为液体外渗、针头堵塞、体位性低血压、静脉炎、心动过速及心动过缓；外周静脉输注血管活性药物不良事件中，护士因素占比61.90%，患者因素占比38.10%。结论 通过正确选择静脉穿刺，给予良好的用药宣教，可保证安全用药，降低护理风险，提升护理效果。

简介：摘要：目的：分析研究输血前使用抗过敏类药物对患者相关指标产生的影响。方法：随机抽取100例在我院接受输血治疗的患者，并按照输血前是否使用抗过敏药物进行分组比较，分成观察组和对照组，前者为输血前使用抗过敏类药物，后者为输血前未使用抗过敏类药物。将两组的不良反应发生率和血象指标进行比较。结果：在发热、蛋白尿、皮肤红疹、胸闷不良反应发生率指标中，观察组分别有1例、2例、1例、2例，占比分别为2.00%、4.00%、2.00%、4.00%，对照组分别有1例、1例、2例、3例，占比分别为2.00%、2.00%、4.00%、6.00%，观察组患者不良反应发生率12.00%和对照组14.00%之间差异不显著，（P＞0.05）。观察组患者Hb为（73.25±7.24）g/L、RBC为（2.83±0.71）×1012/L、Hct为（22.36±2.64）%，对照组患者Hb为（73.40±8.20）g/L、RBC为（2.23±0.61）×1012/L、Hct为（22.65±2.32）%，观察组患者各个血象指标和对照组对比差异不显著，（P＞0.05）。结论：在输血前使用抗过敏的药物在输血不良反应预防方面起到的效果不显著，而且还会使患者发生不良反应的时间延缓，致使患者丧失最佳的治疗时机，因此，临床不建议对患者输血前使用抗过敏类药物。

简介：【摘要】目的：探讨静配中心药物在临床护理工作中的安全管理。方法：选择本院于2023年1月至2024年1月间在静配中心工作的19名护士为研究对象，应用随机数字表法，分为实验组与对照组，对照组给予常规管理，实验组给予安全管理，比较两组管理效果。结果：实验组的数量错误、停药错误、外差、审方错误、加药错误、品项错误、上架错误均低于对照组（P＜0.05）。实验组的责任感、问题发现能力、创新能力、沟通能力、专业知识、团队精神、安全意识均高于对照组（P＜0.05）。结论：在静配中心药物的临床护理中，应用安全管理，其效果显著，值得推广。

简介：【摘要】：静脉药物配置中心是集中配置全静脉营养、细胞毒性药物、抗生素等静脉药物的场所。在静脉药物配置中心集中配置化疗药物对于避免化疗药物毒性扩散具有重要作用。本文就化疗药物的危害、途径及静脉药物配置中心的标准工作流程、化疗药物配置的注意事项、化疗药物污染或溢出后的处理、应急预案等方面进行综述。

简介：摘要目的探讨药物护理标识在心脑血管科患者高危用药安全管理中的应用效果。方法选取2017年1月-2018年9月期间，我院心脑血管科收治的200例患者作为研究对象，将其随机均分为对照组和观察组，每组患者数量100例。对照组患者未设置药物护理标识，观察组患者应用药物护理标识。比较两组患者的高危用药不良事件发生率及患者满意度。结果观察组的高危用药不良事件发生率，显著低于对照组，组间比较差异较大，具有统计学意义（P＜0.05）；观察组的护理满意度显著优于对照组，组间比较差异较大，具有统计学意义（P＜0.05）。结论将药物护理标识应用于心脑血管患者临床护理中，能够显著降低患者高危用药不良事件发生率，提高患者的护理满意度，值得临床推广。

简介：【摘要】 目的：探讨药物护理标识在心脑血管科患者高危用药安全管理中的应用效果。方法：选取 2017 年 1 月 - 2018 年 9 月期间，我院心脑血管科收治的 200 例患者作为研究对象，将其随机均分为对照组和观察组，每组患者数量 100 例。对照组患者未设置药物护理标识，观察组患者应用药物护理标识。比较两组患者的高危用药不良事件发生率及患者满意度。结果：观察组的高危用药不良事件发生率，显著低于对照组，组间比较差异较大，具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）；观察组的护理满意度显著优于对照组，组间比较差异较大，具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。结论：将药物护理标识应用于心脑血管患者临床护理中，能够显著降低患者高危用药不良事件发生率，提高患者的护理满意度，值得临床推广。 

简介：目的了解静脉输液过程中药物配制及静脉穿刺存在的安全隐患,并提出对策,以减少静脉输液过程中安全隐患的发生。方法回顾性分析和总结4380例次静脉输液过程中药物配制及静脉穿刺过程中安全隐患发生的原因。结果药物配制过程中发生安全隐患的主要原因为：微粒污染（30.6%）、环境不符合标准（16.8%）、操作不当（12.6%）;静脉穿刺过程中发生安全隐患的主要原因为：没有落实查对制度（20.4%）、服务态度欠佳（14.2%）、操作不当（5.4%）。结论加强静脉输液全过程的质量管理,是确保患儿的治疗得以安全有效实施的关键所在。

简介：【摘要】目的：探讨持续质量改进管理对提升血管活性药物使用安全性的影响。方法：将我院2021年1月-2022年12月10例血管活性药物使用患者，作为实验组，实施持续质量改进管理。选择以往采取常规管理的10例血管活性药物使用患者，作为对照组。比较两组满意度、对血管活性药物的了解程度、不良反应率。结果：实验组满意度高于对照组，对血管活性药物的了解程度高于对照组，不良反应率低于对照组，P＜0.05。结论：血管活性药物使用患者实施持续质量改进管理效果确切。

简介：临床治疗中，尤其是静脉集中输液时，要大批量加注一些药物。用常规的加药方法注入所输注的液体内，由于药物与液体相互撞击会产生大量泡沫，如一些中药成分的药物（络宁注射液、生脉注射液、葛根注射液、刺五加注射液），某些瓶装粉剂（神经生长因子，注射用先锋铋），这些药物相对应用范围广且价格比较贵，大量泡沫的产生会造成药液的浪费，难以保证药物剂量的准确性。为了保证用药剂量的准确和减少药物的浪费，通过对102瓶液体加药方法的改进，与原来加液方法相比较，取得了较满意的效果。现介绍如下。