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  • 简介:微小RNA(microRNA,miRNA)是来源于内源性发卡型转录本单链非编码RNA,长度约22nt,通过抑制或降解靶信使RNA(mRNA)方式执行转录后基因调控作用。有研究表明,miRNA与生物发育进程[1]、造血过程[2]、细胞生长分化与凋亡[3]、脂肪代谢H等生命过程有密切关系。

  • 标签: 微小RNA 胰腺 糖尿病 胰岛素
  • 简介:1发病机制阴茎异常勃起(priapism)是指在没有性或性刺激情况下,阴茎持续勃起超过4h,是外科少见急症之一。按发病时阴茎血流动力学机制分缺血性、非缺血性及特发性阴茎异常勃起(idiopathicpriapism)。

  • 标签: 阴茎异常勃起 非缺血性 诊治 病因 阴茎持续勃起 发病机制
  • 简介:散发性结肠直肠癌(colorectalcancer,CRC)发生途径包括腺瘤-腺癌途径(包括锯齿状腺瘤癌变锯齿状途径)、Denovo途径炎症-癌症途径,后者即炎症性肠病[主要是溃疡性结肠炎(ulcerativecolitis,UC)]癌变途径;由此途径癌变产生CRC被称为结肠炎相关性CRC(colotisassociatedcancer,CAC)。

  • 标签: 溃疡性结肠炎 结肠直肠癌 炎症性肠病
  • 简介:急性主动脉夹层(aorticdissection.AD)是最常见严重主动脉疾病,年发病率为(5-30)例/10万人,在美国每年约有1万例[1]。我国尚缺乏有说服力发病率资料.但由于高血压控制率低,实际发病率可能高于美国。

  • 标签: 主动脉夹层 快速诊断 腔内修复
  • 简介:目的观察普罗布考、阿托伐他汀、阿司匹林联合应用(PAS疗法)对颈动脉粥样硬化症疗效。方法入选73例经B超证实有颈动脉粥样硬化斑块患者,随机分为PAS组AS组,随访6个月。其中PAS组37例,给予普罗布考0.375g×2次/d、阿托伐他汀10mg/d、阿司匹林100mg/d;AS组36例,给予阿托伐他汀10mg/d、阿司匹林100mg/d。观察治疗前后患者血脂水平、血清氧化型低密度脂蛋白(OX-LDL)及血清C反应蛋白(CRP)水平,超声检测治疗前后颈动脉内-中膜厚度(IMT)及斑块厚度。结果治疗前PAS组及AS组血脂、OX-LDLCRP、IMT及斑块厚度基线水平差异无统计学意义(P〉O.05)。治疗后PAS组及AS组以上指标均降低,差异有统计学意义(P〈0.05);除TGHDL-C外,PAS组较AS组降低更明显,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论普罗布考联合阿托伐他汀阿司匹林治疗在降低血脂同时,可降低患者ox-LDL及CRP水平,疗效较单纯阿托伐他汀阿司匹林治疗明显,同时也可改善患者IMT及斑块总积分;稳定颈动脉粥样硬化斑块需长期干预治疗及随访观察。

  • 标签: 动脉粥样硬化 普罗布考 阿托伐他汀 阿司匹林
  • 简介:乳腺癌临床诊治日趋规范化.如何使手术做到精准、适当个体化?长期以来外科医生对乳腺癌腋窝淋巴结清扫(axillarylymphnodedissection,ALND)理解处理有很大差异.本文从前哨淋巴结活检(sentinellymphnode,SLNB)开始,根据作者临床实践体会及文献资料浅谈乳腺癌腋窝外科处理相关问题,以期抛砖引玉,共同讨论,促进乳腺癌外科手术水平提高.

  • 标签: 前哨淋巴结活检 腋窝淋巴结清扫 乳腺癌 功能性 癌外科手术 通路
  • 简介:目的了解新疆地区哈、维、汉族SCN5A基因多态性,分析这些民族遗传特点。方法随机收集哈、维、汉族先心病患者各100例作为研究对象,同时分别从哈、维、汉三个民族健康人群中随机选取100例作为对照组。采用PCR扩增技术DNA直接测序方法检测SCN5A基因12号外显子序列;设计SCN5A基因H558R多态位点引物序列,然后采用PCR扩增技术直接测序验证结果。结果多态位点H558R最少等位基因频率任对照组中分布特征为:哈族23.2%,维族22.5%,汉族22.2%,实验结果与日本、荚国及国人先前研究结果不尽相同;任病例组对照组中,多态位点H558R等位基因分布频率具有统计学意义(P〈005)。结论A1673G-H558R在不同种族人群中分布有明显差异;A1673G—H558R在新疆地区人群先心病发病中存在多态性。

  • 标签: 单核苷酸多态性 先心病 SCN5A基因 等位基因
  • 简介:目的研究甲状腺乳头状癌(papillarythyroidcarcinoma,PTC)中高迁移率族蛋白B1(highmobilitygroupbox1,HMGB1)、基质金属蛋白酶-9(matrixmetalloproteinase-9,MMP-9)血管内皮生长因子-C(vascularendothelialgrowthfactor-C,VEGF—C)表达及与PTC临床病理特征关系。方法应用免疫组化SP法原位杂交技术联合检测58例PTC、20例甲状腺腺瘤、25例结节性甲状腺肿10例正常甲状腺组织HMGB1、MMP-9、VEGF—C蛋白HMGB1mRNA表达。结果HMGB1、MMP-9、VEGF-C蛋白HMGB1mRNA在PTC中表达显著高于3种非癌组织(P〈0.05)。HMGB1、MMP-9蛋白HMGB1mRNA表达阳性率与肿瘤直径及淋巴结转移密切相关(P〈0.05)。VEGF-C蛋白表达阳性率与淋巴结转移密切相关(P〈0.05)。HMGB1、MMP-9、VEGF—C蛋白HMGB1mRNA表达阳性率与患者性别、年龄无关(P〉0.05)。HMGB1、MMP-9VEGF—C蛋白表达均呈两两正相关(P〈0.05),HMGB1蛋白与HMGB1mRNA表达也呈正相关(P〈0.05)。结论HMGB1、MMP-9、VEGF—C蛋白HMGB1mRNA表达与PTC发生发展及浸润、转移有关,检测其表达对判断临床进展及推测预后有一定参考价值。

  • 标签: 甲状腺乳头状癌 高迁移率族蛋白B1 基质金属蛋白酶-9 血管内皮生长因子-C 免疫组化 原位杂交
  • 简介:Ghrelin是生长激素促分泌素受体(growthhormonesecretagoguereceptor,GHSR)内源性配体,其作用广泛,町刺激垂体释放生长激素(growthhormone,GH),参与能量代谢以及影响其他激素及细胞因子释放。近年来研究发现,ghrelin及其合成类似物可以通过分布在心血管系统相关受体改善心脏收缩、减少冠状动脉粥样硬化相关因子表达,舒张血管,改善灌注等保护作用,有潜在研发成心血管药物可能。现对ghrelin对心血管作用及其作用机制作一综述。

  • 标签: GHRELIN 心力衰竭 心肌梗死
  • 简介:血友病(haemophilia)是遗传性出血性疾病,呈X性联隐性遗传,可分为血友病A(haemophiliaA)血友病B(haemophiliaB),分别由凝血因子Ⅷ(coagulationfactorⅧ,FⅧ)凝血因子Ⅸ(coagulationfactorⅨ,FⅨ)量缺乏或质异常而导致。

  • 标签: 血友病 基因 诊断
  • 简介:产后甲状腺炎(postpartumthyroiditis)是育龄期女性特有的一种自身免疫甲状腺疾病。存这一疾病被正式命名前,新西兰家庭医师Roberton曾于1948年首次总结了一组妇女产后甲状腺疾病发生情况,在这219例妇女483次妊娠中.

  • 标签: 产后甲状腺炎 自身免疫甲状腺炎 永久性甲状腺功能减退
  • 简介:参考文献必须以作者亲自阅读过近年(5年内为宜)主要文献为宜。尽量避免引用摘要或综述作为参考文献,参考文献必须由作者与其原文核对无误。按GB/T7714-2005《文后参考文献著录规则》采用顺序编码制著录,依照其在文中出现先后顺序用阿拉伯数字加方括号以角码标出。外文期刊名称用缩写,

  • 标签: 文后参考文献 著录规则 阿拉伯数字 外文期刊 作者
  • 简介:肿瘤干细胞研究现况近十多年来,肿瘤干细胞(CSC)研究已成为肿瘤生物学研究领域中热题。CSC在肿瘤形成、播散转移、复发以及耐药等机制中起着重要作用,消灭CSC有可能成为根治肿瘤重要途径。现就以下几个方面介绍其研究进展。

  • 标签: 肝瘤干细胞 靶向治疗 标志物
  • 简介:目的目的:被动吸烟对胎鼠发育及脑组织c—fos基因表达是否与孕期有关。方法利用妊娠大鼠构建不同孕期被动吸烟模型,运用HE染色及逆转录多聚酶链反应检测不同孕期胎鼠脑组织病理变化及海马中c-fos幕因表达。结果A组(2—7灭吸烟组)吸收胎及死胎与其他组相比差异有显著性;B组(8—13天吸烟组)IUGR发生率最高,其胎鼠脑组织病理改变及脑组织c-fos基因表达与其它组相比有统计学意义。结论被动吸烟对胎鼠发育及脯组织c—fos基因表达与孕期有关。

  • 标签: 被动吸烟 人鼠 c-fos基因的表达
  • 简介:糖尿病(diabetesmellitus,DM)是由多种病因引起以慢性高血糖为主要特征代谢疾病,DM所引起冠心病、肾病、视网膜病及神经病变是造成患者致残、致死主要原因。目前全球有DM患者约为1.71亿,到2030年患者数预计可达3.66亿,其中85%~90%为2型糖尿病(type2diabetesmellitus,T2DM)。

  • 标签: 2型糖尿病 手术治疗 慢性高血糖 代谢疾病 神经病变 视网膜病
  • 简介:探讨冠状动脉血流缓慢(Slowcoronaryflow,SCF)临床特点、实验室检查、冠状动脉造影等特点,寻找SCF发生影响因素。方法:通过TIMI血流帧计数法(Thrombolysisinmyocardialinfarctionframecount,TFC)判断血流速度,人选2003年1月至2011年12月因胸痛等心肌缺血症状于我院心导管室行冠状动脉造影(Coronaryarteryangiography,CAG)SCF患者376例,对照组为同期行CAG证实无冠脉显著狭窄且血流正常患者共300例。记录临床资料,实验室指标及血流速度。结果:慢血流组年龄低于对照组[(57.9±10.1)岁比(61.0±9.4)岁,p=0.006],男性比例吸烟史均高于对照组(分别为76.9%比42.0%,p〈0.00143.6%比24.0%,p〈0.001)。慢血流组患者尿酸甘油三酯升高,高密度脂蛋白胆周醇(HDL—C)载脂蛋白A1(Apo—A1)明显低于对照组,分别为:尿酸:(364±90)μmol/Lvs.(327±92)μmol/L,p〈0.001;甘油三酯:(1.86±1.14)mmol/LVS.(1.64±0.91)mmol/L,p=0.007;HDL—c:(1.10±0.25)mmol/l,VS.(1.22±0.36)mmol/L,p〈0.00);Apo—A1:(1.12±0.21)g/LVS.(1.29±0.26)g/L,p〈0.00}。多因素Logistic回归分析显示性别、甘油三酯、HDL—CApo—A1是预测慢血流发生独立危险因素,其ORadi值依次为2.966(95%CI:1.891—4.654,p〈O.001),1.395(95%CI:1.139-1.707,p=0.001),11.178(95%CI:3.896—32.070,p〈0.001)0.010(95%cI:0.003—0.037,p〈O.001)。结论:性别、甘油三酯、HDL—CApo—Al是预测慢血流发生独立危险因素。

  • 标签: 冠心病 血流缓慢 危险因素
  • 简介:目的总结甲状腺髓样癌(medullarythyroidcarcinoma,MTC)临床病理特征及治疗方法。方法回顾性分析1995年1月至2010年2月福建医科大学省立临床医学院手术治疗42例MTC临床资料。结果42例均手术治疗,经病理证实为MTC,颈部淋巴结经病理证实转移率为76.19%(32/42),中央区淋巴结转移率为61.90%(26/42)。术后中位随访时间102(1—502)个月,随访5年以上35例(83.33%),5年生存率为85.71%(30/35),死亡5例。结论MTC淋巴结转移率高,治疗应以根治性切除为原则,原发灶处理宜行甲状腺全切除,淋巴结清扫应力求彻底,至少行中央区淋巴结清扫。

  • 标签: 甲状腺肿瘤 髓样癌
  • 简介:目的探讨人工鼻吸氧在气管切开患者中应用效果。方法将68例气管切开患者,随机分为实验组(人工鼻吸氧)对照组(常规导管内吸氧),每组34人,比较两组患者康复时间、每天护理项目次数、肺部感染发生率、气管套管堵塞率。结果实验组康复时间为(9.0±2.8)d、每目的护理项目次数(气道湿化、雾化、吸痰、拍背)为(10.0±2.6)人次;对照组为(12±3.6)d(28.0±4.5)人次,两组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。实验组肺部感染发生率、气管套管堵塞率为5.8%2.9%,对照组为29.4%23.5%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论人工鼻吸氢可缩短患者住院时间.减少护理工作圣.降低患者肺部感染率、气管套管堵塞率。

  • 标签: 人工鼻 吸氧 效果
  • 简介:目的克山病(KeshanDisease,KD)是在我国16个省区流行地方性心肌病。几十年来,我国生物化学界对于KD发病机弹做了大量创新性研究.本文回顾评述我国克山病心脏代谢为中心研究发展历程。方法结果包括:使用综合酶谱早期诊断KD心肌受损;发现KD有低硒性代谢紊乱;发现KD死亡病人心脏有线粒体氧化磷酸化、呼吸酶功能障碍心肌收缩蛋白结构功能异常;发现心肌钙代谢紊乱与心肌收缩障碍之间关系;发现KD心肌细胞膜线粒体膜受损;发现心肌自由基堆积等障碍;发现红细胞形态、膜脂组分功能异常;提出KD是一种“心肌线粒体病”,或者是一种“膜疾病“等等。通过长期KD生化研究并与病婵、临床所见综合分析,确立了“KD是一种以心肌线粒体损伤为主要特征原发性代谢性心肌病”发病机理。提出应用抗氧化药物预防控制KD策略:应用无机硒、辅酶Q10、含硒模拟物(PZ51)、GPX抗体酶等防治研究KD,取得巨大进展;还汪明GPX抗体酶(世界上第一个含硒抗体酶)、PZ51、无机硒、辅酶Q10等对于心肌线粒体自由基损害都有明显阻止作用。结论克山病是世界上发病最多、研究得最为深入的人体心肌病。这些创新成果为人类健康做出了贡献,获得国家科技进步奖等奖励。

  • 标签: 克山病 心脏代谢 线粒体 自由基