简介：摘要：药剂管理在临床药学中扮演着至关重要的角色。药剂管理是指通过采取适当的策略和措施，确保药物在配制、存储、配送、使用和监测过程中的安全性和疗效。它涉及到药物的配制和标记、药物的存储和保管，以及药物的配送和输注等方面。药剂管理的目标是确保药物的质量和稳定性，同时提高药物治疗的效果，并减少医疗事故和药物错误的发生。药剂管理的作用不可忽视，然而，它也面临着一些挑战，需要进行持续改进和措施的完善。

简介：【摘 要】目的：对化学药物研发中的杂质研究的基本思路进行分析，并对杂质的限度进行研究分析及对确定相关控制杂质的规则进行研究，以使我国化药研发中具有相关标准。方法：对我国当前的化药研发中杂质研究的现状进行分析，并对国际的发展趋势进行研究，对杂质产生的基本规律及降低影响的要素进行分析。结果：杂质研究对化药研发过程具有重要作用，对提高化药性质及避免相关化药研究中的风险也具有重要影响，同时对化药的质量控制与安全生产具有重要意义。结论：化药研究中，对杂质影响进行充分的研究对化药的质量生产具有重要的意义，因此，进行合理的对杂质成因进行分析及降低杂质的影响，对化药的质量研发十分重要

简介：摘要： 制药行业的合规性和监管挑战是当今制药企业面临的重要议题。本文通过概述合规性的定义和范围，介绍制药行业的监管环境，探讨合规性和监管所面临的挑战。制药行业面临复杂的法规和标准，严格的监管要求和审核程序，以及不断变化的法规和政策环境。因此，制药企业需要适应不断变化的监管要求，确保产品质量和安全性，并妥善处理合规风险和违规问题。关注合规性和有效的监管对于制药企业的可持续发展至关重要。

简介：摘要：随着科技的迅速发展，新兴检验技术在食品药品安全监管领域中的应用日益广泛。本文综述了质谱分析技术、基因检测技术、纳米技术等新兴检验技术在食品药品安全监管中的应用现状，并分析了其所带来的优势和挑战。优势包括提高检测的准确性和效率，而挑战则涉及技术标准缺乏、设备成本高昂等方面。针对挑战，本文提出了一系列应对策略，包括技术标准制定、成本降低与资源优化、法律政策完善以及人才培养与队伍建设。最后，对新兴检验技术在食品药品安全监管中的应用前景进行了展望，并提出了未来研究的方向和建议。

简介：

简介：摘要：口服固体制剂是一种常见的药剂类型，而随着当今3D打印技术的迅速发展，将3D打印技术应用于临床医学药剂的制备中，能够实现对口服固体制剂内部构成以及外部形貌的精准调控，这也使得3D打印口服固体制剂成为当今医学界重点研究的话题之一。基于此，本文就3D打印技术在口服固体制剂中的应用进行研究，从而为后续医学临床研究个性化药剂提供必要的参考借鉴。

简介：当前医疗机构存在医疗资源分布不平衡，医疗市场不规范，竞争意识不强，医疗保障覆盖面窄等问题。加入世界贸易组织（WTO）后，医院将面临严峻挑战，主要表现在市场、管理模式、人才与资本的竞争。在激烈的市场竞争中，医院要取得主动和领先优势，只有制定和实施科学、合理的医院发展战略：（1）加快医疗体制改革；（2）适度发展医院集团；（3）科技投入与创新；（4）树立市场观念，强化竞争意识；（）后期社会化。

简介：当前，慢性病、新发与重大传染病等疾病已成为影响我国居民健康、阻碍社会经济发展的再大公共卫生问题和社会问题。实际上．大多数疾病具有可预防性和可干预性。

简介：摘要 质谱仪是一种通过测量相对分子质量或质荷比鉴定物质的分析工具，质谱仪通常由3个基本部分组成：即离子源、质量分析器和检测器。通过将双重／多重质量分析仪串联起来或与气相色谱、液相色谱、毛细管电泳等技术平台联用，可以提高质谱仪的分析性能。离子源是质谱仪的关键组成，是将分析物进行离子化的部分，在质谱仪发展的早期阶段，由于采用的电离方法很容易破坏有机分子中的共价键，因此很少用于生物分析。电喷雾电离（ESI）和基质辅助激光解吸／电离（MALDI）等“软”电离方法彻底改变了质谱技术，使质谱技术应用于生物大分子的高通量质量分析成为可能，促进了质谱技术在生物学和临床医学研究中的应用和推广，现代组学中最常用的质谱仪类型有：静电场轨道阱、离子阱、四极杆、傅立叶变换离子回旋共振、飞行时间等。检验医学在临床诊断和治疗监测方面发挥着至关重要的作用，基因组学、转录组学、蛋白质组学和代谢组学等多组学研究成果促进了全新诊断标志物的研究发现和临床应用。质谱技术以其高灵敏度、高特异度和高通量的能力满足组学对复杂的生物标本分子组成及相互关系研究的需求，近年来以质谱分析技术为核心的多组学研究发现极大拓展了质谱在医学检验中的应用范围，可以预见基于质谱技术的疾病诊断方法将成为重要的临床检验诊断技术。

简介：目的讨论分析新产程标准在临床的应用效果及对产房工作产生的影响。方法采用回顾性分析的方法，新产程实施前2016年1月-2016年6月收治的产妇5742例作为对照组，新产程实施后2017年1月-2017年6月收治的产妇5874例作为观察组，比较两组分娩方式、产后出血率、新生儿窒息率、顺转剖宫产率、产程时间。结果观察组自然分娩率高于对照组，顺转剖宫产率低于对照组，两组第一产程时间和总产程时间的差异有统计学意义（P＜0.05），两组产后出血率、新生儿窒息率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论新产程标准能提高自然分娩率，降低顺转剖宫产率，对新生儿短期无影响，值得临床应用及推广，但随着产程时间的延长，对产房工作提出了更多的挑战。

简介：随着我国医疗改革的不断深入，医疗体制、医疗制度诸方面均发生着不同程度的变化。作为医院医、药、护三大主力的“药”受到的影响最大，医院药师这个职业面临着极大的冲击，中小医院的药师更将面临严峻的挑战。长期以来，医院药学工作一直处于医疗的辅助地位，主要任务就是保证药品供应，通过药品差价和制剂收入弥补医院经济开支的不足，而中小医院药师更是以调剂药品为主要工作。

简介：1食品安全已成全球性问题1.1食源性疾病已成为世界范围公共卫生问题.1.1.1根据WHO统计,全球每年5岁以下儿童腹泻病例达15亿次,造成300万儿童死亡.也有报道,1998年由于污染的食品和水有220万人死于腹泻,2000年约210万人死亡.

简介：摘 要：个体化药物治疗策略是根据患者的个体特征和基因组信息来确定最佳治疗方案的一种新兴方法。本文探讨了个体化药物治疗策略的实践与挑战。实践方面，个体化治疗已经取得了显著的成果，例如在癌症治疗中的应用取得了较好的效果。然而，个体化治疗仍面临着一些挑战，包括技术和经济方面的限制，以及个体化治疗策略的实施和监测的困难。因此，为了更好地推进个体化药物治疗策略的应用，需要进一步改进技术手段，加强多学科合作，提高医生和患者的认知和接受度，并制定相应的政策和规范。

简介：

简介：2012年,零售商业的大气候让信息安全、多元渠道融合和实体店电子化成为摆在IT部门面前的三大挑战。信息技术驱动零售创新,是处于信息时代的今天公司不得不采取的一种战略。作为企业内最精通这一块的组织机构,IT部门充当着引进、运营、监督和反馈的职能。2012年,零售商业的大气候让信息安全、多元渠道融合和实体店电子化成为摆在IT部门面前的三大挑战。

简介：七三一医院成立于1960年，历经几代人的努力，已发展成为一所集医、教、研、防为一体的大型综合性二级甲等医院，是北京市首批医疗保险定点医院、北京市爱婴医院。医院始终坚持“以病人为中心．以服务求发展．全体员工将“诚、爱、博、精”的医院精神落实到为病人提供优质、快捷、方便的医疗服务中，不断提高医疗技术水平和服务质量。

简介：分析以文献为基础的药物经济学评价方法的基本特征、研究步骤以及问题与挑战.方法是通过比较基于病人水平数据和基于模型法两类药物经济学评价之间的差别,总结以文献为基础的药物经济学评价方法的基本特征.归纳总结了以模型构建为基础的药物经济学评价的基本研究步骤,并指出了其中经常出现的问题与挑战.表明以文献为基础的药物经济学评价具有很多优点,但是在每一个研究步骤中也会遇到很多问题与挑战,需要研究者谨慎对待.

简介：自计算机系统在医院运行以来，给我们工作带来了很多方便，大大提高了工作效率，但大多医院是由双轨运行转向单轨运行，在计算机的双轨运行过程中，作者发现医护在计算机工作中时有差错发生，直接影响计费的准确性，造成病毒及家属的误解，笔者就此问题分析如下：

简介：本文围绕进入21世纪中药发展面临的和机遇和挑战以及应当采取的对策展开讨论，中国的中医药学、日本的汉方医药学（也称东洋医学）以及韩国的韩医学均起源于中国的传统医学，在发展过程中三者相互影响，相互借鉴，相互推动，特别是中医药学的发展状况对汉方医药学，韩医学的发展有着重大的影响，中药、天然药物历来是创新药物的重要源泉，本文简单介绍了从中药，天然药物出发研究开发创新药物的基本模式，经验以及目前存在的问题，强调在中国开展新药尤应注意结合国情，走中国自己的道路，建议将创新药物研究与推进中药现代化工作结合起来。文章分析认为，对将要进入高龄化社会的21世纪来说，作用缓和，具有适应多样性的中药制剂将是对慢性病，特别是多脏器疾病的老年患者最理想的药物，其重要性将会与日俱增，这为中药发展带来了良好的机遇，在这个意义上可以说21世纪将是中药制剂的时代。文中分析了中药发展面临的挑战和严峻形势，提出了“抓住机遇，迎接挑战，理清思路，寻求发展”的对策，对实现中药现代化初级目标的建议是：由政府出面组织研究班，通过“官、产、学结合方式”，选择典型方剂按照国际规范要求进行示范研究，在此基础上重新制定规范和标准，由政府公布法令通报全国生产厂家执行，在一定期限内将现在正在生产，销售的中药制剂，分期分批进行研究整理，重新申报审核，做到标准化，规范化，这样不仅可以确保中药制剂具有均一，稳定的质量，并可望为世界各国药品行政主管部门正式批准，进入国际医药主流市场，作者建议在这一方面宜适当学习，借鉴日本对汉方药进行规范化，标准化和成功经验。文中还建议从天然传统药物出发研究开发创新药时宜适当学习和借鉴�

简介：