简介:摘要:建立达格列净片有关物质的高效液相色谱法(HPLC)测定方法。方法采用以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱;以水-乙腈为流动相梯度洗脱,检测波长为220nm,流速为1.0ml/min,柱温30℃,进行达格列净片有关物质的测定。结果在本色谱条件下具有良好的专属性、精密度、准确度。杂质与达格列净在0.02%~0.3%范围内线性良好。各杂质具有较低的检测限和定量限;供试液液在55h内稳定。
简介:[摘要]目的:研究分析在治疗放射性皮炎时应用美廉净凝胶具有的临床效果。方法:选取2021年4月-2022年4月在我院接受治疗的80例放射性皮炎患者进行研究,随机将其分为两组后采取不同的治疗方案,观察患者的临床疗效。结果:参考组治疗有效率为77.50%、住院时间为(9.57±1.34)d、症状消失时间为(5.36±0.39)d,试验组治疗有效率为92.50%、住院时间为(5.19±1.27)d、症状消失时间为(3.51±0.48)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用美廉净凝胶对放射性皮炎的患者进行治疗时具有显著的临床疗效,值得临床的推广和使用。
简介:2型糖尿病的发生率在全球范围内呈逐年增高趋势,已成为威胁人们健康和生命的非传染性疾病。埃格列净(Ertugliflozin,Steglatro^■)是钠一葡萄糖共转运蛋白2抑制剂,由美国辉瑞公司和德国默克公司合作研发,于2018年3月被美国FDA批准用于改善2型糖尿病成年患者的血糖控制,可单药治疗或与其他降血糖药物联合使用。对埃格列净的基本信息、药理学、用药注意事项和临床试验等进行介绍。
简介:【摘要】目的 将厄贝沙坦联合恩格列净治疗糖尿病肾病,探究其临床治疗效果及影响价值。方法 以随机抽取的方式在我院择60例糖尿病肾病患者作为此次研究对象,时间取2020.1-12月间,以自由抽签形式将其分为实验组、参照组各30例,通过对两组患者采取的不同治疗方案,详细记录两组患者治疗效果(舒张压、收缩压、血尿酸、尿素氮)以及治疗总有效率、不良反应(胃肠不适、口干舌燥、头晕困乏)发生率并做总结性报告。结果 在采取不同治疗后,实验组患者的治疗效果显优,各项水平值均有效改善,与此同时,实验组采取的治疗方案其有效率显高,且不良反应发生率数据明显低于参照组(P<0.05)。结论 将厄贝沙坦联合恩格列净应用于糖尿病肾病患者的治疗中,其疗效确切且二药合一安全性较高,在有效改善患者舒张压、收缩压水平值的同时,对尿微量白蛋白水平值也起到了缓解作用,减少了胃肠不适,口干舌燥等不良反应的发生,从而提升了治疗效果及患者的生活质量,提倡推广,建议临床广泛应用。
简介:摘要:目的:研究血必净联合抗生素治疗ICU重症肺部感染患者的临床应用价值以及安全性。方法:作者选择我院在2019年1月至2021年6月期间收治的60例ICU重症肺部感染患者作为本次研究的对象,然后按照随机数字表法对所选对象进行分组,分成对照组(n=30)和观察组(n=30),通过抗菌药物治疗的患者为对照组,通过血必净联合抗生素进行治疗的患者为观察组,比较两组患者的临床治疗总有效率;治疗前后的临床指标(WBC(白细胞计数)、CRP(C反应蛋白)、CPIS评分(临床肺部感染评分));不良反应(药物过敏、肝功能异常、肾功能异常)发生率;治疗前,两组患者的WBC、CRP、CPIS评分、心率、呼吸频率、PaO2比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组患者的WBC、CRP、CPIS评分、心率、呼吸频率、PaO2均优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结果:观察组患者的临床治疗总有效率为96.7%(29/30),对照组患者的临床治疗总有效率为70.0%(21/30),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者的WBC、CRP、CPIS评分、心率、呼吸频率、PaO2比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组患者的WBC、CRP、CPIS评分、心率、呼吸频率、PaO2均优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率为6.7%(2/30),对照组患者的不良反应发生率为3.3%(1/30),差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者的抗菌药物使用时间、机械通气时间、ICU停留时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:ICU重症肺部感染患者通过血必净联合抗生素进行治疗,临床疗效确切,能够改善临床指标,安全性高,值得推广。