简介：要想健康长寿就必须加强养生保健，研究证明，能做到“三净”的人，会收到较好的养生效果。

简介： 【摘要】目的：探讨ICU重症肺炎患者采用抗菌药物与血必净联合治疗的效果。方法：选择2020年1月-2021年9月期间我院ICU收治的重症肺炎患者98例为研究对象，随机分为两组，其中对照组采用抗菌药物治疗，而观察组在此基础上，再运用血必净联合治疗，比较分析两组治疗效果。结果：治疗前，两组炎性因子水平比较无差异（P>0.05）；治疗后，观察组的CRP和WBC水平均低于对照组（P

简介：卡泊芬净(caspofungin,商品名科赛斯,cansidas)是迄今获准上市的第一个棘白霉素(echinocandin)类新型抗真菌药物,用于治疗念珠菌病、对标准疗法无效或不能耐受患者的侵袭性曲霉菌病.

简介：摘要：建立达格列净片有关物质的高效液相色谱法（HPLC）测定方法。方法采用以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱；以水-乙腈为流动相梯度洗脱，检测波长为220nm，流速为1.0ml/min，柱温30℃，进行达格列净片有关物质的测定。结果在本色谱条件下具有良好的专属性、精密度、准确度。杂质与达格列净在0.02%~0.3%范围内线性良好。各杂质具有较低的检测限和定量限；供试液液在55h内稳定。

简介：【摘 要】目的：对达格列净这种抑制剂的合成工艺进行研究与改进。方法：原料主要选择 1-氯 -2-(4-乙氧基苄基） -4-碘苯和 2， 3， 4， 6-四乙酰氧基 -a-D-溴代吡喃葡萄糖，进行交换格式处理，催化乙酰基与偶联以形成脱除反应，获取达格列净。结果：计算整体回收率是 50%。结论：根据改进合成工艺的试验结果可知，经过改进，合成达格列净所形成的废料量缩减，反应条件也变得更加温和，由此可知改进工艺试验取得成功。

简介：[摘要] 目的观察评价天地慈净嫩焕颜膜粉提升面部皮肤角质层含水量有效性和安全性。方法选取60名有护肤需求的女性受试者，在面部清洁后，全脸使用天地慈净嫩焕颜膜粉，用水调制膜粉成膏体，然后敷在皮肤上15分钟，待膜体成型后轻松揭起，连续使用28d。在初次使用前、使用后5分钟、8小时后以Sclar水分笔测量角质层含水量(WCSC)；在使用前、使用7d后、使用14d后、使用21d后、使用28d后，应用Tewameter™仪测量经表皮水分流失量（TEWL），并在使用28d后进行安全性评估。结果根据Sclar水分笔测量角质层含水量可得，与使用前15.99±1.21的WCSC值相比，使用后5分钟、8小时后WCSC上升，分别为30.70±1.08和26.89±1.18，与使用前相比，分别增加了92.0%和68.2%，差异具有统计学差异（p

简介：【摘要】目的：探析达格列净联合二甲双胍方案在2型糖尿病治疗中的应用效果。方法：在2021.02-2023.08期间我院收治的2型糖尿病患者中选取116例为研究对象，按掷骰子法分组，参照组（n=58）执行二甲双胍治疗，探析组（n=58）执行达格列净联合二甲双胍方案治疗。评析、处理二组的血糖水平、体重水平、副反应情况。结果：在治疗前，二组血糖水平、体重水平对比未见统计学意义（P＞0.05）。在治疗后，探析组的血糖水平、体重水平均低于参照组（P＜0.05）；探析组的副反应情况与参照组对比未见统计学意义（P＞0.05）。结论：执行达格列净联合二甲双胍方案治疗，可以使2型糖尿病患者的血糖水平得到有效控制，降低体重水平，延缓病情进展，且具有较好的安全性，值得借鉴。

简介：目的：建立高效液相色谱法测定白带净丸中葛根素的含量。方法：采用HypersilC18（4．6min×250min，5μm）柱；流动相：甲醇：水为25：75；柱温：室温；流速：1．0mL·min^-1；检测波长：250nm。结果：葛根素在0．0327～1．6360μg的范围内线性关系良好（r=1．000）；平均回收率（n=9）为101．49％，RSD：2．6％。结论：该方法快速、简便、准确，可作为该产品质量控制的方法。

简介：1例71岁男性患者因胃溃疡及幽门梗阻行胃次全切除术后出现肠瘘和腹腔真菌感染,给予氟康唑治疗后出现皮肤过敏反应,换用米卡芬净50mg入0.9%氯化钠注射液100ml,1次/d静脉滴注。输注约65ml时,患者突然出现全身发绀、呼吸急促,排棕红色尿。实验室检查示白细胞计数52.5×109/L,红细胞计数2.7×1012/L,血红蛋白78g/L,血小板计数118×109/L;血清尿素氮21.5mmol/L,肌酐113μmol/L;尿隐血200cell/μl,红细胞满视野。立即停止输液,给予血液透析等治疗,情况逐渐好转。2周后血尿常规及肾功能检查基本恢复正常。

简介：[摘要]目的：研究分析在治疗放射性皮炎时应用美廉净凝胶具有的临床效果。方法：选取2021年4月-2022年4月在我院接受治疗的80例放射性皮炎患者进行研究，随机将其分为两组后采取不同的治疗方案，观察患者的临床疗效。结果：参考组治疗有效率为77.50%、住院时间为（9.57±1.34）d、症状消失时间为（5.36±0.39）d，试验组治疗有效率为92.50%、住院时间为（5.19±1.27）d、症状消失时间为（3.51±0.48）d，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：采用美廉净凝胶对放射性皮炎的患者进行治疗时具有显著的临床疗效，值得临床的推广和使用。

简介：【摘要】目的：分析胰岛素联合达格列净治疗2型糖尿病患者的临床效果及对患者胰岛功能的影响。方法：选择我院2020年1月-2022年1月2型糖尿病患者共80例，数字表随机分2组每组40例，对照组的患者给予胰岛素治疗，观察组在该基础上增加达格列净。比较两组治疗前后患者糖脂水平、空腹C肽水平、总有效率、不良反应。结果：观察组治疗后患者糖脂水平低于对照组，空腹C肽水平高于对照组，总有效率高于对照组，P＜0.05。两组治疗过程不良反应无显著，P＞0.05。结论：胰岛素联合达格列净对于2型糖尿病的治疗效果确切且有效提高患者的胰岛功能。

简介：【摘要】目的：分析血必净和抗生素联合用于ICU重症肺感染的价值。方法：2021年1月-2022年1月本院ICU接诊重症肺感染病人100名，随机均分2组。试验组用血必净和抗生素，对照组用抗生素。对比不良反应等指标。结果：关于不良反应，试验组的发生率2.0%，和对照组6.0%相比无显著差异（P＜0.05）。关于总有效率，试验组的数据98.0%，和对照组84.0%相比更高（P＜0.05）。结论：ICU重症肺感染联用血必净和抗生素，不良反应发生率更低，疗效更好。

简介：【摘要】目的：分析血必净和抗生素联合用于ICU重症肺感染的价值。方法：2021年1月-2022年1月本院ICU接诊重症肺感染病人100名，随机均分2组。试验组用血必净和抗生素，对照组用抗生素。对比不良反应等指标。结果：关于不良反应，试验组的发生率2.0%，和对照组6.0%相比无显著差异（P＜0.05）。关于总有效率，试验组的数据98.0%，和对照组84.0%相比更高（P＜0.05）。结论：ICU重症肺感染联用血必净和抗生素，不良反应发生率更低，疗效更好。

简介：摘要：目的：探究血必净注射液联合参苓白术散治疗方式应用在原发性肾病综合征合并急性肾衰竭患者中对其临床疗效的影响。方法：纳入本次研究的对象共计70例，均为本院门诊接诊的原发性肾病综合征合并急性肾衰竭患者，纳入本次研究的时间区间为2020年1月起到2021年4月止，分组依据为随机数字表法，患者被平均纳入至实验组（35例，接受血必净注射液联合参苓白术散治疗）和参照组（35例，接受血必净注射液）。针对二者患者肾功能相关指标变化情况展开比较。结果：治疗前两组患者肾功能相关指标水平指标有一致性（P＞0.05），治疗后实验组较参照组更优（P＜0.05）。结论：针对原发性肾病综合征合并急性肾衰竭患者，应用血必净注射液联合参苓白术散治疗的方法，提升临床效果，可行性以及应用性较高，值得推广。

简介：摘要：目的：探究血必净注射液联合参苓白术散治疗方式应用在原发性肾病综合征合并急性肾衰竭患者中对其临床疗效的影响。方法：纳入本次研究的对象共计70例，均为本院门诊接诊的原发性肾病综合征合并急性肾衰竭患者，纳入本次研究的时间区间为2020年1月起到2021年4月止，分组依据为随机数字表法，患者被平均纳入至实验组（35例，接受血必净注射液联合参苓白术散治疗）和参照组（35例，接受血必净注射液）。针对二者患者肾功能相关指标变化情况展开比较。结果：治疗前两组患者肾功能相关指标水平指标有一致性（P＞0.05），治疗后实验组较参照组更优（P＜0.05）。结论：针对原发性肾病综合征合并急性肾衰竭患者，应用血必净注射液联合参苓白术散治疗的方法，提升临床效果，可行性以及应用性较高，值得推广。

简介：目的：评价血必净与头孢哌酮-他唑巴坦联用对食管癌患者术后预防胸腔感染伴脓毒症的防治效果。方法：选取2012年2月—2017年6月期间收治的食管癌患者术后胸腔感染伴脓毒症80例资料,采用随机数表法将其分为对照组（40例）和观察组（40例）;对照组患者给予头孢哌酮-他唑巴坦常规治疗,观察组患者在对照组基础上加用血必净治疗,比较两组患者治疗后脓毒症的发生率差异,以及治疗前后血小板等参数及炎症因子水平测得值的变化情况。结果：观察组患者治疗后脓毒症的发生率低于对照组（P〈0.05）;两组患者治疗前血小板等参数指标水平测得值经组间比较其差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗7d后观察组患者PLT、PECAM-1及IL-4水平测得值高于对照组（P〈0.05）,MPV、IFN-γ水平测得值低于对照组（P〈0.05）。结论：为防治食管癌术后患者胸腔感染发生脓毒症,采用血必净注射液与头孢哌酮-他唑巴坦治疗,可有效降低脓毒症发生率,优化血小板等参数,改善炎症因子水平,促进患者转归。

简介：2型糖尿病的发生率在全球范围内呈逐年增高趋势,已成为威胁人们健康和生命的非传染性疾病。埃格列净(Ertugliflozin,Steglatro^■)是钠一葡萄糖共转运蛋白2抑制剂,由美国辉瑞公司和德国默克公司合作研发,于2018年3月被美国FDA批准用于改善2型糖尿病成年患者的血糖控制,可单药治疗或与其他降血糖药物联合使用。对埃格列净的基本信息、药理学、用药注意事项和临床试验等进行介绍。

简介：【摘要】目的 将厄贝沙坦联合恩格列净治疗糖尿病肾病，探究其临床治疗效果及影响价值。方法 以随机抽取的方式在我院择60例糖尿病肾病患者作为此次研究对象，时间取2020.1-12月间，以自由抽签形式将其分为实验组、参照组各30例，通过对两组患者采取的不同治疗方案，详细记录两组患者治疗效果（舒张压、收缩压、血尿酸、尿素氮）以及治疗总有效率、不良反应(胃肠不适、口干舌燥、头晕困乏)发生率并做总结性报告。结果 在采取不同治疗后，实验组患者的治疗效果显优，各项水平值均有效改善，与此同时，实验组采取的治疗方案其有效率显高，且不良反应发生率数据明显低于参照组(P＜0.05)。结论 将厄贝沙坦联合恩格列净应用于糖尿病肾病患者的治疗中，其疗效确切且二药合一安全性较高，在有效改善患者舒张压、收缩压水平值的同时，对尿微量白蛋白水平值也起到了缓解作用，减少了胃肠不适，口干舌燥等不良反应的发生，从而提升了治疗效果及患者的生活质量,提倡推广，建议临床广泛应用。

简介：摘要：目的：研究血必净联合抗生素治疗ICU重症肺部感染患者的临床应用价值以及安全性。方法：作者选择我院在2019年1月至2021年6月期间收治的60例ICU重症肺部感染患者作为本次研究的对象，然后按照随机数字表法对所选对象进行分组，分成对照组（n=30）和观察组（n=30），通过抗菌药物治疗的患者为对照组，通过血必净联合抗生素进行治疗的患者为观察组，比较两组患者的临床治疗总有效率；治疗前后的临床指标（WBC（白细胞计数）、CRP（C反应蛋白）、CPIS评分（临床肺部感染评分））；不良反应（药物过敏、肝功能异常、肾功能异常）发生率;治疗前，两组患者的WBC、CRP、CPIS评分、心率、呼吸频率、PaO2比较，差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后，观察组患者的WBC、CRP、CPIS评分、心率、呼吸频率、PaO2均优于对照组患者，差异有统计学意义（P＜0.05）。结果：观察组患者的临床治疗总有效率为96.7%（29/30），对照组患者的临床治疗总有效率为70.0%（21/30），差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗前，两组患者的WBC、CRP、CPIS评分、心率、呼吸频率、PaO2比较，差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后，观察组患者的WBC、CRP、CPIS评分、心率、呼吸频率、PaO2均优于对照组患者，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者的不良反应发生率为6.7%（2/30），对照组患者的不良反应发生率为3.3%（1/30），差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组患者的抗菌药物使用时间、机械通气时间、ICU停留时间均短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：ICU重症肺部感染患者通过血必净联合抗生素进行治疗，临床疗效确切，能够改善临床指标，安全性高，值得推广。

简介：摘要：糖尿病是临床常见的慢性代谢性疾病，以血糖增高为主要病理特征，随着病情的进展，可出现多器官并发症，直接危及患者的生命健康。口服给药时如果单一降糖药物的疗效不佳，可应用联合用药方式治疗。达格列净是近年新上市的一种降糖药，具有疗效好、安全性高等优势，临床常将达格列净与其他类降糖药联合应用，以提高疗效，减少不良反应。本文针对达格列净与胰岛素、二甲双胍、阿卡波糖、吡格列酮等降糖药物联用治疗糖尿病的疗效进行综述，为提高糖尿病的治疗效果提供可靠的理论指导。