简介：也许很难想象，诸如飞利浦、GE、勃林格殷格翰、Storz、奥林巴斯等一大批世界500强公司正在与“小小”的打鼾展开“斗争”，这种司空见惯的现象让上述公司的科学家们殚精竭虑，让企业在投入方面不遗余力。

简介：我的一位女性朋友自从开始健身后,就常常跟我分享她健身方面的事情。比如私人教练的费用昂贵。一周她要去健身房三次,每次都累得跟狗一样。还有教练让她做到了很多以前她觉得根本做不到的事情,像扛着30KG杠铃做深蹲之类的。让我印象深刻的是,她说起另一位与她一起健身的小伙伴。比我的朋友胖,但是上健身房的次数却比她少。去了一次因为太累就休息了一整周。健身完就跑去大吃一顿。明明可以走路回去却要打车走。而我的这位朋友

简介：徐大爷拿出了他的小药箱，与我们分享了这些年用过的治疗帕金森的药物。“这还得从十三年前的冬天开始说起。”徐大爷讲道：“那年入冬以来，我就感觉浑身的关节酸疼，还以为是天凉受风寒引起的，就没太在意。大概过了一两个月发现左肩有麻木感，而且到了半夜双手的手指也开始麻木。双手伸直有些发抖，尤其是在穿腰带的时候。

简介：目的：观察中药注射剂血栓通与疏血通对于糖尿病周围神经病变（DNP）的疗效，并进行药物经济学评价。方法：收集符合纳入标准的DNP患者，随机分为A、B、C三组。在常规治疗基础上，分别给予前列地尔、血栓通与疏血通注射液。给药前后进行神经功能评分，检测其肌电图，比较三种药物的疗效，并进行成本-效果分析。结果：三组药物治疗DNP总有效率分别为90.48％、86.49%、89.74%，疗效比较均无统计学差异（P〉0.05）。药物治疗后三组患者感觉神经传导速度（SCV）、运动神经传导速度（MCV）均明显提高，差异均有统计学意义（P〈0.05）。成本-效果分析显示，三组成本效果比（C/E）分别为19.03、8.01、21.06；以B组方案为参照，A、C组的增量成本-效果比（ΔC/ΔE）分别为257.89、368.31。结论：现有证据表明，血栓通注射液与疏血通注射液治疗DNP的疗效相当，而血栓通的药物经济学价值高于前列地尔与疏血通，敏感度分析支持该结论。

简介：目的建立复方川芎滴丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对复方中当归、川芎进行了定性鉴别,采用高效液相色谱法对当归、川芎中阿魏酸进行了定量测定。结果薄层色谱分离度好;阿魏酸在0.001~0.100mg/mL与峰面积线性关系良好,平均回收率为102.06%,RSD值为2.25%（n=6）。结论所建立的方法准确可靠,灵敏度高,专属性强,可有效控制复方川芎滴丸的质量。

简介：目的建立柴芩清热胶囊的质量控制方法.方法采用薄层色谱（TLC）法对组方中柴胡、连翘、诃子、大黄进行定性鉴别,采用高效液相色谱（HPLC）法测定黄芩苷.结果薄层色谱清晰,分离良好,阴性无干扰.黄芩苷定量测定的平均回收率为98.39％,RSD为0.81％.结论该方法简便易行、灵敏准确、专属性强,可用于柴芩清热胶囊的质量控制.

简介：目的研究缬沙坦胶囊的处方及制备工艺并进行质量控制。方法引入参比制剂处方，并对其合理性进行分析；以溶出度、有关物质等项目为考察指标，筛选确定制备工艺。结果参比制剂的处方具有合理性，可作为研制品处方；干法制粒制备工艺适宜，制备产品的有关物质、溶出度等指标与参比制剂具有相似性，制剂特性满足制剂质量一致性的要求。结论研发的缬沙坦胶囊处方合理，制备工艺适合工业化生产，产品质量稳定。

简介：目的：探讨当前药物临床试验质量管理中存在的问题及应对策略。方法：分析在药物临床试验质量保证中存在的问题,并结合实际情况提出解决办法。结果：上海中医药大学附属曙光医院结合实际情况采取各种举措,使临床试验质量得到提高。结论：药物临床试验质量的提高需要申办者、研究者及药物临床试验机构各方共同努力。