简介:Aditerpenoid,neostellerin,wasisolatedfromtherootsofStellerachamaejasmeLtogetherwith4knowncompoundsidentifiedasβ-sitosterol,scopoletin,umbelliferoneanddaucosterol.Thestructureofneostellerin,whichwaselucidatedbyNMR,especially2DNMRanalysis,wasdifferentfromotherdaphnanetypediterpenesisolatedfromthisplant.
简介:目的:以L-半胱氨酸和吲哚为底物,利用色氨酸酶基因工程菌WW-11酶法合成L-色氨酸。方法:以IPTG诱导基因工程菌色氨酸酶表达,将酶活最高时的工程菌游离细胞作为转化反应的酶源,通过纸层析和氨基酸自动分析仪分析并测定转化液中L-色氨酸的含量,结果:80mL反应液(L-半胱氨酸0.75g,吲哚75g)37℃反应48h,可积累L-色氨酸1.18g,L-半腕氨酸转化率为93.2%,吲哚转化率为90.1%,经分离纯化所得的L-色氨酸晶体,在熔点,旋光性和红外吸收光谱等方面与标准品完全一致,结论:色氨酸酶基因工程菌能有效地催化L-半胱氨酸和吲哚合成L-色氨酸,这种酶合成法是工业化生产L-色氨酸较为有效的方法之一。
简介:目的:观察次乌头碱对SD乳鼠心肌细胞内Ca2+浓度及细胞膜L-Ca通道mRNA的影响。方法:原代培养SD乳鼠心肌细胞,给予不同浓度的次乌头碱,采用流式细胞技术分别检测给药后15min、30min、60min心肌细胞内钙浓度的变化,并分析次乌头碱对心肌细胞内钙浓度的作用与L-Ca通道mRNA表达的相互关系。结果:30-120μM/L次乌头碱引起心肌细胞内游离Ca2+浓度升高,细胞“钙超载”出现在给药后15min(P〈0.01),且呈一定的剂量依赖性,但无明显的时间依赖性;60μM/L次乌头碱与心肌细胞作用5min即能增加L—Ca通道mRNA表达(P〈0.05),随着次乌头碱浓度的增加,L—Ca通道mRNA的表达也增多,但亦未表现出明显的时间依赖性。结论:次乌头碱为附子中的主要成分之一,其可能通过增加心肌细胞膜L-Ca通道开放数量而导致细胞内钙增加,发生钙超载,并最终导致心律失常的发生。
简介:ChinahasagreatresourceofCannabis.ResearchonthetaxonomyandmorphologyofChineseCannabishasbeencarriedout,butsofarnomoleculargeneticresearchhasbeenpublished.RandomamplifiedpolymorphicDNA(RAPD)isasuitabletechniqueformoleculargeneticresearchonCannabis.Intillsexperiment,usingCannabisherbariumspecimensasasourceofgeneticmaterials,thecorrelativeconditionsofthePolymerasechainreaction(PCR),(i.e.,gradientdensityofMg^2+,dNTPs,TaqDNApolymerase,annealtemperature,annealtimeandreactioncycles)wereexaminedseparately.AneffectiveprocedurefortheRAPDanalysisofCannabiswasobtained.
简介:【摘要】目的:研究临床上对于失眠的辩证取穴以及治疗方法。方法:随机选取失眠病例90例,平均分为三组,每组30例,分别采用毫针疗法,艾灸疗法以及耳穴疗法,最后比较三组的治疗效果以及患者的治疗体验。结果:三组针灸治疗失眠均有一定疗效,其中以毫针疗法的有效率最高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床实践中,针灸对于失眠的治疗有重要疗效,可以广泛推广。
简介:ObjectiveToinvestigatethealterationsofL-typecalciumcurrent(IcaL)inabdominalaorticligation-inducedhypertrophiedratheartsandtheeffectoflosartanonthesealterations.METHODSCardiachypertrophywasinducedbyabdominalaorticligationinrats.TorecordIcaL,whole-cellpatch-clamptechniquewasused.RESULTSMembranecapacitancewaslargerinhypertrophiedcells(148±29pF)thaninsham-operatedcells(102±14pF,P<0.01)andlosartan-treatedcells(118±27,P<0.01).ThemaximalpeakIcaLWasincreasedfrom-835±124pAinsham-operatedcellsto-1404+_417pAinhypertrophiedcells(P<0.01),thecorrespondingIcaLdensitywasincreasedfrom-7.5±1.8pA.pF^1to-10.5±2.2pA.pF^1(P<0.01),whiletheywerereducedto-956-2:170pF(P<0.01)and-8.2±1.6pA.pF^1(P<0.05)respectivelyinlosartan-treatedcells.Themembranepotentialofhalfmaximalactivationofthehypertrophiedcells(-20.6±1.0mV)shiftedtomorenegativepotentialsthansham-operatedcells(-15.6±1.6mV,P<0.01)andlorsartan-treatedcells(-17.4±1.0mV,P<0.01).Theslopeoftheactivationcurveofhypertrophiedcells(5.7±0.4)wasdecreasedslightlythansham-operatedcells(6.4±0.5,P<0.05).Themembranepotentialofhalfmaximalinactivationofhypertrophiedcells(-27.6±1.9mV)shiftedtomorepositivepotentialsthansham-operatedcells(-31.4±2.2mV,P<0.05).Theslopeofinactivationcurveswerenotdifferentinthethreegroups.