简介：测定了苯并咪唑类杀菌剂敏感-乙霉威抗性（Ben^s—Die^R）、苯并咪唑类杀菌剂抗性·乙霉威敏感（Ben^R—Die^S）和苯并咪唑类杀菌剂抗性．乙霉威抗性（Ben^R-Die^R）3种类型的番茄叶霉病菌Cladosporiumfulvum菌株对不同类型药剂的敏感性。结果表明，蕃茄叶霉病菌对供试药剂的敏感性与其对苯并咪唑类杀菌剂及乙霉威的敏感性无关。根据药剂对3类菌株EC50值的平均值，16种杀菌剂抑制菌丝生长的活性依次为腐霉利〉乙烯菌核利〉异菌脲〉戊唑醇〉百菌清〉嘧霉胺〉醚菌酯〉代森锰锌〉8．羟基喹啉铜〉丙环唑〉苯醚甲环唑〉嘧菌酯〉灭锈胺〉烯酰吗啉〉烟酰胺〉三唑酮；抑制孢子萌发的活性依次为醚菌酯〉腐霉利〉百菌清〉乙烯菌核利〉灭锈胺〉8一羟基喹啉铜〉异菌脲〉代森锰锌〉嘧菌酯〉烟酰胺〉嘧霉胺〉戊唑醇〉丙环唑〉苯醚甲环唑〉三唑酮〉烯酰吗啉。通过紫外诱变共获得17株抗异菌脲突变体，突变频率为4．5×10～。其中低抗、中抗和高抗菌株分别占17．65％、70．59％和11．75％。这些突变体对腐霉利和乙烯菌核利表现交互抗性，对苯并咪唑类、脱甲基抑制剂（DMIs）、QoIs等药剂的敏感性与亲本菌株之间没有显著性差异，与亲本菌株在生长、产孢、致病能力等方面也无显著差异，但对渗透胁迫的敏感性要显著高于亲本。

简介：为评估番茄灰霉病菌Botrytiscinerea对咯菌腈的抗性风险，就室内经紫外照射获得抗药突变体的方法及抗性突变体的生物学性状进行了研究。结果表明：番茄灰霉病茵分生孢子的紫外照射亚致死时间为90～120S；经亚致死时间紫外照射后，4个亲本菌株中有2个菌株共产生了6个抗咯菌腈的突变体，其EC，。值是亲本菌株的310倍以上，抗性突变频率为3．13×10^-7；经紫外照射诱变获得的所有抗性突变体在茵丝生长速率、产孢量、产茵核能力及其在番茄果实上的致病性方面均比其亲本菌株明显降低。相关分析显示，所得抗咯茵腈突变体对氟啶胺、啶茵嗯唑、啶酰茵胺和嘧霉胺无交互抗性。表明番茄灰霉病菌对咯茵腈的抗药性风险较低。

简介：经过药剂驯化10代后,从对苯醚菌酯（ZJ0712）敏感的小麦白粉病菌Blumeriagraminisf.sp.tritici3个菌株中获得3个抗药突变体,突变体的抗性指数均大于80,且其抗性能够通过无性繁殖稳定遗传。室内接种试验发现,突变体的致病力与亲本菌株无明显差异。细胞色素b（cytb）基因片段序列分析发现,突变体cytb基因的第143位密码子均由敏感菌株的GGT（丙氨酸）突变成了GCT（甘氨酸）。研究结果表明,小麦白粉病菌对苯醚菌酯存在较高的抗性风险,该药剂在使用过程中需注意采取相应的抗性治理措施,以延缓抗性发生。

简介：乙酰羟基酸合成酶(AHAS)是磺酰脲类、咪唑啉酮类、三唑嘧啶磺酰胺类及水杨酸类除草剂的作用靶标,大田使用中杂草对这几类除草剂产生抗性的主要因素是AHAS酶的突变.利用大肠杆菌AHASⅡ中464位的色氨酸突变体(W464A、W464F、W464L、W464Y),研究了野生型和突变酶对商品化除草剂(氯嘧磺隆、氯磺隆、咪唑乙烟酸、咪唑喹啉酸)以及烷硫基磺酰脲的敏感性.野生型E.coliAHASⅡ对这些化合物的抑制作用较为敏感,而突变酶对其呈现出不同程度的抗性,使商品化除草剂的抑制常数增加了10～1.0×104倍不等,烷硫基磺酰脲的抑制常数增加幅度较小.烷硫基磺酰脲1a对W464L突变酶的高抑制活性,暗示着发展针对靶酶抗性的除草剂的可能性.

简介：日本研究人员近日发表论文说．他们发现某些蚜虫的体色会因体内一种细菌的作用而由红变绿。研究人员指出．这一变化有利于它们躲避天敌瓢虫的袭击。

简介：为测定乙烯利对人体健康的影响，采用小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验分别检测了乙烯利对小鼠体细胞和生殖细胞的致突变性。3个实验组的微核发生率（6.13‰、9.13‰、11.25‰）与阴性对照组（2.88‰）比较，差异极显著（P＜0.01），且存在一定的剂量一反应关系。各剂量组精子畸形率（39.6‰、50.4‰、49.6‰）与对照组（38.6‰）比较，中、高剂量组存在明显差异（P＜0.05）。表明乙烯利对体细胞和生殖细胞有致突变性。

简介：1952年美国孟山都公司发现氯乙酰胺类化合物具有除草活性，1956年正式生产了第一个品种——旱田除草剂二丙烯草胺。在60至70年代期间，酰胺类除草剂发展迅速，大多数品种是在这期间商品化的，到目前为止，已经有53个品种商品化，成为近代使用最广泛的除草剂品种之一。酰胺类除草剂的基本化学结构式为酰胺、氯乙酰胺。

简介：

简介：根据推荐性国家标准复审结论，国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理委员会日前废止873项国家标准，其中包括以下多项植保农药类国家标准：

简介：据先正达公司消息：叶枯病对三唑类杀菌剂的敏感性较12年前要低4倍，这意味着三唑类杀菌剂的用量将有扩大的趋势，在1995年的用量为0．3升俭顷，而现在则要求为2升俭顷，即在相同的控制水平上用量增加了4～7倍。

简介：沙蚕毒素类杀虫剂是20世纪60年代开发兴起的一种新型有机合成仿生杀虫剂,具有广谱、高效、低毒等特点,而且作用方式多样,现已被广泛用于水稻、蔬菜和果树等多种农作物上害虫的防治。从结构和生物活性方面概述了nereistoxin类和guinesines类等沙蚕毒素化合物的发展现状及研究进展。

简介：驱蚊剂定量构效关系（QSAR）的研究对指导高效新驱蚊剂开发、阐明驱蚊剂的驱避机理有重要意义。以40种酰胺类化合物对埃及伊蚊Aedesaegypti的有效保护时间为驱避活性指标,借助PCLIENT（http：∥www.vcclab.org/lab/pclient/start.html）量子化学计算软件获得每个化合物的1773个初始分子描述符,经二元矩阵重排过滤器、多轮末尾淘汰实施特征非线性筛选后,保留了8个物化意义明确的分子描述符,以支持向量回归SVR建立了高精度的非线性QSAR模型,F=8465,R2=0.9996。SVR可解释性体系分析结果表明,保留分子描述符对酰胺类驱蚊剂的驱避活性的非线性关系明显。其中,拓扑极性分子表面积TPSA（Tot）对驱避活性影响最为重要,其值越小,活性越高;负电性对驱避活性有较大影响,其值越大,驱避活性越高。

简介：国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理委员会近期批准发布以下多项植保农药类国家标准：

简介：概述了具有农药活性的生物源吡咯类及相关结构的化合物,介绍了由吡咯类抗生素经化学结构改造而研究开发的溴虫腈等农药品种的发现过程、结构活性关系及应用研究概况,并对近10多年来合成吡咯类杀虫活性化合物的研究进展作了综述.

简介：

简介：利用3-（N-甲基-N-甲氧基氨基）-1-芳基-1-丙酮腙与酰氯反应，合成了14个新型N-酰基-3-（N-甲基-N-甲氧基氨基）-1-芳基-1-丙酮腙化合物，其化学结构经^1H核磁共振和元素分析确证。初步的生物活性测试结果表明，部分化合物在50mg／L时对淡色库蚊Culexpipienspallens的致死率为95％-100％；化合物c7在1000mg／L时对粘虫LeucaniaseparataWalke的致死率达100％。

简介：

简介：近日，沈阳中化农药化工研究有限公司刘长令团队取得了嘧啶胺类杀菌剂开发的重大突破。经过近10年时间三代化合物的研究（涉及二十多种不同结构），成功解决了困扰行业近半个世界的毒性难题，这也是团队研究30年的首次突破。利用“中间体衍生化方法”得到嘧啶胺类化合物，完全符合各大研发公司的期望和产业发展的方向：毒性低、结构新颖，性能好，性价比高。

简介：磺酰脲类除草剂是一类高效、低毒的除草剂。其开发始于20世纪70年代末期，发展极快，出现了针对不同作物田的多个品种。目前该类除草剂已应用于多种作物地，有些产品已成为一些作物田的除草剂当家品种，而且新的品种还在不断地商品化。

简介：《天津市水污染防治条例（草案）》（征求意见稿）10月12日起将公开向社会征求意见，其中规定，禁止新建、扩建制浆造纸、制革、染料、农药合成等四类严重污染水环境的生产项目。