简介：磷脂酶C广泛存在于原核生物和真核生物中，是一类可以催化磷脂酰键的水解酶，在生物生命活动中起着第二信使的作用，但不同来源在分子结构上略有差异。通过综述已有的PLC的研究成果，期待在家蚕等昆虫体内PLC的研究取得更多的成就。

简介：本研究从组配的多对桑树杂交组合中,选育出C6×C5组合,该组合的一代杂交种苗木,经过连续多年的观察和比较试验,杂交优势稳定。主要生物学性状和经济性状超过对照沙2×伦109,并克服了沙2×伦109一代杂交苗木在重庆地区易受冻害的弱点。该组合是适合四川和重庆蚕桑生产使用的一对强优势桑树杂交组合。

简介：本文从分离、分析鉴定霉茧的主要微生物出发,研制了挥发性蚕茧防霉剂C926,测定了C926对常见蚕茧致霉菌的最低抑制浓度（MIC）为10—200ppm,在高温（28—30℃）、高湿（相对湿度>95％）条件下进行了加速长霉试验,当C926的有效活性成分达90g/m2时,防治效果达95.4％,缫丝对比试验表明:C926对缫丝成绩几乎没有影响。皮肤、眼睛刺激试验及动物毒性试验表明:C925的LD50>5000mg/kg,对皮肤无刺激,对眼睛有轻度刺激,但可逆的安全性高的防霉剂。

简介：文章诠释了＂6S＂现场管理的概念,将＂6S＂现场管理的理念引入到高职院校计算机实训室的现场管理中,营造一个＂清爽、整齐、干净、清洁、安全＂的实训环境,以期提高计算机实训室的日常管理水平及工作效率,为提高实践教学的教学质量奠定基础。

简介：为筛选桑果高产抗病品种之需要，引进若干果桑品种作了多年的生产比较试验和栽培技术研究，结果表明，台湾果桑品种72C002引入江油等地试种，表现出抗旱耐瘠性较强，发条数多，生长旺盛，花芽多，座果率高，单果质量3．2g左右，对葚茵核病的抗性强等优良特性；投产期每667m^2的鲜果产量，在不同栽植密度下为1370．40～2320．36kg，比红果2号增产14．92％～26．58％。适于作为果桑规模化产地菌核病疫区的首选高产抗病品种用于生产。

简介：桑白皮具有降血压、利尿利泻、杀菌消炎、止咳、抗浮肿、镇静抗惊厥的作用，中医主治肺热喘咳吐血、水肿、脚气，小便不利、糖尿病、传染性肝炎、产后出血不止，具有很好的药用价值。桑根酮C具有明显的降血压作用。通过提取桑白皮中的有效成分桑根酮C，对提取出来的浸膏得率为10．6％，先后用丙酮，苯，乙醚萃取，得率分别为：62．7％、45％、20％。然后将乙醚萃取后的初产品过聚酰胺层析柱，得到比较纯的桑根酮C的初产品，将桑根酮C粉末与FeCl3，乙醇溶液反应显紫红色，测得桑根酮C的红外吸收光谱图，显示有羟基（3369cm^-1），共轭羰基（1629cm^-1），环氧键（1261cm^-1，796．5cm^-1），双键（1680～1620cm^-1）等特征吸收峰。测得桑根酮C的紫外吸收光谱图显示在220nm,230nm，280nm，310nm有最大吸收，说明有共轭体系，其中283～288nm的紫外吸收验证分子中有共轭羰基，分子中有苯环。测得的官能团结构与桑根酮C的结构式基本一致。

简介：为进一步加强国家香蕉产业体系队伍建设，提高云南省香蕉产业技术体系队伍业务素质，更好地完成国家香蕉产业技术体系的各项工作任务，国家香蕉产业体系香蕉病虫害综合防控岗位与国家香蕉产业体系河口、版纳、

简介：蚕种生产是蚕桑丝绸产业的源头工程。构建稳定原蚕生产基地对蚕种场来说十分重要。2000年以来，我们场在南通地区建立了几个相对稳定的原蚕基地。坚持以市场为导向，让利于蚕农的原则，建立“种场-地方政府-蚕农”合作制种体系，建立长期稳定的合作关系。

简介：谷胱甘肽－S－转移酶（glutathioneS-transferases，GSTs）是一类广泛分布于生物体的重要解毒酶系。它的功能广泛，主要包括催化还原型谷胱甘肽与有毒亲电子化合物扼合，以增加毒性物质的水溶性而排除体外；作为过氧化物酶，对脂质过氧化产物进行解毒，从而降低氧化应激损伤；及以隔离机制被动结合杀虫剂等。昆虫GSTs主要分为6个已知的基因家族，其中Delta和Epsilon为昆虫特异的家族，已鉴定的抗药性相关基因则主要分属于这两个家族。本文主要对昆虫GSTs的比较基因组学及在杀虫剂抗性中的作用等相关研究进展进行综述。

简介：研究桑白皮的各种理化鉴别方法，蜜炙炮制后分离和精制有效成分桑根酮C，并分析蜜炙炮制对其的影响。方法：对桑白皮性状、显微结构、主要的化学成分进行鉴别。采用传统工艺和干燥箱蜜炙炮制法分别炮制桑白皮，利用桑白皮的特性分离并纯化桑根酮C，用红外光谱和紫外光谱分析有效成分的组成。结论：鉴别结果证明实验用桑白皮为正品桑白皮，干燥箱蜜炙炮制法优于传统工艺法，通过分析光谱，纯化后药物中含有葡萄糖，蜜炙炮制对有效成分桑根酮C没有影响。

简介：昆虫杆状病毒科(Baculoviridae)因包埋于多角体中的病毒粒子呈棒状而得名,迄今为止,用于基因工程的杆状病毒均属核型多角体病毒(nuclearpolyhedrosisvirus,NPV)。NPV是一类双链DNA病毒,它的DNA是90—230Kb的环状分子。利用NPV作为外源基因表达载体的设想最初是由Miller1981年提出。1983年

简介：1年度任务完成情况1.1省力高效蚕、桑生产技术研发与试验示范（1）适宜川东北蚕区栽培和饲养的桑、蚕品种筛选为筛选出适宜川东北蚕区栽培和饲养的蚕桑品种,2015年南充综合试验站在＂十二五＂前4年工作的基础上,继续对已筛选出的蚕品种芳·绣×白·春（川蚕27号）、金·兰×明·晖（川蚕28号）,桑树品种川桑98-1、嘉陵20号在试验站的基地市县区阆中市、南部县、嘉陵区、蓬安县,以及攀西蚕区宁南县、会东县,

简介：为害桑树的桑天牛Aprionagermari(Hope)又称褐天牛,展鞘翅目,天牛科,也是川东蚕区普遍发生的重要害虫。据近期调查危害率,老树在80％左右,壮树44.5％、幼树20％,连当年嫁接和扦插成活苗木也受其害。桑天牛主要为幼虫蛀食枝干木质部,造成桑树空心,致使树势衰竭,生长不良,甚至枯死。同时,成虫也咬食新梢皮层,摄取补充营养。若咬食后成环状,则造成枯枝,其产卵痕,遇大风引起枝条折断。据研究幼虫被害

简介：使用含桑蚕血球细胞（主要是颗粒细胞和浆细胞）的离体培养系,经各种刺激物诱导后,对蛋白激酶C（下称PKC）和蛋白激酶A（PKA,需cAMP型）的活性进行了试验。血球细胞经大肠杆菌中的类脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）、离子霉素、霍乱弧菌产生的霍乱毒素或笨基乙酸汞（杀菌剂）（4β—phorbor12—myristate13acetate）（PMA）处理后便可清楚地检测到PKC的活性,而没有上述刺激物诱导时,其活性情况没试验过。结果表明,不仅LPS而且Ca2+和一种G蛋白均可能参与了PKC活性诱导的信号转导。同样用LPS、dcAMP、离子霉素或霍乱毒素处理血球细胞,对PKA的活性进行了类似的检测,而不经处理的对照细胞没有PKA活性,而且LPS、cAMP、Ca2+和G蛋白很可能也参与了PKA活性诱导过程中的信号转导。用抗兔脑PKC—α的单克隆抗体进行蛋白质印迹分析,结果以LPS处理的血球细胞样品中有一种与单抗有交叉反应的90KDa蛋白质,而未经LPS处理的对照样品不存在这种蛋白。桑蚕血球细胞内的PKC和PKA被细菌感染后的LPS激活后,可以诱导自身防御反应,例如抗菌蛋白基因的表达。

简介：分析了制丝生产中影响丝条截面结构的因素，通过切片实验验证了当前制丝生产中恶化丝条截面圆整度的首要因素是丝条与络交瓷座之间的挤压摩擦。提出了改善丝条截面圆整度的方法。

简介：据广西13报（周映等）消息，广西壮族自治区自建立柑桔无病健康苗木繁育体系以来，经济效益和社会效益明显。今年上半年，广西新种植柑桔达2万余hm^2，柑桔业已成为全区农村经济的一大支柱产业。

简介：近年来,廉江市各级党政部门和有关单位在江泽民同志关于"三讲"学习的活动中和"三个代表"重要思想的指引下,解放思想,大胆调整农业结构,大搞"三高"农业,把发展蚕桑生产摆到重要的议事日程上,作为廉江经济新的增长点.在有关业务部门的共同努力下,今年全市有桑地面积630hm2,饲养蚕种22652张,产茧788.4t,收购481t,分别比去年的桑地面积238.7hm2,饲养蚕种11852张,产茧385.2t,收购291t增166%、91%、105%和65%.主要做了几方面工作.

简介：TILLING（TargetingInducedLocalLesionsInGenomes）即定向诱导基因组局部突变技术，是近年发展起来的一种高通量检测点突变的反向遗传学方法。本研究从PCR模板量及酶切体系中CELI的酶量两个方面对家蚕TILLING技术的检测体系进行了优化。结果表明：本实验在应用TILLING技术筛选家蚕突变体过程中，用于PCR扩增的家蚕基因组DNA模板最佳用量为20ng；CELI酶切的20μL反应体系中，加入的最适酶量为0．5μL（本实验室从芹菜中自提的CELI酶10倍稀释液）。本研究初步对TILLING技术应用于家蚕化学诱导突变检测体系进行了优化，为TILLING技术在家蚕功能基因组研究中的应用奠定了基础。

简介：一、广东家蚕微粒子病综合防治技术体系的回顾广东属亚热带蚕区,由于气候和养蚕方式等原因,家蚕微粒子病瘟长期严重流行.90年代以前,广东发生微粒子病的蚕种场达50%以上,多个蚕种场因严重超毒而停产整顿.

简介：一、2011年工作亮点一是各区域果园土壤管理制度及技术逐步明确，可在生产上大面积示范推广。旱地苹果园高垄覆膜集雨保墒技术：渤海湾地区果园覆盖生草技术；果园土壤有机质提升技术及我国各主产区苹果高效施肥技术规程。