简介: 摘要:选取快速溶剂萃取仪,配制等体积比例不同溶剂:甲苯、甲苯和甲醇、甲苯和丙酮、甲苯和正己烷萃取条件下对土壤样品进行多环芳烃萃取实验,并利用气相色谱/质谱仪对萃取出来的多环芳烃进行定量分析,对比研究了多环芳烃萃取后总量,结果表明,甲苯和甲醇混合溶剂萃取效果最佳。
简介:摘要:目的:建立了一种固相萃取-高效液相色谱法快速测定饮料中的碱性橙2(chrysoidineG,CDG)、碱性橙21(orangeG,AOG)和碱性橙22(astrazonorangeR,AOR)共3种禁用色素添加剂的方法。方法:样品采用C18-SPE小柱净化,洗脱液在35℃下用氮气吹至近干后用定容液溶解并定容,过有机相滤膜后在AgilentXDBC18色谱柱上,以20mmol·L-1的乙酸铵溶液和甲醇(体积比为35∶65)作为流动相进行分离,采用二极管阵列检测器(DAD)在449nm波长处检测CDG,在485nm波长处检测AOG及AOR,以外标峰面积法定量。结果3种碱性橙染料在0.50~20.0mg·L-1浓度范围内线性关系较好,方法回收率为86.8%~96.5%,相对标准偏差均小于2%(n=6),方法的检出限为0.01mg·kg-1。结论:本方法操作简便、快速、准确,可适用于美年达和芬达等橙色饮料中碱性橙的检测。
简介:摘要:传统化学制药过程中使用的有机溶剂具有挥发性大、毒性大、难以回收等问题,使用不当会造成严重的污染,影响水质、土壤甚至危害人们的健康。随着人们环保意识的日渐增强,绿色化学技术逐渐受到重视,无溶剂有机合成技术成为更优化的选择。与液态反应相比,无溶剂有机反应具有更高的选择性、反应速率、分离效率,同时具有简化工艺、降低成本的作用。但也具有流动性较差、工业运用较少、资源浪费等局限性。如何更好地利用和推广无溶剂有机合成技术,减少对环境的污染是未来的重要研究方向。
简介:摘要当我国在1986年将回收锗镓的工艺应用到工业生产之后,我们的工业中采取全萃法进行回收锗镓这一问题就得以解决了。但是在协同萃取锗的时候,想要反萃取锗却是一个难题。在我们的工业生产中,曾经有两种锗的反萃剂得到了使用。第一种方法是用HF作为反萃剂,可以得到较高的反萃率。但是这个方法有一定的缺点。比如反萃取液体会有毒,强腐蚀性等,这些都是不可忽视的缺点。第二种方法就是用氨水和(NH4)2SO4作为反萃液,它也有相应的缺点锗的反萃率比较低,只有50%左右。但是这个方法和前一种方法相比,是无毒的,腐蚀性很小,而且操作的流程简单。所以这种方法还是有一定的实用性的。综合上述两种方法来看,如果想在实际工业生产中连续性的萃取锗的话,这两种方法的操作和结果还是不太让人满意的。
简介:摘要:本文针对北方华锦化学工业股份有限公司炼化分公司20万吨/年芳烃抽提装置溶剂再生系统设备腐蚀问题,从工艺和设备两方面分析腐蚀原因及采取相应的对策。