简介:摘要目的建立高效液相色谱测定水溶性丹酚酸类化合物含量的方法。方法HPLC以AlltimaC18(4.6mm×250mm,5um)为色谱柱,甲醇乙腈水=39160为流动相,流速0.8ml/min,检测波长281nm。结果精密度和重复性实验中各共有峰相对峰面积的RSD均小于5%,符合有关规定。
简介:摘要:近年来,社会经济的飞速发展,推动了我国医药事业的全面进步,社会各界对于药品安全问题也越来越重视。结合整个制药环节,为了能够有效提升整体环节的监管力度,必须要运用科学先进的检测方法进行落实。本文要着重探讨的药品成分快速检测方法,相较其他检测技术而言,能够有效减少制药过程中的投入成本和时间,在不影响检测结果的基础之上大大提升检测效率,对推动我国医药产业的顺利发展具有非常积极的意义。
简介:【 摘要】: 目的:比较用尿沉渣镜检法、尿干化学检测法、 Labumat-UriSed 检测法检测 尿液标本 中的有形成分的效果 。方法 :随机选取 201 8 年 4 月 至 2019 年 4 月 我院 检验 科进行尿常规检查的 484 例受检者作为本次研究的对象。分别使用尿沉渣镜检法、尿干化学检测法和 Labumat-UriSed 检测法对这些受检者的尿液标本进行红细胞、白细胞及管型的检测,并比较检测的结果。结果:用尿沉渣镜检法、尿干化学检测法和 Labumat-UriSed 检测法 在检测尿液标本 红细胞、白细胞阳性率 之间比较, 差异均不具有统计学意义( P > 0.05 )。 Labumat-UriSed 检测法和尿沉渣镜检法 检测 尿液标本 中 管型的阳性率 显著高于尿干化学检测法, 差异具有统计学意义( P < 0.05 )。 结论:尿沉渣镜检法、尿干化学检测法和 Labumat-UriSed 检测法在检测尿液有形成分中的应用效果均可以取得满意的效果 。但是,在对尿液中的管型进行检测时应首选尿沉渣镜检法。
简介:摘要:目的 检测分析高台地区献血浆者原料血浆蛋白成分的分布。方法 采用双缩脲法和折射仪法对原料血浆蛋白质含量进行检测分析。采用血浆蛋白电泳方法对血浆中白蛋白、 α1球蛋白、 α2球蛋白、 β球蛋白、纤维蛋白原和 γ球蛋白百分含量测定,采用统计学方法分析 2016和 2017年度的差异。结果 对 50名献血浆者的血浆采用折射仪和双缩脲两种方法进行了检测分析,折射仪法检测结果为 58.0±0.67g/L,双缩脲法检测结果为 58.1±1.61g/L,两种方法检测结果基本一致,无统计学差异( p> 0.05)。采用血浆蛋白电泳的方法对原料血浆血浆蛋白成分进行了分析,献血浆者的白蛋白、 α1球蛋白、 α2球蛋白、 β球蛋白、纤维蛋白原和 γ球蛋白百分含量分别为 54.5±1.8%、 3.9±1.0%、 8.4±1.2%、 11.4±1.1%、 5.9±1.4%和 15.9±1.9%。所有献血浆者血浆中白蛋白百分含量大于 50%,符合《中国药典》( 2015年三部)的判定标准。采用统计学分析方法分析结果显示, 2016与 2017年度白蛋白、 α1球蛋白、 α2球蛋白、 β球蛋白、纤维蛋白原和 γ球蛋白百分含量均无明显统计学差异( p> 0.05)。结论 对高台地区献血浆者血浆中蛋白质含量和蛋白分布进行检测分析,对血浆蛋白的分离和献血浆者的健康具有重要价值。
简介:摘要目的探讨中药重金属成分的分析检测与去除方法。方法对中药进行比色法、紫外分光光度法、原子吸收光谱法和其他方法等对中药中的重金属成分进行分析检测。采用防止中药被重金属污染、重金属净化技术的研究、超临界二氧化碳络合技术等方法进行重金属去除。结果中药中蕴含铝、镉、汞、铜、砷等重金属,其重金属在一定的摄入量是可被人体所接受,而摄入过多可使身体的神经系统、中枢神经、消化系统造成伤害,同时发生代谢发生障碍、脏器负担、抑制细胞氧化等伤害。而导致身体发生骨骼、造血功能、致畸、致癌、听力减退、语言失控、腹痛、腹泻、肝肿大、急性胃肠炎、肝脏损伤等临床表现。结论中药中存在铝、镉、汞、铜、砷等重金属,这些重金属的存在使服用中药的患者身体神经系统、中枢神经、消化系统造成伤害,发生严重临床表现。而防止中药被重金属污染、重金属净化技术的研究是除去重金属的最好方法。
简介:摘要:目的 探讨在Sysmex UF500i全自动尿液有形成分分析仪上使用开放试剂测定尿液有形成分的可行性。方法 采用国产品牌开放试剂代替原厂配套试剂在Sysmex UF500i全自动尿液有形成分分析仪上检测尿液有形成分(红细胞、白细胞、上皮细胞、管型),对批内精密度、批间精密度、携带污染率、线性方程及相关系数、准确度、室内比对(与原厂配套试剂)进行评价。结果 批内精密度(低值)分别为6.20%、9.20%、19.40%、26.70%,批内精密度(高值)分别为3.40%、2.30%、11.50%、9.00%;批间精密度(低值)分别为4.59%、5.12%、8.59%、13.14%,批间精密度(高值)分别为3.64%、1.95%、2.20%、4.72%;携带污染率(%)分别为0.02%、0.09%、0.00%、0.53%;线性回归方程和相关系数分别为; Y=0.9983X-0.0973和1.0000;Y=1.0040X-8.3694和0.9995;Y=1.0023X-0.8974和0.9989;Y=0.9862X+0.4571和0.9956;准确度(低值)和(高值)均为100%;室内比对一致性(与原厂配套试剂)分别为90%、90%、100%、100%。结论 Sysmex UF500i全自动尿液有形成分分析仪使用开放试剂检测尿液有形成分性能良好,开放试剂适用性较强,其中,管型携带污染率用低值样本验证未通过,用生理盐水代替低值样本验证通过,而管型线性验证未通过(理论值与实测值相对偏差>10%),尿液有形成分检测性能符合临床和患者需求,但是对于管型异常结果需借助金标准显微镜法加以辅助分析,保证检验品质。
简介:目的探讨流式细胞术(FCM)绝对计数法在成分血残留白细胞检测中的应用价值.方法采用FCM绝对计数法检测不同稀释度的浓缩血小板样本中白细胞残留量,并与Nageotte血细胞计数板法比较.结果两种方法计数微量白细胞具有高度相关性(r=0.9964,P<0.001).低浓度白细胞计数时,FCM法变异系数小于Nageotte计数板法.两种方法检测结果相比,Nageotte计数板法计数值偏低.结论流式细胞术绝对计数法具有快速、客观、精确和重复性好等优点,是一种稳定的检测成分血中微量残存白细胞数的方法.