简介:摘要:目的:分析不安腿综合征理疗仪在治疗不安腿综合征过程中的应用成效。方法:将60例进行治疗的不安腿综合征患者根据简单数字随机分组的方式分为观察组以及对照组,每组各有不安腿综合征患者30例,对对照组的不安腿综合征患者采用常规的治疗方法进行治疗,对观察组的不安腿综合征患者在进行常规治疗的基础上,使用不安腿综合征理疗仪进行治疗。连续治疗一个月后,使用国际不安腿综合征评定量表(IRLS)以及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)对两组患者治疗前后的状况进行评分,分析对照组及观察组患者在治疗前后评分的变化情况。结果:在对两组的不安腿综合征患者进行治疗后,相比于治疗之前,两组患者的国际不安腿综合征评定量表评分以及匹兹堡睡眠质量指数有所下降,P
简介:摘要:目的:分析不安腿综合征理疗仪在治疗不安腿综合征过程中的应用成效。方法:将60例进行治疗的不安腿综合征患者根据简单数字随机分组的方式分为观察组以及对照组,每组各有不安腿综合征患者30例,对对照组的不安腿综合征患者采用常规的治疗方法进行治疗,对观察组的不安腿综合征患者在进行常规治疗的基础上,使用不安腿综合征理疗仪进行治疗。连续治疗一个月后,使用国际不安腿综合征评定量表(IRLS)以及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)对两组患者治疗前后的状况进行评分,分析对照组及观察组患者在治疗前后评分的变化情况。结果:在对两组的不安腿综合征患者进行治疗后,相比于治疗之前,两组患者的国际不安腿综合征评定量表评分以及匹兹堡睡眠质量指数有所下降,P
简介:摘要目的分析阿米替林联合普拉克索治疗不安腿综合征临床疗效。方法将2013年1月—2018年1月门诊125例不安腿综合征患者按随机数字表法分为研究组、对照组,给予对照组常规口服吡贝地尔缓释片与氯硝西泮片联合治疗,给予研究组口服阿米替林片与普拉克索片联合治疗,利用IRLS、PSQI、HAMD分别评估两组患者治疗前后病情改善情况、睡眠质量及心理抑郁程度,同时记录两组患者药物不良反应发生情况。结果治疗后两组患者IRLS、PSQI及HAMD评分均较治疗前显著下降,且研究组IRLS、PSQI及HAMD评分均较对照组更低,P<0.05;两组患者治疗期间药物不良反应发生率差异无统计学意义,P>0.05。结论应用普拉克索与阿米替林联合治疗不安腿综合征可更好地改善临床症状及抑郁情绪,有效改善睡眠质量,治疗效果显著。
简介:【摘要】目的:探讨中西医结合治疗尿毒症不安腿综合征的临床体会。方法:选取2018年7月-2019年7月入我院治疗的尿毒症不安腿综合征患者60例,采用随机分组分为两组各
简介:【摘要】目的:探讨子午流注针法结合足阳明胃经推拿治疗不安腿综合征的临床效果。方法:选取我院2022年1月至2022年10月收治的80例不安腿综合征患者作为研究对象,分为研究组和对照组各40例,分组方法为随机数字表法。对照组接受盐酸普拉克索治疗,在此基础上研究组接受子午流注针法结合足阳明胃经推拿治疗。对比两组治疗前后国际不安腿综合征评定量表(IRLS)、匹兹堡睡眠质量指数表(PSQI)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)的评分变化,并对两组的临床疗效进行系统观察。结果:研究组的总有效率(95.00%)与对照组(75.00%)比较明显升高(P<0.05)。治疗4周后两组IRLS量表评分与较治疗前明显降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。治疗4周后PSQI量表各项评分及总评分与较治疗前明显降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。治疗4周后两组HAMA量表评分与较治疗前明显降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。结论:子午流注针法与足阳明胃经推拿联用治疗不安腿综合征的疗效显著,能明显改善临床症状、焦虑情绪以及睡眠质量。