简介:[摘要 ]: 目的 观察 分析临床血液常规检验标本,提高血液 检验的 准确率。方法 选取我院 2019 年 1月 - 2019 年 10 月的不合格临床血液常规检验标本共 34 例,对其检验不合格的原因进行查找分析 。结果 通过分析本组 34 例临床资料后发现, 导致临床血液常规检验标本不合格的原因有溶血 、送检 时间不恰当、标本量不足 以及 凝血 等,分别占 47.06% 、 29.41% 、 14.71% 、 8.82% 。 结论 导致 临床血液常规检验标本不合理常见的原因有送检 时间不恰当、凝血、标本量不足以及 溶血等,必须做好血液标本采集中的每一个环节,以 提高血液 检验的准确率。
简介:摘要目的探讨不合格临床血液常规检验标本分析。方法选取2017年3月-2019年3月我院血液标本100份作为本次研究样本,100份血样标本均来自我院进行各项血检查的患者,对100份血液进行分析,将不合格血液标本进行分类,对标本进行分析。结果对100份血液标本进行分析,其中存在不合格的血样标本有46份,分别有以下原因采血量不准确、溶血、脂浊、凝血、标签错误、采血位置不当、延时送检;以采血量不准确最为常见,其次为脂浊、溶血、凝血、采血位置不当、标签错误、延时送检。结论临床上各种血液标本从抽血直至检验的过程中,多种因素均会导致血液标本不合格,其中不合格最为常见的原因是采血量不准确,通过对发生原因进行分析,优化采血以及送检各个流程,可有效的降低不合格血液标本的出现,该研究结果证实了值得在临床上进行推广。
简介:摘要 :目的 :探讨临床检验中不合格血液标本的影响原因及相应的防范措施。方法:将我院 481份本院住院患者的各血液标本作为研究对象,对标本中溶血、脂血、凝血等情况及时处理并分析原因。结果:不合格血液标本的不合格原因 :采血量不正确 161份占 33. 47%;抗凝血有细小凝块或凝固 108份占 22.45%;容器选择不当 64份占 13. 31%;标本发生溶血 56份占 11. 64%;检验单与血液检验标本患者不符 44份占 9.15%;延时送检 24份占 4. 99%;采血部位不当 16份占 3. 33%;血液检验标本出现脂浊 4份占 0. 83%;对患者交代不清楚 4份占 0. 83%。结论:采血量不正确、抗凝血有细小凝块或凝固、容器选择不当、标本发生溶血、检验单与血液检验标本患者不符、延时送检、采血部位不当、血液检验标本出现脂浊对患者交代不清楚等是引起临床检验血液标本不合格的主要原因,基于此,临床只有根据血液标本不合格的原因制定并完善血液标本质量控制措施,才能够保证血
简介:摘要目的探讨临床检验中不合格血液标本的影响原因及相应的防范措施。方法将我院481份本院住院患者的各血液标本作为研究对象,对标本中溶血、脂血、凝血等情况及时处理并分析原因。结果不合格血液标本的不合格原因采血量不正确161份占33.47%;抗凝血有细小凝块或凝固108份占22.45%;容器选择不当64份占13.31%;标本发生溶血56份占11.64%;检验单与血液检验标本患者不符44份占9.15%;延时送检24份占4.99%;采血部位不当16份占3.33%;血液检验标本出现脂浊4份占0.83%;对患者交代不清楚4份占0.83%。结论采血量不正确、抗凝血有细小凝块或凝固、容器选择不当、标本发生溶血、检验单与血液检验标本患者不符、延时送检、采血部位不当、血液检验标本出现脂浊对患者交代不清楚等是引起临床检验血液标本不合格的主要原因,基于此,临床只有根据血液标本不合格的原因制定并完善血液标本质量控制措施,才能够保证血
简介:摘要目的探讨宫颈薄层液基细胞学(TCT)异常和/或高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)阳性造成临床宫颈上皮内瘤样病变(CIN)和宫颈侵润癌的发病情况。方法选择2016年3月至2018年7月在我院门诊做宫颈癌筛查,并按三阶梯的诊疗规范进行检查的545例患者的病例资料进行回顾性的分析,着重对TCT异常者HPV感染情况及造成宫颈病变的情况进行分析归纳总结。结果宫颈细胞学检查在基层和经济欠发达地区作为宫颈癌筛查的初筛仍有很重要的优势,高级别的宫颈上皮内瘤样病变在ASC-H和HSIL的发生率较高;高危型人乳头瘤病毒阳性患者中CIN的发生率较高,阴性患者的发生率较低,高危型人乳头瘤病毒的检查用来作为宫颈癌筛查的初筛可以推广;高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)的检测可以对ASCUS的患者进行分流,避免了阴道镜的高转诊率,高危型人乳头瘤病毒在细胞学检查结果异常的患者中感染率很高。结论高危型人乳头瘤病毒是造成CIN和侵润癌的原因,通过宫颈癌筛查,宫颈癌可早防早诊早治。
简介:【摘要】目的:探析不同临床标本微生物检验的阳性率。方法 :选取 2017 年 1 2月至 2018 年 1 2月期间在我院进行检验的 225例临床标本,将其定义为研究组,并选取 2016 年 11 月至 2017 年 11 月期间在我院进行检验的 225例临床标本,将其定义为对照组;全部入选的临床标本均由具有丰富经验的临床检验工作人员开展微生物检验工作,对全部标本的检测结果进行观察分析。结果:两组临床标本的微生物检验均完成后显示,研究组 225例临床标本中,共检测出 48例阳性标本,阳性检出率为 21.33%,对照组 225例临床标本中,共检测出 79例阳性标本,阳性检出率为 35.11 %,组间对比,存有明显的差异( p<0.05);且对两组临床标本中不同种类标本的阳性检出率观察对比,呼吸道标本及伤口分泌物的阳性检出率明显高于其他类型标本( p<0.05)。结论:在微生物检验中临床上应将检验科相关工作人员的专业素质水平及能力等提高,并对相关检验操作流程进行规范,以将标本微生物检验的准确性提高,为患者的临床诊治提供可靠的依据。
简介:摘要目的分析强化标本检验质量管理对临床检验准确性的影响。方法我院临床检验科于2018年1月开始实施强化标本检验质量管理(实验组),与2018年1月前开展的常规检验质量管理(对照组)进行对比分析,两组观察中共收集1000份实施检验的标本进行观察,对比两组管理的效果。结果实验组患者的检验结果准确性明显高于对照组,数据差异具有统计学意义,P<0.05。结论在临床检验过程中实施强化标本检验质量管理的管理效果十分显著,为治疗方案的确定提供参考。
简介:摘要目的探讨标本溶血对临床常规生化检验结果的影响以及预防措施。方法选择本院2013年1—4月在门诊进行体检的60例正常人作为研究对象,采用全自动生化分析仪进行检测其正常和溶血血清中的、谷草转氨酶(AST)、谷酰转肽酶(GGT)、总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、白蛋白(ALB)、甘油三酯(TG)、谷丙转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、葡萄糖(GLU)含量,数据采用配对资料秩和检验的统计方法分析。结果、AST的值溶血前后差异(P<0.01),GGT、GLU、TP的值溶血前后差异有统计学意义(P<0.05)ALB、TBIL、DBIL、CHOL、TG、ALT、ALP的值前后差异无统计学意义(P>0.05)。结论标本溶血对很多临床生化检验结果有显著的影响,临床上应采取有效措施预防溶血的出现。