简介:摘要:目的 分析胎儿先天性心脏病相关特点,同时梳理先天性心脏病与染色体异常存在的联系关系。方法 选择回顾性方式挑选2017年1月至2022年1月因存在高危因素进入我院就诊的108例胎儿的临床资料,全部胎儿都接受染色体核型分析,其中有100例胎儿进行染色体微阵列分析。结果 选择的108例CHD胎儿中,检测出染色体存在异常的胎儿80例(74.1%),其中染色体并非整倍体的胎儿61例,存在性染色体异常问题2例,染色体结构存在异常胎儿11例(10.2%),致病性拷贝数变异摊儿(CNV)6例(5.6%)。简单型胎儿CHD43例,复杂型胎儿CHD65例,简单型CHD染色体异常的检出率要超出复杂型CHD(93.0%vs61.5%,P<0.01);CHD合并心外畸形胎儿共计73例,无心外畸形胎儿共计35例,合并出现心外畸形染色体异常胎儿的检出率要比无心外畸形胎儿高出一些(P<0.01);简单型CHD合并心外畸形胎儿染色体异常其在检出率上超于复杂型的CHD无心外畸形(P<0.01)。结论 胎儿CHD经常会伴随出现伴染色体异常问题,合并心外畸形的情况下染色体异常率显著提升,选择CMA可以及时找出额外的CNV,能够让CHD的遗传病因诊断率得到提升,能够推动临床医生针对CHD病因以及预后完成适宜的遗传咨询。
简介:摘要 目的:比较两种不同治疗方案对先天性唇裂患者的治疗效果及护理干预措施的影响。方法:选取2021年6月-2023年6月我院收治的80例先天性唇裂患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。对照组采用常规手术治疗及护理,观察组在此基础上给予优化护理干预。比较两组患者的手术时间、住院时间、并发症发生率及护理满意度。结果:观察组手术时间、住院时间短于对照组,并发症发生率低于对照组,护理满意度高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:优化护理干预可缩短先天性唇裂患者手术时间、住院时间,降低并发症发生率,提高护理满意度,值得推广应用。
简介:摘要目的探讨应用耳后三瓣法修复先天性耳垂缺损的方法及效果。方法回顾性分析2019年3月至2021年12月首都医科大学附属北京安贞医院和中国医学科学院整形外科医院收治的应用耳后三瓣法修复先天性耳垂缺损患者的临床资料,具体方法是在耳后区域设计A、B、C 3个皮瓣,A瓣面积比缺损面积大10%~20%,向前下缺损的方向转移,用于修复耳垂缺损;B瓣设计成一个旋转皮瓣,向A瓣方向旋转,用于修复A瓣移植后的继发缺损;C瓣设计成一个滑行推进皮瓣,用于减轻耳后区创面的张力。术后观察皮瓣血运情况,有无感染、血肿等并发症,以及伤口愈合后瘢痕情况。采用问卷对患方进行满意度调查,1~4分分别表示不满意、一般、满意和非常满意。结果共纳入10例患者,男3例,女7例;年龄7~18岁,平均11岁;均为单侧耳垂缺损;术后出现感染1例,经局部消毒、口服抗生素治疗3 d后好转,局部小血肿1例,经换药后痊愈,无皮瓣坏死等并发症。随访3~6个月,无皮瓣坏死,修复后耳垂的色泽、形态、饱满度较好,耳后区域瘢痕较隐蔽。满意度调查显示,非常满意8例,满意2例。结论采用耳后三瓣法修复先天性耳垂缺损,再造耳垂形态自然,瘢痕隐蔽,临床效果满意。
简介:【摘要】 目的 探讨天性心脏病患儿心电图的临床特征并做出相应评价。方法 选择,在我院经临床确诊为先心病的患儿68例,对其心电图进行回顾性分析,重点探讨先心病患儿在性别、年龄、先心类型等方面的临床特征。结果 68例患儿包括男患儿41例,占总例数的60.3%,女患儿27例,占总例数的39.6%,组间比较不具有统计学意义(P>0.05),提示先心病的发生率与性别无关,随着年龄的增加,先天性心脏病患儿的心脏负荷加重,心脏肥厚扩大异常比例特别高,各个年龄段ECG异常存在显著性差异,心电图显示异常的比例越高,各年龄组见数据比较具统计学意义(P<0.01),先心病类型不同,其心电图的异常率差异显著(P<0.01)。结论 心电图检查临床诊断小儿先天性心脏病不可或缺的辅助手段。值得临床 广泛应 用及推广。