简介：在甲醇-水体系中以NaBH4还原二价铁离子,得到了粒径为10～40nm的α-Fe金属粒子。在反应体系中加入右旋糖苷等分散剂以强化产物颗粒的分散。采用X射线衍射及透射电镜等测试方法对合成产物进行检测。结果表明,以湿化学还原法能合成纳米α-Fe金属粒子,但产物呈现网状团聚状态;右旋糖苷能很好地分散产物团聚体,在其作用下产物颗粒呈稳定的分散状态。

简介：通过前处理，在聚甲基丙烯酸甲酯微球表面形成活性中心，采用化学液相沉积法．在微球表面沉积镍合金层，制成了单分散PMMA／Ni复合粒子，采用XPS、XRD、SEM、比表面分析仪、微米激光粒度分布仪等多种分析测试方法对制得的复合粒子的结构及性能进行表征，结果表明：制备的复合粒子大小约10μm，呈单分散性，分散度在0．025左右，包覆层呈较好的球形，结构致密，形状规则，具有一点的柔软度，合金层大约在0．5μm，主要成分为含高磷的镍磷合金。

简介：以纤维素纳米晶（CNC）为骨架、聚乙二醇（PEG）为功能性侧链、无毒的草酸为偶联剂,采用了一种绿色的合成方法制备出生物可降解的纤维素纳米晶接枝聚乙二醇共聚物（CNC-g-PEG）,然后通过静电纺丝成功制备出了平均直径约为910nm的纳米纤维该纳米纤维表现出了优异的固-固相变行为,其相变焓最大可达88.2J/g,结果表明,该纳米纤维能够作为潜在的固-固相变储能材料。

简介：以抗坏血酸和硝酸银为原料．在室温条件下合成了形貌各异的微／纳米级的金属银单质。用XRD和SEM等对合成的产物进行了表征。XRD结果表明所合成的产物具有很高的纯度和结晶度。SEM结果表明在室温条件下可合成六方形状、三角形状、多面体状的银单质。此外．在产物中还发现有少量的银微米管。考察了反应时间、抗坏血酸的用量以及表面活性剂对产物的影响。

简介：对电子封装中的热点技术——各向异性导电胶的关键成分导电微球的制备进展进行系统阐述，并对微球表面镀镍过程中的影响因素进行分析讨论，综述了导电微球制备的最新进展及应用前景。

简介：固液反应球磨是在机械力化学和机械合金化基础上发展起来的一种新型的材料制备技术,其在金属间化合物的制备方面显示出了独特的优越性。在综述了固液反应球磨技术的特点和机理基础上,重点阐述了固液反应球磨技术的过程模型及其在金属间化合物制备方面的应用,并对其今后的研究方向进行了讨论。

简介：清华大学与山东海泽纳米材料有限公司合作，率先实现了膜分散微结构反应器可控制备纳米碳酸钙工业应用。应用该项新技术所制备的纳米碳酸钙粒径分布窄，能耗低，二氧化碳利用率大幅度提高。该技术具有完全自主知识产权，成果处于国际领先水平。

简介：在超音速气流粉碎条件下，以Cd（OAc）2·2H2O和Na2S·9H2O为原料，通过低温固相化学反应一步实现超细CdS粒子的公斤级合成，采用XRD、激光粒度仪、SEM和TEM等表征产物结构、粒子大小和形貌。结果表明：得到的CdS粒子平均粒径在10nm左右，近似圆球形，但粒子间团聚现象较明显；初步探讨了该方法制备超细CdS的机理。

简介：碳纳米管在聚合物中的分散性是影响碳纳米管／聚合物复合材料性能的最重要因素之一。综述了碳纳米管／聚合物复合材料制备过程中碳纳米管的分散方法，主要有化学方法（如表面化学修饰法、辐照接枝法、表面改性剂法）和物理方法（如超声分散法、机械分散法），对各种方法的机理和研究现状进行了分析与讨论。

简介：通过反相微乳液法制备钡铁氧体（BaFe12O19），研究了反相微乳液法油水比例对BaFe12O19磁学性能的影响，分析了烧结温度对晶相以及晶体形貌的影响，得到了最佳的实验工艺参数，当油相和水相的体积比为6：1时，通过透射电镜观察发现：80℃热处理得到的样品的前驱体颗粒尺寸约40nm；在800℃烧成后得到片状、直径约50～80hm的钡铁氧体，并测得其饱和磁化强度为47．41emu／g，剩余磁化强度为29．01emu／g，矫顽力为22090e，磁滞回线面积为1120708；在900℃热处理还出现了新相BaO2。

简介：详细总结了采用溶胶-凝胶法、沉淀法、水（溶剂）热法等液相合成法制备纳米SnO2的研究成果和进展，展望了制备氧化锡纳米材料及其作为气敏材料的应用前景。

简介：以正硅酸乙脂（TEOS）为硅源，十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为表面活性剂，添加聚乙二醇（PEG）和聚乙烯吡咯烷酮（PVP）为分散剂，合成了A1MCM-41纳米硅铝介孔分子筛，运用XRD、N2吸脱附、TEM对所得样品进行表征，结果表明，添7DPEG和PVP均能显著改善A1M—CM-41纳米硅铝介孔分子筛的分散性，但是PVP的分散效果明显好于PEG，这是因为，PVP链上吡咯基中电负性的氧原子与分子筛颗粒表面的羟基形成氢键，更易吸附在颗粒的表面，提高颗粒的分散性。

简介：以采用水热晶化与荷电复合分散法制得的自分散型纳米AlOOH作为前驱物、碳酸铝铵热分解得到的纳米α－Al2O3作为晶种，利用AlOOH在水中具有良好的自分散性能，采用溶胶均匀分散混料法新工艺，将α－Al2O3晶种均匀分散到纳米γ-AlOOH晶体的溶胶中，在190℃水热下，使AlOOH转变成氧化铝，经930℃煅烧得到平均粒径为60nm的纳米α－Al2O3。利用XRD、TEM等手段分析研究了前驱物微细化及其分散性能对晶种的作用和氧化铝转型温度的影响。

简介：文章主要介绍了气相法制备纳米材料的原理,以及气相法纳米合成装置的设计与组装。在气相法制备纳米材料原理基础上,以反应原理简单、可调可控为原则,设计组装了气相纳米合成装置,并研究了其工艺。

简介：以阿拉伯树胶为分散剂，以乙二醇水溶液为分散介质，采用球磨分散法制备了用于直接吸收太阳辐射能的碳包铜纳米悬浮液。通过分光光度法和沉降法研究了分散剂含量、球磨时间及球磨转速等因素对碳包铜纳米悬浮液稳定性的影响，并对其分散机理进行了初步探讨。结果表明：阿拉伯树胶能有效地分散碳包铜纳米颗粒，得到均匀、稳定的碳包铜纳米悬浮液。当阿拉伯树胶的质量分数为0．1％、球磨时间为2h、球磨转速为250r／min时，分散效果最佳。阿拉伯树胶对碳包铜纳米颗粒的稳定分散作用主要是通过空间位阻机制来实现的。

简介：摩尔比为Ni2＋：Zn2＋：Fe3＋：0．6：0．4：2．0的水溶液与OH-在气泡液膜中进行共沉淀反应，制得0．6Ni（OH）2（H2O）0.75·（0．4-n）Zn（On）2·2（1-m—n）Fe（OH）3·mFezO3·nZnFe2O4·xH2O前驱体，微结构为大量螺旋状分子簇和少量亚晶结构，用XRD检测结果表明，前驱体在室温放置10和14个月的转化产物是Fe2O3，ZnFe2O4和Nin6Znn．Fe2O4；放置55个月的主要产物是Nin6Znn4Fe2O4。提出了分子簇演绎氢氧化物脱水，优先生成Fe2O3晶核，亚晶结构演绎新生态氧化物分子自组装的低温自发固相反应机理。

简介：美国威斯康星·麦迪逊大学开发出一项新技术，可用于制造一种新型玻璃，其强度和稳定性比普通玻璃更好。一般情况下，一块玻璃突然冷却，其中分子无法自由运动，从而形成无序结构。而新工艺可让分子进行排列成有序结构。

简介：随着支架的应用越来越广泛，支架表面的药物涂层开始受到人们的重视。文章首先制备了水分散聚己内酯载雷帕霉素纳米微球载药涂层液，然后通过高速离心和甲醇萃取方法提纯纳米微球内的雷帕霉素，采用高效液相色谱仪测试载药纳米微球的包封率，得到提纯载药纳米微球中雷帕霉素的方法和雷帕霉素的最佳萃取时间，确定雷帕霉素在5．0～50μg／mL的浓度范围内具有良好的线性，以及高效液相色谱仪测试雷帕霉素的测定条件。

简介：首先在超声波场中用表面活性剂SDS对纳米Ag粒子进行亲油化处理，然后在氮气保护下利用超声波的分散、粉碎、活化、引发等多重作用，在实现纳米Ag粒子在反应介质中纳米分散的同时，引发苯乙烯单体在纳米Ag粒子表面发生分散聚合反应．制备出Ag／PS（银／聚苯乙烯）复合粒子。最后对超声波引发纳米Ag粒子表面的分散聚合反应动力学进行了研究，并运用SEM、FTIR、XPS、TGA、XRD等测试手段对Ag／PS复合粒子进行了表征。

简介：探讨了用激光衍射法测试经PEG(400)表面改性的超细TiO_2粉体粒度的过程中,不同分散介质对经表面改性的超细TiO_2粉体粒度测试结果的影响。实验结果表明,用乙醇和六偏磷酸钠溶液(0.1g/ml)为混合分散介质(体积比1:1)时能最佳分散样品,此时的测试结果也最准确地表征了样品的粒度。