简介：摘要目的分析依赖利福平结核杆菌（简称依R菌）肺结核临床特点。方法选取我院于2017年1月至2017年10月期间，我院收治的56例依赖利福平结核杆菌肺结核患者作为研究对象，记录人口学资料、肺结核病程、是否合并空洞及数量、药敏试验结果、抗结核药使用时间、结核病灶范围、合并症以及记录患者人口资料（包括姓名、性别、年龄）、抗结核化疗史。结果肺结核病情重，病情分级中度者33例，重度23例。56株依R菌有48（85.71%）株耐2种及以上抗结核药，至少耐HR耐多药结核分枝杆菌（MDR-TB）的达47例（83.92%）。

简介：摘要目的探讨利福平与左氧氟沙星在复治涂阳肺结核治疗中的相互作用。方法在医院2015年9月至2017年12月期间诊治的复治涂阳肺结核患者中选取96例作研究对象，并按用药方案不同进行分组对照组（n=48）单纯应用利福平治疗，研究组（n=48）则应用利福平与左氧氟沙星。结果①研究组患者的痰涂阳性率是10.42%，低于对照组的27.08%（P＜0.05）；②研究组患者的病灶吸收率是87.50%，与对照组患者的病灶吸收率68.75%相比较高（P＜0.05）。结论利福平与左氧氟沙星在复治涂阳肺结核治疗中的临床效果肯定，可促进痰菌转阴，加速病灶吸收，值得借鉴。

简介：摘要目的探究利福喷丁与利福平治疗肺结核病症的临床效果。方法选取2016年5月—2017年5月期间来我院就诊的肺结核患者80例，采用随机数字表法进行分组，分别为研究组和参照组，每组各40例患者。其中研究组患者选取利福喷丁给予治疗；参照组选用利福平的治疗方法。研究比较两组患者的临床效果及不良反应发生率。结果行药物治疗后，比较两组患者的治疗后显效情况，其中研究组患者的有效率为39（97.5%），参照组患者的有效率为18（45%）；研究组患者的总有效率显著高于参照组患者，两组间数据比较存在明显差异，两组间差异存在统计学意义（p<0.05）。两组患者的不良反应发生情况给予比较。参照组患者的不良反应发生人数为21人，研究组患者的不良反应发生人数为3人；研究组患者的不良反应发生率显著优于参照组患者，两组间数据对比差异明显，差异具有统计学意义（p<0.05）。讨论利福喷丁治疗肺结核可以起到显著地临床效果，减少患者的不良发应发生率，有利于患者的身体健康。

简介：摘要目的研究复治涂阳肺结核应用利福平和左氧氟沙星的效果。方法2016年2月-2018年1月本院接诊的复治涂阳肺结核病患90例为研究对象，采用电脑随机双盲法分成实验和对照两组，每组各有45例。实验组实行利福平与左氧氟沙星联合治疗，对照组单用利福平。分析两组的治疗效果，比较痰涂阳性率等指标。结果实验组用药1h以及2h后的利福平血药浓度比较无显著差异，P＞0.05。实验组治疗2月末、5月末以及8月末的痰涂阳性率依次是4.44%、2.22%、0.0%，比对照组的13.33%、11.11%以及8.89%低，组间差异显著（P＜0.05）。结论通过对复治涂阳肺结核病患施以利福平与左氧氟沙星联合治疗，无拮抗作用，且有助于提高患者的治疗效果。

简介：摘要目的研究利福平不同剂型在初治空洞性肺结核中的应用价值。方法以2016年2月-2017年12月本院接诊的空洞性肺结核病患68例为研究对象，利用电脑随机双盲法分成A组和B组（n=34）。A组应用利福平注射液，B组应用利福平胶囊。分析两组的用药效果，比较不良反应发生率等指标。结果A组的临床总有效率为94.12%，比B组的79.41%高，组间差异显著（P＜0.05）。A组的不良反应发生率为14.71%，比B组的47.06%低，组间差异显著（P＜0.05）。结论选择利福平注射液对空洞性肺结核病患进行施治，药物副作用轻，病情控制效果较好，建议采纳。

简介：摘要目的研究利福喷丁与利福平在肺结核治疗中的药效比较及安全性。方法选取我院2015年1月~2017年1月收治的50例肺结核患者为研究对象，根据电脑抽签的方式分为观察组与对照组，各25例，对照组接受利福平治疗方式，观察组接受利福喷丁治疗方式，观察两组患者临床治疗效果。结果观察组治疗有效率显著高于对照组，不良反应率显著低于对照组，P＜0.05，差异有统计学意义。结论利福喷丁治疗肺结核疗效显著，能够有效改善临床疗效，提升满意度，安全性高，值得推广。