简介:摘要目的对国产的2种抗-HIV检验试剂进行质量比较。方法选取2016年10月~2017年11月本中心的768例血清标本,对其采用ELISA试剂与快速法试剂进行抗-HIV检验,并对其检测质量进行比较。结果ELISA法检测出显示有52份标本为阳性,快速法试剂检测显示有18份标本为阳性,其中有3份快速法试剂检测显示为阳性的ELISA法检测为阴性。ELISA法试剂与快速法试剂检测结果阴性符合率比较(P<0.05)结论国产抗-HIV检测试剂阳性检出率较高,但其采用ELISA试剂对阴性血清样本进行检测,会有假阳性的情况存在,快速法试剂检测抗-HIV的特异性较高。
简介:目的采用酶联免疫检测(ELISA)和核酸检测(NAT)并行的模式,同时结合蛋白免疫印迹(WB)试验结果,全面评估酶联免疫检测和核酸检测在降低输血相关感染风险中的相关性.方法统计2015年5月~2016年7月281例ELISA呈反应性标本,分析2种ELISA初筛试剂、NAT及WB检测结果.结果①ELISA初筛试验281例标本中S/CO≥1的万泰试剂110例,伯乐试剂156例;S/CO值0.75~1.0中万泰试剂20例,伯乐试剂39例;②WB检测结果:阳性27例,不确定12例,阴性242例.初筛检测S/CO值在0.75~1.0的所有标本,经WB检测没有阳性结果;③NAT检测结果:49例核酸阳性,232例核酸阴性.结论两种ELISA初筛试剂检测标本反应率不同,差异有统计学意义;ELISA方法的检测结果处于强反应性水平时,NAT及WB检测结果符合率较高,ELISA弱反应性标本中2种方法的符合率较低,减掉1遍ELISA对检测试剂和人员均提出了更高的要求.献血前的招募、征询工作应加强,确保从低危人群中招募献血者,确保临床用血安全.
简介:目的BCG试剂室温下储存时间长短对血清白蛋白检测结果影响的探索,探究BCG试剂室温下储存的稳定性。方法用溴甲酚绿(BCG)法测定血清白蛋白,比较在室温下储存了不同时间的3种BCG试剂和久存的贮存液配制的BCG试剂测定血清白蛋白含量的效果差异。结果用比色法测得运用不同BCG试剂检测白蛋白的吸光度值分别是(2012年AS=0.689AU=0.512;2014年AS=0.575AU=0.502;新BCG贮存液AS=0.645AU=0.559;旧BCG贮存液AS=0.690AU=0.503)。通过吸光度计算出白蛋白的含量分别是(2012年29.724g/L;2014年34.922g/L;新BCG贮存液34.667g/L;旧BCG贮存液29.159g/L)。(血清质控品参考范围X34.1g/L;X±SD(31.5-36.7)g/L;X±2SD(29.0-39.2)g/L)。结论在室温下储存了不同时间的BCG试剂测定的白蛋白含量测定值均在质控品参考值范围内,因此BCG试剂在室温下很稳定,能够较长时间储存。且2014年和新配制的BCG试剂测定的结果准确性较高,稳定性较好;使用新鲜配制贮存液配制的BCG试剂较使用旧BCG贮存液配制的BCG试剂的测定效果好。