简介:目的:评价美浮特^R皮肤抗菌液对致足癣真菌皮肤癣菌和白念珠菌的体外抗真菌活性及抗真菌后效应。方法采用美国CLSIM27-A3和M38-A2方案测定美浮特皮肤抗菌液对足癣常见致病真菌的最低抑菌浓度(MIC);并以白念珠菌(ATCC90028)为指示菌测定美浮特皮肤抗菌液测定时间-杀菌曲线,同时测定其对白念珠菌的抗真菌后效应(post-antifungaleffect,PAFE)。结果美浮特皮肤抗菌液对4属6种57株MIC的范围为1:40-1:160、MIC50为1:80、MIC90为1:40;对白念珠菌的MIC范围为1:40-1:80、对皮肤癣菌的MIC范围为1:40-1:160。该抗菌液具有很强的杀菌作用,且随着药物浓度的降低,杀菌速度和程度随之变化。该抗菌液对白念珠菌0.5MIC、MIC、2MIC的PAFE分别为0.85h、2.1h、3.59h;且PAFE时间的延长与药物浓度呈正相关。结论美浮特^R皮肤抗菌液对致病真菌皮肤癣菌、白念珠菌具有快速、有效、持续的杀菌作用,该抗菌液对皮肤癣菌较白念珠菌具有更强的抗真菌作用。且该抗菌液对白念珠菌具有较长时间的后效应,可以广泛应用于临床治疗皮肤癣菌及白念珠菌所致的感染。
简介:目的建立高效液相法测定癣消涂膜剂中盐酸小檗碱含量的测定方法。方法采用高效液相法,色谱柱:AgilentEclipseXDB-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸二氢钾水溶液(30∶70),流速:1.0mL/min,柱温:25℃,紫外检测波长:346nm。结果盐酸小檗碱在0.176-1.76μg范围内有良好的线性关系,r=0.9998;平均加样回收率为98.84%,RSD为1.29%(n=6);3批癣消涂膜剂样品中盐酸小檗碱的含量在2.587-2.603mg/g之间。结论该方法简便、快速、分离效果好,结果准确可信,可用于癣消涂膜剂中盐酸小檗碱的质量控制。
简介:目的观察中药藿黄浸剂治疗足癣的临床疗效及其体外抗真菌效果.方法临床研究中144例患者被随机分为2组,治疗组采用藿黄浸剂(88例)浸泡,对照组(56例)采用2%硝酸咪康唑乳膏外搽治疗足癣,治疗1个月及停药1个月后观察临床疗效及安全性.实验室研究采用琼脂稀释法(CLSI)对13种常见致病真菌进行藿黄浸剂药物敏感性测定.结果治疗组的临床总有效率为89.77%,对照组为73.21%(P<0.05),无不良反应发生;体外抗真菌药敏显示全部测试菌株对藿黄浸剂敏感,尤以红色毛癣菌等皮肤癣菌为著.结论藿黄浸剂治疗角化过度型足癣临床效果好,不良反应少,且体外抗真菌效果显著,值得推广应用。
简介:摘要目的研究百癣夏塔热联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)、复方丙酸氯倍他索软膏治疗斑块状银屑病的临床效果。方法将143例斑块状银屑病患者随机分成试验组(75例)和对照组(68例),试验组采用百癣夏塔热联合NB-UVB、复方丙酸氯倍他索软膏治疗,对照组采用NB-UVB联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗,治疗时间持续8周并两组治疗前、后进行银屑病面积与严重性指数(PASl)评分、统计分析。结果试验组总有效率90.7%,对照组总有效率76.5%,试验组总有效率明显大于对照组(x2=5.325,P<O.05)。结论百癣夏塔热联合NB-UVB、复方丙酸氯倍他索软膏治疗斑块状银屑病的临床效果明显优于NB-UVB联合复方丙酸氯倍他索软膏。
简介:摘要目的分析探讨兰美抒治疗非皮肤癣菌性和混合感染性甲真菌病的治疗效果,以及针对治疗过程中的安全性进行分析。方法选取我院2012年3月—2014年3月期间收治的40例非皮肤癣菌性和混合感染性甲真菌病患者,针对他们的资料进行回顾性分析。结果患者分离出酵母菌9株,患者分离出皮肤癣菌霉菌7株,剩下的患者为两种细菌的混合感染患者。经过治疗之后,痊愈为18人。显效为13人,总有效率为77.5%。在治疗过程中,患者没有出现不良反应的状况,治疗效果良好。结论使用兰美抒治疗非皮肤癣菌性和混合感染性甲真菌病的效果良好,杀菌较强,并且没有出现不良反应,具有临床推广价值!
简介:摘要目的分析萘替芬酮康唑乳膏与两种中药制剂合用治疗角化过度型足癣临床效果。方法研究对象选取本院2011年5月至2013年4月收治的82例角化过度型足癣患者,均采用萘替芬酮康唑乳膏局部涂抹治疗,随机方法分组。A组患者联合应用肤净康洗剂治疗,B组患者联合应用肤疾洗剂治疗。对比分析两组患者临床疗效和不良反应的差异性。结果经过治疗后B组总有效率明显高于A组,卡方检验分析发现组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率经卡方检验分析发现无统计学意义(P>0.05)。结论萘替芬酮康唑乳膏与两种中药制剂合用治疗角化过度型足癣均可获得一定的治疗效果,其中肤疾洗剂疗效更好,值得临床推广应用。