简介：增殖细胞核抗原（PCNA）是真核生物细胞中一类保守蛋白，在DNA复制、DNA修复及细胞周期调控过程中具有非常重要的作用。我们简要介绍植物PCNA的结构、表达调控及其功能的研究进展。

简介：目的：探讨介入化疗对宫颈癌组织增殖细胞核抗原（PCNA）的影响。方法：用免疫组化方法对30例宫颈鳞癌患者。介入化疗前后的宫颈癌组织染色，并观察其PCNA的阳性率。结果：介入后PCNA的积分为2．92。较介入前（4．44）减少．两者差异有显著性（P〈0．05）。结论：介入化疗可以抑制宫颈癌细胞的增殖。

简介：　　2.3　PCNA的表达与肿瘤临床分期　Ⅰ期宫颈鳞癌的PCNA强阳性表达率21.4%(3/14),结果　宫颈鳞癌PCNA强阳性表达率为44.29%,　　2.1　PCNA在不同类型宫颈组织中的表达　宫颈鳞癌、非典型增生及正常宫颈组织中PCNA的阳性表达及强阳性表达率分别为100%

简介：　　2.3　PCNA的表达与肿瘤临床分期　Ⅰ期宫颈鳞癌的PCNA强阳性表达率21.4%(3/14),结果　宫颈鳞癌PCNA强阳性表达率为44.29%,　　2.1　PCNA在不同类型宫颈组织中的表达　宫颈鳞癌、非典型增生及正常宫颈组织中PCNA的阳性表达及强阳性表达率分别为100%

简介：we report the effects of TPA on proliferation and nuclear morphometry of human esophageal cancer Eca109 cells.  ,cells.TPA concentration was 1.6×10-8 mol/L,Fabre M. The tumor promoter 12 - O - tetradecanoylphorbol -13-acetate blocks differentiation of HT-29 human colon cancer cells. J Cell Sci

简介：＂细胞核——系统的控制中心＂中＂细胞核结构＂部分的教学,可以＂蛋白质是生命活动的主要承担者＂为基点,从细胞核结构和功能的逻辑关系出发,以细胞核的功能（遗传信息库、代谢、遗传）为线索,引导学生从细胞核构造和核质关系的角度,寻找证据,探寻细胞核的结构,从而有效建构概念,优化教学过程。

简介：Tet对肝星状细胞PCNA及CyclinD1表达的影响（略）,　　可见Tet可以通过降低大鼠肝星状细胞CyclinD1、PCNA表达,1mg/LTet浓度组PCNA阳性表达细胞数与对照组有显著性差异(P<

简介：Tet对肝星状细胞PCNA及CyclinD1表达的影响（略）,　　可见Tet可以通过降低大鼠肝星状细胞CyclinD1、PCNA表达,1mg/LTet浓度组PCNA阳性表达细胞数与对照组有显著性差异(P<

简介：目的探讨米非司酮对子宫肌瘤组织中增殖细胞核抗原(PCNA)表达的影响。方法有手术指征子宫肌瘤患者40例随机分为米非司酮组和对照组，米非司酮组每日服用10mg米非司酮，连续服用3个月，治疗期间用B超监测子宫及肌瘤体积变化，随后行手术治疗。对照组未经药物治疗即行手术治疗。应用免疫组化SP法检测两组子宫肌瘤组织中PCNA的表达水平。结果经米非司酮治疗后的子宫肌瘤患者其子宫平均体积226．8cm^3，较用药前332．4cm^3明显缩小(P<0．001)，最大肌瘤的平均体积68．43cm^3较用药前146．2cm^3明显缩小(P<0．001)。米非司酮组肌瘤组织中PCNA标记指数为(17．885±6．97)％，未服药对照组PCNA标记指数为(31．195±10．10)％，米非司酮组高于对照组，差异具显著性(P<0．001)；米非司酮组子宫肌瘤组织PCNA阳性表达强度为Ⅰ级10例，Ⅱ级8例，Ⅲ级2例，Ⅳ级0例，以Ⅰ、Ⅱ级为主，未服药对照组PCNA阳性表达强度为Ⅰ级4例，Ⅱ级10例，Ⅲ级5例，Ⅳ级1例，以Ⅱ、Ⅲ级为主，未服药对照组的PCNA阳性表达强度明显高于米非司酮组(0．01

简介：当不同的细胞穿过组织内部的狭窄空间时。它们经常变形，导致它们的细胞核在相关的压力下发生破裂。在一项新的研究中，来自美国康奈尔大学、德州大学MD安德森癌症中心以及荷兰癌症基因组中心和内梅亨大学的研究人员发现癌细胞有一种自我修复的快速恢复能力。但是细胞核变形和破裂会破坏这些癌细胞的基因组完整性，这可能能够进一步促进癌症发展。

简介：摘要：细胞核的精确分割是病理诊断的重要基础，为了进一步提高细胞核分割的准确性，本文提出基于ConvNeXt改进的ConvUnet细胞核分割网络。首先，将ConvNeXt网络扩写为编码器-解码器结构，其次在跳跃连接结构中加入ECA通道注意力机制，去除原始病理图片中的冗余信息，加强对重要细胞核特征的关注度，最终提高模型的分割性能。在Monuseg数据集上的实验结果表明，ConvUnet网络的Dice系数和IoU分别达到79.27%和65.98%，与现有细胞核分割方法相比有更好的分割效果。

简介：摘 要：在完整无损的血管中，血小板是形态规则，有细胞核的。当我们从血管中取出血液时，由于血管受损，血小板会立即破裂并释放凝血因子。因此，观察到的“血小板”其实是血小板的碎片。

简介：

简介：为探讨增殖细胞核抗原(PCNA)和转铁蛋白受体(Tr)检测在胰腺癌中的意义，应用免疫组化方法观察56例胰腺癌、癌旁组织及正常胰腺组织中PCNA和Tr的表达。结果表明，获腺癌受癌旁组织PCNA阳性细胞百分率分别为71.4±3．4%和57.1±6．1％均高于正常获腺组织的37．5±5．8％；癌细胞分化愈差或淋巴结转移，其PCNA过度表达愈多。胰腺癌Tr阳性细胞百分率39．5±4．2%明显高于正常获腺组织的21．6±5．8%，且PCNA与Tr在获腺癌中的表达有一致性关系。PCNA和Tr对判断肿瘤恶性程度及评估预后是一个较好的指标。

简介：目的探讨凸面脑膜瘤增殖细胞核抗原（PCNA）表达与其硬脑膜侵袭性的关系。方法选取经手术和病理证实的凸面脑膜瘤患者51例，术中均切取肿瘤基底周围至少15mm的硬脑膜，随机切取0～1、2、5、6～10、〉10mm4段，瘤体标本均行病理切片HE染色光镜检查，亦行PC—NA免疫组化染色观察，并进行统计学分析。结果硬脑膜有肿瘤细胞侵袭者PCNA标记指数（u）为10．32±6．74，硬脑膜无肿瘤细胞侵袭者PCNALI为2．16±4．93，两者比较差异有统计学意义（t=0．876，P〈0．05）。非典型性脑膜瘤瘤周硬脑膜受侵袭率明显高于其他病理分型脑膜瘤。结论PCNA免疫组化表达强度与瘤周硬脑膜受侵袭情况存在相关性，这可能与肿瘤病理分级有关。

简介：摘要目的探讨肝细胞核因子4γ(HNF4γ)在胃癌细胞增殖和干性维持中的作用及机制。方法收集2012—2015年在郑州大学第一附属医院行胃癌根治术患者的胃癌及相应癌旁正常组织蜡块102例，新鲜组织42例。分别采用实时荧光定量聚合酶链反应、逆转录聚合酶链反应和免疫组化法检测HNF4γ的表达情况。建立HNF4γ过表达胃癌细胞株AGS-HNF4γ和HNF4γ沉默细胞株HGC27-shHNF4γ，分别采用XTT细胞增殖、平板克隆实验、干细胞成球实验测定HNF4γ过表达和沉默对胃癌细胞增殖和干性的影响，Western blot检测CD44的表达。结果42例新鲜胃癌组织中，HNF4γ mRNA的表达水平为12.43±2.702，高于相应癌旁正常组织3.639±1.109(P<0.010)。102例石蜡包埋胃癌组织中，41.2%(42/102)HNF4γ蛋白表达阳性，高于癌旁正常组织的8.8%(9/102，P<0.001)。HNF4γ蛋白表达与胃癌患者的分化程度、浸润深度、临床分期和淋巴结转有关(均P<0.05)。HNF4γ蛋白高表达组患者的中位生存时间为25个月，3年生存率为4.8%(2/42)，HNF4γ蛋白正常表达组患者的中位生存时间为38个月，3年生存率为51.7%(31/60)，差异均有统计学意义(均P<0.001)。AGS-HNF4γ细胞增殖快于对照AGS-Vector细胞，细胞克隆数高于AGS-Vector细胞[分别为(243.5±24.5)个和(81.0±16.0)个，P＝0.030],细胞成球率高于AGS-Vector细胞[分别为(83.5±3.9)%和(21.8±5.6)%，P＝0.010]，CD44的表达量高于AGS-Vector细胞。HGC27-shHNF4细胞增殖慢于对照HGC27-Vector细胞，细胞克隆数低于HGC27-Vector细胞[分别为(26.0±1.0)个和(83.5±4.5)个，P＝0.006]，细胞成球率低于HGC27-Vector细胞[分别为(20.8±8.4)%和(72.5±4.8)%，P＝0.030]，CD44的表达量低于HGC27-Vector细胞。结论HNF4γ在胃癌组织中异常高表达，与胃癌患者的不良预后有关。HNF4γ可促进胃癌细胞的增殖，并通过促进CD44的表达维持胃癌细胞的干性。

简介：摘要目的探讨肝细胞核因子4γ(HNF4γ)在胃癌细胞增殖和干性维持中的作用及机制。方法收集2012—2015年在郑州大学第一附属医院行胃癌根治术患者的胃癌及相应癌旁正常组织蜡块102例，新鲜组织42例。分别采用实时荧光定量聚合酶链反应、逆转录聚合酶链反应和免疫组化法检测HNF4γ的表达情况。建立HNF4γ过表达胃癌细胞株AGS-HNF4γ和HNF4γ沉默细胞株HGC27-shHNF4γ，分别采用XTT细胞增殖、平板克隆实验、干细胞成球实验测定HNF4γ过表达和沉默对胃癌细胞增殖和干性的影响，Western blot检测CD44的表达。结果42例新鲜胃癌组织中，HNF4γ mRNA的表达水平为12.43±2.702，高于相应癌旁正常组织3.639±1.109(P<0.010)。102例石蜡包埋胃癌组织中，41.2%(42/102)HNF4γ蛋白表达阳性，高于癌旁正常组织的8.8%(9/102，P<0.001)。HNF4γ蛋白表达与胃癌患者的分化程度、浸润深度、临床分期和淋巴结转有关(均P<0.05)。HNF4γ蛋白高表达组患者的中位生存时间为25个月，3年生存率为4.8%(2/42)，HNF4γ蛋白正常表达组患者的中位生存时间为38个月，3年生存率为51.7%(31/60)，差异均有统计学意义(均P<0.001)。AGS-HNF4γ细胞增殖快于对照AGS-Vector细胞，细胞克隆数高于AGS-Vector细胞[分别为(243.5±24.5)个和(81.0±16.0)个，P＝0.030],细胞成球率高于AGS-Vector细胞[分别为(83.5±3.9)%和(21.8±5.6)%，P＝0.010]，CD44的表达量高于AGS-Vector细胞。HGC27-shHNF4细胞增殖慢于对照HGC27-Vector细胞，细胞克隆数低于HGC27-Vector细胞[分别为(26.0±1.0)个和(83.5±4.5)个，P＝0.006]，细胞成球率低于HGC27-Vector细胞[分别为(20.8±8.4)%和(72.5±4.8)%，P＝0.030]，CD44的表达量低于HGC27-Vector细胞。结论HNF4γ在胃癌组织中异常高表达，与胃癌患者的不良预后有关。HNF4γ可促进胃癌细胞的增殖，并通过促进CD44的表达维持胃癌细胞的干性。

简介：摘要目的探讨乳腺癌组织中的PTEN和增殖细胞核抗原（PCNA）的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化法SP法检测70例乳腺癌组织石蜡切片中蛋白的表达情况，其中PCNA指数作为衡量乳腺癌细胞增殖活性的参数。结果PTEN的表达与乳腺癌细胞增殖活性显著相关（P<0.05）；PTEN的表达水平与腋淋巴结转移和远处转移呈负相关（P<0.05），与ＥＲ水平和5年生存率呈正相关（P<0.05）。结论检测乳腺癌组织中的PTEN和增殖细胞核抗原（PCNA），可作为判断乳腺癌生物学行为和预后的重要指标。

简介：摘要目的探讨细胞核增殖抗原(Ki-67)蛋白在乳腺癌组织中的表达水平，及其与癌症病理学特征之间的关系。方法收集2016年3月到2018年3月期间武汉市第一医院甲状腺乳腺外科乳腺癌患者癌组织及癌旁组织标本100例，采用荧光定量聚合酶链反应、蛋白印迹检测两组中Ki-67的表达水平，并分析其在患者年龄、性别、肿瘤大小、神经侵犯、淋巴结转移、组织分化程度、TNM分期中的表达差异；同时，分析研究乳腺癌患者各影响因素与癌症预后的相关性。根据Ki-67转染情况将乳腺癌细胞株分为上调组、下调组和对照组，采用细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测3组细胞在0、6、12、24、48 h时间点的增殖，采用膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素(Annexin V-FITC)/碘化丙锭(PI)双染法检测各组细胞的凋亡。乳腺癌/癌旁组织中Ki-67的表达水平均数的比较采用两组独立t检验；利用Pearson χ2检验比较Ki-67在各临床病理信息分组中的表达差异；采用Cox比例风险回归模型进行癌症各因素与预后关系的单因素分析；采用多因素Logistic回归分析研究乳腺癌患者各临床参数与临床预后的相关性；采用Kaplan-Miere法并行Log-rank检验来绘制生存曲线。结果较于癌旁组织，乳腺癌组织中Ki-67的表达水平显著升高，差异有统计学意义(2.30±1.10比1.00±0.60，t＝10.380，P<0.01)。在神经侵犯(χ2＝4.301，P<0.05)、组织分化程度(χ2＝7.909，P<0.01)、淋巴结转移(χ2＝14.983，P<0.01)、TNM分期(χ2＝6.771，P<0.01)中的表达差异有统计学意义(P<0.01)；癌症预后与神经侵犯(χ2＝4.736，P<0.05)、淋巴结转移(χ2＝5.603，P<0.05)、组织分化程度(χ2＝6.593，P<0.05)、TNM分期(χ2＝25.966，P<0.01)和Ki-67表达(χ2＝4.301，P<0.05)有关，而与年龄(χ2＝0.069，P>0.05)、性别(χ2＝1.209，P>0.05)、肿瘤大小(χ2＝3.775，P>0.05)无相关性；Ki-67高表达组患者的存活时间明显低于低表达组，两组差异均有统计学意义(59.90±6.27比51.60±6.08，t＝9.503，P<0.01)。较对照组，上调组中的细胞增殖率明显升高而凋亡率降低(F＝39.450，P<0.01；t＝5.400，P<0.01)。结论Ki-67高表达于乳腺癌组织，其表达升高提示癌症预后不良。

简介：摘要目的检测子宫肌瘤组织中雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和增殖细胞核抗原（PCNA）的阳性表达率，探讨临床意义。方法应用免疫组织法（SP）测定40例子宫平滑肌瘤和相应子宫肌层组织的ER、PR、PCNA的表达。结果子宫肌瘤组织中ER、PR阳性率分别为62.5%、70%；相应子宫肌层组织中ER、PR阳性率分别为40%、42.5%，两组ER和PR阳性率比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。子宫肌瘤中PCNA表达水平，无论在增殖期或分泌期，高于相应肌层组织，两组间比较有显著性差异（P＜0.05）。结论ER、PR、PCNA均是反映子宫肌瘤的生物学行为的指标，研制ER、PR、PCNA的拮抗剂，使子宫肌瘤萎缩或凋亡，有望成为治疗子宫肌瘤的新途径。