简介：本案使用PowerPlex~Fusion6C复合扩增系统对案件中嫌疑人接触手提包可疑部位擦拭物DNA同步检测常染色体及Y染色体STR。由于PowerPlex~Fusion6C复合扩增系统新增的DYS391、DYS570和DYS576等3个Y-STR基因座能够灵敏地指示男性成分的存在,虽然该系统Y-STR基因座数量有限,但Y-STR基因座扩增不受女性成分影响,对男性成分比例很少或含量很低的混合检材可有效分型,从而为此类疑难案件的定性及侦破提供明确的指导方向。日常工作中对于一些特殊案件中提取的可能为男女混合且男性成分极微量的检材样本,采用同步检测常染色体及Y染色体STR复合扩增系统有独到的实用价值。

简介：摘要目的DNATyper17+28Y复合扩增体系包含16个常染色体短串联重复序列(autosomal short tandem repeat，A-STR)、28个Y染色体短串联重复序列(Y-chromosome short tandem repeat，Y-STR)和1个Amelogenin的复合扩增体系，本研究对该体系进行系列法医学验证后评估其性能指标，为实际应用提供参考。方法本研究从体系灵敏度、种属特异性、混合样本鉴别能力、准确性、重现性、稳定性、耐受性、PCR扩增条件等方面对该体系进行了系统验证。结果该体系灵敏度高，特异性好，具有良好的准确性、重现性、稳定性和耐受性。结论DNATyper17+28 Y复合扩增体系的各项性能指标能满足个体识别、亲缘关系分析、家系排查等检验需求，在法医物证中有应用价值。

简介：在165名北方汉族男性无关个体中，10个基因座分别检出5、4、6、7、4、10、7、8、7、15个等位基因，共检出158种单倍型，单倍型基因多样性达0．9987；所建立的10个Y染色体STR基因座复合扩增系统，个体识别能力高，特异性好，分型结果可靠，对于研究群体遗传学以及个体识别和亲权鉴定具有重要的理论和实践意义。

简介：人类Y染色体STR基因座以其独特的优势在法医学实践中发挥着日益重要的作用。各种成熟的Y-STR分型试剂盒进行了应用和验证。该试剂盒可以检测17个Y-STR位点并在一个管内实现复合扩增。

简介：目的：建立一种适合以红花cDNA为模板进行相关序列扩增多态性（SRAP）扩增的体系,筛选最佳的SRAP-PCR反应条件。方法：提取红花RNA并反转录成cDNA,以此为模板,使用正交设计表设计PCR反应中的3个重要因素Taq酶、三磷酸脱氧核苷（dNTPs）、引物的反应浓度。随后设计Mg^2＋的反应浓度以及模板含量,分别进行单因素试验。结果：本研究建立的红花cDNA-SRAP扩增条件为：25μL反应体系中含模板cDNA20ng,1×PCR缓冲液2.5mmol/L,Mg^2＋2.0mmol/L,TaqDNA聚合酶0.04U/μL,dNTPs0.2mmol/L,引物0.2μmol/L。优化后扩增结果稳定性好,条带清晰,多态性好。结论：该体系为红花功能基因的研究奠定了基础。

简介：目的研究建立12个mini-X-STR和Amel基因座复合扩增体系。方法选择DXS101、DXS10159、DXS10162、DXS10164、DXS6789、DXS7133、DXS7423、DXS7424、DXS8378、DXS981、GATA165B12和GA-TA31E08共12个X-STR与Amelogenin基因座,自行设计引物,分别采用FAM、HEX、Tamra、ROX四色荧光标记5′端,并进行必要的修饰,按照合适的引物浓度进行混合。对97个血痕样本进行复合扩增,并用ABI3130XL进行电泳和分型。结果所建立的荧光标记复合扩增体系能够得到清晰、明确的分型图谱,灵敏度达50pg,稳定性、重复性与平衡性较佳。结论本研究建立的12个mini-X-STR和Amel基因座荧光标记复合扩增体系统检验方法简单,灵敏度高,适合实际办案的需要。

简介：摘要 目的：提取两株人源细胞肿瘤细胞CNE-1和CNE-2的基因组DNA，采用多位点复合扩增STR技术对20个常染色体STR基因座和一个性别决定基因座AMEL进行复合扩增，毛细管电泳后分析两例细胞株的STR型别，使用DSMZ和Cellosurus 的STR在线比对数据库进行STR比对，鉴别细胞系的身份。实验结果表明CNE-1和CNE-2彼此之间的匹配率为98.63%；使用DSMZ数据库和Cellosurus对CNE-1和CNE-2细胞系STR比对结果表明它们与HeLa的匹配率分别为91.7%/94.4%和94.44%/95.77%。结论：经STR分型技术鉴定，CNE-1和CNE-2细胞系为同一来源，且与HeLa的STR分型图谱具有高度相似性，说明这两株细胞系已经被HeLa细胞污染。

简介：德国Vinnolit公司日前完成位于德国BurgShausen的PVC糊树脂装置扩能项目。据悉，此次扩能投资1600万欧元，扩能后该装置年产能达8万吨，Vinnolit公司PVC糊树脂总年产能将达23万吨。此次新增产能将主要服务西欧和东欧市场。

简介：本文对扩增微机内存给出了具体方法。

简介：XstrataCopper公司北智利分部于2007年12月宣布进行可行性研究，将在其智利Altonorte冶金工厂的钼加工能力翻一番以上。

简介：俄罗斯聚合物生产商Polief公司于2008年5月底宣布，扩增其联合生产装置中的PET聚酯和PTA（精对苯二甲酸）能力，至2011年分别达到400kt／a和600kt／a，以保持其在俄罗斯的PET和PTA领先地位。

简介：摘要等温扩增技术是在恒温条件下进行扩增的一类新型核酸扩增技术。基于该技术建立的方法操作简便，且具有较高的灵敏度与特异性，在临床与科研等方面展现了较好的应用前景。本文就环介导等温扩增、交叉引物扩增、链替代扩增、依赖核酸序列的等温扩增和滚环扩增等技术的原理、特点及应用进行了综述。

简介：据海外媒体报道，泰国工业大公司SiamCement集团董事会已经批准100亿泰铢（约合2．845亿美元）的投资项目，将把合资公司泰国甲基丙烯酸甲酯（MMA）公司的MMA生产能力翻一番，并生产连续浇铸板材。

简介：将个体DNA提取出来后,按一定方式进行混合,构成混合DNA样品池。这种混合DNA样品可用于病因未明的遗传性及遗传易感性疾病的研究。在研究常染色体隐性遗传性耳聋致病基因时,发现与染色体9q的D9S922和D9S301位点有相关性。此方法比通常的连锁分析法省时省力。在肿瘤相关基因或责任基因的研究、法医学的个体认定、基因突变的检测等方面均显示出实用性,值得推广

简介：摘要：PCR（聚合酶链式反应，polymerase chain reaction）在现代分子生物学分析和遗传学中具有不可撼动的根本性基石地位。它与分子克隆和DNA序列分析几乎构成了整个分子生物学的基础部分。在现代生物科技中，它的应用领域涵盖了方方面面，包括农业、医学、法学与食品科学等。现有PCR扩增技术受限于空间与成本，无法真正流水线处理，现提出一种集自动清洗，扩增与检测于一体的流路装置。

简介：<正>德国Puralube公司于2009年1月9日宣布,其在德国Troeglitz的Zeitz化学和工业园区的第二座再生炼油厂的增Ⅱ类基础油能力翻了一番,达到约10万t/a(约1900b/d)。2008年9月,英力士Bamble公司和PuralubeNordic公司决定在挪威Bamble建设润滑油装置。Puralube公司也计划投资5750万美元建设新的再生炼油厂。

简介：对珍稀濒危物种都支杜鹃的ISSR扩增体系中的Mg^2＋浓度、dNTP浓度、Taq酶含量和底物含量进行优化，并在优化后的基础上筛选出8条效果较好的引物，在梯度PCR仪中设置温度梯度，找到这些引物的最佳退火温度。优化结果表明，至少在一定的范围内底物浓度和Taq酶含量对PCR反应结果影响不大，相对而言，dNTP浓度和Mg2＋浓度对反应结果的影响更加显著。优化后的15ulPCR反应体系中包括20ng模板DNA、0.3μM引物、1.5ulBuffer（Mg^2＋free），0.5UTaq酶、1.5mMMgCl2和0.1mMdNTP。

简介：<正>日本工业经济新闻报导指出,由于数字随身听市场走强超过预期,造成关键器件的闪存(Flash)需求一路攀升,包括东芝、富士通以及Elpida在内的半导体厂近日均积极扩增产能。其中,东芝就计划倍增半导体厂生产计划,预计将2005年底闪存的月产量增为2.15万片。而富士通也于近期确定将新厂产能满载的时间表提前1年,以满足市场所需。

简介：<正>世界最大的环烷基基础油供应商瑞典Nynas公司于2009年5月6日宣布将使其7800b/d炼油厂产能翻近一番,新的氢气生产装置和加氢处理装置已在建设之中。

简介：以石斛为研究材料,探索SRAP-PCR反应体系,对主要影响因子模板DNA、dNTP、Buffer、引物以及TaqDNA聚合酶进行单因素不同梯度试验,最终建立一套适用于石斛属植物的稳定性强、带型清晰的SRAP最佳反应体系结果如下：模板DNA20ng/μL3μL,dNTP0。25mM2。5μL,10＆#215;PCRBuffer3。0μL,引物4μM4。0μL,TaqDNA聚合酶0。25μL。PCR群体扩增结果表明：该体系完全满足石斛基因组SRAP扩增要求。