简介：摘要目的分析布病检测过程中的注意事项及结果质量控制。方法通过血清学诊断里面的虎红平板凝集试验和试管凝集试验来检测。结果实验室检测质量控制主要通过室内、室间质量控制来保证。室内质量控制主要包括人员、环境、仪器设施、方法和标准等方面的控制；实验室间的质量控制主要通过能力验证来实现。结论布病检测的每一个环节都是非常重要的，互相影响、互相制约，对其结果的影响非常大。

简介：摘要目的建立通窍活血巴布剂的质量控制指标。方法采用薄层色谱进行定性鉴别，高效液相色谱法进行含量控制。结果薄层色谱可检出川芎和赤芍两种药材的特征斑点，高效液相法可测定红花黄色素A的含量。结论薄层色谱法和高效液相色谱法能有效控制该巴布剂的内在质量。

简介：摘要封管技术在延长静脉留置针留置时间和减少静脉留置针堵管率方面起重要作用，其中夹管手法、夹管部位的选择、夹管时机是能否达到正压封管的关键步骤。本文对近年来国内静脉留置针夹管方法方面的研究进行总结。

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简介：摘要为贯彻落实《医药卫生中长期人才发展规划（2011—2020年）》和《中医药事业发展“十二五”规划》，促进中药与中医事业协同发展，国家中医药管理局统一组织开展中药特色技术传承人才培训项目，作为传承班的学员，2016～2018年三年期间本人已参加全国十四培训基地的学习，重点考察当地的GAP基地、中药生产企业（含饮片厂）、中药材交易市场和中医医疗机构中药房等部门，内容涵盖了中药栽培、资源保护及利用、鉴定、炮制、传统制药工艺、医院制剂开发研究、调剂等方向的中药特色技术理论与实践技术内容。在上海中医药大学附属曙光医院、北京广安门医院、新疆维吾尔自治区中医医院基地，分别听取刘力主任药师《医院中药制剂研发思路》、孙路路主任药师《医疗机构制剂注册研究经验分享》、姜林教授《中药制剂研发思路与设计》内容的培训，本人从他们对于临床前配制工艺、质量指标的研究阐述中有所启发，对我院制剂止咳祛痰灵的制备工艺及质量标准进行了改进和控制。该制剂是根据我院临床中医师的协定处方申报的中药制剂，通过临床二十多年使用，上万例患者的验证，具有非常明显的化痰、止咳的功效，可用于治疗咳嗽、急性及慢性支气管炎症，尤其适用于咳嗽痰多的病人。原先采用加水直接煎煮的方法，制剂存在澄明度差、无定性指标等问题。针对上述问题，我们对其工艺进行了改进，并通过薄层色谱法加以质量控制。

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简介：摘要药品的质量控制是保证药品有效性和安全性的重要基础，也是制约现代药品发展的关键科学性问题之一，同时是药品行业相关专家学者一直致力研究的难点和热点。本文主要分析了药品中常用的质量控制方法，并详细剖析了各种方法的优劣。

简介：摘要目的利用高效液相（HPLC）法建立蛹虫草检验标准。方法收集10个不同产地的蛹虫草，使用高效液相色谱检测样品中共有的成分。结果从蛹虫草中检测出8个共有峰，且方法学考察合理。结论该方法快速简便，能有效作为蛹虫草质量控制标准。

简介：摘要成分不同的化学药品，其作用、特性等也不尽相同，如果在生产、包装以及保存等过程中，因为外界因素而使其质量受到影响，那么患者在服药后很可能产生副作用，威胁患者的健康，甚至是生命安全。本文分析了化学药品质量控制的基本要求及控制要点。

简介：摘要碘缺乏病监测中尿碘是很重要的指标之一。本研究分析我省疾控中心对尿碘检测实验室的质量控制考核，经尿中碘的砷铈催化分光光度测定方法分析尿中碘的质控结果，我实验室均通过考核，结果满意，并具体分析实验中注意各个环节，不断总结经验，为我国消除碘缺乏病提供技术支持。

简介：摘要目的探讨分离胶管与肝素锂管对心肌酶谱（AST、LDH、CK、LD-1、HBDH、CK-MB）测定的影响。方法用三种试管分离胶促凝管、肝素锂抗凝管与普通干燥管分装全血与混合血清，37℃水浴1.5与3小时后测定心肌酶谱。结果37℃水浴3小时内,全血标本随时间延长，肝素锂管组与普通干燥管组心肌酶谱中的LDH、HBDH与LD-1均有上升趋势，分离胶管组则相对比较稳定。同一时间段,混合血清分离胶管组、肝素锂管组与普通干燥管组间心肌酶谱均无显著性差异（P>0.05）。全血标本三种试管间AST、CK与CK-MB无显著性差异（P>0.05），LDH、HBDH与LD-1有极显著性差异（P<0.01）。结论分离胶管与肝素锂管的化学成份对心肌酶谱本身影响不大，但可有效延缓血细胞内心肌酶析出，比较起来，分离胶管因为隔开了血细胞与血清能更接近标本采集时的状况。

简介：摘要目的改探讨硅油霜配制方法及制备工艺条件的控制并建立质量控制方法。方法用破乳法制备硅油霜，并控制乳化温度为75℃，用重量分析法测定二甲基硅油含量。结果制得的霜剂性状和稳定性良好，符合临床应用要求。

简介：摘要目的总结探讨血型鉴定的影响因素。方法对418名患者采用玻片法和试管法进行血型鉴定。结果玻片法和试管法存在一定结果不符，其准确率低于试管法。结论血型鉴定存在一定的影响因素，血型鉴定时，需要综合考虑。

简介：摘要目的提高藏药产品的质量，确保临床效果。方法通过提高藏药炮制品的质量来达到提高藏药产品质量。结果通过源头思维、扬弃思维、传承思维、整合思维的方法来提高藏药炮制品的质量。结论本文为提高藏药品的质量提供了切实可行的方法。

简介：摘要目的探讨分析临床免疫检验的质量控制方法及效果。方法将我院2013年11月至2014年8月检验的40份免疫检验血样作为研究对象，对其展开质量控制，作为观察组将我院2011年1月至2012年1月检验没有予以质量控制的40份免疫检验血样作为对照组，观察对比两组的检验结果及治疗效果。结果观察组血样SAg、SAb、eAg、eAb、cAb、hiv指标变异程度明显低于对照组，组间对比差异明显（P<0.05），具有统计学意义同时，观察组治疗效果明显优于对照组，组间对比差异明显（P<0.05），具有统计学意义。结论强化临床免疫检验质量控制，可以有效提高免疫检验结果的准确性，从而促进治疗效果的提升，值得在临床中推广应用。

简介：摘要目的分析临床免疫检验质量控制的意义。方法选取我院2016年1月—2017年10月中进行临床免疫检验的的100例病人作为研究对象，随机分为I组和Ⅱ组，各50人，I组予常规临床免疫检验分析，Ⅱ组在分析之前进行质量控制。对免疫指标进行观察对比，主要包括AFP、CA-l99、CEA、CA-l25、CA-724、CA-153，对比两组各项免疫指标分析结果与病理结果的符合情况。结果Ⅱ组病人AFP、CA-l99、CEA、CA-l25、CA-724、CA-153检验分析结果与病理结果的符合率均较I组病人高，P＜0.05。结论临床免疫学检测中使用质量控制可以提高检测结果的准确性，应当大力在临床推广。

简介：摘要目的对临床免疫检验质量控制方法进行讨论，并对控制效果进行调查。方法选择我教学医院2012年9月-2014年9月间248例进行免疫检验的患者，将所有患者分为两组，所有患者均采用ELLSA法进行检验，实验组患者给予免疫质量控制管理，对照组患者进行常规免疫管理，对两组患者的检验结果进行调查。结果实验组患者的血清胰岛素、血清C肽、甲胎蛋白、胰岛素抗体、癌胚抗原、人绒毛膜促性腺激素结果变异指数与对照组比较存在明显差异，P＜0.05。实验组患者治疗总有效率为89.5%；对照组患者总有效率为76.6%，两组患者比较存在明显差异，P＜0.05。结论在免疫检验中采用免疫质量控制管理能够提升免疫检测项目的变异指数，提升检验结果的准确性，为临床检验工作质量提供保障。

简介：摘要目的探索药用丁基胶塞处理过程中参数控制与水分的关系，从而确定最佳参数的处理工艺。方法通过处理不同数量的药用丁基胶塞和改变处理的参数〔干燥时间，F0值(标准灭菌时间)〕，用干燥失重法检测经处理后的药用丁基橡胶塞水分残留量，统计分析各参数条件下的用丁基胶塞水分残留量。结果当F0值为15，干燥时间为60分钟时，胶塞的处理数量越大处理后的水分残留值越大；当胶塞的处理数量一定，F0值为15,干燥时间越长水分残留值越小；当胶塞的处理数量一定，干燥时间在60分钟时，F0值越大水分残留值越大。结论经综合分析选用F0值为15，干燥时间为60分钟的处理工艺既符合生产工艺要求又节约能源。

简介：摘要目的对L-J质控图前20次数据的二种质控方法作比较。方法用临时L-J质控图和即刻法对HIV抗体质控物检测，比较何种方法更适用于基层实验室。结果用临时L-J质控图易导致假失控，即刻法能满足基层实验室质量控制的要求。结论对于基层实验室用即刻法比L-J质控图法对L-J质控图的前20次数据进行质量控制更为恰当。

简介：摘要目的探索病区质量控制管理模式方法，进一步提升病区护理质量，持续改进，确保病人安全。方法采取科室护士长质控和科室护理质量小组质控，建立病区质量控制记录本，质量控制活动，质量控制分析，质控控制会议，持续改进记录，对病区护理质量进行管理和控制。结果通过多层次多方位的质量控制，实行质控反馈，护理质量持续改进中承接发现问题和解决问题重要环节，在质量持续改进中实效性明显。