简介：肉桂酸化学名3-苯基-2-丙烯酸，又名桂皮酸、桂酸。白色单斜结晶，微有桂皮气味。有顺式和反式两种异构体，通常以反式存在。微溶于水，易溶于酸、苯、丙酮、冰醋酸，溶于乙醇、甲醇和氯仿中。是一种重要的精细化工合成中间体，主要用于医药、香料、食品添加剂等精细化学品的制备。

简介：对用醋酸钾作催化剂,以苯甲醛和醋酸酐为原料,通过Perkin反应制备肉桂酸进行了研究,经正交试验得出反应的最佳工艺条件:苯甲醛/醋酸酐摩尔比1∶3,催化剂用量6g,反应时间2h,反应产率48.59%.

简介：摘要玄参为临床常用中药,具有滋阴、降火、生津、凉血、解毒等多种功效。生品组方用来治疗温毒发斑、目赤肿痛、痈疽肿毒等症，制品的主要功效是凉血滋阴，常组方用来治疗热病伤阴、舌绛烦渴、津伤便秘、骨蒸劳咳等症。中药提取的方法基本上是煎煮、浓缩，我们的主产品脉络宁注射液的提取采用的是水提、醇提、再酯提的提取方法。为了使成品中的肉桂酸（C9H8O2）含量达标（2.1～4.5mg/支），并保持相对稳定，用实验方法测定不同软化方法、浸泡与不浸泡时所生产出中间体肉桂酸含量。

简介：山东曲阜师范大学化学系在以肉桂酸钠和氯化苄于相转移催化剂作用下反应制备肉桂酸苄酯的方法中,采用少量三乙胺(一克)、稍过量的肉桂

简介：自从GC／MS分析出现之后，也令调香师得以更公平地使用天然原料作为灵感和理念，而草莓香精已经历经了几代的变革。在现代草莓香精中使用了更多通过GC／MS分析发现的化合物，但它们中的一部分是我们非常熟悉的原料。肉桂酸甲酯（FEMA#2698，CAS#103．26．4）就是这样一类物质。它并不是一个现代食品香精配料，但这个化合物在新鲜草莓香精中有着有趣的果香、番石榴、香脂香气，是一个新的兴趣点。如今，很难在哪个实验室里的草莓香精不含有高浓度的肉桂酸甲酯。

简介：四氯化锡可代替硫酸作为酯化催化剂.在五水四氯化锡催化下合成了肉桂酸甲酯,并用熔点、元素分析和红外光谱进行了表征.当肉桂酸、甲醇和四氯化锡的摩尔比为1∶7.5∶0.3,回流反应3h,酯收率达89.2%.

简介：目的：建立不同产地肉桂中有效成分桂皮醛和肉桂酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，测定了16个产地肉桂中桂皮醛和肉桂酸的含量。色谱柱：迪马公司Diamonsil^TM（钻石）C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；检测波长：285nm；温度：20℃；流动相：乙腈-0．3％磷酸水溶液（35：65）；流速：1mL·min^-1。结果：建立了同时测定肉桂中桂皮醛和肉桂酸的高效液相色谱法，产自越南的肉桂中桂皮醛和肉桂酸的含量明显高于其他产地。结论：本法简便、快速、准确，适用于肉桂中桂皮醛和肉桂酸的含量测定。

简介：用固载杂多酸PW12／SiO2为催化剂，实现了肉桂酸与异戊醇反应合成肉桂酸异戊酯。最佳合成条件为：n(酸)：n(醇)=1：2，催化剂用量为肉桂酸质量的5％，反应时间为3h，产率可达95％。催化剂具有容易回收并可循环使用、不污染环境等优点。

简介：目的：建立用HPLC法测定泽桂隆爽胶囊中肉桂酸含量的方法。方法：采用Shim-packODS色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-乙腈-水-冰醋酸（10∶22∶55∶0.5）,用前经0.45μm膜过滤;流速1.0ml/min;检测波长272nm。结果：肉桂酸的线性范围为1.6~8μg/ml,r=0.9995,平均加样回收率为98.36%,RSD为0.56%（n=5）。结论：本方法精密度高,分离度好,可用于泽桂隆爽胶囊中肉桂酸的含量测定。

简介：摘要： 目的：HPLC法同时测定蒙药安神补心六味丸中肉桂酸含量。方法：运用HPLC法，以InertsilODS-3色谱柱（4.6*250

简介：以内桂酸和正丙醇为原料，用钼镍粉催化剂催化合成肉桂酸正丙酯。经实验确定了最佳条件：n（n-正丙醇）／n（肉桂酸）=1．5，催化剂用量为反应物总质量的4％，反应时间为4h,反应温度85～95℃，肉桂酸正丙酯收率80％以上，催化剂可重复使用，催化活性变化不大。

简介：目的:建立中药玄参中哈巴俄苷和肉桂酸的高效液相色谱含量测定方法,提出特征性有效成分哈巴俄苷的含量限度建议.方法:UltrasphereODS分析柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈和1%醋酸水溶液,线性梯度洗脱(20:80→50:50)(20min,流速为1mL@min-1,室温,检测波长为278nm.结果:哈巴俄苷与肉桂酸回收率分别为97.13%和99.38%,RSD分别为0.80%和0.51%,全国20份商品饮片和8份不同产地完整药材中哈巴俄苷和肉桂酸的含量分别为0.041～0.244%和0.012～0.068%.结论:本文方法快速、简便、准确,可用于玄参的质量控制.建议规定玄参中哈巴俄苷含量应不低于0.05%.

简介：当微波功率超过600W时肉桂酸的转化率反而下降,微波辐射时间对转化率的影响设定肉桂酸2g,结论微波大孔树脂协同催化合成肉桂酸异丁酯工艺

简介：2—氯—4—溴—α—甲基肉桂酸钠盐(SCLOOLNa)系华西医科大学药学院药化教研室研制合成的一种中枢神经系统抑制剂。柴慧霞等的系列整体和离体动物实验研究,和潘文漪和宋峰生等的临床观察表明,SCIOOINa对中枢神经系统具有显著的镇静安眠及抗癫痫柞用,在整体动物实验中还观察到SCIOOINa具有肌松弛作用,通过初步实验表明,SCIOOINa对两栖类神经肌肉接头传递有阻断作用。本工作在上述实验基础上,采用细胞

简介：摘要目的建立基于超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）多反应监测（MRM）模式的温心方中人参皂苷Rb1、肉桂酸、芍药苷及小檗碱同时定性定量的分析方法，为温心方新药研发提供评价方法。方法采用Waters ACQUITY UPLCTM HSS T3（2.1 mm×100 mm，1.8 μm）色谱柱，流动相为甲醇-0.03%甲酸水溶液，梯度洗脱，利用三重四极杆在MRM扫描模式下检测，以保留时间及相对丰度比（定性离子对/定量离子对）定性，以定量离子对峰面积进行定量研究。结果温心方中4种有效成分均被定性检出且线性关系良好；准确度、精密度、重复性、稳定性良好；回收率为96.24%~104.19%，RSD为1.29%~3.27%。结论该方法简便、准确、快速、灵敏，可用于温心方中4种有效成分的定性定量研究。

简介：摘要：采用过氧化苯甲酸叔丁酯（TBPB）和过氧化二苯甲酰（BPO）作为触发剂，而巯基乙醇（AMSD）作为对应的分子性能调节剂，得到了高固体分羟基丙烯酸树脂。探讨了各种环境温度、各种引发剂结构对树脂的黏度、机械的作用。实验结果显示，在50份TBPB和10份AMSD的情况下，合成的羟基丙烯酸树脂黏度具有较低的黏度和较好的力学性能；羟基丙烯酸树脂配漆，其铅笔硬度为3H，划格法附着力≤2级，MEK（甲基乙酮）擦拭能力>100次，漆膜外观平整，无流痕。

简介：目的：黄连和肉桂是古方交泰丸治疗心肾不交型失眠的主要组成药物,确定黄连、肉桂药对配伍的单煎合并或合煎的提取方法,以及含量测定的方法。方法：采用水煎煮法考察挥发油的最佳提取工艺,通过紫外可见分光光度法确定黄连、肉桂配伍的总生物碱含量测定的方法;通过高效液相色谱法确定黄连、肉桂配伍的有效成分含量测定的方法。结果：黄连肉桂两味药配伍以后的分煎合并溶液中总生物碱含量比黄连肉桂两味药配伍以后的合煎溶液中总生物碱含量要高;黄连肉桂两味药配伍以后的分煎合并溶液中的有效成分（包括盐酸小檗碱、盐酸药根碱、盐酸巴马汀、桂皮醛、桂皮酸）比黄连肉桂两味药配伍以后的合煎溶液中的有效成分（包括盐酸小檗碱、盐酸药根碱、盐酸巴马汀、桂皮醛、桂皮酸）要高。结论：水煎煮法是挥发油的最佳提取方法。

简介：考察了由对羟基扁桃酸钠（ＳＰＨＥ）电解合成对羟基苯甲醛（ＰＨＢ），并获得了很好的合成条件。使用的电化学反应器是带有炭毡电极（阴极和阳极）的分隔式压滤器，依据选用的交换膜使用了两种不同的阳极电解液。例如，用阳离子Ｎａ－ｆｉｏｎ１１７膜时使用的阳极液为２．７ｍｏｌ／ｌ的ＮａＯＨ溶液中的０．６ｍｏｌ／ＬＳＰＨＭ。使用阴离子ＩｏｎａｃＭＡ－３４７５膜时用１．８ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ溶液中的０．６ｍｏｌ

简介：以含氟丙烯酸单体、甲基丙烯酸丁酯（BMA）、丙烯酸丁酯（BA）甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）、丙烯酸（AA）等单体先制备了高固体份溶剂型含氟丙烯酸树脂，再经过胺中和，最后加水进行分散，制备了含氟羟基丙烯酸水分散体。讨论了相对分子质量、反应温度、中和度、溶剂量、酸价、含氟单体用量（氟含量）对树脂制备的影响。

简介：