简介：一．问题的提出2006年4月16日中央电视台“每周质量报告”报道了名为“美丽的代价”的专题报道，介绍染发剂对人的危害．染发剂含致癌物，有害健康，会导致皮肤过敏、白血病等多种疾病．染发剂之所以会导致皮肤过敏、白血病等多种疾病，是因为染发剂中含有一种名叫“对苯二胺”的化学物质．对苯二胺是国际公认的一种致癌物质，对人体的危害已经得到国内外的广泛认同．国外的研究还显示，经常染发的人群患乳腺癌、皮肤癌、白血病、膀胱癌的发病几率都会增加．

简介：用葫芦脲[7]作为增敏试剂，本文研究了一种新型的流动注射荧光法测定工业废水中的痕量邻苯二胺的方法。实验表明：在适量葫芦脲[71#7包结下，邻苯二胺的荧光有显著增强。在最优化实验条件下，该方法的线性范围是0．09～7．5μmolL^-1，检出限为O．048μmolL^-1，进样频率为60h^-1，此方法简单、快速、灵敏，实验结果令人满意。

简介：研究了双水杨醛邻苯二胺(SALOPHEN)与Co(Ⅱ)的显色反应,试验表明,在pH10.0的硼砂-氢氧化钠缓冲介质中,Co(Ⅱ)与双水杨醛邻苯二胺(SALOPHEN)形成1:1稳定的黄色络合物.其最大吸收峰位于400nm处,表观摩尔吸光系数为6.7×103.钴浓度在0.18-7ug/mL范围内符合比尔定律.方法具有较高的灵敏度和选择性.应用于食品样品中微量钴的测定,结果满意.

简介：在微波辐射条件下研究了水杨醛缩邻苯二胺席夫碱与其过渡金属--Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ)--配合物的液-固相合成反应,并对微波辐射条件下的液-固相配位反应条件进行了探索.

简介：利用循环伏安法制备了聚对氨基苯磺酸修饰电极。研究了其对对苯二酚的电催化作用，并初步探索了其催化机理。将该电极用于对苯二酚的定量测定。发现其氧化峰电流与对苯二酚的浓度在1．0×10^-6-8．0×10^5mol／L范围内呈良好的线性关系，相关系数r=0．9894，检测限为5．0×10^-7mol／L。将该方法用于照相显影剂中对苯二酚的测定，结果满意。

简介：摘要研究了以4-羟基苯甲醛与甲基丙烯酸为原料合成α-甲基丙烯酸-4-甲醛基苯酯以及脱氢枞胺Schiff碱的方法，并通过单因素优化找到了适宜的工艺条件。α-甲基丙烯酸-4-甲醛基苯酯合成的优化条件是反应温度5℃，反应时间2h，产率达49.05%。脱氢枞胺Schiff碱合成的优化条件是反应温度60℃，反应时间为0.5h，产率达65.43%。对所得产物进行红外表征。

简介：研制了腰果酚缩甲醛二乙烯三胺(PCD)；并对其固化环氧树脂(ER)的形成过程以及产物PCD-ER的性能等进行研究．结果表明，适量的二乙烯三胺([D]≤7．47％)与PC缩聚制得的PCD，其固化ER的产物，涂膜理化性能、贮存稳定性较佳，尤其具有优异的耐酸、碱性能．红外光谱结果表明，PC中羟甲基先与多元胺中氨基发生缩合反应，接着其侧链氧化交联聚合成PCD；PCD固化ER的过程中环氧基开环与氨基活泼氢发生加成反应，从而引起PCD-ER的进一步交联聚合。

简介：摘要：菌体接种量的大小与间苯二酚降解速度有关。依据含酚废水的组成成分、酸碱度和浓度的不同，采用物化法、化学法以及生物法等三类方法。生物法较其他两种方法具有能耗少、处理效率高、二次污染少等优点，是目前废水处理领域中较为先进的方法。寻找高效率、合适含酚废水治理方法势在必行。

简介：２．４──二硝基苯腙的颜色效应邢利在诸多的羰基试剂中，２．４—二硝基苯肼是一种在有机分析中常用的羰基试剂。它具有反应迅速，颜色鲜明，特征明显的优点。２．４—二硝基苯肼与醛、酮生成的产物２．４—二硝基本腙，是一类带有一定颜色特征的固体化合物，并且有固定...

简介：

简介：采用变温红外光红外技术在303-393K范围内,分别测定二苯甲酮羰基伸缩振动（νC=O）的一维红外光谱、二阶导数红外光谱及去卷积红外光谱。实验发现：二苯甲酮相变的临界温度为325-326K,并进一步研究了其相变机理。

简介：摘要目的探究苯氧胺辅助治疗急性心肌梗塞性心力衰竭的临床效果。方法随机选取2014年11月-2015年12月期间在我院收治的急性心肌梗塞性心力衰竭患者50例作为观察对象。将其简单随机分为观察组和对照组2组，25例为一组。对照组急性心肌梗塞性心力衰竭患者单一使用常规治疗，观察组患者在常规治疗的基础上，使用苯氧胺辅助治疗。对比2组的治疗效果和不良反应发生的概率。结果观察组急性心肌梗塞性心力衰竭患者的治疗效果、不良反应发生的概率明显优于对照组（P值小于0.05）。结论针对急性心肌梗塞性心力衰竭患者的治疗，使用苯氧胺辅助治疗具有可观的疗效。

简介：依据水杨酸、间苯二酚、对氨基苯甲酸三组分的比值光谱特征,以对氨基苯甲酸为干扰组分,选择241nm、278nm作为测定水杨酸的波长;以水杨酸作为干扰组分,选择214nm、240nm作为测定间苯二酚的波长;以间苯二酚作为干扰组分,选择222nm、279nm作为测定对氨基苯甲酸的波长.结果显示,水杨酸浓度在1～80mg/L,基本二酚浓度在0.8～40mg/L,对氨基苯甲酸浓度在0.4～40mg/L范围内具有良好的线性关系.本方法具有测定波长少,光谱分离能力强、计算简单、能在低档分光光度计上实现、易于推广等特点.

简介：摘要苯二氮䓬类药物上市已半个多世纪了，在临床上广泛应用。由于有些患者出现依赖和剂量耐受等问题，近几十年该药在许多国家使用已受到限制。当前苯二氮䓬类药物对许多精神障碍仍有治疗作用，但部分患者和医生由于担心产生药物依赖和长期使用引起痴呆而拒绝使用。笔者建议应客观评估及合理使用苯二氮䓬类药物。

简介：摘要邻苯二甲酸酐又称为苯酐，是一种重要的化工原料，在众多化工产品的生产过程中都具有重要的作用。但我国在苯酐的生产技术上一直较为落后，近年来，苯酐生产厂家及相关研究机构一直致力于对其生产技术进行进一步研究，并通过投入实际应用后创新了苯酐的节能工艺，即应用蒸发-冷凝技术，并通过对填料塔进行设计，将此创新工艺应用于实际生产过程中后取得了良好的效果。本文就通过对相关创新工艺流程进行阐述后并对取得实际效果进行分析。

简介：乙酸（1-二茂铁基乙基）酯1与二甲胺反应制备出N,N-二甲基-1-二茂铁乙胺2,收率74%.在正丁基锂/乙醚的反应体系中,化合物2进一步与二苯基氯化磷反应,制备出N,N-二甲基-1-（2-二苯膦基）二茂铁乙胺3,收率18%.化合物3的结构经1HNMR和31PNMR进行了表征,并进一步研究了其合成机理.

简介：通过一种取代剂将N-乙基-α-萘胺生产中副产品N,N-二乙基-α-萘胺转化产品N-乙基-α-萘胺.经试验考查了温度、时间以及反应物配比对转化反应收率的影响,确定了最佳操作条件:温度165℃,时间4小时,物料配比1:5(摩尔比).转化反应的总收率为78.4%.由于副产品N,N-二乙基-α-萘胺的转化利用,使N-乙基-α-萘胺产品收率由68.9%提高至84.3%。

简介：将混合稀土水合物RECl3·7H2O及AlCl3·6H2O以合理的方法转化为活性Al2O3、RE2O3,并选择适当的担体,作为邻苯二甲酐与正丁醇合成邻苯二甲酸二丁酯的催化剂。实验结果表明,在适当的控制条件下,其催化效果比较明显,邻苯二甲酐转化率几乎与浓硫酸的催化效果相当。

简介：研究以对溴苯胺和三光气为原料合成对溴苯异氰酸酯,重点讨论溶剂、反应温度、反应时间和原料配比等对合成工艺的影响。研究表明：以乙酸乙酯为溶剂,滴液温度-5～0℃,回流温度78℃,反应时间为5.0h,三光气∶对溴苯胺=1∶2（摩尔比）,对溴苯异氰酸酯的收率可达90.4%。

简介：用苯酚、甲醛和已二胺制备苯酚缩甲醛己二胺（PRH）聚合物，并对其固化环氧树脂（ER）的过程以及产物PRH／ER的性能等进行研究．结果表明，适量的己二胺与酚醛树脂（PR）制得的PRH聚合物，其固化ER的产物涂膜理化性能、贮存稳定性较佳，尤其具有优异的耐酸、碱性能．IR、GPC结果表明，PR中羟甲基与己二胺中的胺基发生缩合反应，并生成PRH聚合物；PRH固化ER的过程中环氧基与氨基上的活泼氢发生开环加成反应，使PRH／ER发生交联聚合成膜，该膜具有优良的抗化学介质性能．