简介:摘要目的比较时辰化疗与常规化疗毒副反应的类型、程度。方法我科于2007年1月-2008年6月对174例经病理学确诊的恶性肿瘤患者用随机分组法分为常规化疗组和时辰化疗组时辰化疗组(CC组)86例,常规化疗组(RC组)88例。常规化疗组每日10am开始用药。时辰化疗组据生物节律特性选择合适的给药时机,将ZT-Z/2-B自控型输注泵用于时辰化疗组紫杉醇类4-7am;诺维本10am-12n;铂类10am-10pm;氟尿嘧啶10pm-10am;ADM-7am;伊立替康(CPT-11)7-11am。结果时辰化疗组血液毒副反应明显低于常规化疗组(p<0.01),胃肠道毒性时辰化疗组明显低于常规化疗组(p<0.01)。结论时辰化疗较常规化疗毒副反应低,增加了患者的耐受性和依从性,利于化疗疗程的顺利进行,值得临床推广应用。
简介:【摘要】目的:探讨分析常规肺癌化疗护理配合阶段性认知行为干预对肺癌化疗患者的影响。方法:选取2021年1月~2021年12月期间于我院行化疗的80例肺癌患者,将其随机分为2组,对照组实施常规护理,研究组在对照组的基础上实施阶段性认知行为干预,观察两组心理状态和生活质量改善情况,并对数据作以分析。结果:SAS焦虑评分、生活质量评分:护理前两组无差异(P>0.05),护理后研究组SAS焦虑评分更低(P<0.05),生活质量评分更高(P<0.05)。结论:将阶段性认知行为干预应用于肺癌化疗患者的护理中效果显著,可有效改善患者心理状态和生活质量。
简介:【摘要】目的:对肺癌化疗患者护理中常规化疗护理辅以阶段性认知行为干预的效果进行分析。方法:选取医院肺癌化疗患者58例(2019年1月-2020年1月),以数字随机分组方法分组,给予29例常规护理(对照组),另外29例采用阶段性认知行为干预(观察组),比较两组患者心理状态、生活质量与护理满意情况。结果:干预后等观察组各焦虑抑郁评分结果相比对照组均较低,组间有显著差异(P<0.05)。干预后患者SF-36生活质量各指标评分结果观察组相比对照组均较高,组间差异有统计学意义(P<0.05)。满意率结果观察组93.10%与比对照组73.68%组间对比有显著差异(P<0.05)。结论:肺癌患者化疗期间给予常规护理方式的同时,辅以阶段性认知行为干预,患者心理状态缓解,生活质量改善,患者对护理模式的认可度较高。
简介:摘要:目的:探讨常规肺癌化疗护理配合阶段性认知行为干预对肺癌化疗患者的影响。方法:选取2020年5月-2021年6月在我院进行肺癌化疗治疗患者58例为研究对象,依据干预方案不同分为对照组和研究组,对照组共29例,提供常规肺癌化疗护理,研究组共29例,在对照组基础上提供阶段性认知行为干预,对比两种方案作用价值。结果
简介:摘要目的评价以小剂量卡培他滨持续给药的节律化疗方式与常规化疗方式治疗老年女性晚期乳腺癌的临床疗效和不良反应,了解前者是否存在优势。方法研究对象为2016年4月-2017年10月本院收治的54例老年女性晚期乳腺癌患者。其中31例给予小剂量卡培他滨的持续给药方式(口服卡培他滨1500mg/m2,1次/d,连服4周,休息1周,每5周为1个化疗周期)进行治疗,共完成2~12个化疗周期,中位化疗周期数为3个。23例给予卡培他滨单药常规化疗(卡培他滨1250mg/m2,2次/d,连服2周,休息1周,每3周为1个化疗周期),共完成2~19个化疗周期,中位化疗周期数为4个。对至少接受过2个化疗周期的患者进行疗效评估。结果卡培他滨节律化疗组,疾病控制率(DCR)为38.7%(12/31),中位TTP为3.8个月,中位OS为7.1个月;卡培他滨常规化疗组,疾病控制率(DCR)为39.1%(9/23),中位TTP为3.0个月,中位OS为7.3个月。两者比较差异均无统计学意义(P>0.05)。卡培他滨节律化疗组,消化系统不良反应、骨髓抑制、手足综合征大多为Ⅰ~Ⅱ度,患者能够很好耐受治疗,中途无需中断治疗。常规化疗组Ⅲ~Ⅳ度毒性反应明显,主要表现在白细胞降低、血小板下降、乏力、手足综合征等。卡培他滨节律化疗组患者生活质量较卡培他滨常规化疗组明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用小剂量卡培他滨节律化疗方式治疗老年晚期乳腺癌患者与常规化疗方式比较,对疾病控制及疗效相似,而不良反应较轻,明显提高患者的生活质量,值得作进一步的研究。
简介:摘要目的评价时辰化疗联合调强放疗治疗局部晚期鼻咽癌的远期疗效和安全性。方法采用随机数字表法,将160例局部晚期鼻咽癌患者随机分为时辰组和常规组,每组80例。时辰组采用TPF方案[多西他赛+顺铂(DDP)+氟尿嘧啶]时辰诱导化疗2个周期,每周期21 d。诱导化疗结束3周后,行调强放疗(IMRT)同步DDP方案化疗。化疗从放疗的第1天开始,每周期21 d,直到放疗结束,共3个周期。常规组常规行TPF方案诱导化疗和IMRT同步DDP方案化疗。同步放化疗结束后,中位随访31个月,观察远期不良反应和患者生存情况。结果时辰组听力损伤、吞咽困难和颈部皮肤纤维化的发生率分别为22.72%、0和4.54%,均明显低于常规组(分别为39.13%、8.69%和15.94%,均P<0.05)。时辰组和常规组患者的1年总生存率分别为97.0%和92.8%,3年总生存率分别为80.3%和81.2%;1年无进展生存率分别为95.5%和87.0%,3年无进展生存率分别为71.2%和73.9%;1年无局部复发生存率分别为97.0%和95.7%,3年无局部复发生存率分别为92.4%和92.8%;1年无远处转移生存率分别为97.0%和98.6%,3年无远处转移生存率分别为90.9%和91.3%,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论与常规化疗联合IMRT相比,时辰化疗联合IMRT治疗局部晚期鼻咽癌并不降低患者的远期生存,但能降低不良反应的发生率。
简介:摘要目的初步探索节拍化疗联合常规化疗二线及以上治疗驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法收集2017年9月27日至2019年8月21日于山东省肿瘤医院采用长春瑞滨节拍化疗联合其他第三代化疗药物常规化疗二线及以上治疗的驱动基因阴性晚期NSCLC患者的临床资料,观察临床疗效和安全性。结果共纳入34例患者,末次随访时间为2020年3月10日。客观缓解率和疾病控制率分别为14.7%(5/34)和82.4%(28/34),中位无进展生存期和总生存期分别为5.63个月和8.70个月。不良反应总发生率为61.76%(21/34),最常见的不良反应为中性粒细胞减少(32.35%,11/34)、恶心(26.47%,9/34)、谷丙转氨酶升高(26.47%,9/34)、疲劳(23.53%,8/34)、白细胞减少(20.59%,7/34);≥3级不良反应总发生率为17.65%(6/34),前3位分别是中性粒细胞减少(14.71%,5/34)、白细胞减少(8.82%,3/34)和恶心(8.82%,3/34);没有与治疗相关的死亡。结论在驱动基因阴性晚期NSCLC二线及以上治疗中,长春瑞滨节拍化疗联合其他第三代化疗药物常规化疗可提高疗效,且口服给药方便,依从性好。