简介:本文概述了当前最新的5个5-羟色胺再摄取抑制剂(SRIs)和行为疗法(ERP)治疗强迫性障碍疗效的量化分析结果。
简介:摘要目的分析强迫症患者疾病严重程度和患者家庭功能之间的相关性。方法选取我院60例强迫症患者为观察组,同时选取同期在我院健康体检的60例健康正常人为对照组,通过耶鲁-布朗强迫症状量表(Y-BOCS)以及家庭功能评定量表(FAD)评价强迫症患者的疾病严重程度和其家庭功能之间的关系。结果通过分析FAD量表和Y-BOCS量表总分之间的相关性,结果发现FAD量表和Y-BOCS量表中RL、CM、BC、AI、AR等各项评分全部呈明显正相关性(P<0.01)。因变量选择Y-BOCS量表总分,自变量选择FAD各因子分评分,通过多元回归分析显示Y-BOCS总分和FAD量表中的BC、AI、AR、RL、CM、PS、GF评分均有关。观察组患者PS、RL、CM以及GF评分相对于对照组明显偏高(P<0.05)。结论强迫症患者强迫症症状严重程度和患者的家庭功能损害程度呈正相关性,患者角色能力、沟通能力、解决问题能力以及总功能损害越严重,患者强迫症状也越严重。
简介:摘要目的探讨舍曲林(左洛复)联合齐拉西酮(思贝格)治疗难治性强迫症的临床疗效和安全性。方法将60例难治性强迫症患者随机分为两组,每组30例,两组均口服舍曲林治疗,研究组联合齐拉西酮治疗,观察8周,于治疗前及治疗2周、4周、6周及8周末采用Yale-brown强迫量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗4周末起两组Yale-brown强迫量表评分均较治疗前有显著下降(P<0.01)。但研究组在4周、6周、8周末均较对照组下降更显著(P<0.05或<0.01)。治疗8周末,研究组总有效率85.7%优于对照组67.8%。治疗4周末研究组副反应量表评分显著高于对照组(P<0.01),其他各时段评分两组差异均无显著性(P>0.05)。两组不良反应均轻微,研究组以神经系统不良反应为主,对照组以植物神经系统反应为主。结论舍曲林联合齐拉西酮能增强抗强迫效应,治疗难治性强迫症起效、疗效及安全性显著优于单用舍曲林治疗。
简介:【摘要】目的:探究强迫症患者护理中心理护理的应用及可行性。方法:选取我院2019年2月至2020年2月收治的60例强迫症患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各30例。对照组患者采取常规护理,观察组患者采取心理护理。比较两组患者治疗前后Y-BOCS(耶鲁布朗强迫症状量表)评分,比较两组患者治疗前后HAM-A(汉密尔顿焦虑评定量表)评分。结果:观察组患者治疗后Y-BOCS评分明显低于对照组(P<0.05),观察组强迫症患者治疗后HAM-A评分显著低于对照组(P<0.05)。结论:强迫症患者护理中心理护理的应用效果比较明显,能够减轻患者焦虑的问题,提高患者治疗信息,具有推广可行性。