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  • 简介:目的:建立诺氟沙星胶囊微生限度检查方法方法:采用平皿稀释法、离心沉淀法、薄膜过滤法。结果:采用平皿稀释法验证,白色念珠菌、黑曲霉回收率均能达到70%以上,联合采用离心沉淀法、薄膜过滤法验证大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌回收率能达到70%以上,控制菌联合采用离心沉淀法、薄膜过滤法可检出大肠埃希菌。结论:诺氟沙星胶囊微生限度检查,可联合采用离心沉淀法、薄膜过滤法检查细菌数、常规法检查霉菌和酵母菌总数;联合采用离心沉淀法、薄膜过滤法检查控割菌。

  • 标签: 微生物限度检查法 离心沉淀法法 薄膜过滤法
  • 简介:通过自然分离、人工选育或基因工程构建得到的微生种系,是生物学研究的常用材料以及工业生产的重要原料,保持微生种系的稳定是保证后续实验和生产顺利进行的前提,因此微生菌种的保藏是微生研究的一项重要课题。介绍了几种常见微生菌种的保藏方法并阐述了它们的优缺点。

  • 标签: 微生物 菌种 保藏
  • 简介:摘要人们对微生毒素引发的食品污染问题越来越关注,目前,在世界食品安全当中,因微生污染而导致的食源性疾病是最突出的问题。快速、准确的检测方法,对食物中毒和肠道传染病的预防有着重意义。随着技术的发展,食品微生的检测技术也有了大的发展,现文章对微生检测技术做简单的阐述。

  • 标签: 食品安全 微生物 检测方法
  • 简介:摘要:微生制药是近年出现在临床上的新型制药技术,无论是在国内,还是国外使用微生制药的方式进行微生药物制备,都取得了突破性的进展,因此临床上的多种疾病都有了更加合适的药物进行治疗,从而提高医学的先进程度,以及提高患者的治疗效果。但是微生制药与微生药物之间的概念存在较大的差异,目前很多患者对这两种名词的概念存在混淆的情况,那么本文首先对其概念进行分析,并介绍微生制药类型,微生药物的开发技术以及微生药物的具体应用。

  • 标签: 微生物制药 微生物药物 概念 类型
  • 简介:摘要微生能对人体细胞进行侵害,不仅使人类产生诸多疾病,同时也对人类健康造成极大破坏,为人类带来灾难。但微生具有两面性,它不仅能对人类造成威胁,同时也可以通过一定手段将微生转换成对人类有利的药物,为提升人类健康标准、促进医学领域不断拓宽提供有利条件。因此,微生制药技术的出现显得尤为重要。

  • 标签: 微生物制药 微生物药物
  • 简介:摘要:在现代社会高速发展过程中,人们对于医疗事业提出了更高的要求,在此过程中,微生制药得到了很大程度的发展,对其进行科学应用能够制造出各种新的药物,为医疗事业的进一步发展创造良好的条件。本文首先分析微生制药类型和药物开发技术,然后以此为基础,综合探究相关药物具体应用,希望能够为其相关人员具体工作提供更为丰富的理论依据。

  • 标签: 微生物 制药 药物分析
  • 简介:摘要:微生制药是近几年开始研究开发的新型制药技术,随着国家在科学技术方面的研究与开发,生物制药技术以及研发微生药物方面取得了巨大的进展,此技术的研究开发不仅对生物科学技术的研究具有重要意义。医药行业发展水平的不断提高,为人们的身体健康以及医治效率都有了重大的提升,本文从生物制药的概念进行分析,探究目前阶段生物制药的发展应用,并对生物药物的成果以及实际应用进行阐述。

  • 标签: 微生物制药 微生物药物 研究分析
  • 简介:摘要:微生制药是近几年开始研究开发的新型制药技术,随着国家在科学技术方面的研究与开发,生物制药技术以及研发微生药物方面取得了巨大的进展,此技术的研究开发不仅对生物科学技术的研究具有重要意义。医药行业发展水平的不断提高,为人们的身体健康以及医治效率都有了重大的提升,本文从生物制药的概念进行分析,探究目前阶段生物制药的发展应用,并对生物药物的成果以及实际应用进行阐述。

  • 标签: 微生物制药 微生物药物 研究分析
  • 简介:摘要:近年来,随着社会建设的不断发展,为了分析食品微生检验和化妆品微生检验之间的差异,更好地完善检验方法,提高检验人员的检验水平,通过对食品安全国家标准和《化妆品监督管理条例》中微生检验方法的对比分析,发现两者在检验标准、判定依据和检验方法上各有差异。菌落总数、霉菌和酵母菌、金黄色葡萄球菌检验方法相似度较高,大肠菌群和铜绿假单胞菌检验方法差异较大。检验人员应按照对应的标准进行检验。

  • 标签: 食品微生物 化妆品微生物 检验方法 对比
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  • 简介:选取发酵液稀释倍数、微生保鲜温度、微生保鲜时间为因子,用响应面法以可溶性糖含量为指标对龙眼微生保鲜方法进行优化.在单因素试验的基础上,根据Box-Benhnken中心组合方法进行三因素三水平的试验.结果表明,最佳工艺条件为稀释倍数800,温度为31℃,时间5d,此组合下可溶性糖含量为21.74%.

  • 标签: 保鲜菌 龙眼 响应面法 优化
  • 简介:摘要药品微生检查是药品质量控制过程中一项重要的安全性指标,非无菌制剂的药品在临床使用前必须进行微生限度检查,无菌制剂的药品则必须进行无菌检查。按有无抑菌性原则,药品可分为无抑菌性药品和抑菌性药品两类。当部分抑菌药品受到微生污染后,虽然微生会有一定程度的破坏,但却能够在一定条件下存活一段时间,人体服用了此类药品后,一旦体内环境满足了微生适宜的生长条件,微生会立即恢复活性并进行快速繁殖。此外,微生还会对抑菌药品产生适应性和耐药性,不但影响药效还会对病人的身体健康构成严重威胁。因此,有效的药品微生检验质控方法在一定程度上能够确保被污染微生的抑菌性药品不流入市场。

  • 标签: 药品 微生物检验 质量控制
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  • 简介:随着经济社会的飞速发展和生活水平的不断提高,人们越来越关注和重视由于微生毒素所导致的食品污染问题.在当前涉及的所有食品安全问题,最为突出的是微生污染而引发的食源性疾病.鉴于此,使用科学的方法准确、快速地对食品微生进行检测,对于有效预防肠道传染病和食物中毒至关重要.随着科学技术的不断进步,检测食品微生的相关技术也得到了飞速发展,主要包括传统的PCR检测技术、电阻电导测定法、快速测试片法、重量分析稀释计和理化检测法等.

  • 标签: 食品微生物 检测方法 食品安全
  • 简介:摘要现今时代背景下,人们对于饮食追求越来越严格。相比较之下,食品安全日益成为人们热议的话题。近来曝光的多起食品安全造假问题已经对社会安定造成了极大的冲击,保证食品安全质量迫在眉睫。而食品微生检验方法的应用恰逢适时,毫无疑问,它将极大程度上冲击原有质量不达标的系列产品问题,为居民的饮食提供一定的参考,为食品安全打下坚固壁垒。本文主要从其内容、具体实施办法、意义三个角度来分析食品微生的检测手段。

  • 标签: 食品微生物 检测方法 意义
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