简介：摘要目的探究小儿风寒感冒采用感冒清热颗粒治疗的临床疗效。方法在2013年4月-2017年5月期间于我院接受小儿风寒感冒治疗的患儿中随机选取46例作为本次调查研究对象，并依据住院治疗顺序分为各23例的观察组与参照组，分别施以感冒清热颗粒与小儿氨酚黄那敏颗粒治疗。对比分析两组的临床治疗疗效。结果经过治疗后，观察组的治疗总有效率为91.3%，参照组为65.22%，且临床症状消退时间更短。两组治疗总有效率及症状消失时间差异具有统计学意义（P<0.05）。结论针对小儿风寒感冒使用感冒清热颗粒治疗的效果更为优良。

简介：

简介：为建立感冒清热颗粒中橙皮苷的含量测定方法,采用反向-高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAXExtend-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,乙睛：0.5%磷酸溶液（20∶80）为流动相;流速1.0ml·min-1;检测波长283nm。结果表明,橙皮苷在0.0124～0.0992μg范围内线性关系良好,r=0.9999。平均回收率为99.9%,RSD为0.5%（n=5）。本方法简便、准确、重复性好,为感冒清热颗粒的质量控制提供了依据。

简介：服用感冒清热颗粒是治疗感冒的一种常见药物。虽然它在缓解感冒症状方面有一定的疗效，但也存在一些禁忌情况，不适合所有人群使用。

简介：【摘要】目的 观察并分析在流行性感冒治疗中清热抗感颗粒应用的效果。方法 选取2020年10月~2022年4月我院收治的100例流行性感冒患者为主要研究对象，用信封法将其分2为观察组和对照组两组，每组各50例，对比两组患者临床疗效。结果 观察组患者临床疗效显著高于对照组（P

简介：摘要目的探讨分析流行性感冒（流感）患儿采用小儿豉翘清热颗粒治疗的临床效果。方法将我院2017年11月—2018年3月就诊的300例流感患儿随机分为观察组（180例）与对照组（120例）。两组均采取常规治疗,对照组同时给予奥司他韦颗粒治疗,观察组在对照组基础上加用小儿豉翘清热颗粒,疗程均为5d。观察两组疗效。结果观察组临床总有效率为98.33％，对照组临床总有效率为84.17%，观察组疗效显著优于对照组，差异具有统计学意义(χ2=12.05，P＜0.01)。且观察组退热、症状、体征改善时间优于对照组。结论小儿豉翘清热颗粒治疗儿童流感的临床效果显著，可以显著缩短患儿的退热时间，值得推广。

简介：目的：建立HPLC法同时测定感冒清热颗粒中葛根素与胡薄荷酮含量的方法。方法：采用DiamonsilC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），用甲醇．水梯度洗脱，检测波长252nm，柱温40℃，流速1．0mL·min^-1，进样量10此。结果：葛根素、胡薄荷酮与其他杂质峰分离良好。葛根素在5．532～88．512gg·mL^-1。与峰面积呈良好的线性关系（r=1．0000）；胡薄荷酮在0．786～12．573μg·mL^-1与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），葛根素、胡薄荷酮平均加样回收率分别为100．73％和99．78％，RSD分别为0．62％（n=6）和0．75％（n=6）；不同厂家生产的感冒清热颗粒中葛根素和胡薄荷酮的含量差异较大。结论：该方法操作简便．结果准确．可作为感冒清热颗粒的质量控制方法。

简介：摘要目的研究分析临床上针对儿童感冒风热夹滞证采用小儿豉翘清热颗粒治疗的效果。方法选取在本院接受治疗的风热夹滞型外感发热患儿，选取时间段为2017年9月至2018年2月，病例数为108例。通过随机数字表格法分组，平均分成对照组和观察组54例。对照组中患儿接受儿童感冒灵颗粒治疗，观察组患儿接受小儿豉翘清热颗粒治疗，分析两组患儿的治疗效果。结果观察组患儿的退热时间显著低于对照组（P<0.05），观察组中患儿的总疗效率为90.74%，对照组中患儿的总疗效率为81.48%，组间差异具有统计学意义（P<0.05）。结论临床上采用小儿豉翘清热颗粒治疗儿童感冒风热夹滞证效果良好，患儿病情显著改善，临床价值高。

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简介：感冒颗粒冲剂有哪些？

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简介：【摘 要】：目的 研究清热解毒颗粒药物，分析薄层鉴别方法，为药物的使用提供参考。方法 优化处方中的相关成分，包括栀子苷、绿原酸等，应用薄层色谱鉴别方法，另外需要增加麦冬薄层色谱鉴别。结果 此鉴别方法操作非常简单，且鉴别中发现斑点清晰，阴性无干扰。结论 薄层鉴别操作简单，用于清热解毒颗粒药物中助于控制质量，为后期用药的有效性提供保障。

简介：摘要目的考察金银翘感冒解毒颗粒的临床疗效及不良反应，为临床用药提供可靠的依据。方法将门诊风热感冒分为治疗组和对照组，进行治疗。制定疗效、安全性判定标准、进行统计学处理、临床疗效分析。结果该制剂是以《湿疠条辨.上焦篇》中的银翘散的基础加减而来，在原方基础上增加清热解毒中药板蓝根一味，在增强清热解毒、凉血利咽的同时，板蓝根提取物能有效杀死各种病毒。经多年来临床验证此方在疏风解毒、清热解毒的同时，对病毒性感染有良好疗效。结论该制剂治疗风热感冒疗效确切，未发现不良反应。

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简介：摘要： 目的：对 豉翘清热颗粒联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒 疗效的探析。方法：选取 2018 年 6 月至 20 20 年 1 月收治的 110 例流行性感冒的患儿，随机分为了对照组与研究组，每组各 55 例。对照组给予 奥司他韦治疗，研究组在此基础之上联合豉翘清热颗粒治疗，两组都连续治疗了 7 天，对两组治疗后，咳嗽、头痛、发热、流涕、全身酸痛等临床证状消失的时间进行比较，并且两组中产生的不良反应情况进行观察。结果：对照组总有效率低于研究组，并且咳嗽、头痛、发热、流涕、全身酸痛消失时间长于研究组 （ P<0. 05 ）。比较对照组与研究组不良反应发生率，差异无统计学意义（ P>0.05 ）。结论：豉翘清热颗粒联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒的疗效较为明显，不仅能够使患儿症状消失时间缩短，而且具有较高的安全性。

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简介：摘要目的研究奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童流行性感冒的临床疗效。方法选取2017年1～8月于我院就诊的150例儿童流行性感冒患儿，随机数字表法分为联合应用组（75例）和奥司他韦组（75例），联合应用组患儿给予奥司他韦和小儿豉翘清热颗粒联合治疗，奥司他韦组患儿给予奥司他韦治疗。观察两组患儿临床疗效，发热、咳嗽、鼻塞消失时间以及不良反应发生情况。结果两组患儿临床疗效差异有统计学意义（Z=-2.281，P<0.05），其中联合应用组治疗有效率97.33%显著高于奥司他韦组的81.33%，差异有统计学意义（P<0.05）;联合应用组患儿发热、咳嗽、鼻塞消失时间均显著短于奥司他韦组，差异有统计学意义（P<0.05）;联合应用组不良反应发生率8.00%与奥司他韦组的10.67%差异无统计学意义（P>0.05）。结论奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童流行性感冒能显著提高临床疗效，降低发热、咳嗽、鼻塞的治愈时间，且不增加不良反应发生率，值得臨床推广。

简介：摘要：目的：探究对小儿流行性感冒患儿施以奥司他韦治疗的同时联合应用小儿豉翘清热颗粒的疗效。方法：对我院收治的小儿流行性感冒患儿予以选取，纳入时间起始于2020年8月，终止于2021年12月，共计纳入80例样本，用数字奇偶法做分组处理，参照组（40例）施以奥司他韦治疗，研究组（40例）在参照组的基础上予以本组所纳入对象奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗，比对组间治疗效果、临床症状消失时间、不良反应发生率。结果：研究组的治疗有效率（97.50%）相较于参照组（80.00%）要高（P