简介：摘要：无轨样车是为了缓解城市拥挤的交通状况，高度适应城市交通环境，研制出高载客率的现代环保轨道交通工具。其配置结构为三节编组，两个带司机室的动车和一辆不带司机室的拖车组成。本文主要介绍了无轨样车的列车网络控制系统，提出了适用于无轨样车的网络拓扑结构，本系统可以对其它子系统进行控制和监测，并采用冗余技术，提高系统的可靠性，保证列车稳定运行。

简介：摘要：煤是一种重要的能源，主要用于发电、冶金、同时它也是一种化学工业的重要原料。煤炭化验是为了更好地把握煤炭的质量，根据煤质化验的数据用来给供煤商结算，这对煤质化验人员的水平要求很高，采用科学的煤炭化验技术，保证煤质化验数据的准确性。这就要求在煤质化验过程中减少和控制分析误差，确保数据的真实和准确，保证供需双方的利益不受损失，同时对煤炭的有效利用，以及对大气的污染有效控制有可靠的参考价值。基于这些方面考虑，这就要求我们在煤质化验过程中对分析误差因素有效的控制。

简介：摘要:汽车制造企业在汽车产品开发过程中，会经历样车制造阶段，样车的质量控制是整个开发过程中非常重要的一个环节。样车的质量直接决定了开发过程的成败，因此在样车制造阶段应该重视并加强质量控制。在汽车产品研发过程中，样车制作是非常重要的一个环节，因为它是将一台真实的车辆进行完整的模拟，检验产品研发设计方案是否符合实际需求。样车在制造过程中不仅要考虑到功能满足性，还应对造型、内饰、外观、质量等方面进行全面检验。因此在样车制作阶段应该制定科学合理的质量管理与控制策略，对样车制作过程进行严格把控，使产品符合设计标准。

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简介：【摘要】见证送样是我国建筑业的一项基本制度，但是，假试样总能突破制度的藩篱。

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简介：摘要:国家教育部出台"双减"政策,是为了更合理的降低中小学生的课业负担。要这一政策真正落到学生实处,对我们的数学老师们而言,就必须紧紧围绕课程的核心素质要求,通过整合与设计课堂教学资源,将教师课堂教学与学生作业有机融合起来,以少而精的高效作业代替了单一、机械、重复性的大量作业,从而实现了"减负增效"目标目的。

简介：摘要：异形幕墙同普通的幕墙结构对比，需要借助光来体现自身设计的特征，所以，在设计时要选用反光性强的材料，如，金属板、玻璃板。随着现代科技的快速发展，有关异形幕墙的实现技术也变得更加成熟，现在有很多的异形幕墙都体现了自身独特的艺术设计手法，若是从多个角度去观察，还能给人各种视觉效果，这是普通幕墙无法实现的。

简介：【摘要】随着中国的城镇化进程和对建筑质量越来越高的要求，检测过程中对混凝土芯样抗压试验结果的准确性和检测效率提出了更高的要求。介绍了更优化的使用硫磺胶泥补平芯样所需要的设备、材料及操作步骤和关键温度控制问题，并根据实践列举了操作中的注意事项。

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简介：摘要骨样骨瘤是一种良性骨肿瘤，常见于长骨骨干，具有特征性的临床和放射学表现。关节内骨样骨瘤少见，通常累及髋部，很少累及肘部。由于肿瘤位于关节内，会产生关节僵硬、疼痛和活动能力下降等类似于关节炎的临床表现。骨样骨瘤的典型放射学表现是沿着长骨骨干以小的溶骨灶为中心的丰富的骨硬化，而关节内骨样骨瘤的影像学特征通常不典型，因此常导致诊断延误。本文报道2例临床诊断为关节炎的肘关节内骨样骨瘤，探讨其临床影像学、组织学、免疫表型及分子特征，为诊断提供帮助。

简介：摘要患者女，43岁。因右乳肿块3个月行手术切除。病变切面呈囊实性。镜下观察：肿瘤呈囊实性生长，囊内可见乳头状突起。肿瘤由形态温和的中间细胞、表皮样细胞、黏液细胞和嗜酸性细胞构成，细胞间可见筛状腺腔/微囊结构，其内含黏液或嗜酸性分泌物。瘤周乳腺组织可见淋巴组织增生。免疫组织化学：p63、细胞角蛋白（CK）5/6和CK7呈分区阳性染色，GATA3阳性、S-100蛋白和SMMHC阴性，雌激素受体（ER）阳性率25%、孕激素受体（PR）阴性、HER2 1+、Ki-67阳性指数约5%。荧光原位杂交检测提示MAML2基因重排。病理诊断为右乳低级别黏液表皮样癌。

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简介：【摘要】动脉粥样硬化是冠心病、脑梗死、高血压病等众多心血管疾病的共同病理基础,动脉粥样硬化病因的研究对防治心脑血管疾病有重要作用。本文分析血脂异常、糖尿病和糖耐量异常、高血压、吸烟与动脉粥样硬化的关系。

简介：【摘要】动脉粥样硬化是冠心病、脑梗死、高血压病等众多心血管疾病的共同病理基础,动脉粥样硬化病因的研究对防治心脑血管疾病有重要作用。本文分析血脂异常、糖尿病和糖耐量异常、高血压、吸烟与动脉粥样硬化的关系。

简介：摘要：气相色谱法测定液化石油气组成原来的进样方法是球胆直接进样，球胆采样测定结果重复性差、工作效率低，为此对该气相色谱仪进行进样系统升级改造，由球胆进样改造成钢瓶进样，解决了测定数据重复性差的问题，提高了工作效率，同时又可以避免装置采样误差，提高了采样时样品的代表性。

简介：摘要：药品检定研究院是我国药品质量监督检验工作的法定机构，是我国药品管理工作的重要组成部分。在制药企业的监管、规范和科学的管理中，QC化验室则承担着药品检测的主要工作，其中用于检测的药品样品来源则非常关键，因此在制药企业中药品的留样制度起着举足轻重的作用。随着我国《药品管理法》的颁布，标志着药品监督进入了一个新的法制化新阶段。行政诉讼法的实行，为公民和团体的合法权利提供了有力的保障。对药品留样的检测结果有任何质疑的，有权申请复检。如已核准的复验项目，将从已保存的原始样本中提取样本。因此，药厂中药品留样的安全存储是非常关键的。若未妥善保存，将会引起药物品质的改变，造成复检验与初始检验的不一致性，进而影响到各方的利益。所以，对药品留样的管理是一个不可忽略的问题，本文主要探究制药企业中药品留样的作用及管理。