简介：

简介：草药、针灸、推拿、指压疗法及经济食疗（根据Eisenberg等人的分类）作为替代疗法同样在日本很流行，各种草药主要从欧美进口到日本作为食品补剂，而日本传统药（TM）主要由医筛处方开出，已列入国家健康保险，并可以作为非处方药（OTC）在药店买到，因此日本药用植物是受内务省严格管制的并不能把它们用作食品补充剂。TM最重要的一项就是药用植物的质量控制，因为同一种药用植物因地域分布不同其所含化学成分就有差异。目前的文献已报道了日本TM的经典的临床及药理学研究，但我们仍需对TM进一步地研究以便阐明混合草药的功能机制（药理机制）和其药物代谢,动力学来寻找到这些药方的活性成分，在对TM研究中，我们使用TM或TM与合成药的复合物来研究防治在不久的将来合成药不能治病的疾病。

简介：随着日本人的平均寿命的延长，健康已成为日本国民经济越来越关心的问题，因为只有保持良好的健康状况才能维持自力的高质量的生活，目前日本是世界上平均寿命最高的国家，而且人口老龄的速度还在不断地上升因此，保持和增进身体健康已成为日本国民一生中一件特别重要的大事，为此日本政府对包括饲养饮食结构，普及科学营养知识在内的健康增进政策给予了极大的重视，从2000年4月开始日本的卫生劳动局推出了新的健康增进政策－－“健康日本21”，旨在提高国民的健康意识，通过改善饮食的结构和加强体育锻炼来预防和治疗与生活习惯相关性的多种疾病，在这一国策中，食品和营养是一种重要的组成部分，其中包括以婴儿，儿童，孕妇，老人，病人为对象的特别营养食谱及具有健康保健作用的特定保健食品等内容，本文在介绍日本新制定的健康保健政策之基础上，具体介绍了特定保健食品在日本的申请方法，审批过程及生产销售的现状，同时还介绍了专业从事对日本国民的健康营养状况进行调查研究和承担由国家指定的对待定保健食品的成分和质量进行分析鉴定及审查许可等工作的日本国立健康营养研究所的情况。

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简介：经常动脑有助手抑制脑细胞死亡。日本东京大学科学家最近揭开了其中的奥秘。

简介：陈永法等人撰写的《日本药品不良反应被害救济制度的启示》一文，较为详细地介绍了日本药品不良反应被害救济制度，并结合我国的实际提出了建立我国药品不良反应受害救济制度的设想。文章选题和结论有较强的现实意义和参考价值。李放等人撰写的《关于2004年后我国GMP认证工作的探讨》一文，回顾了GMP认证工作的发展历程和现状，对今后GMP认证工作中有关协调GMP与GAP及ISO之间的关系进行了探讨，有一定实用价值。

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简介：我国中医药产品要尽快拓展日本以及世界各国市场，从可能性与可行性出发，近期内不可忽视健康食品或食疗药膳等保健品形式，积极有序地促进中医药相关健康食品与食疗药膳的开发与进军海外市场，对于普及和宣传中医药科技与文化，推动中医药事业的国际化，最终实现让中医中药堂堂正正地走向的宏大目标来说，具有重大意义。就拓展日本市场而言，只有了解该国药食分类基准与相关法规，不断追踪其医疗保健的现状和问题，重视其民众的生活习惯和文化心理，把握其市场的规模，动向与趋势，谙熟其进出口运作的程序和特点，才能遴或开发出符合社会需求的中医药相关产品，而重视改善我们产品自身及其包装的质量，提高产品的科技水平与附近价值，强化对产品独特的科技与文华因素的恰当宣传，强化与在日代理经销合作者之间的密切协作，才能逐步赢得在日市场，赢得广大顾客的长久的信赖与欢迎。本文结合作者在日的调查研究以及参与具体产品开发的体验，着重就其中几个重要环节和需要注意的问题加以论述。

简介：详细介绍了日本"药品品质再评价"工程实施细则、发展历程和所带来的影响以及日本[即日本参比制剂目录(orangebook)]拟定全过程;全面阐述了日本是如何充分利用体外溶出度试验来严格控制产品内在质量,建立起与体内生物利用度相关性,以及如何促使生物等效性试验成功率得以大幅度提高的理论,从而最终使得日本药物制剂水平得以全面提升的结果.

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简介：日本东京Kyoritsu药学院研究生院的临床药学理学硕士培养计划制定于1996年4月,这个为期两年的计划旨在培养学生为临床提供高水平药学监护服务、承担临床服务职责所必需的能力;同时树立学生对药学实践及今后发展进行思考的意识,使他们能够成为临床药学领域未来的领导者.……

简介：在日本笔者遇到了2例少女鱼发光杆菌(Photobacteriumdamsela)引起致命的坏死性筋膜炎，两病例均为扑鱼后发病的渔民。尽管在最初症状突然出现后的20～30小时内给他们采取了化学和外科处理，但是他们仍进展为多重器官衰竭。

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简介：2006年3月16日，日本卫材药业有限公司对外宣布了最近结束的多奈哌齐（安理申）治疗血管性痴呆的临床研究的初步结果。这项血管性痴呆试验是在9个国家开展的多中心、随机、双盲研究，我国未参于此项实验。患者被随机地按2：1的比例分到多奈哌齐组和安慰剂组。初步的有效性结果显示，服用多奈哌齐的患者与服用安慰剂的患者相比，认知功能有所改善，但是整体功能（整体临床效果）没有改善。初步的安全性结果显示，不良反应的总发生率在两组之间没有显著的统计学差异，但多奈哌齐组与安慰剂组的死亡率不同，多奈哌齐组的648个患者中出现11例死亡病例，而安慰剂组的326个患者中没有死亡病例。

简介：<正>1前言重症肝炎是由于急性大量肝细胞坏死所致。凝血酶原时间(PT)为40％以下,可导致肝昏迷Ⅱ度以上脑病的一种严重疾病。重症肝炎发生时,生存率急性为25.5％,亚急性为6.3％,平均16.2％,预后不良。治疗方法为一般处理和特殊处理方