简介:摘要:目的:探讨更昔洛韦眼用凝胶与阿昔洛韦滴眼液治疗单疱病毒性角膜炎的效果。方法:在2020年1月至2023年1月期间选择60例单疱病毒性角膜炎患者随机分组,对照组30例采用阿昔洛韦滴眼液治疗,观察组30例采用更昔洛韦眼用凝胶治疗,比较治疗效果、并发症发生率、治疗一年后复发率。结果:治疗总有效率进行比较,观察组明显高于对照组(P<0.05);并发症发生率进行比较,观察组明显低于对照组(P<0.05);治疗一年后复发率进行比较,观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论:更昔洛韦眼用凝胶与阿昔洛韦滴眼液比较,前者治疗单疱病毒性角膜炎的效果更加理想,且用药安全性更高,疾病复发率也更低,因此更值得在临床中进行推广。
简介:摘要:目的:研究针刺复合氟比洛芬酯在全麻鼻内镜术后镇痛的应用效果。方法:研究病例筛选时间为20223年7月-2024年2月,接受全麻鼻内镜手术治疗的患者,抽取60例,进行分组(随机数字表法),分组后每组30例;对照组常规术后氟比洛芬酯镇痛,研究组在此基础上联合针刺镇痛,对相关数据统计分析。结果:对术后1d、术后3d的疼痛数据统计,研究组偏低,进行统计学分析,结果显示P<0.05。对术后生活质量评分统计,研究组各项数据均偏高,进行统计学分析,结果显示P<0.05。术后睡眠情况,研究组偏低,进行统计学分析,结果显示P<0.05。结论:针刺复合氟比洛芬酯在全麻鼻内镜术后镇痛效果显著,患者睡眠质量改善,疼痛有效缓解,术后生活质量提高,且安全去副作用。
简介:摘要:目的:研究针刺复合氟比洛芬酯在全麻鼻内镜术后镇痛的应用效果。方法:研究病例筛选时间为2023年7月-2024年1月,接受全麻鼻内镜手术治疗的患者,抽取60例,进行分组(随机数字表法),分组后每组30例;对照组常规术后氟比洛芬酯镇痛,研究组在此基础上联合针刺镇痛,对相关数据统计分析。结果:对术后1d、术后3d的疼痛数据统计,研究组偏低,进行统计学分析,结果显示P<0.05。对术后生活质量评分统计,研究组各项数据均偏高,进行统计学分析,结果显示P<0.05。术后睡眠情况,研究组偏低,进行统计学分析,结果显示P<0.05。结论:针刺复合氟比洛芬酯在全麻鼻内镜术后镇痛效果显著,患者睡眠质量改善,疼痛有效缓解,术后生活质量提高,且安全去副作用。
简介:【摘要】目的:探讨干眼症患者接受环孢素滴眼液治疗的临床疗效。方法:择2022年1月-2023年1月我院收治的干眼症患者50例作为研究对象,并根据治疗方式不同将患者分组(等分两组),分在研究组患者采用环孢素滴眼液治疗,分在参照组患者采用萘扑维滴眼液眼液,观察治疗效果,统计临床治疗有效率,记录用药前后Schirmer 试验、BUT各项数据,以此对比治疗有效性。结果:统计两组数据,结果显示,治疗总有效率研究组对比参照着显高(P<0.05);两组治疗前后Schirmer 试验及 BUT 结果对比,治疗前两组数据无差异性(P>0.05),治疗后两组数据差异明显,研究组数据较高于参照着(P<0.05)。结论:环孢素滴眼液的应用,有助于干眼症患者治疗有效率提升,临床症状得到缓解,应用效果理想,具有推广意义。
简介:【摘要】 目的:观察分析对干眼症患者实施玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液的临床效果和应用价值。方法:选择我院于2022年2月至2023年2月内就诊的60例干眼症患者,随机分为对照组(30例,玻璃酸钠滴眼液)和实验组(30例,玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液),收集分析治疗效果。结果:治疗后实验组的泪液分泌长度更长,干眼症状评分更低,泪液分泌试验评分更高,泪膜破裂时间更长,白细胞介素-6、肿瘤坏死因子α水平更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液可以有效缓解干眼症患者症状,改善炎症反应,促进恢复,有较高应用价值。
简介:摘要:目的 建立他氟前列素滴眼液无菌检验方法。方法 依据《中国药典》2020版四部附录1101无菌检查法,取供试品15瓶,集菌器一套,将供试品全量混合至含有300mlpH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液的无菌容器中,混匀后通过集菌仪加入到滤筒中,过滤完全;用0.1%无菌蛋白胨水溶液100ml/次冲洗滤膜,冲洗8次,流速为120ml/min,将其中2个滤筒分别加入硫乙醇酸盐流体培养基100ml,1个作为供试品需氧菌厌氧菌(30-35°C)培养,1个加入金黄色葡萄球菌(不大于100cfu)1ml作为阳性对照培养(30-35°C),剩下1个滤筒加入胰酪大豆胨液体培养基100ml,作为供试品真菌及需氧菌(20-25°C)培养,依法检查。结果 菌液组和试验组接种的大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、生孢梭菌均在48小时内培养基变浑浊;枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉在72小时内培养基变浑浊。结论 建立此无菌检查测定方法准确、可靠,用于他氟前列素滴眼液无菌检查。
简介:摘要:目的:建立盐酸莫西沙星滴眼液无菌检查方法,根据2020版《中国药典》四部通则1101进行适用性研究,莫西沙星为强抑菌性,方法采用0.4mol/L硫酸镁溶液作为络合剂,中和剂莫西沙星的抑菌效果,采用《中国药典》2020年版四部无菌检查法中薄膜过滤法对莫西沙星滴眼液进行无菌检查,供试品使用3联式封闭式过滤器(滤膜孔径为0.45um,直径约50mm)过滤,将可能存在的微生物截留在滤膜中,再用灭菌0.1%蛋白胨水溶液分次进行冲洗,每膜每次冲洗量为100ml,每膜总冲洗量为800ml,在最后一次冲洗中分别加入10ml的0.4mol/L硫酸镁溶液/膜(作用2分钟),以大肠埃希菌为阳性对照菌,进行盐酸莫西沙星滴眼液无菌检查。结果:上述薄膜过滤法可为于盐酸莫西沙星滴眼液的无菌检查。
简介:【摘要】 目的 分析牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合更昔洛韦眼用凝胶治疗病毒性角膜炎的效果。方法 筛选2022年1月-2023年12月间在本院接受治疗的72例病毒性角膜炎患者,随机分组,各36例。对照组行更昔洛韦眼用凝胶治疗,观察组联合牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗,比较治疗效果。结果 观察组不良反应发生率低于对照组,差异无统计学意义(P>0.05);观察组疼痛和炎症消失时间优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合更昔洛韦眼用凝胶的应用,可以使病毒性角膜炎患者的眼部疼痛程度减轻,加快炎症症状消退时间,并未增加不良反应的发生率。
简介:【摘要】 目的 分析白内障术后干眼应用重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗的效果。方法 观察2022年1月-2023年12月间于本院门诊接受治疗的70例白内障术后干眼患者,随机分组,各35例。对照组行玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗,比较治疗效果。结果 观察组指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液的应用,可以使白内障后干眼患者的泪膜功能好转,效果显著。
简介:摘要:目的 探讨0.05%环孢素滴眼液对于过敏性结膜炎患者眼干症状的效用。 方法 选择2022年11月至2023年8月在我院就诊的过敏相关性干眼患者86例,随机分为两组,每组43例。对照组给予0.4%聚乙二醇滴眼液治疗,观察组给予0.05%环孢素滴眼液治疗,两组均每日三次,每次1滴,连续治疗6个月。比较两组患者治疗前后的泪膜破裂时间(BUT)。 结果 治疗后,观察组的BUT显著高于对照组(P<0.05),且观察组的BUT显著高于治疗前(P<0.05)。 结论 0.05%环孢素滴眼液对于过敏性结膜炎患者眼干症状有明显的改善作用,值得临床推广应用。
简介:【摘要】目的:分析0.01%阿托品滴眼液联合角膜塑形镜治疗青少年近视的疗效。方法:选择我院收治的近视青少年患者80例80眼,将其按照随机分组方法分为对照组(40例40眼,仅使用角膜塑形镜治疗)和试验组(40例40眼,使用0.01%阿托品滴眼液联合角膜塑形镜治疗),对两组的治疗效果进行收集和分析对比。结果:试验组与对照组的远近视力无差异(P>0.05);试验组与对照组的眼轴无差异(P>0.05),但试验组的眼轴增长程度明显小于对照组(P<0.05);试验组的角膜曲率和屈光度均优于对照组(P<0.05);试验组的瞳孔直径大于对照组(P<0.05)。结论:在对近视青少年患者实施0.01%阿托品滴眼液联合角膜塑形镜治疗时,能够加强对患者的近视控制效果,有较优的治疗效果。
简介:【摘要】目的:本研究目的是探究普拉克索联合多巴丝肼用于帕金森病治疗的具体疗效。方法:该研究纳入了2018年1月至2020年12月期间在我院接受诊疗的共计100例帕金森病患者,并采用随机分配方法将其划分为两个组别,即观察组与对照组,各包含50例病例。对照组患者仅接受多巴丝肼治疗,观察组的患者在多巴丝肼的基础上联合应用普拉克索,观察两组治疗后患者焦虑抑郁情绪以及精神状态。结果:观察组的UPDRS评分为32.17±1.69,而对照组的评分为66.13±2.25。两组之间的UPDRS评分有显著差异(t=18.513,P<0.05)。观察组的HAMD评分为54.42±19.61,而对照组的评分为20.36±10.03。两组之间的HAMD评分差异显著(t=13.966,P<0.05)。结论:普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病是一种有效的治疗方案,可改善焦虑抑郁情绪以及精神状态,值得在临床推广使用。