简介:摘 要:随着经济社会的发展,企业之间的竞争加剧,要想保持市场竞争力,产品必须紧跟社会环境需求,与环境相适应。而要达到这个目的,就必须注重产品的环境试验与可靠性试验,来验证产品的环境适应性和可靠性。本文主要通过介绍环境试验与可靠性试验的基本内容,阐述了环境试验与可靠性试验的区别与联系,同时分析了我国产品环境试验以及可靠性试验的发展现状,对两者的发展方向进行展望,以期促进可靠性的发展。
简介:摘要:预防性试验是一种有效的保障,电气设备运行安全可靠的方法,应该在电气设备的日常管理中得到充分应用。本文介绍探讨电气预防性试验的方法、内容、操作、数据分析和注意事项等,为保证企业的安全生产,提高企业生产效率和经济效益具有重要意义。
简介:摘要目的探讨中药治疗幽门螺杆菌相关性胃炎的随机对照试验效果。方法选取2015年11月到2016年5月于我院就诊的幽门螺杆菌相关性胃炎患者共110例,将患者按照入院编号,随机分为两组,观察组和对照组患者各55例,对照组患者入院之后给予患者口服德诺治疗;观察组患者给予口服胃炎清胶囊治疗治疗,两组患者在接受为期6周的治疗后,比较两组患者的治疗效果。结果对照组接受药物治疗后痊愈11例,总有效率75.54%;观察组接受药物治疗后痊愈43例,总有效率96.36%,组间治疗效果比较具有明显差异,P<0.05。结论临床上在治疗幽门螺杆菌相关性胃炎时,可以采用中药胃炎清胶囊治疗后,能有效改善患者治疗效果,提高预后质量,获得非常理想的治疗效果,值得在临床上大力推广。
简介:摘 要:随着市场急剧变化,对产品的性能要求越来越严格。探讨环境试验与可靠性试验技术的特点和发展方向,希望从中能找出未来我国产品发展的方向。
简介:摘要:目的:探讨TCD发泡试验对前庭性偏头痛患者的诊断及治疗评估价值。方法:收集2020年2月至2022年2月在我院前庭性偏头痛患者发病后24小时内,经影像学检查证实存在前庭性偏头痛的证据,患者120例,对患者实施TCD发泡试验。所有前庭性偏头痛患者中,使用TCD发泡试验中,合并PFO者40例,未发生合并PFO的为80例。其中先兆性疼痛无论是在合并PFO,还是未发生合并PFO的患者中,均高于非先兆性疼痛人数。药物治疗前后患者VAS疼痛评分比较来看,患者药物治疗前VAS疼痛评分(8.42±0.32分)显著高于药物治疗后疼痛评分(1.41±004),组间比较存在显著差异(P<0.05),有统计学意义。结论:TCD发泡试验对前庭性偏头痛患者的PFO诊断及治疗评估价值显著。
简介:摘要:本研究旨在评估连续性肾脏替代治疗(CRRT)中不同治疗剂量对脓毒症伴急性肾损伤(AKI)患者的优效性。通过对2022年1月至2024年1月期间30例脓毒症伴AKI患者的回顾性分析,我们比较了低剂量、中剂量和高剂量CRRT治疗对患者生化指标、临床表现及预后的影响。结果显示,高剂量组患者的生化指标改善最为显著,肾功能恢复时间较短,且预后更优。中剂量组也表现出较好的治疗效果,但改善程度略逊于高剂量组。相比之下,低剂量组患者的改善程度较小。综上所述,适当增加CRRT治疗剂量有助于改善脓毒症伴AKI患者的生化指标和预后,但具体剂量需根据患者的临床情况进行个体化调整。本研究为优化脓毒症伴AKI患者的CRRT治疗方案提供了重要的临床依据。
简介:背景和目的无法手术切除的结直肠癌肝转移(ColorectalLiverMetastases,CLMs)患者预后差,存活时间极少超过5年。尽管对部分肝脏原发及继发恶性肿瘤患者施行肝脏移植可获得较佳的预后,但目前仍普遍认为,结直肠癌肝转移是肝移植的绝对禁忌证。1995年之前,曾针对结直肠癌肝转移患者进行过数例肝脏移植,但预后不良(5年生存率仅为18%),自此放弃对此类患者进行肝脏移植。然而,目前总体肝移植生存率较当时提高30%左右。基于此,结直肠癌肝转移患者肝移植后的5年生存率有望达到50%。因此,本试验性研究旨在探讨CLM患者在接受肝移植后的潜在长期生存获益。方法自2006年11月到2011年3月,在此项前瞻性、试验性研究中,共对21名无法切除的结直肠癌肝转移患者进行肝移植术。患者入选标准包括一般状况良好(ECOG1分或以下)、结直肠癌伴无法切除的单纯肝转移、原发肿瘤已行根治性切除以及移植前接受过至少6周的化疗。结果入组的患者肝脏肿瘤负荷及原发肠癌T/N分期相异;肝移植术前,76%(16/21)患者存在至少一线化疗进展。Kaplan-Meier推算患者1、3及5年总体生存率分别为95%、68%及60%。与预期相同,移植术后复发转移现象普遍,21例中19例在中位时间6(2~24)个月内发生局部复发或转移。其中,单个肺转移灶7例;其余多部位(包括肺)转移者9例,包括移植肝新发转移7例,骨转移5例,卵巢或肾上腺转移3例,腹膜转移1例,腹主动脉旁淋巴结转移2例。2例发生直肠癌局部复发。然而,绝大多数的转移癌可经手术切除或射频治疗,且经过干预后,中位随访时间27个月(8~60个月),33%(7例)患者无病生存。肝移植术前肝脏肿瘤负荷、初次手术距肝移植的时间(肠癌切除距肝移植超过2年者生存获益更显著)以及化疗后肿瘤进展均为影响预后的显著性因素。结论研究结果表明,对于此类患者人群,肝移植�
简介:摘要治疗老性内障初、中期,共完成病例522例(965只眼),其中治疗组372例(685只眼),对照组150例(280只眼)。总疗效治疗组显效135只眼,有效411只眼,无效139只眼,总有效率79.71%,显效率19.70%;对照组显效10只眼,有效90只眼,无效180只眼,总有效率35.71%,显效率3.57%。安全性考察,除1例患者出现眼局部过敏反应外,余均未发现局部及全身不良反应,双氯芬酸钠滴眼液治疗老年性初、中期白内障属于一种有效、而且安全的药物,值得推广应用。