简介:摘要:目的:探讨药品微生物的检验方法与发展前景。方法:选取我中心 2017年 7月至 2018年 7月 90例药品微生物检验标本,分析不合格标本比例及原因,寻找预防解决对策。结果:在 90例标本中,微生物检验不合格标本 9例,不合格率为 10.0%,药品标本微生物检验不合格的主要原因为药品成分不标准,药品已过期,药品污染及送检污染。结论:药品微生物检验标本从采集到送检等各环节都需要严格管理,医务工作者的作用至关重要,应加强培训,并注重培训的落实情况,实行 PDCA循环(戴明环)管理。需要充分发挥科室间的配合作用,同时职能部门监管比科室沟通更重要,但必须坚持,才能进入良性循环。
简介:摘要目的使用不同检测方法检验尿液红细胞的结果进行对比分析。方法选取接受尿液检查的500例患者,将每份尿液样本划分成相同的三份,分别对这三份尿液标本采取胶体金隐血检测法、尿液流式细胞分析法、尿液干化学分析法进行检验,并对红细胞检验结果进行对比分析。结果使用胶体金隐血检测法、尿液流式细胞分析法、尿液干化学分析法测得的尿液红细胞含量,得出阳性率患者分别为29.6%、18.6%、25.8%;任何两种不同检验方法的检验结果进行比较之后,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在使用不同的方法对尿液红细胞进行检验的过程中,其结果都存在很大的差异,在临床尿液检验中可以联合使用,以此提升检验的正确率。
简介:摘要目的探讨不同检验方法用于丙肝检验临床影响。方法选取2017年2月~2018年2月我院收治的100例疑似丙肝患者,作为实验研究的主要观察对象,按照检验方法的不同将其平均划分为甲组和乙组,每组患者各50例。甲组为胶体金法检验,乙组为酶联免疫法检验,应用化学发光法确诊,对两种不同检验方法在丙型肝炎临床检验中的检测结果进行比较和分析。结果甲组胶体金法检验丙型肝炎的临床诊断率(84%)要明显高于乙组酶联免疫法检验诊断率(60%),胶体金法检验丙型肝炎平均成本(5.0±0.5)元、检验时间(5.0±1.5)min,酶联免疫法检验丙型肝炎平均成本(8.0±0.5)元、检验时间(9.0±8.0)min。即甲组胶体金法检验结果更准确、诊断率更高,且检验成本和检验时间均明显少于乙组酶联免疫法检验,两组实验结果比较差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论胶体金法相较于酶联免疫法在丙肝检验中,具有较高的诊断率,且胶体金法的检测成本更低、检测时间更快,能够有效保证丙肝患者后期的疾病治疗和健康恢复,在临床实践中值得进一步推广使用。