简介：摘要：目的：探讨社区高血压患者合用琥珀酸美托洛尔缓释片与非洛地平缓释片的治疗价值。方法：选取2021年1月-12月收治的共80例社区高血压患者，根据随机数字表法进行分组，分别采用不同的药物干预措施。其中对照组单纯口服琥珀酸美托洛尔缓释片缓释片，研究组在此基础上配合服用非洛地平缓释片缓释片。对照两组患者最终的干预结果。结果：研究组患者的临床干预有效率明显较对照组更高，组间对照差异有统计学意义（P0.05）。对照两组患者治疗前后的血压状况，可见在治疗前两组患者的血压无明显差异（

简介：摘要：目的 本文主要对琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪这种治疗冠心病心绞痛的方法及逆行分析看是否具有临床价值。方法 本次研究采取2021年3月-2021年6月进入我院接受治疗的100例冠心病心绞痛患者，将这100例患者平均分为两组，一组为实验组，另一组为观察组两组参与患者均为50例，对实验组的患者进行常规治疗，对观察组的患者进行琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗，将两组治疗结果进行对比。结果 经过研究发现琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛优于常规治疗方法，差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探讨琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床价值。方法：将2020年01月-2021年03月本院收治的118例冠心病心绞痛患者随机分为对照组（n=59）和观察组（n=59），对照组予以琥珀酸美托洛尔缓释片单药治疗，观察组则加用曲美他嗪治疗，比较两组治疗总有效率及临床症状改善情况。结果：观察组治疗总有效率较对照组明显提升（P＜0.05）；观察组心绞痛发作持续时间较对照组明显缩短，发作频率较对照组明显降低（P＜0.05）。结论：琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛可优化治疗效果，且对患者临床症状的改善效果更加突出，值得推广。

简介：【摘要】目的 探讨分析对冠心病心绞痛患者采用琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪进行治疗的临床疗效。方法 选取我院68例冠心病心绞痛患者开展本次研究，时间为2020年2月到2022年2月。根据双色小球法完成分组，对参照组34例单纯采用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗，在前者基础上对研究组34例合曲美他嗪进行治疗，对比不同用药方案的临床疗效。结果 比较对两组的治疗效果，研究组优于参照组（P＜0.05）；比较两组的心绞痛持续时间以及发作次数，研究组均少于参照组（P＜0.05）。结论 对冠心病心绞痛患者采用琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪进行治疗的临床疗效更为确切，能够使患者的病情得到有效控制，使其心绞痛症状明显减轻。

简介：摘要:目的 深入分析琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心肌梗死后室性心律失常的疗效。方法 回顾性分析在2018—2021时间段我院接受治疗的80位心肌梗死后室性心律失常患者,以40人一组进行不同药物治疗效果观察。常规组延续常规治疗模式,观察组患者治疗时增加琥珀酸美托洛尔缓释片，分析其治疗的有效性。结果 观察患者治疗总有效率、左心室功能、6min步行、血BNP均显示观察组比常规组效果好(P

简介：【摘要】目的 分析琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法  选取本院2021年3月－11月期间收治的62例冠心病心绞痛患者进行研究，并采取随机双盲法将其分为对照组和观察组，每组各31例，给予对照组琥珀酸美托洛尔缓释片，给予观察组琥珀酸美托洛尔缓释片+曲美他嗪，对比两组治疗效果。结果 观察组SAQ评分、治疗有效率优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论   冠心病心绞痛服用琥珀酸美托洛尔缓释片和曲美他嗪，能显著提高患者的生活质量，效果显著，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析冠心病心绞痛中琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗的干预效果。方法：选择近2年（2020年1月-2022年2月）本院收治的冠心病心绞痛患者288例，回顾临床资料，将采用琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗的144例作为观察组，采用常规治疗的144例患者作为对照组，对比两组临床疗效。结果：观察组患者心绞痛发作频率、持续时间及心率、左心射血分数、血压值均有明显改善，与对照组相比差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：本文以探究快速心律失常的治疗方法为核心目的，分析对其应用胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片予以治疗，深入探究其实施价值。方法：择2020年1月至2020年7月时间点，在我院筛选70例患有快速心律失常的病人进行入组分析，将其均分成观察组、对照组两个组别。对照组仅仅服用琥珀酸美托洛尔缓释片进行治疗，观察组在对照组的基础上实施胺碘酮与琥珀酸美托洛尔缓释片多样配合进行控制心律失常，整合分析两组不同治疗方案的有效性、用药安全性，以此作为研究价值体现依据。结果：经过统计显示，联合药物治疗方案效果显优势且可行性、安全性均显高，且不良反应较少，组间数据（P＜0.05），实验价值显现。结论：针对快速心律失常患者，胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗方案具有一定可行性，临床疗效突出且无明显不良反应的发生，显现安全性极高，值得大力应用推广。

简介：【摘要】目的：本文针对胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片在治疗快速心律失常的应用效果上进行深入分析，并观察其临床实施价值。方法：此次临床试验时间点择取在2020年4月-2021年4月期间，研究样本为我院收治的快速心律失常患者共60例，将其均分为两小组且小组成员均在自愿的前提下参加此次实验，治疗一段时间后，重点对比两组临床疗效、心率、血压、以及不良反应发生等诸多情况，并予以详细记录作为研究数据。结果：研究组在治疗效果上显优势，其心率、血压、各项指标较常规组恢复较快，同时不良反应发生情况显低，所有数据差异 (P

简介：【摘要】目的：分析琥珀酸美托洛尔缓释片治疗舒张压高的高血压临床疗效。方法：于2021年03月至2022年03月期间本院治疗的舒张压高的高血压患者中筛选样本，样本总数52例。依照随机分组原则分为两组，每组样本数一致（n=26）。参照组采用拜新同治疗，观察组在前者基础上增加琥珀酸美托洛尔缓释片治疗。比较两组治疗后的血压状况、治疗有效率、副作用发生率。结果：在治疗后，观察组的血压状况低于参照组（P＜0.05）；观察组的治疗有效率高于参照组（P＜0.05）；两组副作用发生率比较差异无意义（P＞0.0）。结论：将琥珀酸美托洛尔缓释片应用在研究疾病患者临床治疗中，可稳定患者血压状况，提高治疗有效率，值得使用。

简介：摘要:目的 深入分析琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心肌梗死后室性心律失常的疗效。方法 回顾性分析在2018—2021时间段我院接受治疗的80位心肌梗死后室性心律失常患者,以40人一组进行不同药物治疗效果观察。常规组延续常规治疗模式,观察组患者治疗时增加琥珀酸美托洛尔缓释片，分析其治疗的有效性。结果 观察患者治疗总有效率、左心室功能、6min步行、血BNP均显示观察组比常规组效果好(P

简介：[摘要]目的：分析琥珀酸美托洛尔缓释片和曲美他嗪片联合用于治疗冠心病心绞痛的临床疗效和安全性。方法：从2021年5月—2022年4月本院收入的冠心病心绞痛患者中选取80例参与研究，并随机分为对照组和观察组，每组40例。对照组应用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗，观察组应用琥珀酸美托洛尔缓释片和曲美他嗪片联合治疗。检测治疗前后的心率，记录治疗前后心绞痛发作频率和时间，观察治疗期间和治疗后的不良反应。结果：治疗后观察组心率、心绞痛发作频率及时间相较于对照组更低，P＜0.05。观察组与对照组的不良反应发生率对比，P＞0.05。结论：琥珀酸美托洛尔缓释片和曲美他嗪片联合用于治疗冠心病心绞痛在调节心率、降低心绞痛发作频率和时间方面疗效显著，且安全性良好。

简介：【摘要】目的 分析琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗CAD心律失常的疗效。方法 本次研究对象为本中心所对接医院收治的74例CAD心律失常患者，时间

简介：【摘要】 目的 本文针对心肌梗死后室性心律失常患者应用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗后的临床效果，以及其对心率、PR间期的影响进行具体分析。方法 选取自2022年2月起至2022年9月止在我院接受治疗的心肌梗死后室性心律失常患者80例作为研究对象，并在患者同意后均分两组进行治疗研究。研究组行琥珀酸美托洛尔缓释片治疗措施，参照组行常规治疗措施，同时观察两组治疗的临床效果。结果 通过表1、表2数据体现出，研究组和对照组在治疗前患者心率、PR间期各项指标对比无统计学差异（P＞0.05）。治疗后数据体现出研究组治疗有效率较高40（100.00%），对照组偏低30（75.00%），同时心率、PR间期各项指标相对于对照组，研究组具有一定的优势性，两组数据有统计学差异（P＜0.05）。结论 针对心肌梗死后室性心律失常患者应用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗后的临床效果显著，患者心功能得到很大程度改善，整体效果达到患者满意，存在推广意义。

简介：摘要：目的：就参松养心胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗频发室性早搏的疗效进行研究、分析。方法：研究围绕频发室性早搏患者展开，择取时间始于2021年8月止于2022年8月，对其实施参松养心胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗。结果：有效治疗落实后，复查动态心电图提示室性早搏明显减少，患者自觉症状明显减轻，病情好转，心功能无恶化，治疗总有效率较高，生存质量得以明显改善。结论：在频发室性早搏的治疗中，参松养心胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片的应用价值明显，值得进一步推广。

简介：【摘要】目的：探索心肌梗死后室性心律失常借助琥珀酸美托洛尔缓释片药物治疗的情况。方法：对2021年5月-7月之中接受治疗的86例患者纳入分析范围，这些患者均属于心肌梗死后室性心律失常，结合诊治方式进行小组划分，有普通治疗方式的普通组（n=43）与琥珀酸美托洛尔缓释片治疗方式的特殊组（n=43）,研究琥珀酸美托洛尔缓释片药物应用的价值与可行性。结果：治疗之后，特殊组左心室射血分数平均（51.64±3.19）%、血浆BNP指数平均（302.14±13.67）ng/ml、6分钟步行距离平均（359.61±10.23）m,均优于普通组，p

简介：【摘要】目的 探析对室性心律失常急诊患者应用胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗的临床效果。方法 选取本院2019年2月-2021年4月间收治确诊为室性心律失常患者80例为分析对象，以随机数字表设计方式将患者每组40例分为对照组（常规室性心律失常对症治疗）、观察组（胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗），比较在不同治疗方案下患者临床疗效及心功能变化。结果 观察组患者治疗后病情控制评价所得有效率高于对照组（P＜0.05）。治疗前两组患者左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内镜（LVESD）、左心室射血分数（LVEF）等心功能指标无显著差异（P＞0.05），干预后有所改善，观察组检测所得数据优于对照组（P＜0.05）。结论 对收治室性心律失常患者急诊治疗中应用胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗对于病情控制及心功能改善有积极影响，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：研究分析琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常效果及安全性。方法：选取我院在2020年6月至2021年6月收治的80例冠心病心律失常患者为主要研究对象，将80例冠心病心律失常患者分为观察组对照组，每组各40例。对照组采用单一琥珀酸美托洛尔缓释片进行治疗，观察组采用琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒进行治疗，对比两组患者治疗前后24小时动态心电图指标变化情况、治疗效果以及不良反应发生情况。结果：观察组患者的SDANN、RMSSD、SDNNI、PNN50、SDNN指数与对照组患者相比较，明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗后观察组总有效率为97.5%，与对照组相比，明显高于对照组（80%），差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者当中，出现恶心1例、呕吐1例，不良反应发生率为5.00%，对照组患者导致出现恶心4例、呕吐3例、支气管哮喘1例，不良反应发生率为20.00%，观察组不良反应发生率明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。 结论：采用琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常，有着显著的治疗效果，患者的心率指标水平得到了有效改善，治疗的安全性得到保障，患者的不良反应发生率明显降低，十分值得推广应用。

简介：摘要目的分析参松养心胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病合并频发室性早搏的临床效果。方法抽取2020年1月至2021年11月河南省直第三人民医院收治的冠心病合并频发室性早搏患者96例，按照随机数字表法分为参松养心组和美托洛尔组，每组48例。美托洛尔组予以琥珀酸美托洛尔缓释片，参松养心组在美托洛尔组的治疗基础上联用参松养心胶囊。比较两组疗效、不良反应，比较两组治疗前及治疗1个月后症状积分、室性早搏发作频率、心功能变化。结果参松养心组总有效率(93.75%，45/48)高于美托洛尔组(77.08%，37/48)，P<0.05。治疗1个月后，参松养心组症状积分、室性早搏发作频率低于美托洛尔组(P均<0.05)。治疗1个月后，参松养心组左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径低于美托洛尔组(P<0.05)。参松养心组不良反应发生率(2.08%，1/48)与美托洛尔组(6.25%，3/48)比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论参松养心胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病合并频发室性早搏患者疗效确切，可促进症状恢复，改善心功能，降低室性早搏发作频率，且安全性良好。

简介：【摘要】目的：分析研究冠心病合并室性心律失常患者采取参松养心胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗的效果。方法：参与到此次研究的对象为本院在2020年2月-2021年2月期间收治的96例冠心病合并室性心律失常患者。按照随机数字表法分为对照组（48例，琥珀酸美托洛尔缓释片），实验组（48例，参松养心胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片）。对比两组治疗效果。结果：实验组 QTed值相比较对照组较低（P＜0.05）。实验组不良反应发生率相比较对照组较低（P＜0.05）。结论：在冠心病合并室性心律失常患者治疗中采取参松养心胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗效果凸显，可在临床上推广应用。