简介：摘要：目的：分析在慢性充血性心力衰竭患者的治疗中采用倍他乐克缓释片或者倍他乐克平片的治疗价值。方法：观察组应用倍他乐克缓释片治疗，同期对照组应用倍他乐克平片治疗。结果：治疗前2组的LVEF、LVEDD、LVESD对比P＞0.05，治疗后LVEF观察组较对照组更高，LVEDD、LVESD较对照组更低P＜0.05；治疗总有效率，观察组vs对照组：97.37% vs 86.84%，P＜0.05。结论：对于慢性充血性心力衰竭患者给予倍他乐克缓释片的治疗效果优于倍他乐克平片，前者更有利于改善心功能并提升治疗效果。

简介：

简介：摘要：目的：探讨社区高血压患者合用琥珀酸美托洛尔缓释片与非洛地平缓释片的治疗价值。方法：选取2021年1月-12月收治的共80例社区高血压患者，根据随机数字表法进行分组，分别采用不同的药物干预措施。其中对照组单纯口服琥珀酸美托洛尔缓释片缓释片，研究组在此基础上配合服用非洛地平缓释片缓释片。对照两组患者最终的干预结果。结果：研究组患者的临床干预有效率明显较对照组更高，组间对照差异有统计学意义（P0.05）。对照两组患者治疗前后的血压状况，可见在治疗前两组患者的血压无明显差异（

简介：【摘要】目的：分析在冠心病心绞痛患者中使用琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪的治疗效果。方法：以2021年3为-2023年5月为研究时段，抽选42例冠心病心绞痛患者分对照组21例采用曲美他嗪进行治疗，观察组21例则增加琥珀酸美托洛尔缓释片进行治疗，对比两组患者的心功能评级和心绞痛持续时间以及心绞痛发作次数。结果：观察组的患者心功能评级更佳、心绞痛持续时间更短，发作次数也更低，差异对比有统计学意义，P﹤0.05。结果：在冠心病心绞痛患者中使用琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪的治疗效果较好，可提高患者心功能的同时，降低发作次数和减轻绞痛程度，药学效果显著，可进行推广应用。

简介：【摘要】目的：探析冠心病（CHD）心绞痛行琥珀酸美托洛尔缓释片+曲美他嗪治疗的效果。方法：2023年1月~2024年1月，于我院CHD心绞痛患者中选110例，随机分组，55例选琥珀酸美托洛尔缓释片划入对照组，55例选择琥珀酸美托洛尔缓释片+曲美他嗪纳入观察组，分析组间效用。结果：观察组疗效、SAQ评分、不良反应均较对照组更优（P<0.05）。结论：曲美他嗪+琥珀酸美托洛尔缓释片治疗CHD心绞痛所获疗效显著，具较高安全性。

简介：【摘要】目的 探讨琥珀酸美托洛尔缓释片+曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法研究对象：我院收治的86例冠心病心绞痛患者；选取时间：2022.6~2023.12；随机分组，治疗药物：琥珀酸美托洛尔缓释片（参照组），琥珀酸美托洛尔缓释片+曲美他嗪（实验组），对比两组临床疗效和SAQ评分情况。结果 实验组临床疗效明显更高（P<0.05）；治疗后，两组患者的病情均得到不同程度改善，且实验组SAQ各项评分均上升更为明显（P<0.05）。结论 给予冠心病心绞痛患者琥珀酸美托洛尔缓释片+曲美他嗪联合治疗，临床疗效显著。

简介：摘要目的研究倍他乐克缓释片联合益气养心通络汤治疗心律失常的临床效果。方法随机抽取96例心律失常患者，采用均衡分组法分为西药组和联合组，各48例。西药组采用倍他乐克缓释片治疗，联合组采用倍他乐克缓释片联合益气养心通络汤治疗，治疗1个月后观察治疗效果。结果联合组治疗总有效率97.92%，西药组治疗总有效率81.25%，联合组不良反应发生率4.17%，西药组不良反应发生率25.00%，联合组左心射血分数与西药组相比要高，心率和BNP水平与西药组相比要低，对比有统计学意义（P＜0.05）。结论倍他乐克缓释片联合益气养心通络汤治疗心律失常的临床效果显著，可改善其心功能，并减少不良反应发生，值得临床推广采纳。

简介：【摘要】目的 评价冠心病心绞痛治疗中，琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪的临床疗效。方法 采取对照实验形式，将我院2021年10月-2022年10月66例冠心病心绞痛患者均分为2组，组间人数相等（均为33例）；接受常规治疗的为传统组，接受常规治疗+琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗的为研究组，观察、比较2组临床疗效。结果 较之传统组，研究组不良反应发生率显著较低，心绞痛发作情况及心率指标改善显著更优，治疗总有效显著更高（P

简介：【摘要】目的：探究琥珀酸美托洛尔缓释片和曲美他嗪对冠心病心绞痛的联合治疗效果。方法：选取2021.8-2022.8在本院接受治疗的142例冠心病心绞痛患者，利用计算机随机抽取法将其分组为2组，采用单一的曲美他嗪治疗的一组定为对照组（71例），采用琥珀酸美托洛尔缓释片和曲美他嗪联合治疗的一组定为实验组（71例），比较两组治疗后的心绞痛发作情况和不良反应发生率。结果：实验组患者的心绞痛发作次数、发作持续时间和不良反应发生率都比对照组少（p＜0.05）。结论：通过琥珀酸美托洛尔缓释片和曲美他嗪的联合用药治疗，可有效改善冠心病心绞痛患者的临床症状，并提高治疗安全性。

简介：

简介：摘要：目的：研究琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的价值。方法:研究对象为我院2020年5月--2021年5月收治的86例冠心病心绞痛患者，抽签分为研究组（n=43）和参照组（n=43）,参照组采用常规治疗，研究组采用琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪进行治疗，比较2组患者治疗效果。结果：研究组冠心病心绞痛患者的治疗总有效率为93.02%、不良反应发生率为20.93%，均优于对照组的总有效率81.40%和不良反应发生率39.53%，组间数据比较差异显著，P＜0.05。结论：对冠心病心绞痛患者进行治疗时，使用琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪进行治疗，效果良好，能改善冠心病心绞痛患者心绞痛发作情况，减少不良反应发生率，值得在临床中推广。

简介：摘要：目的 本文主要对琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪这种治疗冠心病心绞痛的方法及逆行分析看是否具有临床价值。方法 本次研究采取2021年3月-2021年6月进入我院接受治疗的100例冠心病心绞痛患者，将这100例患者平均分为两组，一组为实验组，另一组为观察组两组参与患者均为50例，对实验组的患者进行常规治疗，对观察组的患者进行琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗，将两组治疗结果进行对比。结果 经过研究发现琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛优于常规治疗方法，差异具有统计学意义（P

简介：摘要：目的：探究在治疗冠心病心绞痛患者时选择琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗的临床疗效。方法：选择我院2020年9月至2021年5月接诊的56例冠心病患者，采用双盲法进行随机分组后，常规组

简介：【摘要】目的 分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的应用效果。方法 本次研究对象为本院78例冠心病心绞痛患者，收治时间2020年11月-2021年11月，随机将其均分为对照组39例，行美托洛尔治疗，实验组39例，联合曲美他嗪治疗，比较两组临床疗效。结果 实验组的治疗有效率、心绞痛发作持续时间和心绞痛发作频率均明显优于对照组（P＜0.05）。 结论 给予冠心病心绞痛患者美托洛尔联合曲美他嗪治疗效果明显，具有推广价值。

简介：【摘要】目的：探讨琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床价值。方法：将2020年01月-2021年03月本院收治的118例冠心病心绞痛患者随机分为对照组（n=59）和观察组（n=59），对照组予以琥珀酸美托洛尔缓释片单药治疗，观察组则加用曲美他嗪治疗，比较两组治疗总有效率及临床症状改善情况。结果：观察组治疗总有效率较对照组明显提升（P＜0.05）；观察组心绞痛发作持续时间较对照组明显缩短，发作频率较对照组明显降低（P＜0.05）。结论：琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛可优化治疗效果，且对患者临床症状的改善效果更加突出，值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨分析琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：研究着手时间与终止时间分别为2021年3月和2022年4月，通过电脑所编辑随机抽选程序作用下，在上述所提及的这段时间内选择我院接受治疗的冠心病心绞痛患者124例作为本次研究的探讨对象，对其进行了两个不同组别的划分，其中一组为共计62例使用琥珀酸美托洛尔缓释片进行治疗的对照组，另外一组为共计62例在前组基础上联合曲美他嗪进行治疗的观察组，对患者最终所拥有的临床成效进行相互之间的比较。结果：两组患者的心率没有差异性（P＞0.05），心绞痛持续时间以及发作频率均相对更低的一个组别均为观察组（P＜0.05）。不良反应概率更高的为对照组（P＜0.05）。结论：冠心病心绞痛患者通过琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗，让患者获得更加理想的治疗成效，不良反应的概率得到了降低。

简介：【摘要】目的 探讨分析对冠心病心绞痛患者采用琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪进行治疗的临床疗效。方法 选取我院68例冠心病心绞痛患者开展本次研究，时间为2020年2月到2022年2月。根据双色小球法完成分组，对参照组34例单纯采用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗，在前者基础上对研究组34例合曲美他嗪进行治疗，对比不同用药方案的临床疗效。结果 比较对两组的治疗效果，研究组优于参照组（P＜0.05）；比较两组的心绞痛持续时间以及发作次数，研究组均少于参照组（P＜0.05）。结论 对冠心病心绞痛患者采用琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪进行治疗的临床疗效更为确切，能够使患者的病情得到有效控制，使其心绞痛症状明显减轻。

简介：【摘要】目的：研究分析琥珀美托洛尔缓释片与曲美他嗪治疗冠心病伴随心绞痛的效果评价。方法：选择2022年1月-2023年1月于我院心内科收治的68例冠心病心绞痛患者纳入研究对象，使用双盲法机制进行分组，分为联用组与单用组，各34例。两组同时采用常规治疗方法，单用组使用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗，联用组在单用组基础上采用曲美他嗪治疗。比较两组治疗效果与治疗质量。结果：联用组治疗总有效率是94.12%，单用组治疗总有效率是76.47%，联用组治疗总有效率明显高于单用组，（P＜0.05）视为差异具有统计学意义。治疗前，联用组心绞痛发作、躯体活动受限、病情稳定等生活质量与单用组经对比，（P＞0.05）视为差异不具有统计学意义；治疗后，联用组心绞痛发作、躯体活动受限、病情稳定等生活质量均明显优于单用组，（P＜0.05）视为差异具有统计学意义。结论：琥珀美托洛尔缓释片与曲美他嗪联合治疗冠心病心绞痛的效果良好，值得广泛应用。

简介：目的：制备琥珀酸亚铁胃内滞留漂浮型缓释片。方法：以缓释片的漂浮性及体外释放度为评价指标，对缓释骨架材料、粘合剂等进行了考察，最终确定最优处方。结果：优选的处方为每片含琥珀酸亚铁27．59％，十八醇27，59％，羟丙甲基纤维素K4M41．38％，单硬脂酸甘油酯0．34％，润滑剂适量。该处方片剂在硬度为6～7kg·mm^-2时立即起漂，体外持漂24h以上，释放规律符合Higuchi方程。结论：本制剂工艺简单，所用辅料易得，成本低，制得琥珀酸亚铁胃内滞留漂浮型缓释片起漂快，释放度符合要求。

简介：摘要:目的 深入分析琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心肌梗死后室性心律失常的疗效。方法 回顾性分析在2018—2021时间段我院接受治疗的80位心肌梗死后室性心律失常患者,以40人一组进行不同药物治疗效果观察。常规组延续常规治疗模式,观察组患者治疗时增加琥珀酸美托洛尔缓释片，分析其治疗的有效性。结果 观察患者治疗总有效率、左心室功能、6min步行、血BNP均显示观察组比常规组效果好(P