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  • 简介:摘要:随着生物技术和材料科学的飞速发展,生物合成材料因其独特的生物相容性、生物降解性及可定制化特性,在医疗领域展现出广阔的应用前景。本文综述了生物合成材料的类型、制备技术、在医疗领域的应用实例,以及面临的挑战与解决策略。通过对多糖类材料、蛋白质基材料、聚酯类材料的分析,探讨了它们在组织工程、药物递送系统、医疗诊断与治疗中的应用,并针对生物相容性、生物降解性、机械性能等方面的挑战,提出了相应的解决策略。

  • 标签: 生物合成材料 医疗应用 组织工程 药物递送
  • 简介:目前,多数精神病的病因学不明,但其发病与生物遗传和心理社会因素密切相关;常规药物治疗可获明显疗效,但又常常遗留精神残疾或伏下复燃的祸根。因此,精神病的康复医疗应从系统论、控制论和整体优化的辨证思维出发,按照现代医学模式,集药物、心理、社会治疗于一体,建立长期稳定的医院、家庭、社区康复网络,实施社会性康复安排,着眼预防疾病的复发和恢复正常的精神功能。

  • 标签: 生物-心理-社会医学模式 精神病 康复医疗
  • 简介:摘要: 随着我国社会经济的快速发展,医疗器械产业也飞速发函,带动了无菌医疗器械包装行业整体水平的提升。基于此种情况,我国政府对无菌医疗器械包装的要求不断提升,监管力度与监管标准愈发严格,进一步提升医疗器械包装产业的发展实力,是在最大程度上维护与保障人民群众安全与利益的有效措施之一。本文简要分析了无菌医疗器械包装与生物负载,对无菌医疗器械包装性能要求、无菌医疗器械包装生物负载对产品的影响进行深入探究。

  • 标签: 无菌医疗器械 包装 生物负载 产品影响
  • 简介:摘要:我们国家医疗器械有很多种类,其制造厂家的资质也参差不齐,因医疗器械质量问题引发的医疗事故屡见不鲜,对于医疗器械的质量与安全性必须予以足够的重视,对于医疗器械制造厂家的监管面也需要进一步加强。本文围绕医疗器械关于微生物检测方面的质控要求进行了系统性的分析,就其环境方面、实验室条件、仪器设备、操作人员、培养基要求,以及菌种、样品,还有记录等多方面的质量控制标准展开探讨,以使医疗器械在继续微生物检测时,能够得到一个准确可靠的结果,确保临床所用医疗器械的安全性。

  • 标签: 医疗器械 微生物检测 质量控制
  • 简介:摘要:医疗水平的逐渐提升,以及医院改扩建工程的持续进行,使得医院逐渐引进了大量大型医疗设备。做好机房建设和设备安装,对于提高医疗水平,提高检测准确性,保障医护人员和患者身体健康具有重要作用。但目前,这项工作在具体实施过程中仍然存在比较多需要改进和优化的问题。基于此,本文简要分析了大型医疗设备的机房建设思路,简要阐述了设备机房的位置选择、内部结构布局、框架结构建设、电力和环境系统等方面的建设策略,以及大型医疗设备的安装思路。   关键词:大型医疗设备;机房建设;设备安装       1大型医疗设备的机房建设思路分析    1.1设备机房的位置选择   大型医疗设备的重量一般比较大,例如部分核磁共振( MRI)医疗设备重量可以达到 15t左右,一些设备的重量甚至更高。因此,为了降低整体建设和安装成本,一般会将机房选择建设在一楼或者层数较低、便于设备转运的楼层。在选择机房位置时,不应当只关注眼前利益,而要放眼于长远,根据购进设备的准确规格,选择合适的机房位置。如果没有比较合适的位置可供选择,就需要根据医院实际情况,对机房进行改造升级。大型医疗设备一旦投入运用后,没有必要需求不会出现位置改变的情况,因为一旦大规模移动,势必会增加建设费用,同时也容易给医疗设备造成损伤。而且机房应当建设在有利于患者就诊的位置,尽量不对周围环境造成负面影响。    1.2设备的吊装思路及处理工作分析   首先,医院内应当建设多条可供设备运输车辆的专用道路,道路的路基和地面强度应当可以支撑转运车辆正常通行。路面宽度一般要在 5m左右,两侧绿化植被尽量不会给车辆造成影响。尽量保持道路的笔直性,即便存在道路拐点,也要保证拐点具备足够的角度,确保大型运输车可以顺利通行 ;其次,如果设备需要安装在一楼以上的楼层或者地下室,就应当对吊装位置进行计算,这需要在建筑施工阶段就应当进行规划,吊装口的尺寸应当按照最大设备最大尺寸进行预留,可以设计一个长度不低于 2.8m、高度不低于 3.0m的吊装口。如果是将医疗设备转移至已经建成的医院大楼中,需要考虑吊车的伸缩臂工作半径,避免机械臂伸入大楼之间缝隙后无法旋转。如果伸缩臂无法正常工作,就需要考虑其他转运方式。    1.3医疗设备机房的内部结构布局   大型医疗设备机房主要是为患者提供基础性诊断工作,通常患者的人数较多,一些患者还存在一定程度的运动障碍,因此在对设备机房进行布局时应当从内部和外部两个方面入手。对于外部结构布局而言,要为存在运动障碍的人群提供单独的休息区,还要设立卫生间。此外登记室、取片室、办公室、问询导诊台应当建设在显眼、便利的区域 ;对于内部结构布局而言,要建设设备间、药物注射室、准备室、等候区。需要注意的是,在机房建设之初,要通过基础环境测评工作,尤其要保证机房的辐射控制量,当辐射控制量符合环保单位要求后,方可进行后期建设工作。    1.4设备机房的框架结构建设分析   这部分建设工作主要包含两个方面:一方面是地面建设,另一方面是墙体建设。   首先,地面建设。机房的地面要有足够承载力,能够承受来自医疗设备带来的巨大载荷压力,防止出现地面沉降或者塌陷现象,地面整体厚度一般在 50cm左右。地面应当铺设一层 3~ 4cm厚的防辐射硫酸钡砂浆,要保证地面整体水平度,并做到防滑、清洁、无尘、防静电、防干扰。地面需要设置电缆沟,这样可以将设备线路埋设在电缆沟中,便于后期故障维修或者电缆抽取、穿设。必要时地面还需要设置一层排水渠,以便防止设备机房出现浸水现象,给大型医疗设备带来风险。另外,还要做好防静电和保温处理。   其次,墙体建设。这是框架结构建设中非常关键的一环,大多数的医疗设备机房需要与控制室、设备间等相连接,主要是设备的电缆和管线需要进行穿墙。这就需要做好混凝土墙体的放射线泄漏防治工作,这是设备机房墙体建设的重点和难点环节。大型医疗设备机房的防护墙体建设通常不会采取节能型空心砖结构,而是会采取普通的砖混结构,并且要保证防护墙体厚度。以直线加速器设备机房为例,墙体厚度一般在 2.5m,即便是射线能力偏弱的角度,其最薄的防护墙墙体也需要控制在不低于 1.3m,具体防护墙体厚度需要根据医疗设备的种类和射线放射量、穿墙能力进行设计。此外,还要注意墙体的迷道设计合理性,保证射线能够在迷道中不断衰减。   另外,在设备机房建设中,所有区域的射线防护都应当取放射能量的最大值,尤其对于大型医疗设备射线照射量比较大的区域要提高放射线能力。机房所有门窗都要添加足够厚度的铅板,保证水泥中的钡材料添加量。在机房射线防护结构和其他辅助设备建设完毕后,要进行严格的环境验收,验收合格后方可投入使用。    1.5设备机房的电力系统建设   大型医疗设备对于电力供应的要求比较高,要求能够持续稳定的进行供应。要保证电流和电压的稳定性,尽量将电源电压的波动控制在最低。一般情况下,在大型医疗设备启动和停机时,都会出现比较明显的电源电压波动情况,因此为了应对这一问题,需要为每个医疗设备安装一个单独的变压器,同时要做好变压器线路的铺设工作,确保线路的敷设合理性,并且要降低地线接地电阻。    1.6设备机房的环境系统建设  

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  • 简介:目的针对生物源性医疗器械的病毒安全性进行分析、研究.方法文献检索并分析生物源性医疗器械的病毒安全性.结果总结出生物源性医疗器械病毒安全性的控制、效果验证及检测方法.结论我国生物源性医疗器械存在病毒安全性控制问题,其质量标准有待完善.

  • 标签: 生物源性医疗器械 病毒 安全性 组织工程产品
  • 简介:摘要:医疗器械生物相容性是判断医疗器械安全性的重要指标,同样也是产品有效性的重要标志,所以是医疗从业者重点关注的内容。本文选择医疗器械生物学评价作为研究的对,通过评价内容的论述进一步分析实验室规范(GLP)的基本状况,以及执行医疗器械良好实验规范(GLP)的特殊性,从而更好的分析其中存在的各项问题。我国医疗器械生物学评价并未执行良好实验室规范,所以所得出的各项实验数据整体质量不高,无法跟上国际发展的步伐,安全性问题一直存在隐患,在此基础之上,针对良好实验室规范问题进行全面的分析,并且结合我国医疗器械生物学评价当中存在的问题,进一步论证该如何应对这些问题,规范生物学评价过程,提高医疗器械使用的安全性和稳定性。

  • 标签: 医疗器械 生物学评价 质量管理GLP
  • 简介:摘要目的评价ATP生物荧光技术对复用医疗器械清洗效果的影响。方法将本院复用医疗器械随机分为观察组与对照组,对照组采用常规放大镜检测的方法评价清洗效果,观察组采用ATP生物荧光技术评价。结果观察组弯盘清洗合格率93.3%、组织剪合格率90%、镊子合格率100%、止血钳合格率72.7%、其他器械合格率80%。对照组弯盘清洗合格率100%、组织剪合格率100%、镊子合格率100%、止血钳合格率90.9%、其他器械合格率100%。两组清洗合格率、感染及治疗有效率对比,差异显著(p<0.05)。结论将ATP生物荧光技术应用到复用医疗器械清洗效果的评价过程中,有助于提高不合格器械的检出率。

  • 标签: ATP生物荧光技术 复用医疗器械 清洗 医院感染
  • 简介:摘 要:生物培养系统是利用微生物在一定条件下对不同材料组合进行培养的过程,在保证其稳定性的同时,可有效控制微生物存活状态、提高产品质量。生物培养系统可分为仓储式生物培养系统和立体生物培养系统两大类,其中仓储式生物培养系统是目前最为广泛使用的方法之一。常见的仓储式生物培养系统主要有垂直悬浮式和重力悬浮器两种类型。在垂直悬浮式中,其主要用于对被试产品及实验环境进行观察并提供空气流通条件。重力悬浮器则将被试产品及实验环境分别放置于不同高度(即上下两个高度)的悬浮台上,并通过管道实现与悬浮台间的垂直流动。重力悬浮台在实验室中具有良好的操作性能以及较高的空间利用率,其在日常生活中可以使用于多个产品以及实验环境中使用。因此利用空气悬浮台能较好地解决实际应用中存在的问题以提升实验效率,同时又能够满足工业生产方面所需要的各种标准,是当前研究成果较为成熟,应用广泛、市场前景广阔的技术领域之一。

  • 标签: 微生物 仓储式立体 培养系统
  • 简介:摘要:目的:对医疗机构实验室生物安全现状实施调查,提出对应改善措施。方法:通过制定医疗机构实验室生物安全调查表对实验室生物安全进行调查,并安排统一现场调查员进行现场填写,之后统计与之相关的数据。结果:26家医学实验室中,符合地方建筑要求的医学实验室是25家(96.15%);实验室工作空间满足安全操作需要的25家(96.15%);实验室台面能耐溶剂和腐蚀性化学品的侵蚀26家(100.00%);实验室内有洗手池22家(84.62%);实验室的冰柜以及储存区域都上锁25家(96.15%);实验室对装有贵重仪器设备与危害性物质的房间上锁24家(92.31%);所有出口有明了且间接的标识23家(88.46%);实验室配有安全眼镜、防护罩以及护目镜10家(38.46%);实验室内有职业卫生服务机构12家(46.15%);实验室内重点区域有急救箱10家(38.46%);实验室内有应急淋浴设备5家(19.23%);实验室对疾病以及事故进行有效记录14家(53.85%);实验室对专业工作人员进行定期培训,更新其生物安全相关知识16家(61.54%)。结论:通过对医疗机构实验室生物安全现状的调查,掌握与生物安全相关的问题,并制定对应改善方案,为医疗机构的安全提供必要保证。

  • 标签: 医疗机构 实验室 生物安全现状 调查
  • 简介:摘要:医疗器械规范检查中针对微生物检测的特殊性,相关部门要加强对检验员的专业知识的培养。微生物检验要求检验人员既要有一定的专业理论知识,又要有实际操作经验。希望企业管理者将重点放在对规范检查能力的建设上,加大对硬件的投资力度,为检验人才的培养创造良好的环境,同时对检验人员的工作经验等方面给予足够的重视,从而提高医疗器械规范检查中微生物检验的能力。

  • 标签: 医疗器械 规范检查 微生物检验
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  • 简介:摘要:传染病自古以来就是人类健康的一大威胁。随着科技的进步,生物医疗技术在传染病防控中扮演着越来越重要的角色。本文旨在科普生物医疗在传染病防控领域的作用及其面临的挑战。

  • 标签: 生物医疗 传染病 作用
  • 简介:摘要:本文首先概述了ATP生物荧光技术的原理及其在医疗领域的应用,随后探讨了复用医疗器械清洗的重要性及面临的挑战,包括现有清洗效果评价方法的局限性。接着,论文深入分析了ATP生物荧光技术在评价复用医疗器械清洗效果方面的优势,并提出了提高该技术准确性与可靠性的策略。本文旨在通过整合ATP生物荧光技术与医疗器械清洗实践,为复用医疗器械的清洗效果评价提供新的视角和方法。

  • 标签: ATP生物荧光技术 医疗器械 清洗效果
  • 简介:摘要:本文探讨了电气工程在医疗设备和生物工程中的应用。在医疗设备方面,电气工程促进了医学成像技术的发展,提高了诊断准确性;同时,生命体征监测设备的设计和优化也得益于电气工程的进步。在生物工程领域,电气工程推动了生物传感器技术的发展,为生物信息采集与处理系统提供了技术支持;此外,生物工程控制系统的设计与实现也离不开电气工程的贡献。综上所述,电气工程在医疗设备和生物工程中发挥着重要作用,为医学和生物科学的进步提供了关键支持。

  • 标签: 电气工程 医疗设备 生物工程
  • 简介:摘要:随着我国经济的快速发展和人民生活水平的提高,医疗废水的排放量逐年增加,给环境带来了严重的污染问题。医疗废水中含有大量的有机物、病原微生物和重金属等污染物,如果不经过有效处理直接排放,将对环境和人类健康造成极大威胁。因此,对医疗废水进行处理具有重要意义。

  • 标签: 生物接触氧化法 医疗废水 脱氮效果
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