简介:摘要:目的 研究番泻叶提取物的长期食用安全性。方法 动物灌胃给予番泻叶提取物,通过大鼠急性毒性实验、细菌回复突变实验、小鼠骨髓细胞染色体畸变实验、小鼠精母细胞染色体畸变实验、大鼠90天喂养实验对番泻叶提取物毒理安全性进行研究。结果 大鼠急性毒性实验中番泻叶提取物LD50>5.0 g/kg·bw;三项遗传毒性实验结果各剂量组均未见阳性结果;90天喂养期间大鼠未见死亡,一般状况良好,番泻叶提取物3个剂量组大鼠体重及增重、摄食量、食物利用率、脏器体重比值、血常规、生化指标均无异常,病理组织学检测结果未见相关病理改变。结论 番泻叶提取物属于实际无毒级,无遗传毒性及长期毒性,食用安全。
简介:摘 要:目的 研究番泻叶提取物长期食用的安全性。方法 通过动物急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验、90天经口毒性试验对番泻叶提取物长期食用安全性进行研究。结果 番泻叶提取物小鼠急性经口LD50大于10.0 g/kg,属实际无毒级。三项遗传毒性试验(细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、小鼠精母细胞染色体畸变试验)均为阴性结果,番泻叶提取物无遗传毒性。90天经口毒性试验观察期间,大鼠一般临床观察情况良好,各剂量番泻叶提取物组大鼠体重、进食量、食物利用率、血液学和血生化学指标、脏器重量及脏器/体重比值与对照组比较无明显变化,差异无显著性(P>0.05);大鼠尿液检查、眼部检查、大体解剖及组织病理学检查未见明显与番泻叶提取物有关的异常改变。结论 动物安全性试验研究证明番泻叶提取物长期食用安全。
简介:摘要小儿便秘指大便干燥、坚硬,秘结不通,排便时间间隔较久(>2天),或虽有便意而排不出大便。番泻叶性味甘、苦、寒,有小毒,归大肠经,可泻热,通腑,行水消胀。多有采用番泻叶开水泡服对小儿进行进行通便治疗。本文选取我院收治的因服用番泻叶开水泡服致小儿大疱性皮炎的3例患者的临床资料,通过文献查询,未见相关文献报道,现总结报道如下,以指导临床诊断及治疗
简介:目的探讨益生菌联合甘露醇及番泻叶行肠道准备的效果。方法选择行肠镜检查的患者208例,依预约检查单双号日分为观察组(105例)和对照组(103例),观察组口服复方嗜酸乳杆菌片、甘露醇及番泻叶行肠道准备,对照组口服甘露醇及番泻叶行肠道准备,比较两组肠道准备效果及不良反应发生情况。结果两组患者肠道清洁效果比较,差异无统计学意义(χ2=0.641,P〉0.05);观察组祛泡效果优于对照组,差异有统计学意义(χ2=15.675,P〈0.05)。观察组总体不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(χ2=7.898,P〈0.05)。结论益生菌联合甘露醇及番泻叶行肠道准备效果满意,可显著提高祛泡效果及减少不良反应发生率。
简介:目的:探讨复方儿茶止泻霜对番泻叶致泻大鼠模型结肠组织水通道蛋白3(AQP-3)表达的影响.方法:将50只SD大鼠随机分为空白组、阴性对照组、阳性对照组、高剂量组和低剂量组5组,每组10只.模型建立成功后取大鼠结肠组织,应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白质Westernblot印迹法检测各组动物结肠AQP-3的表达水平.结果:RT-PCR和Westernblot结果显示一致,高剂量组、低剂量组结肠AQP-3mRNA和蛋白表达水平与阴性对照组、空白组比较均增多,高剂量组增加显著(F=48.687,P<0.05);高剂量组与阳性对照组相比较,其差异无统计学意义.结论:复方儿茶止泻霜对番泻叶致泻大鼠结肠AQP-3蛋白的表达有上调作用,且呈一定剂量的依赖性.