简介：摘要：目的：研究盐酸替罗非班氯化钠注射液治疗急性进展性脑卒中患者的临床效果。方法：选择我院在2022年1月至2023年1月期间收治的20例急性进展性脑卒中患者，给予其盐酸替罗非班氯化钠注射液进行治疗，对患者入院时、进展后、24h、3d、7d的NIHSS评分以及90d的MRS评分进行分析，统计患者的并发症发生率。结果：入院时，患者的NIHSS评分为（5.32±2.65）分，进展后、24h、3d、7d的NIHSS评分分别为（9.85±1.35）分、（6.23±1.52）分、（4.26±1.06）分、（2.71±0.81）分，90d的MRS评分为（0.75±0.21）分，患者的并发症发生率为10.0%（2/20），发生出血患者为2例，包括1例牙龈出血、1例无症状性脑出血。结论：急性进展性脑卒中患者通过盐酸替罗非班氯化钠注射液治疗，可有效改善患者的神经功能，并发症发生率较低，临床疗效确切，值得推广。

简介：摘要目的探究急性心肌梗死患者采用盐酸替罗非班氯化钠注射液联合心血管介入治疗的效果。方法选取2017年1月—2018年7月我院收治的急性心肌梗死患者50例作为研究对象，将其随机均分为观察组与对照组，各25例，其中对照组利用心血管介入治疗的方法，观察组在对照组的基础上联合盐酸替罗非班氯化钠注射液进行治疗。对比两组患者的TIMI血流分级情况以及不良心脏事件出现率。结果观察组的TIMI血流分级情况显著优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组的不良心脏事件出现率明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论急性心肌梗死患者应用盐酸替罗非班氯化钠注射液联合心血管介入治疗的方法，有效改善了血流灌注情况，降低了不良心脏事件出现率，提高患者预后效果，应用价值比较高。

简介：【摘要】目的 急性心肌梗死通过心血管介入与盐酸替罗非办氯化钠注射疗效加以分析。 方法 选取我院 2018 年 5 月 -2019 年 5 月急性心肌梗死患者 88 例，将其进行分析研究，将 88 例患者随机分为观察组与对照组，各 44 例。观察组给予盐酸替罗非办氯化钠注射液与心血管介入治疗方法进性治疗；对照组采用我院心血管介入治疗进行治疗。 结果 观察组 TIMT 血流 III 级灌流人数高于对照组，差异具有统计学意义（ P<0.05 ）；观察组不良发生率低于参照组，差异具有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论 盐酸替罗非班氯化钠注射液联合心血管介入治疗急性心肌梗死的治疗方案有助于改善心肌梗死患者的血液灌注情况，可以在降低不良事件发生率的基础上，为心肌梗死治疗的安全性提供保障。

简介：【摘要】：目的 分析探讨盐酸替罗非班氯化钠注射与心血管介入治疗急性心肌梗死患者的临床效果。方法 于2019年3月至2021年3月在我院接受治疗的急性心肌梗死患者中，随机选取54名作为本课题研究对象，平均分参照组和观察组，每组各27名。参照组予以心血管介入治疗，观察组予以盐酸替罗非班氯化钠注射液+心血管介入治疗。比对两种方法在临床中的使用效果。结果 观察组治疗前血小板活化功能各项指标与参照组比较无差异（P>0.05）；观察组在治疗后MPA、CD62P、CD63指标均较参照组有明显降低，血小板活化功能得以改善。比对差异明显（P

简介：摘要 :目的 探究盐酸替罗非班氯化钠注射液用于急性心肌梗死患者介入治疗（ PCI）的疗效及安全性。方法 随机选取 2018年 6月 -2020年 6月我院 72例 急性心肌梗死患者作为研究对象，随机分为两组，对照组仅采用常规PCI治疗，实验组在对照组的基础上配合 盐酸替罗非班氯化钠注射液治疗，观察两组患者TIMI分级、心血管不良事件发生情况、血小板活化功能情况等指标 。结果 实验组TIMI III级患者多于对照组，术后心血管不良情况发生事件少于对照组，血小板活化情况优于对照组，差异均具有统计学意义（ P<0.05） 。结论 急性心肌梗死患者介入治疗配合使用盐酸替罗非班氯化钠注射液，患者得到了更为快速的康复，患者病情改善理想，值得全面推广。

简介：摘要目的探究急性心肌梗死患者应用盐酸替罗非班氯化钠注射液与心血管介入联合治疗后的效果。方法2014年2月-2017年2月作为本次研究时段，取以上时段内本院收治的260例急性心肌梗死患者作为研究目标，随机信封法作为分组依据，将260例患者分为对照组、干预组，每组样本130例，心血管介入为对照组治疗措施；盐酸替罗非班氯化钠注射液与心血管介入联合治疗为干预组治疗措施，分析两组血小板活化功能、治疗效果、预后效果。结果血小板活化功能与对照组相比，干预组较低（P<0.05）。治疗效果与对照组相比，干预组较高（P<0.05）；猝死、恶性心律失常、严重出血事件、再发急性心肌梗死发生率干预组低于对照组（P<0.05）。结论急性心肌梗死患者用盐酸替罗非班氯化钠注射液与心血管介入联合治疗，既可提高治疗效果、改善血小板活化功能，又可提高预后效果，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的：分析盐酸替罗非班氯化钠注射液与心血管介入治疗急性心肌梗死患者临床效果。方法：基于2018年10月-2020年7月区间，纳入86例急性心肌梗死病例样本作为观察对象，以治疗方案差异性分组，43例归入对比组（心血管介入治疗）、43例归入研究组（盐酸替罗非班氯化钠注射液+心血管介入治疗），比较临床效果。结果：研究组 TIMI心肌灌注分级为3级占比76.74%明显较对比组53.49%更高（P＜0.05）；治疗前，两组左心室射血分数、肌酸激酶同工酶较对比组无差异，治疗后，研究组均更优（P＜0.05）。结论：在急性心肌梗死临床治疗中，采取盐酸替罗非班氯化钠注射液联合心血管介入治疗方案，可更好改善心肌灌注情况、左心室射血分数和肌酸激酶同工酶指标水平，治疗效果较为理想。

简介：【摘要】 目的 探讨急性心肌梗死采取盐酸替罗非班氯化钠注射液联合心血管介入治疗的临床效果。方法 选取80例急性心肌梗死患者（2022.5~2023.5期间治疗），随机将其分为2组，给予对照组心血管介入治疗，研究组在此基础上加以盐酸替罗非班氯化钠注射液治疗，对比两组临床效果。结果 总有效率：研究组的97.50%比对照组的85.00%更高（P＜0.05）。结论 AMI采取盐酸替罗非班氯化钠注射液联合心血管介入治疗可促使临床效果得到进一步提升，该方案值得推广。

简介：摘要目的探讨盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液生产中，乙二胺四乙酸二钠（EDTA-2Na）用量、配制时间、氮气加入速度和灭菌后出柜温度等因素对盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液质量的影响，以确定其最佳生产工艺。方法本实验对EDTA-2Na用量、加热时间、氮气加入速度和灭菌后出柜温度进行考察，检查有关物质变化情况。结果根据实验数据的方差分析，得出生产盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液的最佳生产工艺条件为EDTA-2Na用量为0.03%，氮气的加入速度0.1Pa，配制温度为60℃，灭菌后出柜温度为60℃。结论优化后的盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液生产工艺可行，质量可控，适用于工业化大生产。

简介：摘要：目的：建立盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液实验室转移的无菌方法学确认。方法：采用《中国药典》2020年版四部无菌检查法-薄膜过滤法。结果：按该方法进行试验，样品的检验量在该检验条件下无抑菌作用。结论：盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液在实验室转移后，按此方法进行无菌检查是可行的。

简介：摘要：目的：建立盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液实验室转移的无菌方法学确认。方法：采用《中国药典》2020年版四部无菌检查法-薄膜过滤法。结果：按该方法进行试验，样品的检验量在该检验条件下无抑菌作用。结论：盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液在实验室转移后，按此方法进行无菌检查是可行的。

简介：【摘要】目的 对于急性心肌梗死病人提供盐酸替罗非班氯化钠注射液联合心血管介入治疗的临床疗效和预后情况进行讨论。方法 选择2020年1月至2021年1月接诊的急性心肌梗死病人80例作为本次课题观察对象，根据所选病人的入院顺序对其进行分组，其中一组病人接受心血管介入治疗，一共40例纳入成为对照组，剩余一组病人接受盐酸替罗非班氯化钠注射液联合心血管介入治疗，一共40例纳入成为研究组，对比两组病人的临床疗效和不良事件出现情况。结果 接受联合治疗的研究组急性心肌梗死病人的临床整体治疗有效率明显高于对照组，两者对比差异明显；研究组病人治疗之后产生不良反应情况与对照组比较没有明显差异。结论 临床中对于急性心肌梗死疾病采取盐酸替罗非班氯化钠注射液联合心血管介入治疗的临床疗效确切，治疗安全性高，应该给予大力的推广与应用。

简介：盐酸莫西沙星氯化钠注射液（商品名：拜复乐）,规格为250ml,含莫西沙星0.4g、氯化钠2.0g（国药准字J20040068）,为黄色的澄明液体,拜耳医药保健有限公司生产,主要用于呼吸道感染的治疗。丹红注射液是丹参与红花提取制成的无菌水溶液（国药准字Z20026866）,为红棕色的澄明液体,济南步长制药有限公司生产,具有活血化淤、通脉舒络的作用,

简介：目的：建立盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液的细菌内毒素检查法。方法：根据《中华人民共和国药典（二部）》（2005版）细菌内毒素检查方法,用不同厂家的鲎试剂对不同批号的样品分别进行干扰试验,建立盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液的细菌内毒素检查法。结果：盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液稀释至质量浓度为0.5mg·mL-1时对细菌内毒素检查无干扰。结论：可用细菌内毒素检查法检查盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液的细菌内毒素。

简介：目的：验证PVC袋及软包装氯化钠注射液质量。方法：参照企业标准和卫生部部颁标准，对PVC袋的pH，重金属，易氧化物，细菌内毒素，微粒等进行质量验证。参照《中国药典》对软包装氯化钠注射液进行质量全检。结果：除PVC袋的水蒸气透气性在被检测的5个样品中，3个超出标准外，其他各项检查均符合标准。但≥5μm的微粒经揉搓翻转20次后明显增多。7批PVC袋装氯化钠注射液质量均符合《中国药典》规定。结论：应采取相应措施，以确保PVC袋装输液的质量。

简介：摘要目的探讨卡络磺氯化钠注射液保留灌肠预防糖尿病患者混合痔术后出血的效果。方法40例糖尿病患者混合痔术后患者随机分实验组、对照组，实验组常规治疗加痔核脱落期卡络磺氯化钠注射液保留灌肠。结果实验组的术后出血率少于对照组(P<0．05)。结论卡络磺氯化钠注射液保留灌肠预防糖尿病患者混合痔术后出血有较好的效果。

简介：

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简介：注射用盐酸阿扎司琼氯化钠注射液为无色或几乎无色的澄明液体。主要成分为盐酸阿扎司琼，盐酸阿扎司琼为选择性5-HT3受体拮抗剂，对顺铂等抗癌药物引起的恶心及呕吐有明显抑制作用。临床上用于细胞毒类药物化疗引起的呕吐。

简介：【摘要】甘油果糖氯化钠注射液是一种广泛应用于医疗领域的药物，其在临床治疗中发挥着重要作用，为了确保患者的安全和治疗效果，对该注射液的质量现状进行深入分析至关重要，全面了解其在生产、运输和存储过程中可能存在的挑战，以为提高其质量水平提供参考。