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  • 简介:摘要:目的:探究精细化管理在医院药库麻醉药品第一精神药品管理中的效果。方法:选取本院2021.7-2022.7之间的麻醉、第一精神药品管理处方登记信息,将实施常规管理与精细化管理两个阶段的交接班准确率、等级准确率以及麻醉处方合格率进行对比。结果:常规管理执行阶段,交接班准确率为86%,等级准确率为96%,麻醉处方合格率为88%,精细化管理执行后,交接班与等级准确率均为百分百,麻醉处方的准确率为99%,(P

  • 标签: 精细化管理 医院药库 麻醉药品 第一类精神药品
  • 简介:摘要:目的:根据某医院在2021年期间门诊应用的二精神药物使用情况,重点判断二精神药品的临床用药效果及其合理性。方法:主要选择有限日计量和药品应用指数的分析方式,整合探讨某医院在2021年期间收到的110,876份二精神药物的处方。结果:医院门诊经常运用的二精神药品总共有16种,其中最常见的就是劳拉西泮片、奥沙西泮片、佐匹克隆片等,三者排在这16种二精神药品用量的前三名。结论:目前医院门诊应用的二药品精神药品的应用具有合理性。

  • 标签: 医院门诊 二类精神药物品 用量趋势 药物利用指数
  • 简介:摘要:目的:根据某医院在2021年期间门诊应用的二精神药物使用情况,重点判断二精神药品的临床用药效果及其合理性。方法:主要选择有限日计量和药品应用指数的分析方式,整合探讨某医院在2021年期间收到的110,876份二精神药物的处方。结果:医院门诊经常运用的二精神药品总共有16种,其中最常见的就是劳拉西泮片、奥沙西泮片、佐匹克隆片等,三者排在这16种二精神药品用量的前三名。结论:目前医院门诊应用的二药品精神药品的应用具有合理性。

  • 标签: 医院门诊 二类精神药物品 用量趋势 药物利用指数
  • 简介:摘要:目的:研究分析门诊第二精神药品处方审核管理成效,以此帮助医院改进后续工作。方法:本次实验跨越2020年7月至2022年6月这时间段,研究人员近两年400份第二精神药品处方进行研究。在2020年7月至2021年6月期间未实施门诊第二精神药品处方审核管理,设置为对照组(n=200),在2021年7月至2022年6月期间实施门诊第二精神药品处方审核管理,设置为实验组(n=200)。记录门诊第二精神药品处方审核管理实施前后处方不合理率,并进行比较分析。结果:对照组所选200份第二精神药品处方中不合理处方共计39份,占比为19.50%,实验组第二精神药品处方中共计有7份不合理处方,占比为3.50%,组间处方不合理率相关数据之间存在着不容忽视的差距,(p<0.05);不合理处方主要包括用法用量不规范、药名不对或是不完整、适应证不对应等。结论:门诊第二精神药品处方审核管理成效显著,能够在定程度上降低处方不合理率。

  • 标签: 第二类精神药品 处方审核管理 成效分析
  • 简介:摘要:手术治疗是诊所最常见的治疗方法之,麻醉是其中的个关键因素,其麻醉效果直接影响手术的成败;然而,由于麻醉药品管理工作量繁重,而且行动中使用的麻醉药品数量和种类繁多,以前的麻醉药品管制模式已不再满足当前的手术室需求;因此,在本评论和分析中,将主要根据护士主导的麻醉药品管理模式对手术室麻醉药品管理的效用进行深入讨论和研究。

  • 标签: 麻醉护士 麻精药品 管理改进 医疗安全
  • 简介:摘要:目的 分析某医院麻醉、精神药品不合理处方问题。方法 抽取某医院2016年1月~6月门诊、住院麻醉药品精神药品处方2690张进行点评,统计分析不合理处方。结果 存在不合理处方133张,不合理率为4.94%,不规范处方87张、用药不适宜处方43张、超常处方3张,分别占总不合理处方的比率为65.41%、32.33%、2.26%。结论 麻醉和精神药品处方不合格率较低,达到国家基本要求,但是还存在些问题,需要针对主、次因素进行干预,确保麻醉、精神药品安全、合理应用。

  • 标签: 麻醉药品 精神药品 不合理处方 用药分析
  • 简介:摘要:麻醉药品精神药物长期以来直受到国际社会的关注,因其容易产生依赖性、也容易被滥用。护理设施作为麻醉药品精神药物的销售和最终使用点,在管制方面发挥着重要作用。目前,尽管麻醉药品精神药物的管理非常严格,但依然存在很多问题。这些问题对药品、管理人员甚至病人都有定的影响。信息技术的进步为管理麻醉药品精神药物开辟了新的途径。HIS系统、指纹管理系统、IC卡管理系统、网络管理等技术有效地填补了这些空白,提高了管理水平。大多数人认为,管理麻醉药品精神药物的目的是确保其安全和防止其滥用。事实上,管理的最终目标是确保病人得到合法和合理的治疗。因此,麻醉药品精神药物的管理必须在尽可能合理地使用和尽量减少滥用之间取得平衡。

  • 标签: 麻醉药品 精神药品 信息化管理 实践分析
  • 简介:【摘要】目的分析和探讨了PDCA循环在麻醉和精神药品管理中的实际应用情况。方法选取到我院在2017.1-2018.12月份收治到的麻醉和精神药品管理中87次质控检查结果为这次的对照组,将2019.1-2020.12月份的麻醉和精神药品管理中的96次质控检查结果为研究组,对照组给予到较为常规的药品管理,而研究组则在此基础上给予到PDCA循环法,然后比较两组患者在检查过程中的问题发生率。结果研究组中存在的问题明显低于对照组,且满意度明显高于对照组,此差异有着统计学方面的意义(P

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  • 简介:【摘要】目的分析和探讨了PDCA循环在麻醉和精神药品管理中的实际应用情况。方法选取到我院在2017.1-2018.12月份收治到的麻醉和精神药品管理中87次质控检查结果为这次的对照组,将2019.1-2020.12月份的麻醉和精神药品管理中的96次质控检查结果为研究组,对照组给予到较为常规的药品管理,而研究组则在此基础上给予到PDCA循环法,然后比较两组患者在检查过程中的问题发生率。结果研究组中存在的问题明显低于对照组,且满意度明显高于对照组,此差异有着统计学方面的意义(P

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  • 简介:摘要:麻醉药品精神药品具有定的特殊性,因此加强对该类药品的管理且恰当使用尤为重要。本文将通过对医院麻醉药品精神药品使用过程中存在的问题进行了分析,并根据以往的经验提出了几点解决问题的建议,以供参考。

  • 标签: 基层医院 麻醉药品 精神药品 药品管理
  • 简介:【摘要】目的:探究医院门急诊第二精神药品临床应用情况,提高用药合理性。方法:本次研究中,从本院信息系统中调取相关数据,筛选近两年内门急诊第二精神药品应用数据,对其药物使用予以回顾性分析,主要涵盖用量、用药频度(DDDs)、药物利用指数(DUI);随机抽取近三个月处方,对其进行点评,针对不合理处方,予以统计分析。结果:根据数据统计可知,9种二精神药品中,阿普唑仑片频度最高,苯二氮䓬药品,在临床应用比例最高,剂型是以片剂为主,苯巴比妥注射液,其DUI>1.0,其他均<0.1;从药物处方不合理层面分析,不合理处方295张,占比9.8%,在不合理处方中,不规范处方占比最高,达到42%,用法用量不合理占比35%,适应症不合理处方占比23%。结论:医院门急诊第二精神药品应用相对合理,但是依然需要强化管理。

  • 标签: 医院门急诊 第二类精神药品 处方点评 应用分析
  • 简介:【摘要】 目的 研究麻醉精神药品在管理过程中实施处方登记和处方编号管理的价值。方法 选择2019年1月-2021年12月在我院应用麻醉精神药品进行治疗的患者140例,根据用药治疗期间药品管理模式的不同将其分成对照组和观察组。对照组中70例患者采用常规模式对麻醉精神药品实施管理;观察组中70例患者采用处方登记和处方编号模式对麻醉精神药品实施管理。对比两组研究对象对药品管理模式的满意度、不合格处方数、不良反应、纠纷事件情况、麻醉精神药品应用时间和疾病治疗总时间。结果 观察组研究对象对药品管理模式的满意度高于对照组,组间数据比较差异有统计学意义(P<0.05);不合格处方数、不良反应、纠纷事件例数少于对照组,组间数据比较差异有统计学意义(P<0.05);麻醉精神药品应用时间和疾病治疗总时间短于对照组,组间数据比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 麻醉精神药品在管理过程中应用处方登记和处方编号模式,可以明显减少不合格处方数和不良反应,使纠纷事件发生率降低,缩短病情治疗时间,使患者满意度得到显著提升。

  • 标签: 麻醉精神类药品 处方登记 处方编号 不合格处方 不良反应
  • 简介:【摘要】 目的 研究麻醉精神药品在管理过程中实施处方登记和处方编号管理的价值。方法 选择2019年1月-2021年12月在我院应用麻醉精神药品进行治疗的患者140例,根据用药治疗期间药品管理模式的不同将其分成对照组和观察组。对照组中70例患者采用常规模式对麻醉精神药品实施管理;观察组中70例患者采用处方登记和处方编号模式对麻醉精神药品实施管理。对比两组研究对象对药品管理模式的满意度、不合格处方数、不良反应、纠纷事件情况、麻醉精神药品应用时间和疾病治疗总时间。结果 观察组研究对象对药品管理模式的满意度高于对照组,组间数据比较差异有统计学意义(P<0.05);不合格处方数、不良反应、纠纷事件例数少于对照组,组间数据比较差异有统计学意义(P<0.05);麻醉精神药品应用时间和疾病治疗总时间短于对照组,组间数据比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 麻醉精神药品在管理过程中应用处方登记和处方编号模式,可以明显减少不合格处方数和不良反应,使纠纷事件发生率降低,缩短病情治疗时间,使患者满意度得到显著提升。

  • 标签: 麻醉精神类药品 处方登记 处方编号 不合格处方 不良反应
  • 简介:摘要:本文围绕滨州烟草烟市场开发中存在的消费趋势把握不到位、投放策略不精准、零售客户思想落后等问题提出了对策措施。

  • 标签: 一类烟 市场开发策略
  • 简介:摘要全球范围内,结核后肺疾病患者数量庞大,发病率及病死率均高。结核后肺疾病是指部分或全部由肺结核病引起的慢性呼吸系统异常的组肺疾病,伴或不伴有临床症状。慢性呼吸系统异常易继发真菌、非结核分枝杆菌等条件致病菌感染,也容易发生结核复燃或再感染。肺结核诊断延迟、抗结核治疗不规范、感染耐药结核菌、吸烟、合并糖尿病等是发生结核后肺疾病的危险因素。推荐对肺结核高危人群进行预防性抗结核治疗,早期诊断及治疗肺结核,对特定人群手术治疗,对抗结核治疗后患者进行肺康复治疗,早期识别及治疗结核后肺疾病继发感染,以上措施对预防结核后肺疾病的发生,提高治疗效果,防止疾病的恶化有效。中国作为结核病高负担国家,结核后肺疾病被我们严重忽视。目前,国际范围内,结核后肺疾病缺乏流行病学调查数据,其临床特征、危险因素、预防及治疗相关研究较少。期望能够通过该专题引起业界对结核后肺疾病的重视,加强多学科之间的合作,深入开展该病的基础和临床研究,积累更多的资料和数据,为制定临床指南提供重要依据。

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  • 简介:摘要:针对具有曼哈顿模型的通道布线,提出了个依据图论模型的最优轨道高度布线算法。算法根据通道上结点的水平约束图和垂直约束图,依次安排好每个结点的布线轨道,进而通过通孔可以把所有的结点在2层轨道上布线完成。通过计算分析,该算法相对以前的算法能够达到更优的布线高度,并且其复杂性保持不变。

  • 标签: 有向图 通道布线 最短路径
  • 简介:

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  • 作者: 罗天良
  • 学科:
  • 创建时间:2022-07-28
  • 出处:《建筑创作》 2022年第8期
  • 机构:中国建设科技集团上海中森建筑与工程设计顾问有限公司   上海      200062
  • 简介:摘要:目前实验室使用的试管架的高度往往都是固定的,且普遍为垂直放置,在部分化工实验当中,需要用倾斜放置的试管,因此对试管架高度、角度等特性提出更多的要求。另外,实验人员在进行实验时,通常需要频繁操作不同的试管,进步加大了实验者的操作量以及操作难度。特别在试管数量多、操作复杂的实验中,试管的放置高度、取用速度都直接影响实验效果,因此,高度和角度可调节的试管架已经成为发展的必然之势。

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