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简介：新修订的《药品管理法》明确规定：对麻醉药品施行特殊管理，且根据药品监督管理局文件第一类精神药品进入麻醉药品的管理。

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简介：第一条为严格管理麻醉药品和第一类精神药品(以下简称麻醉、精神药品)，保证医疗的安全使用，根据《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》的规定，制定本规定。

简介：目的：采用PDCA循环管理办法规范病区麻醉药品、第一类精神药品管理，提高管理水平。方法对医院各临床科室医护人员在麻醉药品、第一类精神药品管理中存在问题进行分析和统计，通过计划、实施、检查、处理4个阶段实施管理。结果医院病区麻醉药品、第一类精神药品要达到规范化管理与使用，必须建立健全有效的管理体系、制定切实可行的规章制度及管理质量目标，加强培训与宣传教育是提高全体医护人员管理意识的重要环节，认真督促检查考核是重要手段。结论PDCA循环法对规范病区麻醉药品、第一类精神药品管理起到了很好的推动作用。

简介：摘要麻醉药品和第一类精神药品（以下简称麻药和精一药品）是国家规定的特殊管理药品，一直是医院管理的重点，在医院管理考核中具有一票否决权，我院始终坚持“用得上，管得住”的原则，遵守国家法规，在麻药和精一药品管理细节控制中，严格管理，确保不流入非法渠道造成危害，并为解除患者的疼痛中做到更好的服务。

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简介：为了加强和规范医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用管理，保证临床合理需求，严防麻醉药品、第一类精神药品流入非法渠道，卫生部于2005年11月14日印发了《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》（卫医发[2005]458号，以下简称《规定》）。

简介：【摘要】目的：分析在对麻醉药品。第一类精神药品管理中使用PDCA循环法的效果。方法：本次研究已开展PDCA前后进行划分，2021年4月至2022年3月为管理前，该时段为常规管理方法，2022年4月至2023年4月为管理后，本时段实施PDCA循环管理法，比较管理前后的工作质量及科室对其满意度。结果：开展PDCA管理后，药品管理工作质量得到有效提升，各科室对工作满意度提高。结论：在对麻醉药品、第一类精神药品管理中实施PDCA循环法可及时发现管理中问题，提升管理规范性，加强用药安全性。

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简介：【摘要】目的 探究精益管理在住院药房麻醉药品、第一类精神药品管理中的应用效果。方法 选择我院住院药房于2022年1月至2022年12月期间麻醉药品、第一类精神药品管理数据作为研究对象，将实施精益管理前（2022年1月-6月）作为实施前，进行为常规的药品管理，将实施精益管理后（2022年7月-12月）作为实施后，开展精益管理干预。观察实施前后麻醉药品、第一类精神药品空安瓿、废贴的回收率、住院患者满意度、药师药品管理水平及医师药品认知水平评分情况的差异。结果 实施后空安瓿、废贴的回收率均显著高于实施前（P均<0.05）；实施后住院患者满意度显著高于实施前（P<0.05）；实施后药师药品管理水平及医师药品认知水平的评分，均显著高于实施前（P<0.05）。结论 将精益管理应用于住院药房麻醉药品、第一类精神药品管理中，能显著提高空安瓿、废贴的回收率，显著提升住院患者满意度、药师药品管理水平及医师药品认知水平，值得进一步推广应用。

简介：【摘要】目的 探究精益管理在住院药房麻醉药品、第一类精神药品管理中的应用效果。方法 选择我院住院药房于2022年1月至2022年12月期间麻醉药品、第一类精神药品管理数据作为研究对象，将实施精益管理前（2022年1月-6月）作为实施前，进行为常规的药品管理，将实施精益管理后（2022年7月-12月）作为实施后，开展精益管理干预。观察实施前后麻醉药品、第一类精神药品空安瓿、废贴的回收率、住院患者满意度、药师药品管理水平及医师药品认知水平评分情况的差异。结果 实施后空安瓿、废贴的回收率均显著高于实施前（P均<0.05）；实施后住院患者满意度显著高于实施前（P<0.05）；实施后药师药品管理水平及医师药品认知水平的评分，均显著高于实施前（P<0.05）。结论 将精益管理应用于住院药房麻醉药品、第一类精神药品管理中，能显著提高空安瓿、废贴的回收率，显著提升住院患者满意度、药师药品管理水平及医师药品认知水平，值得进一步推广应用。

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简介：摘要：目的：探究精细化管理在医院药库麻醉药品第一类精神药品管理中的效果。方法：选取本院2021.7-2022.7之间的麻醉、第一精神药品管理处方登记信息，将实施常规管理与精细化管理两个阶段的交接班准确率、等级准确率以及麻醉处方合格率进行对比。结果：常规管理执行阶段，交接班准确率为86%，等级准确率为96%，麻醉处方合格率为88%，精细化管理执行后，交接班与等级准确率均为百分百，麻醉处方的准确率为99%，（P

简介：摘要目的了解麻醉药品和精神药品的管理情况及使用中存在的问题。方法对2017年每月、每季度对药剂科和临床各科室管理检查结果进行分析。结果医院麻醉药品和精神药品的管理日趋规范，但在使用和管理中仍存在问题。结论针对麻醉药品和第一类精神药品使用管理中存在的问题，要有针对性的采取一系列对策，提高管理有效性和水平。

简介：目的：了解国际联合委员会（jointcommissioninternational,JCI）标准下常熟市第一人民医院（以下简称＂我院＂）麻醉药品和第一类精神药品使用情况,为临床合理用药提供参考。方法：从我院信息管理系统中提取2015—2017年麻醉药品和第一类精神药品的相关数据,依据世界卫生组织日剂量分析法,对使用量、销售金额、用药频度（defineddailydosesystem,DDDs）等进行统计分析。结果：2015—2017年,我院麻醉药品和第一类精神药品的销售金额分别为750775.0、879511.0和1236108.0元,2016、2017年分别比上一年增长了17.15%和40.54%;我院麻醉药品和第一类精神药品的DDDs分别为32795、31410和36339,在JCI认证后,2017年比2016年增长了15.69%。3年来,销售金额排序居前3位的药品为枸橼酸舒芬太尼注射液、盐酸羟考酮缓释片（10mg）和芬太尼透皮贴剂;DDDs排序居前3位的药品为芬太尼透皮贴剂、盐酸羟考酮缓释片（10mg）和枸橼酸芬太尼注射液。3年来,口服＋外用制剂的销售金额和DDDs累计构成比分别为63.24%（1812832.3/2866394.0元）和68.24%（68606/100544）。结论：在JCI标准下,我院麻醉药品和第一类精神药品的使用更趋合理,但仍需严格管控,使之更加安全、有效、经济地用于临床。

简介：康德的第一类比即实体性类比的论证值得研究。它的主要目标是论证实体在现象的变化中持存。对此,康德给出了三个论证。第一版论证从主观领会入手,强调持存物是时间本身的经验性表象的基底,但由于其存在跳跃和缺漏,最终不令人满意。第二版论证转换角度,强调持存物是时间本身的基底,论证简洁明了,弥补了上述不足。为了说明实体为何不生不灭,康德还补充了一个论证,它一方面捍卫了第一类比的论证目标,另一方面为第二类比做好了铺垫。总的来说,康德的第一类比的论证是可以令人接受的。