简介：摘要：目的：研究宫颈癌治疗中联用卡铂注射液、紫杉醇脂质体注射剂、表阿霉素注射剂对临床疗效的影响作用。方法：随机取63例观察样本（即我院2019.01-2020.12收治宫颈癌患者），等差数列法分组，使用卡铂注射液+紫杉醇脂质体（n=31，对照组）和联用卡铂注射液、紫杉醇脂质体注射剂、表阿霉素注射剂（n=32，观察组）两种治疗方案，对比疾病控制率、肿瘤标志物、LMVD指标。结果：用药后，观察组疾病控制率65.63%（21/32）比对照组38.71%（12/31）高，肿瘤标志物、LMVD指标低于对照组，P＜0.05。结论：宫颈癌治疗中联用卡铂注射液、紫杉醇脂质体注射剂、表阿霉素注射剂可提升疾病控制率，降低肿瘤标志物指标水平和微淋巴管密度，值得推广。

简介：

简介：目的：观察紫杉醇脂质体与普通紫杉醇治疗晚期乳腺癌效果对比。方法：选取本院2013年1月-2015年1月80例晚期乳腺癌患者,随机数字表法将患者分为脂质体组和普通组,每组各40例。普通组用普通紫杉醇、阿霉素治疗,脂质体组用紫杉醇脂质体、阿霉素治疗,比较两组患者临床缓解率、血小板计数、白细胞计数、血红蛋白三项指标降低率、恶心呕吐发生率、皮疹过敏反应发生率,并比较两组患者Karnofsky评分的差异。结果：脂质体组临床缓解率跟普通组相似,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;脂质体组Karnofsky评分跟普通组接近,比较差异无统计学意义（P〉0.05）;两组血小板计数、白细胞计数、血红蛋白三项指标降低率、恶心呕吐发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）;但两组在皮疹过敏反应发生率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：紫杉醇脂质体与普通紫杉醇治疗晚期乳腺癌效果相似,在毒副作用方面也相似,但跟普通紫杉醇相比,紫杉醇脂质体可以明显减少皮疹过敏反应的发生,值得推广。

简介：目的比较紫杉醇脂质体联合顺铂与紫杉醇注射液联合顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效及化疗毒副反应。方法45例非小细胞肺癌随机分为观察组23例和对照组22例，观察组采用紫杉醇脂质体175mg／m^2静脉滴注；对照组采用紫杉醇注射液175mg／m^2静脉滴注。两组均联合顺铂80mg／m^2，21d为1周期。评价疗效及化疗毒副反应。结果两组疾病控制率差异无统计学意义（P〉0．05），观察组过敏反应及3～4级骨髓抑制发生率低于对照组（P〈0．05），其余化疗毒副反应两组之间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论紫杉醇脂质体联合顺铂治疗非小细胞肺癌，与紫杉醇相比，疗效相似，而过敏反应和骨髓抑制发生率低。

简介：摘要目的制备紫杉醇长循环脂质体并进行大鼠体内药动学研究。方法用薄膜分散法制备紫杉醇长循环脂质体HPLC法测定血浆中紫杉醇的药物浓度，用药动学计算软件3p97计算药动学参数。结果脂质体平均粒径为（95.9±0.3）nm,平均包封率（97.21±0.22）%脂质体和注射液的AUC/CL分别为752.878/0.0133和387.665/0.0258。结论紫杉醇长循环脂质体显著延长了提高了药物生物利用度和在血液循环系统中的驻留时间,实现了药物的长循环作用。

简介：摘要目的探究对比紫杉醇脂质体与紫杉醇治疗非小细胞肺癌和乳腺癌的临床效果。方法本次研究的分析对象为2016年1月至2017年1月在我院接受治疗的80例非小细胞肺癌及乳腺癌患者，以治疗药物的异同为划分标准将其分为观察与对照两组。对照组患者给予紫杉醇治疗，观察组患者给予紫杉醇脂质体治疗，两组患者治疗时均联合顺铂，观察两组的治疗效果。结果观察组治疗后的有效率为70%，不良反应发生率为5%；对照组治疗的有效率67.5%，不良反应的发生率为15%，两组在治疗有效率之间相较无显著差异，但观察组的不良反应发生率显著低于对照组，两组之间的差异比较有统计学意义（P<0.05）。结论紫杉醇脂质体治疗非小细胞肺癌和乳腺癌具有非常显著的临床效果，值得应用与推广。

简介：摘要目的分析紫杉醇注射液、紫杉醇脂质体以及多西他赛在乳腺癌患者行改良根治术后辅助化疗中的应用效果及不良反应发生率。方法选取我院2013年1月-2015年7月实施治疗的54例乳腺癌术后患者，分成三组，分别实施不同方法治疗，其中18例实施紫杉醇注射液治疗为一组。18例实施紫杉醇脂质体治疗为二组，18例实施多西他赛治疗为三组，对比患者临床效果及不良反应发生率。结果连续随访3年后，三组患者的复发转移率及生存率差异对比不明显，P>0.05；和二组相比，一组和三组患者的骨髓抑制、皮疹以及皮肤潮红发生率明显偏高，差异对比显著P＜0.05。结论在乳腺癌患者改良根治术后，对患者实施紫杉醇脂质体辅助化疗，和紫杉醇注射液以及多西他赛临床效果差异不大，但是能够显著减少患者的部分不良反应发生率，值得推广。

简介：

简介：摘要目的制备长循环紫杉醇脂质体，提高紫杉醇药物在体循环时间。方法磷脂PEG2000-DSPE使脂质体表面PEG化，避免内皮网状吞噬细胞识别而增加药物在体循环时间，使用薄膜分散-超声法制备长循环紫杉醇脂质体。以SD大鼠为研究对象，随机分为实验组和对照组，实验组尾静脉注射PEG化的紫杉醇脂质体，对照组注射普通紫杉醇脂质体。给药剂量为10mg/kg。结果大鼠体内药动学研究表明，PEG化的紫杉醇脂质体，CL和AUC0-t分别提高了116.7%和102.6%，具有明显的长效功能。

简介：摘要目的评价紫杉醇脂质体单药治疗晚期老年非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。方法24例≥70岁晚期老年NSCLC患者，采用紫杉醇脂质体135/m2化疗，21天为一周期。结果入组24例患者中，4例部分缓解，9例稳定，有效率16.7%，疾病控制率为54.2%。中位生存时间11.7个月。主要不良反应有骨髓抑制、胃肠道反应及肝功能异常，无化疗相关性死亡。结论紫杉醇脂质体单药治疗老年NSCLC毒性低，疗效较好，是一种安全可靠的治疗选择。

简介：【摘要】目的：研究分析三阴乳腺癌新辅助化疗中应用紫杉醇脂质体、紫杉醇的有效性、安全性。方法：选取我院收治的 40例三阴乳腺癌为研究对象，对照组患者进行紫杉醇药物治疗 ，实验组应用紫杉醇脂质体新辅助化疗。比较分析实验组与对照组患者的化疗副作用、完全缓解等临床指标。结果：实验组与对照组患者的临床完全缓解率差异不具有统计学意义（ P>0.05）。实验组患者发生脱发、神经毒性及皮疹反应发生率显著低于对照组，具有统计学意义（ P<0.05）。结论：三阴乳腺癌新辅助化疗中应用紫杉醇脂质体、紫杉醇的疗效无显著差异，但应用紫杉醇脂质体治疗安全性较高，发生副作用概率低，具有临床推广的意义。

简介：【摘要】目的：研究分析三阴乳腺癌新辅助化疗中应用紫杉醇脂质体、紫杉醇的有效性、安全性。方法：选取我院收治的 40例三阴乳腺癌为研究对象，对照组患者进行紫杉醇药物治疗 ，实验组应用紫杉醇脂质体新辅助化疗。比较分析实验组与对照组患者的化疗副作用、完全缓解等临床指标。结果：实验组与对照组患者的临床完全缓解率差异不具有统计学意义（ P>0.05）。实验组患者发生脱发、神经毒性及皮疹反应发生率显著低于对照组，具有统计学意义（ P<0.05）。结论：三阴乳腺癌新辅助化疗中应用紫杉醇脂质体、紫杉醇的疗效无显著差异，但应用紫杉醇脂质体治疗安全性较高，发生副作用概率低，具有临床推广的意义。

简介：目的介绍制备紫杉醇脂质体的新方法。方法采用超临界二氧化碳沉析技术制备紫杉醇脂质体。结果通过试验确定了最佳反应条件,即超临界压强为20MPa,温度45℃,时间30min,膜材配比（卵磷脂∶胆固醇）为3∶1,原药与膜材的质量比为1∶20,乙醇的质量分数为20%。在此条件下所制脂质体的包封率为76.18%。结论用此方法制备的脂质体包封率高,因此这是一种较好的脂质体制备方法。

简介：摘要目的观察紫杉醇脂质体联合顺铂对治疗食管癌的临床疗效。方法将收治的68例食管癌患者随机平均分为研究组和对照组，对照组患者行DDP治疗，研究组患者在对照组治疗的基础上加紫杉醇脂质体治疗，应用统计学软件对比两组患者治疗后有效率、生存率以及毒副反应情况。结果对照组患者的治疗总有效率为67.6%，中位生存期为9个月，1年生存率为32%；研究组患者的治疗总有效率为85.3%，中位生存期为11个月，1年生存率为46%，两组比较总有效率以及生存率比较，差异具有统计学意义（P<0.05）。对照组患者的主要毒副反应为食管狭窄、恶心、呕吐、放射性肺炎，研究组患者的主要毒副反应为食管狭窄、恶心、呕吐。结论紫杉醇脂质体联合顺铂治疗食管癌的临床疗效显著，对患者的近期疗效改善明显，安全性高，值得在临床上推广。

简介：【摘要】目的：观察周疗法紫杉醇脂质体联合方案和普通紫杉醇联合方案治疗晚期胃癌的疗效和毒副作用比较分析。方法：将在我院就诊，近期（2019年01月—2020年01月时期）收治晚期胃癌患者总计60例，随机数字法进行分组每组各30例患者。选取其中30例实施普通紫杉醇联合方案治疗设置为对照组，另选取30例实施周疗法紫杉醇脂质体联合方案设置为试验组。对照两组患者治疗后的疗效、毒副作用。结果：试验组患者治疗后总有效率（60.00%）高于对照组（33.33%），且受益率（93.33%）高于对照组（70.00%）。试验组毒副作用均在Ⅱ级以内，且总发生率30.00%，而对照组患者5级毒副作用均有发生，总发生率93.33%，试验组高于对照组，差异（P

简介：【摘要】目的：分析白蛋白结合型紫杉醇与紫杉醇脂质体治疗复发性卵巢癌近期疗效与安全性。方法：随机抽取 2015年 8月至 2016年 8月收治的复发性卵巢癌患者 87例，分为 E组（ n=44）和 F组（ n=43）。 F组白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂治疗， E组进行紫杉醇脂质体联合奈达铂治疗。对比 E、 F两组的治疗效果以及不良反应发生率。结果：相对于 F组的治疗效果（ 18.6%）， E组的（ 38.6%）较高， P<0.05，具备一定的统计学意义；相对于 F组的不良事件发生率（ 30.2%）， E组的（ 6.8%）较低， P<0.05，具备一定的统计学意义。结论：紫杉醇脂质体与奈达铂联合治疗复发性卵巢癌，取得的效果显著，患者的不良反应发生率极低，值得借鉴和支持。

简介：摘要目的探究紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期食管癌的临床疗效及不良反应，为临床诊疗提供参考。方法65例患者使用紫杉醇脂质体135mg/m2，dl，静脉滴注3h内完成，顺铂25mg/m2静脉滴注，d1～3，每周期21d，至少连用2周期，按RECIST1.0标准对治疗效果进行评价。结果65例患者共进行212周期化疗，平均完成3.26周期，其中完全缓解6例(9.23%)，部分缓解24例(36.92%)，病变稳定15例(23.08%)，疾病进展20例(30.77%)，总有效率为46.15%，临床受益率为(69.23%)；1年生存率为83.07%，2年生存率为52.31%，疾病中位进展时间6月(95%CI5.01～6.57)；不良反应主要表现在骨髓抑制和消化道反应方面，无化疗相关性死亡。结论紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期食管癌临床疗效好，毒性可以耐受，值得临床推广。

简介：摘要目的针对卵巢癌患者，讨论紫杉醇脂质体的应用及护理，为日后的临床医护工作提供参考与指导。方法选择我院于2013年1月～2016年5月收治的卵巢癌患者40例为研究对象，应用抽签的方法，将40例患者随机划分为观察组及对照组。两组患者于临床均接受紫杉醇脂质体治疗。观察组患者应用综合护理，对照组患者应用常规护理，对比两组患者临床表现。结果两组患者在临床治疗中，均全部完成治疗，未出现中途退出治疗的患者，疗效比较差异不显著，临床无统计学意义，P＞0.05；观察组患者并发症率为15.0%，对照组患者并发症率为40.0%，比较差异显著，临床有统计学意义，P＜0.05，观察组低于对照组，证明综合护理更加适合卵巢癌患者。结论卵巢癌是临床上常见的恶性肿瘤，对患者有效实施紫杉醇脂质体治疗后，能够帮助患者取得预期疗效。配合实施综合护理后，能够降低患者的并发症率，提高患者的生活质量，促使患者得到更好的预后质量。建议在今后的卵巢癌治疗中，将紫杉醇脂质体联合综合护理推广应用。

简介：摘要目的探讨紫杉醇脂质体联合顺铂治疗局部晚期宫颈癌近期疗效。方法临床研究对象是我院2012年4月至2015年9月收治的局部晚期宫颈癌患者80例，其分组原则随机。两组均给予顺铂治疗，与此同时，I组加用紫杉醇，II组加用紫杉醇脂质体。对两组患者临床缓解率、毒副作用进行对比。结果II组近期缓解率明显高于I组（P＜0.05）。II组过敏、口腔黏膜炎和白细胞减少发生率明显低于I组（P＜0.05）。结论相对于紫杉醇来说，紫杉醇脂质体联合顺铂治疗局部晚期宫颈癌近期疗效确切，安全性更好，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的探讨紫杉醇脂质体联合替吉奥治疗进展期胃癌的疗效及安全性。方法收集33例患者临床资料。紫杉醇脂质体90mg/m2,第1，8，15，22天，静滴；替吉奥根据体表面积确定剂量，口服28天；每6周为一个周期；至少给予2个周期治疗。观察治疗前后的疗效及不良反应。结果33例进展期胃癌患者，有32例可评价疗效。其中完全缓解（CR）3例，部分缓解（PR）14例，总有效率为53.1%，中位疾病进展时间为6.8个月。20例初治患者中CR3例，PR为9例，有效率为60%，中位TTP为7.9个月；13例复治患者中，12例可评价，PR为4例，有效率为30.8%，中位TTP为5.6个月。不良反应主要为血液性毒性，患者可耐受。结论紫杉醇脂质体联合替吉奥治疗进展期胃癌有效，毒副作用可耐受。