简介：

简介：我国对红斑狼疮(LE)的研究,越来越受到重视,仅皮肤科每年发表的文章就有很多,在基础方面如基因的多态性、有关的各种细胞因子、受体的表达等等,对阐明红斑狼疮发病机制起到一定的作用,但要取得重大的突破,仍需做很大的努力.

简介：盘状(DLE)、亚急性皮肤型红斑狼疮(SCLE)的主要病变为各种皮肤红斑，而系统性红斑狼疮(SLE)在早期也是以皮肤红斑为主(占70％以上)。对于DLE及SCLE，治疗目的在于去除红斑，避免留下皮肤萎缩，对SLE则不单是为了退红斑，更重要的是制止病情的进展，不要出现内脏病变如肾炎等。

简介：

简介：据美国《美国医学会杂志》发表的近期一项研究表明，给红斑狼疮患者植入取自其自身的的骨髓干细胞，可促使患者的免疫系统重新正常工作，从而达到治疗其疾病的目的。

简介：系统性红斑狼疮(SLS)是一种体内出现多种自身抗体和多系统、多器官受累的典型自身免疫性疾病,女性发病居多.既往系统性红斑狼疮病死率高,肾功能衰竭,中枢神经系统损伤、感染为死亡的主要原因,近年来随着SLE基础研究深入,治疗已取得重大突破,据统计10年存活率已达90%[1].

简介：摘要系统性红斑狼疮(SLE)病情复杂多变、病程长、易复发。笔者通过收集20例狼疮患者的病情资料，以及对3例居住在社区卫生服务中心周边的患者进行跟踪调查及护理，总结了在病情观察方面应以体温、肾病症状为重点，护理方面应重视用药观察及全面系统护理，尤其是心理护理，并做好出院指导，以防疾病复发。SLE是一种全身多器官受累的自身免疫性疾病，临床上常表现为急性暴发性和隐匿性，病情复杂多变，严重危害人们的身心健康，因此，严密观察病情做好全面系统护理极为重要，现将护理体会介绍如下

简介：口腔盘状红斑狼疮（DLE）为狼疮病中最轻的一种。临床表现多样，局部有灼热感、干燥、脱屑和反复糜烂，进食时有刺激痛，唇部病损常超出唇红缘而累及皮肤。由于唇红部的匕皮很薄，血管神经末梢丰富。因此，一旦发生糜烂时不仅肿胀疼痛，而且容易出血，形成厚厚的血痂，加上继发细菌感染，症状极为严重。国内报道约5％DLE可以演变成系统性（全身性）红斑狼疮，恶变率0．35％-0．50％。我院对患者实施全方位的护理，使患者能够主动配合治疗，控制了病情，预防了并发症，提高了护理质摄，现报道如下。

简介：系统性红斑锒疮是一种累及多系统、多脏器的自身免疫性疾病。1991以来笔者共收治40例,现报告如下:1临床资料本组中男4例,女36例,男女比例为1:9;最小年龄为12y,最大年龄61y,平均31.8±10.34y(20y以下者7例,21～30y11例,31～40y16例,大于41y者6例;12～40y共34例占85％,40y以上者6例占15％);病程最短者1个mo,最长者20a。2临床表现发热32例(占80％),乏力20例(占50％),颜面红斑15例(占38％),脱发14例(占35％),皮疹27例(占68％),关节痛34例(占85％),雷诺现象16例(占40％),光过敏7例(占18％),贫血24例

简介：

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简介：涉及全身许多脏器的系统性红斑狼疮(简称红斑狼疮)．是一种自身免疫系统性疾病。据调查，上海地区的发痫率为70／10万．女性的发病率更比男性为高。据估计，我国约有100余万红斑狼疮病人．此病过去被认为是不治之症，病人和家属对此病都感到非常恐惧。随着医疗技术的发展，本瘸的治疗效果也越来越好，

简介：

简介：红斑狼疮是一种自身免疫系统调详功能紊乱，引起多系统，多组织器官损伤（或功能障凝）的严重疾病。

简介：<正>106例住院SLE患者,根据美国风湿病学会1982年修订诊断标准发现胸膜损害76例,占71.7％。其中胸膜炎48例,急性狼疮性肺炎20例,弥漫性间质性肺炎11例,肺不张3例SLE性尿毒症性肺水肿1例。76例中无1例单独肺、胸膜损害。临床特征:①肺胸膜损害发生较早,发生在SLE病程半年内者48例;②肺胸膜损害可为首发症状,有5例;③X线表现多种多样;④对激素及免疫抑制剂反应良好,治疗好转率

简介：报告1例面部难辨认癣患者为21岁女性，农民，由于长期外用糖皮质激素软膏而使局部皮损不典型，当地医师怀疑为红斑狼疮建议到我院做全面检查。病损标本真菌镜检发现菌丝，培养分离出须癣毛癣菌。免疫学检查排除红斑狼疮。病理检查在角质层及毛囊周围发现真菌菌丝。内服特比萘芬3周治愈。

简介：本文对24例系统性红斑狼疮的脑电图结果分析,发现阳性率为45.8％,伴有神经精神症状的阳性率为64.3％。因此,脑电图在评价系统性红斑狼疮所致的脑部损害上是一个较为敏感的客观指标,对狼疮性脑病的早期诊断有较高的实用价值;对系统性红斑狼疮患者的疗效及预后评价也有一定的参考价值。

简介：Rowell综合征（RS）是红斑狼疮（LE）的一种罕见表现，伴发多形红斑样皮损，血清中抗核抗体、抗La（SS-B）／抗Ro（SS-A）抗体、类风湿因子（RF）阳性。以往文献中有作者认为此综合征是皮肤红斑狼疮的一种特殊变异。作者报道1例64岁女性LE患者和1例51岁女性LE和Sjogren综合征（SS）患者，均伴发多形红斑样皮损，并对红斑狼疮与多形红斑并存的情况进行了讨论。

简介：用放免法检测了24名系统性红斑狼疮(SLE)妇女及20名健康对照组血清中催乳素(PRL)水平，SLE者同时检测IgG和IgM，结果发现SLE伴有高催乳素血症，并且高水平PRL与IgG和IgM呈正相关．提示PRL通过刺激免疫球蛋白的产生诱导SLE发病．

简介：背景：约10％的红斑狼疮（LE）是由药物引起的。超过60种不同的药物可引起医源性LE。作者报道3例由特比萘芬引起的LE。观察：3例疑似皮肤真菌感染的患者在接受特比萘芬治疗后7周内，出现皮肤亚急性LE。患者的病史分别为干燥综合征、肺癌和Kikuchi病。在停用特比萘芬15周内，患者临床症状缓解。讨论：早先曾报道16例由特比萘芬引起的LE。包括13例女性。中位年龄54岁。报道中10例先前曾患自身免疫性疾病，其中5例以前患有LE。