简介：摘要目的评价分析干眼症应用聚乙二醇滴眼液治疗的临床疗效。方法随机的将2017年1月-2018年12月我科收治的干眼症患者114例分成对照组54例和观察组60例，使用玻璃酸钠眼液治疗对照组、使用聚乙二醇滴眼液治疗观察组，对2组患者治疗7d后的泪膜破裂时间和症状积分进行比较。结果治疗7d后，观察组泪膜破裂时间明显的长于对照组患者，两组比较的差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组症状积分明显的低于对照组患者，两组比较的差异具有显著的统计学意义（P<0.01）。结论聚乙二醇滴眼液能够有效减轻干眼症患者的临床不适症状，有效的延长泪膜破裂时间，是治疗干眼症的有效药物，具有广泛的应用前景。

简介：摘要目的分析聚乙二醇滴眼液与玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的疗效。方法以我院2017年11月至2018年11月收治的104例干眼症患者为例，将患者平均分为两组，其中使用玻璃酸钠滴眼液治疗的52例患者命名为对照组，使用聚乙二醇滴眼液治疗的52例患者命名为观察组。结果观察组患者临床治疗总有效率优于对照组。结论使用聚乙二醇滴眼液治疗干眼症，临床效果更为显著，药效作用时间较长，在临床上有较好的应用和发展前景。

简介：摘要目的研究并探讨干眼症应用聚乙二醇滴眼液治疗的临床效果。方法此次研究的对象是选择2014年1月-2016年12月我科收治的干眼症患者114例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成对照组54例和观察组60例，使用玻璃酸钠眼液治疗对照组、使用聚乙二醇滴眼液治疗观察组，对2组患者治疗7d后的泪膜破裂时间和症状积分进行比较。结果治疗7d后，观察组泪膜破裂时间明显的长于对照组患者，两组比较的差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组症状积分明显的低于对照组患者，两组比较的差异具有显著的统计学意义（P<0.01）。结论聚乙二醇滴眼液能够有效减轻干眼症患者的临床不适症状，有效的延长泪膜破裂时间，是治疗干眼症的有效药物，具有广泛的应用前景。

简介：【摘要】目的：观察睑板腺按摩+聚乙二醇滴眼液治疗干眼症临床疗效。方法：我院2019年6月-2020年6月收治的44例干眼症患者为本次研究对象，按照是否应用睑板腺按摩+聚乙二醇滴眼液治疗将患者分为对照组（22例：睑板腺按摩）与实验组（22例：睑板腺按摩+聚乙二醇滴眼液治疗），比较两组患者临床治疗效果。结果：实验组患者治疗后总有效率（95.45%）以及对临床治疗效果满意度（90.91%）均高于对照组治疗总有效率（68.18%）以及对临床治疗效果满意度（63.64%）,数据差异明显（P

简介：摘要目的分析普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼的临床效果。方法选择我院2014年5月-2015年4月之间收治的96例患者（192眼）作为观察对象，采用随机的方式将其分为研究组和对照组各48例。对照组应用聚乙二醇进行治疗；研究组患者在此基础上加用普拉洛芬滴眼液进行治疗。对两组的临床有效率、泪膜破裂时间、角膜荧光素染色结果进行对比。结果研究组患者的治疗有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；同时，泪膜破裂时间等指标结果也优于对照组，差异同样显著（P＜0.05）。结论普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼的临床效果好，能够显著改善症状，具有较高的临床应用价值。

简介：【摘要】目的：分析普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼的效果。方法：选取我院2021年5月至2022年5月，我院收治的干眼患者160例，随机分为实验组和对照组，每组各80例。对照组使用聚乙二醇滴眼液治疗，实验组使用聚乙二醇滴眼液联合普拉洛芬治疗，比较两组患者在经过治疗后泪膜破裂时间（BUT)、基础泪液分泌实验（SIt)、角膜荧光素染色（FL）评分以及临床表现症状改善时间、不良反应情况。结果：实验组BUT、SIt评分较高于对照组；实验组FL评分较低于对照组；实验组临床表现症状改善时间较短于对照组，有统计学意义（P0.05）。结论：普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼的效果显著，能够增加泪液的分泌量，改善患者咽部干涩的症状，具有临床应用价值。

简介：摘要：目的：采用GC法检测聚乙二醇4000中乙二醇、二甘醇、三甘醇的含量。方法：色谱柱以50%苯基-50%甲基聚硅氧烷的毛细管柱，采用程序升温方式，内标法进行定量。结果：乙二醇、二甘醇、三甘醇的对照品溶液浓度在分别在4μg/ml~80μg/ml与峰面积呈良好线性关系，相关系数r均大于0.9990。乙二醇、二甘醇、三甘醇的重复性试验RSD分别为5.2%、6.9%、7.2%。结论：说明该检测方法专属性强，简便，灵敏度高，可适用于聚乙二醇4000中乙二醇、二甘醇、三甘醇的检测。

简介：摘要目的研究分析在干眼症治疗中采用聚乙二醇滴眼液联合睑板腺按摩的临床治疗效果。方法此次研究的对象是选择88例干眼症患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和实验组，每组44例。对照组患者应用睑板腺按摩治疗，实验组患者应用睑板腺按摩与聚乙二醇滴眼液联合治疗，治疗后将两组患者的临床治疗效果进行分析和对比。结果经3个月治疗，实验组患者中显效28例（63.64%），有效15例（34.09%），无效1例（2.27%），治疗总有效率为97.73%；实验组患者中显效12例（27.27%），有效17例（38.64%），无效15例（34.09%），治疗总有效率为65.91%。实验组患者治疗总有效率明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论干眼症采用聚乙二醇滴眼液与睑板腺按摩联合治疗具有明显的效果，临床上值得应用推广。

简介：【 摘要 】 目的 观察分析卡波姆眼用凝胶联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法 选择我院 201 8 年 7 月 至 201 9 年 7 月收治的干眼症患者 96 例（ 192 眼） ， 随机分为 观察 组和对照组 两组 ，每组 48 例（ 96 眼） ； 对照组采用聚乙二醇滴眼液治疗， 观察 组在 与 对照组 相同 治疗的基础上 联合 卡波姆眼用凝胶治疗。所有患者均连续治疗 30d ，比较两组临床疗效以及治疗前后眼表疾病指数（ OSDI ）、泪膜破裂时间（ BUT ）、基础泪液分泌试验Ⅰ（ SIT ）、角膜荧光素染色（ FL ）。结果 观察组总有效率为

简介：摘要目的探讨白内障术后干眼症采用杞菊地黄丸联合聚乙二醇滴眼液治疗的效果。方法纳入我院80例2017年6月至2018年12月白内障术后干眼症患者。随机数字表分组，聚乙二醇滴眼液治疗组采取聚乙二醇滴眼液治疗，聚乙二醇滴眼液联合杞菊地黄丸组则采取聚乙二醇滴眼液加上杞菊地黄丸治疗。比较聚乙二醇滴眼液治疗组、聚乙二醇滴眼液联合杞菊地黄丸组效果；症状改善时间；治疗前后患者泪膜破裂时间以及泪液分泌实验结果；不良反应。结果聚乙二醇滴眼液联合杞菊地黄丸组效果、症状改善时间、泪膜破裂时间以及泪液分泌实验结果相比较聚乙二醇滴眼液治疗组更好，P＜0.05。两组无不良反应，P＞0.05。结论聚乙二醇滴眼液加上杞菊地黄丸治疗白内障术后干眼症的效果确切，可有效改善症状，且无严重不良反应。

简介：【摘要】目的：探讨白内障术后干眼症采用杞菊地黄丸联合聚乙二醇滴眼液治疗的效果。方法：纳入我院 80例 2017年 6月至 2018年 12月白内障术后干眼症患者。随机数字表分组，聚乙二醇滴眼液治疗组采取聚乙二醇滴眼液治疗，聚乙二醇滴眼液联合杞菊地黄丸组则采取聚乙二醇滴眼液加上杞菊地黄丸治疗。比较聚乙二醇滴眼液治疗组、聚乙二醇滴眼液联合杞菊地黄丸组效果；症状改善时间；治疗前后患者泪膜破裂时间以及泪液分泌实验结果 ；不良反应。结果：聚乙二醇滴眼液联合杞菊地黄丸组效果、症状改善时间、泪膜破裂时间以及泪液分泌实验结果 相比较聚乙二醇滴眼液治疗组更好， P＜ 0.05。两组无不良反应， P＞ 0.05。结论：聚乙二醇滴眼液加上杞菊地黄丸治疗白内障术后干眼症的效果确切，可有效改善症状，且无严重不良反应。

简介：目的介绍了药物聚乙二醇技术及其在药物研究中的应用最新进展.方法以国外大量有代表性的文献为基础,简要论述了聚乙二醇的生理化学特性、药物的聚乙二醇修饰的优势、修饰技术及其在药物研究中的应用和存在的问题,并评述其应用前景.结果药物的聚乙二醇修饰技术改变了药物的分子结构,从而改进了药物动力学和药效学的性质,增加了注射药物的临床应用范围和疗效.结论聚乙二醇修饰技术成功应用于蛋白质药物、有机小分子的前体药物和脂质体药物的研究,显示了药物的聚乙二醇修饰技术良好的应用前景.

简介：摘要本文综述了聚乙二醇在纳米给药系统、微粒载体给药系统、靶向给药系统、、控释制剂、蛋白药物中的应用。

简介：美国德州拉斯市贝勒大学医学中心的RobertPerrillo及其同事在AmJGastroenterol上报告，在肝炎Be抗原（HBeAg）阴性的慢性乙肝患者中，经60周聚乙二醇干扰素α-2a治疗后可产生较高的持续病毒学应答率，其应答率比通常使用的48周标准治疗方案高。

简介：

简介：摘要目的聚乙二醇滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子治疗干眼症。方法选取我院2016年12月-2017年12月收治的98例干眼症患者作为对象，随机分为观察组和对照组，每组49例，观察组行聚乙二醇滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子治疗，对照组行聚乙二醇滴眼液治疗，对比两组治疗效果和不良反应发生率。结果观察组角膜荧光素染色情况、临床症状明显改善，与对照组相比差异具有统计学意义（p<0.05），两组不良反应发生率接近，差异无统计学意义（p>0.05）。结论聚乙二醇滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子治疗干眼症效果良好，提高了治疗有效率，同时没有增加不良发应，后续工作中可给予推广。

简介：目的：评价聚乙二醇滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗干眼症的疗效。方法：干眼症患者51例102眼，双眼自身对照，随机分为治疗组和对照组。治疗组给予聚乙二醇滴眼液和重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液，均4次／d，两种滴眼液之间间隔5～10min。对照组给予聚乙二醇滴眼液滴眼，4次／d，连续用药1mo后复查。观察每组用药前后SchirmerI试验，BUT，角膜荧光素染色和症状改善情况。结果：两组治疗前后BUT，角膜荧光素染色和症状都有显著差异（P〈0．05）。两组治疗前后SchirmerI试验结果无显著差异（P〉0．05）。治疗后两组BUT，角膜荧光素染色和症状也有显著差异（P〈0．05）。结论：聚乙二醇滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液对治疗干眼症有明显的疗效。

简介：【摘 要】目的：讨论干眼症治疗过程中应用聚乙二醇滴眼液联合普拉洛芬的治疗效果观察。方法：选择干眼症患者60例，分为两组，实验组使用聚乙二醇滴眼液联合普拉洛芬的治疗，对照组使用聚乙二醇滴眼液治疗。结果：两组的治愈率，BUT,Slt，FL评分，满意率相比（P

简介：PEGT/PBT材料研究最早可追溯到1949年Coleman首先提到了用亲水性组分聚环氧乙烷(PEO)改善涤纶树脂染色性的思路[1].1972年,DuPont推出商业化的聚醚酯HytrelTM,主要成分为聚四亚甲基醚二醇(PTMG)/聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)嵌段共聚物[2].Witsiepe和Hoeslchele等在HytrelTM的基础上,首次合成了PEGT/PBT,但其遇水溶涨、易水解,当时并未引起人们的重视[3].20世纪90年代初,Fakirov等用酯交换法,以聚乙二醇、1,4-丁二醇及对苯二甲酸甲酯为原料,钛酸四丁酯为催化剂,合成了一系列具有不同软、硬段含量的PEGT/PBT多嵌段共聚物[4].

简介：【摘 要】聚乙二醇的英文名称缩写为PEG，其主要成分为环氧乙烷和水或者是乙醇组合而成，该梼杌是一种低分子量的水溶性聚醚。聚乙二醇是中性无毒的高分子聚合物，自身具有着特殊的物理化和良好的生物相溶性，该药物主要被应用在药品的辅料当中，中英美等国家对其的应用是非常多的，除此之外该成分还被十分广泛的应用在制剂中。下面文章主要就聚乙二醇在新型药物制剂中的应用进行详细的阐述。