简介：

简介：　　【摘要】 目的：研究聚乙二醇干扰素 α-2a注射液（派罗欣）联合利巴韦林治疗慢性丙肝临床效果。方法：选择笔者所在医院 2018年 1月 -2019年  6月诊疗的慢性丙肝患者 55例，依据随机分配的原理，将其中 27例患者作为 A组，实施利巴韦林联合干扰素治疗； 28例患者作为 B组，实施派罗欣联合利巴韦林治疗，对比分析两组患者临床疗效与不良反应。结果： A组患者临床总有效率为 70.37%， B组患者临床总有效率为 96.43%， A组患者临床总有效率低于 B组患者，两组患者临床疗效对比差异有统计学意义（ P<0.05）。 A组患者药物不良反应为 55.55%， B组患者药物不良反应为 32.14%， A组患者药物不良反应虽高于 B组患者，但差异无统计学意义（ P>0.05）。结论：慢性丙肝临床治疗中，派罗欣联合利巴韦林治疗手段的运用，既可促进临床疗效的提升，又可降低患者药物不良反应，值得推广。 

简介：【摘要】 目的 ： 分析不同时间口服复方聚乙二醇电解质散在小儿肠镜检查前肠道准备中的应用效果。 方法： 随机将我院收治的需要进行肠镜检查的患儿 97 例分成两组，给予常规组 48 例患儿实施术前 6h 口服复方聚乙二醇电解质散，给予观察组 49 例患儿实施术前 12h 口服复方聚乙二醇电解质散，对比两组接受肠镜检查患儿的效果。 结果： 两组接受肠镜检查患儿之间对比的检查依从性存在显著差异（ P ＜ 0.05 ），有统计学意义；但两组肠镜检查患儿之间对比的不良反应发生率、肠道准备清洁合格率、肠道准备量表评分无显著差异（ P ＞ 0.05 ），无统计学意义 。 结论： 针对实施小儿肠镜检查的患儿在术前 12h 即手术前一晚实施复方聚乙二醇电解质散的效果更为显著，能提升患儿的依从性，提高肠道准备效率。

简介：【摘要】： 目的： 主要针对复方聚乙二醇电解质散联合莫沙必利在结肠镜检查前肠道准备中的效果进行有效的观察及其分析。 方法： 选择科室 2018 年 9 月 -2019年 7 月接纳的 326例需要进行结肠镜检查的患者作为此次研究的观察对象，将其分为常规组及联合组，每组各 163例，常规组服用常规药物，联合组在此基础上加入莫沙必利，两组患者均参照肠道清洁有效率以及不良反应发生概率、耐受程度进行有效对比。 结果： 两组患者的肠道清洁有效率对比，常规组为 93.2% （ 152/163 ）例，联合组为 9 8 . 1 % （ 16 0 /163 ）例，联合组显著优于常规组（ P＜ 0.05），组间对比意义显著；此外，不良反应发生概率、耐受程度对比中，联合组均显著优于常规组 （ P＜ 0.05），组间对比意义显著。 结论： 给予将要进行结肠镜检查的患者复方聚乙二醇电解质散联合莫沙必利药物，在一定程度上能保证其安全性、有效性，并且还具有一定的便捷性，患者的不良反应有所降低，患者接受程度相对较高。

简介：【摘要】 目的 ： 分析不同时间口服复方聚乙二醇电解质散在小儿肠镜检查前肠道准备中的应用效果。 方法： 随机将我院收治的需要进行肠镜检查的患儿 97 例分成两组，给予常规组 48 例患儿实施术前 6h 口服复方聚乙二醇电解质散，给予观察组 49 例患儿实施术前 12h 口服复方聚乙二醇电解质散，对比两组接受肠镜检查患儿的效果。 结果： 两组接受肠镜检查患儿之间对比的检查依从性存在显著差异（ P ＜ 0.05 ），有统计学意义；但两组肠镜检查患儿之间对比的不良反应发生率、肠道准备清洁合格率、肠道准备量表评分无显著差异（ P ＞ 0.05 ），无统计学意义 。 结论： 针对实施小儿肠镜检查的患儿在术前 12h 即手术前一晚实施复方聚乙二醇电解质散的效果更为显著，能提升患儿的依从性，提高肠道准备效率。

简介：【摘要】 目的 ： 分析不同时间口服复方聚乙二醇电解质散在小儿肠镜检查前肠道准备中的应用效果。 方法： 随机将我院收治的需要进行肠镜检查的患儿 97 例分成两组，给予常规组 48 例患儿实施术前 6h 口服复方聚乙二醇电解质散，给予观察组 49 例患儿实施术前 12h 口服复方聚乙二醇电解质散，对比两组接受肠镜检查患儿的效果。 结果： 两组接受肠镜检查患儿之间对比的检查依从性存在显著差异（ P ＜ 0.05 ），有统计学意义；但两组肠镜检查患儿之间对比的不良反应发生率、肠道准备清洁合格率、肠道准备量表评分无显著差异（ P ＞ 0.05 ），无统计学意义 。 结论： 针对实施小儿肠镜检查的患儿在术前 12h 即手术前一晚实施复方聚乙二醇电解质散的效果更为显著，能提升患儿的依从性，提高肠道准备效率。

简介：【摘要】目的：分析二甲双胍联合炔雌醇环丙孕酮治疗多囊卵巢综合征临床疗效。方法：选取2022年1月~2023年1月我院收治的多囊卵巢综合征患者120例，随机分为对照组、研究组各60例；对照组行炔雌醇环丙孕酮治疗，研究组行二甲双胍联合炔雌醇环丙孕酮治疗。比较两组患者性激素指标、卵泡成熟时间、子宫内膜厚度以及优势卵泡数、胰岛素情况、临床疗效。结果：治疗后，研究组患者血清E2高于对照组，FSH、LH低于对照组（P＜0.05）；研究组患者卵泡成熟时间低于对照组，子宫内膜厚度以及优势卵泡数高于对照组（P＜0.05）；治疗后，研究组患者岛素情况低于对照组（P＜0.05）；研究组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）。结论：二者联合治疗能够缩短卵泡成熟时间以及提高子宫内膜厚度以及优势卵泡数，具有较好的临床疗效。

简介：【摘要】目的：探析辛伐他汀联合二甲双胍治疗糖尿病的临床效果。方法：选取本中心于 2017年 01月～ 2019年 01月门诊治疗的 80例糖尿病患者，随机分成对照组（二甲双胍）与观察组（二甲双胍 +辛伐他汀），各 40例。对比两组患者的血糖、血脂水平。结果：观察组血脂、血糖各指标水平均优于对照组（ P＜ 0.05）。结论：辛伐他汀联合二甲双胍治疗糖尿病可有效改善血糖、血脂水平，安全性高，有利于改善患者生活质量，临床可推广应用。

简介：【摘要】目的：分析D-二聚体联合螺旋CT对肺动脉栓塞的诊断价值。方法：抽取2019年1月至2020年10月在本院就诊的62例肺动脉栓塞患者纳入患病组，同期选取61例健康体检者纳入健康组。为受检者分别行D-二聚体检测、螺旋CT诊断及两种方式联合诊断。结果：患病组的D-二聚体检测、多层螺旋CT检查及两种联合诊断的阳性率分别是85.48%、80.65%及98.39%，阳性率均高于健康组受检者（P＜0.05）。联合D-二聚体与螺旋CT诊断的灵敏度、均相对较高，优于D-二聚体检测与螺旋CT诊断方式（P＜0.05）。结论：D-二聚体联合螺旋CT诊断肺动脉栓塞的准确率较高，可以为患者的临床诊断及治疗提供科学参考依据，建议临床使用。

简介：【摘要】目的： 观察多囊卵巢应用二甲双胍联合克罗米芬治疗的效果。 方法： 选取 2016 年 6 月至 2018 年 6 月收治的多囊卵巢综合征患者 180 例入组，分组方法为随机数字表法，对照组 90 例患者应用克罗米芬治疗，观察组 90 例患者应用二甲双胍与克罗米芬联合治疗，比较两组治疗效果。 结果： 观察组患者的 FINS 、 T 、 LH 四项指标水平与对照组相比较低（ P<0.05), 观察组的排卵率 90.00% 与妊娠率 44.44% 与对照组相比较高（ P<0.05), 两组间数据比较存在明显统计学意义。 结论： 多囊卵巢综合征患者应用二甲双胍联合克罗米芬治疗，可有效改善患者的激素水平，提高排卵率与妊娠率，可推广。

简介：【摘要】目的：对二甲双胍联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的效果进行评价分析。方法：以随机分组的方法，选取80例从2015年1月至2019年1月这一时间段在我院接受治疗的2型糖尿病患者作为研究观察对象，实施口服盐酸二甲双胍片治疗的患者为对照组（n=40例），使用二甲双胍联合阿卡波糖治疗的患者为观察组（n=40例），对两组患者在治疗前后的餐后2h血糖（2hPG）、空腹血糖（FPG）、糖化血红蛋白（HbA1C）临床效果进行对比观察。结果：在血糖的各项指标方面，治疗后的两组患者均比治疗前有所下降，差异具有统计学意义(P＜0.05)，而治疗后的观察组患者血糖的各项指标明显比对照组患者更低，差异具有统计学意义(P＜0.05)；观察组临床治疗效果明显比对照组更高，差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论：针对2型糖尿病患者使用二甲双胍联合阿卡波糖进行治疗的临床效果显著，对患者的降糖效果能够进一步提高，并且对药物的毒副作用也并不会增加，能够在安全性和有效性上起到较好的保证，值得推广和应用于临床。

简介：【摘要】目的：探讨二甲双胍联合甘精胰岛素治疗小儿糖尿病的效果。方法：选择2018年1月至2020年4月在本院诊治的60例小儿糖尿病者，按照抽签的方式均分为两组，每组30例。对照组接受甘精胰岛素治疗，观察组则接受二甲双胍联合甘精胰岛素治疗。统计并分析两组患儿治疗前后血糖指标水平变化情况以及低血糖发生率。结果：与治疗前相比，两组患儿空腹血糖、餐后2h血糖指标水平均有明显改善，且观察组优于对照组，差异有统计学意义（P

简介：摘要：目的：通过研究二甲双胍肠溶片探讨其在治疗社区糖尿病的用药安全性。方法：选取我院2019年2月——2020年5月期间收治观察，共110例糖尿病患者为研究对象，将糖尿病患者随机分为两组，研究组与对比组，研究组糖尿病患者56例，对比组糖尿病患者54例。研究组患者控制饮食采用预混胰岛素并在此基础上加用二甲双胍肠溶片进行治疗，对比组在控制饮食的基础上采用预混胰岛素进行治疗。收治后分别对两组糖尿病患者进行胰岛素用量、治疗效果以及不良反应发生率调查。结果：研究组糖尿病的用药安全性明显高于对比组糖尿病患者。两组之间比较存在的差异均具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：观察复方丹参滴丸联合二甲双胍在糖尿病视网膜病变临床治疗中的应用效果。方法：将 96例糖尿病视网膜病变患者随机分成观察组（口服复方丹参滴丸联合二甲双胍治疗）和对照组（单纯口服二甲双胍治疗）两组，分别 48例，观察两组患者的治疗效果。结果：与对照组相比，观察组患者的治疗优良率（ 95.83%＞ 77.08%）明显相对更高（ P＜ 0.05），而空腹血糖（ FBG）水平 [（ 6.75±0.52） mmol/L＜（ 7.44±0.76） mmol/L]、餐后 2h血糖（ 2h PBG）水平 [（ 8.76±1.02） mmol/L＜（ 9.37±1.34） mmol/L以及糖化血红蛋白（ HbAlc）水平 [（ 6.43±0.27） %＜（ 6.98±0.35） %]相对更低（ P＜ 0.05）。结论：对于糖尿病视网膜病变的临床治疗，实施复方丹参滴丸与二甲双胍联合用药治疗，可以获得明显良好的治疗效果，有效维护患者的眼部健康。

简介：【摘要】目的：比较国产盐酸二甲双胍制剂与原研制剂溶出度的相似性。方法：检索CNKI数据库，对比国产制剂与原研制剂的体外溶出试验，按类型进行定性分析。结果：根据纳入的12篇研究文献显示，国产盐酸二甲双胍制剂与原研制剂的体外溶出度存在较大的差异，这种差异性随着时间的推移有缩小的趋势。结论：现有证据表明国产盐酸二甲双胍制剂与原研制剂的溶出度一致性程度近年来在逐步提升，显示我国实行仿制药一致性评价的政策开始取得较好结果。

简介：【摘要】目的：探究晚期恶性肿瘤患者凝血功能及D-二聚体水平检测的临床意义。方法：将我院在2019年4月~2020年4月期间收治的40例晚期恶性肿瘤患者作为观察组，并将同时期在我院接受体检的40例健康者作为对照组。分别检测两组观察对象的凝血功能及D-二聚体水平，分析两组间的差异。结果：与对照组相比，观察组患者的凝血功能及D-二聚体水平的差异明显（P＜0.05）。结果：对晚期恶性肿瘤患者结合凝血功能及D-二聚体水平检测分析，可以作为评估恶性肿瘤的参考项目，准确分析患者有无凝血功能障碍等情况，恶性肿瘤患者的凝血功能及D-二聚体水平具有一定的特异性，有助于对患者的病情进行分析和预后治疗，值得推广。

简介：摘要：目的：研究联合检验血凝4项和D-二聚体在孕妇体检中起到的应用价值。方法：选取2021年3月至2022年5月在本院进行健康检验的非孕妇40例，以及孕妇40例，将非孕妇作为对照组，孕妇作为观察组，两组都要进行检验血凝4项和D-二聚体联合检验，通过两组患者检查结果来了解检验血凝4项和 D-二聚体在孕妇检验中起到价值。结果：观察组的各种检测结果均高于对照组，且观察组孕早期的TT水平明显高于中期和晚期（P＜0.05）。结论：在孕妇检验中进行联合检验血凝4项和D-二聚体联合检查能够了解孕妇的身体情况，也能根据该检查结果为孕妇产后预防深静脉血栓提供用药指导，以此能从深静脉血栓预防中提升孕妇生活质量。

简介：【摘要】目的：研究二甲双胍联合门冬胰岛素治疗老年糖尿病患者的临床效果。方法：选取我院于 2019年 1月至 2020年 3月期间接治的 80例老年糖尿病患者为本次研究对象，将其按照随机数字表法分为两组，分别为研究组 40例和对照组 40例，其中对照组患者给予门冬胰岛素治疗，研究组则在对照组治疗的基础上采取二甲双胍治疗，观察两组患者的治疗效果，比较两组患者空腹血糖、餐后 2小时血糖以及糖化血红蛋白水平。结果：两组患者通过治疗后，研究组空腹血糖、餐后 2小时血糖以及糖化血红蛋白水平均低于对照组（ P<0.05），两组之间比较，其差异有统计学意义。结论：对老年糖尿病患者采取二甲双胍联合门冬胰岛素治疗，该治疗效果较为显著，能有效降低患者的空腹血糖、餐后 2小时血糖以及糖化血红蛋白水平，该治疗方法值得在临床上推广应用。

简介：摘要 目的 探讨 不同剂量 西格列汀联合二甲双胍对 2 型糖尿 病患者治疗的临床疗效 。方法 对照组给予西格列汀片（ 50mg ）和二甲双胍片（ 1g ），每日 1 次；观察组给予西格列汀片（ 100mg ）和二甲双胍（ 1g ），每日 1 次。连续治疗 6 个月。 观察两组患者的 空腹血糖 （ FBG ） 、餐后两小时血糖 （ 2hPBG ） 、糖化血红蛋 白（ HbA1c ）、 胰岛素抵抗指数（ HOMA-IR ）。 结果 两组患者治疗前后的 FBG 、 2hPBG 、 HbA1c 、 HOMA-IR 差异不明显，无统计学意义（ P ＞ 0.05 ）；组内比较，两组患者较治疗前 FBG 、 2hPBG 、 HbA1c 、 HOMA-IR 差异均比较明显，有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）；组间比较，观察组较对照组在 FBG 、 2hPBG 、 HbA1c 、 HOMA-IR 方面变化均比较明显，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ） 。结论 不同剂量 西格列汀联合二甲双胍对 2 型糖尿 病治疗 6 个月后，患者的 FBG 、 2hPBG 、 HbA1c 、 HOMA-IR 水平均出现明显地下降，高剂量 西格列汀联联合二甲双胍 相比于低剂量 西格列汀联联合二甲双胍 在降低患者的 FBG 、 2hPBG 、 HbA1c 、 HOMA-IR 水平方面鲜果更加的明显 。

简介：【摘要】目的： 研究分析磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发 2 型糖尿病的疗效和应用价值。 方法： 选取我院 2019 年 1 月 -2019 年 12 月内收治的初发 2 型糖尿病患者 80 例，采用随机分组法将患者分为两组， 40 例作为对照组采用磷酸西格列汀进行治疗。剩余 40 例作为实验组使用磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗，对比两组患者的治疗效果。 结果： 实验组患者在经过治疗之后血糖、血脂水平改善明显优于对照组，差异具有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论： 使用磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发 2 型糖尿病能够有效改善患者的血糖、血脂水平，缓解患者糖尿病的进程，同时减少患者的并发症发生率，改善生存质量，临床效果较好，具有实用价值。