简介：摘要目的探讨舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂)联合缩唇呼吸对尘肺患者小气道功能的影响。方法68例尘肺患者按照简单随机化分组分为对照组（单纯缩唇呼吸组）36例、试验组（舒利迭联合缩唇呼吸组）32例，指导患者正确缩唇呼吸，并于治疗前后测定患者肺功能，观察治疗前及治疗后6个月患者小气道功能改善情况。结果两组治疗前小气道功能无明显差异,治疗后6个月,对照组、试验组小气道功能较治疗前均有显著改善（p＜0.05)，差异有显著性，但试验组改善更显著。结论舒利迭联合缩唇呼吸对尘肺患者的小气道功能有更显著的改善作用。

简介：摘要目的探讨重度哮喘患者采用孟鲁司特联合舒利迭和单用舒利迭治疗的临床疗效观察。方法入选我院符合标准的重度哮喘患者88例，按治疗方式的不同分为治疗组和对照组，每组44例。治疗组患者给予孟鲁司特联合舒利迭治疗；对照组患者给予舒利迭治疗，观察两组患者治疗后的临床效果。结果两组患者治疗后临床症状均有改善，但治疗组的改善情况显著优于对照组；治疗组的FEV1改善率显著优于对照组,结果具有统计学差异（P<0.05）；结论重度哮喘患者采用舒利迭联合孟鲁司特治疗，有效的改善了患者的肺功能和临床症状，缓解了患者的痛苦，疗效显著，值得在临床上推广。

简介：摘要目的对比孟鲁司特联合舒利迭与单用舒利迭治疗重度哮喘的临床疗效。方法选取2011年10月至2012年10月于我院实施治疗的重度哮喘患者52例，随机分为两组，其中对照组（26例）采用舒利迭治疗，观察组（26例）实施孟鲁司特+舒利迭联合治疗，对比两组临床效果。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组（96.2%vs69.2%），且在肺功能变化情况上明显优于对照组，P<0.05，有统计学意义。结论孟鲁司特联合舒利迭治疗重度哮喘，可有效改善临床效果，促进患者肺功能的恢复，缓解临床症状，疗效确切，值得推广。

简介：摘要目的观察舒利迭联合噻托溴铵粉吸入剂对比舒利迭联合沐舒坦治疗COPD的临床疗效，探讨其治疗COPD的安全性及有效性，为临床治疗方法提供参考依据。方法选取我院就诊的210例COPD患者随机分为舒利迭组、舒利迭联合噻托溴铵粉吸入剂治疗组及舒利迭联合沐舒坦治疗组，每组各70例。根据治疗后PO2、PCO2及肺功能、体征评分等为指标对患者恢复程度进行评估。结果治疗后，3组治疗结果均有显著改善，其中舒利迭组在用药3个月内效果显著，舒利迭联合沐舒坦在用药3-6个月内效果显著，舒利迭联合噻托溴铵粉吸入剂在3-12个月效果显著。结论舒利迭联合噻托溴铵粉吸入剂在治疗COPD的远期临床疗效好，舒利迭联合沐舒坦在治疗COPD过程中展现的短期疗效显著，此结果可为后期临床中用药提供依据。

简介：

简介：

简介：摘要目的研究舒利迭治疗慢性阻塞性肺部疾病的临床价值。方法选取76例慢性阻塞性肺部疾病患者展开研究，采用双盲随机对照的方式将其分为研究组（38例，舒利迭治疗）和对照组（38例，噻托溴铵治疗），比较两组疗效、肺功能及血气指标。结果两组血气分析比较研究组PaO2、SaO2高于对照组，PaCO2低于对照组，两组肺功能比较研究组FVC、FEV1、FEV1/FVC均高于对照组，组间P＜0.05，统计学差异显著。结论舒利迭对慢性阻塞性肺病患者的治疗效果显著，有效改善血气指标，对肺功能的改善有显著促进作用。

简介：摘要本文通过对采用顺尔宁加舒利迭的方法对小儿哮喘病患者进行治疗的临床疗效进行分析，为今后临床治疗该病提供可靠依据。得出结论采用顺尔宁加舒利迭的方法对小儿哮喘病患者进行治疗,二者能够产生良好的协同作用效果,对于小儿哮喘病可以达到令人满意的治疗效果，值得临床应用与推广。

简介：摘要目的探讨并分析舒利迭聯合无创通气救治老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）伴呼吸衰竭患者的临床效果。方法此次研究的对象是选取2014年1月～2015年11月我院40例老年COPD伴呼吸衰竭患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组与对照组，每组20例，给予对照组患者无创通气治疗，观察组患者应用舒利迭联合无创通气治疗，比较两组治疗前后呼吸频率（RR）、心率（HR）、呼吸流量峰值（PEF）水平变化，比较两组治疗前后血氧分压（PaO2）、动脉血二氧化碳分压（PaCO2）、氢离子浓度指数（pH）等血气指标、第1秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）等肺功能指标水平变化情况。结果观察组患者治疗后RR、HR水平较对照组显著降低（P<0.05）。治疗后观察组PaO2、pH水平较对照组显著升高（P<0.05）；观察组PaCO2水平较对照组显著降低（P<0.05）。观察组治疗后FEV1/FVC水平较对照组显著升高（P<0.05）。结论舒利迭联合无创通气治疗老年COPD伴呼吸衰竭患者效果显著，可使患者的呼吸、心率逐渐恢复正常，动脉血气水平得到有效改善，肺功能得到提高，可见其治疗方式值得临床推广应用。

简介：摘要目的为有效改善哮喘患者呼吸困难、气促等症状，临床探究孟鲁司特与舒利迭联合用药的效果。方法选取我院2014.2～2015.6期间96例经诊断为哮喘入院治疗的患者，分为单一组、联合组，按挂单单双号进行分配。单一组仅使用舒利迭，联合组在单一组用药基础上加用孟鲁司特，观察两组疗效。结果两组临床有效率相比，联合组高达91.7%，单一组仅为79.2%，联合组较单一组疗效好，P<0.05。结论临床对于哮喘患者使用舒利迭可达到治疗效果，但若与孟鲁司特联合用药，可有效提高治疗效果、患者恢复好。

简介：

简介：【摘要】目的：分析补中益气汤联合舒利迭治疗慢阻肺的效果。方法：选择我院慢阻肺患者共 70例，数字表随机分 2组每组 35例，对照组的患者给予舒利迭治疗，观察组在该基础上增加补中益气汤。比较两组治疗前后患者肺功能状况、总有效率。结果：观察组治疗后患者肺功能状况优于对照组，总有效率高于对照组， P＜ 0.05。结论：舒利迭联合补中益气汤对于慢阻肺的治疗效果确切，可改善患者肺功能和提高疗效。

简介：摘要目的观察顺尔宁联合舒利迭气雾剂治疗小儿哮喘中的临床效果。方法从我院就诊的所有患者中选取64例随机分为观察组和对照组各32例，观察组给予顺尔宁联合舒利迭气雾剂治疗，对照组给予顺尔宁联合布地奈德气雾剂治疗，对比两小组用药后的最终治疗效果。结果观察组总有效率明显高于对照组，且与治疗前相比，观察组不同时段的PEF值占预计值比例改善情况明显优于对照组，比较差异显著(P<0.05)，具有统计学意义。结论顺尔宁联合舒利迭气雾剂二者相结合，在有效治疗小儿哮喘病中效果显著，治愈总有效率高，减轻了患者痛苦，消除了家长顾虑，值得在临床进一步推广使用。

简介：【摘要】目的：分析补中益气汤联合舒利迭治疗慢阻肺的价值。方法：从本院2019年1月—2020年12月收治的慢阻肺患者共58例，根据不同干预方式进行分组，其中，29名舒利迭治疗纳入对照组，29名舒利迭治疗联合补中益气汤治疗纳入观察组。比较两组治疗前后患者肺功能和生活质量评分、治疗总有效率。结果：在治疗后，观察组肺功能高于对照组，生活质量评分高于对照组，治疗总有效率高于对照组，P＜0.05。结论：舒利迭治疗联合补中益气汤治疗慢阻肺的效果确切，可改善患者的肺功能，改善生活质量。

简介：【摘要】目的：探讨补中益气汤联合舒利迭治疗慢阻肺的效果。方法：选择2023年2月-2023年11月收治的88名慢阻肺患者，应用随机数字法分为对照组与实验组，分别给予舒利迭治疗和补中益气汤联合舒利迭治疗，观察最终治疗效果。结果：实验组患者治疗有效率为97.74%，高于对照组。咳嗽咳痰等临床症状消失时间快于对照组，PaO2和PCO2水平优于对照组，P均小于0.05。结论：补中益气汤联合舒利迭治疗的效果明显更优，其对于提升治疗有效率，快速消除咳嗽咳痰症状等有很大帮助，这一联合疗法也可以在慢阻肺治疗中进一步推广。

简介：摘要目的对西替利嗪联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效进行探讨。方法选取我院收治的90例支气管哮喘患者为研究对象，随机分组，对照组单用单用舒利迭进行治疗，实验组在对照组的基础上增加西替利嗪治疗。结果实验组的肺功能指标改善情况、症状积分改善情况明显优于对照组。差异明显，有统计学意义（P<0.05）。结论采用西替利嗪联合舒利迭对支气管哮喘进行治疗，疗效理想，值得普及和应用。

简介：摘要目的分析舒利迭联合西替利嗪治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取2016年11月—2017年11月在我院接受治疗的支气管哮喘患者进行分组观察，对照使用舒利迭联合西替利嗪治疗，对照组行舒利迭单药治疗，对比组间疗效。结果在治疗有效率方面，观察组较对照组优势显著，在治疗后评分方面观察组同样优势显著（P＜0.05＝。结论舒利迭联合西替利嗪在支气管哮喘方面可以改善患者的症状，提高治疗效果，有进行推广使用的价值。

简介：【摘要】：目的：西替利嗪联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床观察。方法：选择114例因支气管哮喘就诊于本院的病人进行调查与分析，本次调查时间在2019.5-2020.5。根据随机形式将病人分为2组，每组均分得57例。对比组在本次调查中采用常规治疗模式。研究组则采用西替利嗪联合舒利迭治疗模式。分析两组最终治疗结果。结果：对比组病人咳嗽消失时间明显长于研究组，喘息消失时间明显长于研究组，肺部啰音消失时间明显长于研究组，呼吸困难消失时间明显长于研究组，两组差异明显，P值

简介：【摘要】目的：研究慢性阻塞性肺部疾病治疗中应用综合护理的效果。方法：随机将我院2020年1月-2021年12月收治的84例患者分为两组，对照组采用常规护理，研究组采用常规护理与综合护理，比较两组护理效果。结果：干预后研究组动脉血氧分压高于对照组，而二氧化碳分压低于对照组（P

简介：摘要目的探讨运用舒利迭联合无创通气治疗老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭的临床效果。方法2017年1月至2017年12月期间，我院诊治的80例老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者，按照数字抽签的方式将其分为参照组（无创正压通气）和观察组（无创正压通气+舒利迭），观察肺功能状态。结果参照组治疗之后的肺功能指标明显低于观察组，满足P<0.05。结论老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者施以舒利迭联合无创通气治疗效果极为显著。