简介：150例中试验组(苦参素软胶囊)100例,对照组(苦参素注射剂)50例.结果降酶两组总有效率分别为92.0%和94.0%;降黄两组总有效率分别为90.9%和89.5%;改善临床表现两组总有效率分别为94.0%和90.0%;两组总体疗效总有效率分别为47.0%和48.0%.在试验过程中,试验组未发现明显毒副作用和不良反应,说明该制剂安全有效.

简介：摘要目的探讨苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法全部病例随机分成2组，治疗组和对照组各50例。治疗组采用苦参素胶囊，每次0.2g，一日3次；对照组使用甘草酸二胺肠溶胶囊，每次150mg,一日3次。两组基本保肝治疗相同。疗程均为3个月。结果治疗组ALT复常率90.0%，AST复常率88.0%，SB复常率94.0%;HBeAg,HBV-DNA阴转率各为48%，40%。而对照组分别为64.0%，62.0%，74%；14%，10%，P<0.05～0.01。结论苦参素胶囊在转氨酸和血清总胆红素复常方面有显著疗效，并能抑制HBV复制。苦参素胶囊是治疗慢性乙肝较理想的药物。

简介：

简介：摘要目的观察苦参素联合华蟾素治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法治疗组40例采用苦参素注射液400mg肌肉注射1次/d，华蟾素口服液10mlpo.tid均连用3个月，对照组46例单用华蟾素口服液方法疗程同治疗组。结果治疗组临床症状减轻和消失率99.0%，降丙氨酸转氨霉有效率81.5%HBeAg转阴率50.0%HBsAg转阴率27.5%，HBVDNA达正常值下限50.6%治疗组与对照组比较疗效显著。特别对于HBV标志物阴转差异有显著性，CP＜0.057。结论苦参素联合华蟾素治疗慢性乙型肝炎疗效较好。

简介：摘要目的观察苦参素凝胶治疗女性宫颈炎的临床效果及药理分析。方法对2013.1-2014.1之间我院女性宫颈炎患者使用苦参素凝胶辅助治疗宫颈炎病例进行回顾性研究，观察临床治疗效果，分析其药理机制。结果100例女性患宫颈炎病例中，痊愈74例，有效18例，无效8例。结论苦参素凝胶辅助治疗女性宫颈炎疗效确切，用药安全，值得在临床治疗中广泛的推广。

简介：摘要目的观察阿德福韦酯联合苦参素胶囊对慢性乙型肝炎（CHB）的疗效及对乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBVDNA）的影响。方法164例CHB患者随机分为治疗组和对照组，治疗组82例为阿德福韦酯和苦参素胶囊联合应用；对照组82例为单用阿德福韦酯，疗程均为12个月，每3个月分别检测肝功能、乙型肝炎病毒血清学标志物、HBVDNA。其中40例患者（每组20例）进行治疗前、后两次肝穿活检。结果在治疗12个月时，治疗组和对照组的HBVDNA差异有显著性意义(P<0.05)，治疗组的HBVDNA表达量明显低于对照组，大部分患者肝组织病理有改善。结论阿德福韦酯联合苦参素胶囊能在一定程度上提高治疗CHB的疗效，而其对HBVDNA的影响有待进一步研究。

简介：

简介：摘要目的观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合苦参素胶囊治疗寻常型银屑病疗效。方法单独采用窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射和窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合苦参素胶囊治疗寻常型银屑病疗效比较。结果联合治疗组总有效率91.67％优于NB-UVB组66.00％差异具有显著性P<0.05结论窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合苦参素胶囊治疗寻常型银屑病疗效满意。

简介：摘要目的建立苦参素注射液中氧化苦参碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Spherisorb氨基柱（4.6*150mm，5μm），流动相为乙腈-磷酸水溶液（磷酸三乙胺水=2197）-乙醇（751510）；流速为2.0ml／min，柱温为30℃，检测波长为220nm，进样量为20μL，理论塔板数按氧化苦参碱计不少于2000。结果氧化苦参碱浓度在0.4814~101233μg范围内，峰面积与进样量呈良好线性关系，r=0.9999；平均回收率为99.04%（RSD=0.98%，n=9）。结论该方法简便，快速，准确，可用于苦参素注射液中氧化苦参碱的含量测定。

简介：摘要目的观察与分析苦参素片治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法对2008年至2009年来我院就诊的96例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组与对照组两组，对照组给予常规护肝药物治疗，治疗组在对照组基础上加用苦参素片治疗，对两组患者的临床疗效进行对比分析。结果两组治疗后肝功能指标与治疗前相比均有显著性差异，（p<0.05）。治疗组治疗后的肝功能指标与对照组相比无显著性差异，（p>0.05）。治疗组同时间段的HBeAb阳转率、HBeAg阴转率及HBsAg阴转率均明显优于对照组，经比较均（p<0.05）差异有统计学意义。两组不良反应发生率经比较，（p>0.05）差异无统计学意义。结论苦参素片治疗慢性乙型肝炎具有疗效好、不良反应少等特点，值得临床推广使用。

简介：

简介：摘要目的探讨苦参素对于抗结核药物导致的肝脏损害的预防作用。方法选取临床诊断为肺结核并在接受抗结核药物治疗的患者80例，将其随机均分为分别含有40例的两组。第一组患者为对照组，仅给予患者常规化疗，不接受保肝药物；第二组为治疗组，患者在接受常规化疗的基础上接受苦参素氯化钠注射液保肝治疗。在两组患者接受化疗后的第一周和第二周时，对患者的肝脏功能进行观察比较。结果治疗组患者中肝脏功能出现损坏的有9例（22.5%），对照组患者中出现的有21例（52.5%），两组间差异具有统计学意义。对照组患者肝脏功能损害成都远远大于治疗组患者，且差异具有统计学意义。结论苦参素对于预防抗结核药物引起的肝脏损害具有良好疗效，值得在临床中大力推广使用。

简介：目的探讨拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的效果。方法将研究对象随机分为联合治疗组和拉米夫定组。联合治疗组给予拉米夫定100mg／d口服，疗程12个月；于开始用拉米夫定治疗时联合苦参素，600mg／次，静脉注射，1次／d，连续2个月。拉米夫定组仅给予拉米夫定100mg／d口服，疗程12个月。于治疗开始后第1，3，6，9，12个月及随访期第3，6，12个月进行临床评估及实验室检查。结果联合治疗组肝功能恢复明显，治疗开始后6，12个月和随访6，12个月时HBeAg／抗HBe血清转换率分别为48．28％，51．72％，51．72％，48．28％；拉米夫定组分别为6．45％，9．68％，9．68％，9．68％；两组比较，差异均有显著性（P=0．001）。结论拉米夫定联合苦参素具有协同抗HBV效应，能明显改善慢性乙型肝炎患者临床生化指标。

简介：目的：观察拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：治疗组36例患者应用拉米夫定联合苦参素治疗，对照组32例应用拉米夫定治疗，对比分析3、6、12个月HBV-DINA阴转率与HBeAg/HBeAb血清转换率。结果：治疗组治疗12个月后HBV-DINA阴转率及HBeAg/HBeAb血清转换率均高于对照组（P〈0．05）；治疗组治疗6个月后HBV—DNA水平低于对照组（P〈0．05）。结论：拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效较单用拉米夫定疗效显著。

简介：我们2000-05／2005-05使用宁夏绿谷药业有限公司生产的纯中药制剂博尔泰力(苦参素)注射液治疗慢性乙型肝炎90例，并应用干扰素治疗60例作为对照，现报告如下。

简介：目的：了解苦参素胶囊联合甘利欣注射液对慢性乙型肝炎的疗效。方法：随机设立治疗组和对照组．观察两组之间肝功能，血HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBc、抗-HBc的变化，血HBV—DNA变化，血透明质酸（HA）、IV型胶原（ColIV）、层粘连蛋白（LN）的变化。结果：治疗组肝功能复常率、HBcAg阴转率、HBV-DNA阴转率等明显优于对照组。结论：苦参素胶囊联合甘利欣注射液无论从肝功能疗效或抗病毒疗效均取得满意效果，与对照组比较差异均有显著性意义（P〈0.05），可作为治疗慢性乙型肝炎的一线用药。

简介：【摘要】目的：分析慢性乙型肝炎临床治疗中采用苦参素注射液治疗方案的应用价值。方法：我院于2019年11月～2022年6月时间段开展研究，共计40例确诊为慢性乙型肝炎的患者，通过标记抽签方式将其分为恩替卡韦胶囊组（20例，恩替卡韦胶囊）与苦参素注射液组（20例，恩替卡韦胶囊+苦参素注射液），观察患者肝功能状况、纤维病变情况、用药安全。结果：治疗后，苦参素注射液组ALT、AST、TBIL指标均低于恩替卡韦胶囊组，差异有统计学意义P＜0.05；苦参素注射液组ALB同恩替卡韦胶囊组无统计学意义P＞0.05；治疗后，苦参素注射液组HA、LN、PCⅢ、CIV均低于恩替卡韦胶囊组，差异有统计学意义P＜0.05。结论：慢性乙型肝炎临床治疗中应用苦参素注射液治疗方案能够改善患者的肝功能状况，抑制纤维病变进展。

简介：<正>治疗组22例,肌注苦参素注射液600mg,每天1次:肌注干扰素α-1b500万μ,隔天1次。对照组21例,仅肌注干扰素α-1b(同上)。治疗组在治疗24周HBV-DNA阴转率,治疗12周、24周HBeAg阴转率均明显高于对照组,且有血小板、白细胞减少率低等优点。

简介：目的探讨中药苦参中的苦参素治疗对于慢性HBV携带者CD4+CD25+调节性T淋巴细胞计数(Treg)的影响及其意义。方法慢性HBV携带者50例,随机分为两组,治疗组:25例,苦参素治疗,苦参素胶囊(0.1g/粒,江苏正大天晴医药发展公司),0.2g,口服,3次/d;对照组:25例患者不接受药物治疗;健康对照组:门诊健康体检者20例,观察时间48周。流式细胞仪测定外周血CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞所占比例及其比值、计算CD4+/CD8+比值和CD4+CD25+Treg所占比例。结果慢性HBV携带者,外周血CD4+CD25+Tregs所占比例较健康对照组明显升高(P<0.05);治疗组经苦参素治疗后较治疗前外周血CD3+T淋巴细胞、CD4+与CD8+T淋巴细胞所占比例差异无统计学意义(P>0.05),CD4+CD25+Tregs所占比例明显降低(P<0.05);而对照组和健康组在观察前后CD3+T淋巴细胞、CD4+与CD8+T淋巴细胞及CD4+CD25+Tregs所占比例差异无统计学意义(P>0.05)。结论苦参素治疗降低慢性HBV携带者外周血CD4+CD25+Tregs的水平,有利于改变慢性HBV携带者的免疫状态。

简介：摘要目的研究阿德福韦酯抗病毒初期联合苦参素疗效。方法选住院慢性乙肝病人随机分2组，实验组口服阿德福韦酯10mg，每日1次，配合苦参素0.6g，每日1次静点；对照组口服阿德福韦酯10mg，每日1次，分别观察用药前、用药后1个月、2个月肝功能临床表现及不良反应等（P<0.05）。结论阿德福韦酯抗病毒初期联合苦参素，与单药比较，疗效显著。