简介：采用福林酚比色法对采自3个地区的核桃及核桃不同部位的多酚含量进行测定与比较,以没食子酸为对照品,线性回归方程为Y=0.113（41X＋0.022,16,相关系数R2=0.997,96.结果表明,伊犁巩留野核桃多酚含量较阿克苏、和田的核桃多酚含量高,同一核桃的不同部位,核桃仁的多酚含量最高,核桃分心木次之,核桃壳最少.

简介：目的建立测定丹酚及其滴丸中6种主要丹酚酸含量的方法。方法采用HPLC法,UnitaryC18色谱柱,乙腈-0.05%磷酸水为流动相梯度洗脱,检测波长286nm,流速为1.1ml·min^-1,柱温为35℃。结果该色谱条件下,6种酚酸类成分可完全分离。丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B和丹酚酸A的线性范围分别为2.07~20.66μg·mL^-1（r=0.9998）、2.53~25.30μg·mL^-1（r=0.9999）、8.12~40.60μg·mL^-1（r=0.9999）、11.24~56.20μg·mL^-1（r=0.9999）、99.60~996.00μg·mL^-1（r=0.9999）、1.00~10.02μg·mL^-1（r=0.9998）,6种成分的平均回收率为99.24%~101.55%,RSD均小于2%。结论该测定方法准确度高,重复性好,专属性强,可同时测定丹酚及其滴丸中6种丹酚酸的含量。

简介：摘要：

简介：摘要：目的：建立高效液相色谱法测定八味痛经片中丹皮酚的含量。方法：采用HPLC法，Agilent EclipseXDB-C18 色谱柱，流动相为甲醇-水（40：60），检测波长为274nm，流速为1.0mＬ/min，柱温为30℃。 结果：丹皮酚在0.0054～0.1097mg/mＬ的范围内呈现良好的线性关系（r=0.9999），平均回收率为102.03%，RSD为1.12%。结论：该方法专属性强、灵敏度高、分离度好，可用于八味痛经片中丹皮酚的含量测定。

简介：建立母丁香中丁香酚和2-羟基-4，6-二甲氧基-5-甲基苯乙酮（母丁香酚，bancroftione）的HPLC含量测定方法。采用InertsilODS-4色谱柱（4．6mm×150mm，5μm）；柱温35℃；流动相为甲醇-水（65：35，v／v）；流速1．0mL／min；检测波长280nm。丁香酚和母丁香酚分别在0．0998-0．8982mg／mL（r=0．9999）和0．1474-1．3266mg／mL（r=O．9999）范围内与峰面积呈良好的线性关系。平均加样回收率分别为102．52％和100．96％。本文建立了母丁香药材中丁香酚和母丁香酚含量测定方法，具有简便、快速、准确、重现性好等优点，可用于母丁香药材的质量评价。

简介：目的建立UPLC测定人血浆中丙泊酚含量的方法。方法以麝香草酚为内标,用环己烷提取血浆中的丙泊酚,用UPLC测定丙泊酚含量。色谱柱为ZorbaxSB-C18柱（2.1mm×100mm,1.8μm）,流动相为乙腈-0.05%三氟乙酸水溶液（65∶35）,流速0.3ml·min-1,柱温30℃,检测波长273nm。结果丙泊酚与血浆中其他组分分离良好,线性范围为0.1~10.0μg·ml-1,丙泊酚平均提取回收率为72.32%~81.59%,方法平均回收率为92.77%~103.16%,日内和日间精密度的RSD均小于10%。结论该方法快速、灵敏、准确,可用于临床丙泊酚血药浓度的检测和药动学研究。

简介：目的：建立愈酚维林片的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，CAPCELLPAKC18MGⅡS-5（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，以乙腈．磷酸三乙胺缓冲溶液（33：67）为流动相，流量为1．0mL·min-1，柱温为35℃，检测波长为215和275nm，分别测定枸橼酸喷托维林及愈创甘油醚的含量。结果：枸橼酸喷托维林在5．1—50．9μg·mL-1的浓度范围内线性良好，线性方程为A=11906C-4845．4（r=0．9999），平均回收率为99．14％（RSD=1．0％，n=9）；愈创甘油醚在30．0～300．0μg·mL-1的浓度范围内线性良好，线性方程为A=13809C-14208（r=1．000），平均回收率为100．25％（RSD=1．4％，n=9）。结论：本方法操作简便，灵敏度高，专属性强，结果准确可靠，可同时测定愈酚维林片中枸橼酸喷托维林和愈创甘油醚的含量。

简介：目的：建立丹参鲜药材预处理方法并测定鲜药材中丹酚酸B的含量。方法：通过使用不同方式提取丹参鲜药材，比较各提取液图谱差异，对丹参鲜药材提取的方式、溶剂用量等进行考察，并测定6批鲜丹参的丹酚酸B的含量。结果：丹参鲜药材切段后回流提取或在特定溶媒中粉碎可提取出丹酚酸B；确定丹参鲜药材预处理方法为：药材切段，加入25倍甲醇，粉碎，超声30min。结论：丹参鲜药材中含有丹酚酸B，在提取前不能直接粉碎，否则不能提取出丹酚酸B。

简介：本文报道用三波长分光光法测定己烯雌酚的含量。经过系列筛选，最后确定该制剂的测定组合波长为230nm,241nm,274nm，己烯雌酚的x=99.38%,RSD=1.33%.

简介：目的：建立舒肝健胃丸中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定方法。方法：采用气相色谱（GC）法，色谱柱：二甲基聚硅氧烷毛细管；载气：氮气；检测器：FID。结果：方中厚朴酚在001841～1．482mg·mL-1、和厚朴酚在0．02002～2．202mg·mL-1与峰面积具有良好的线性关系，各成分加样回收率均符合要求。结论：该方法简便快捷、准确、重复性好、灵敏度高，可用于建立舒肝健胃丸的定量质量标准。

简介：摘要目的利用高效液相色谱法测定香砂养胃丸（浓缩丸）中指标性成分厚朴酚、和厚朴酚的含量。方法利用高效液相色谱柱（SunfireODSC18(250×4.6mm,5μm)）；流动相甲醇-水-冰醋酸(61∶37∶2),检测波长为294nm；柱温为40℃；流速为1.0ml/min。结果厚朴酚在0.059～1.106μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率99.03%,RSD为0.8%；和厚朴酚在0.095～1.808μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.95%,RSD为0.7%。结论本方法简便、稳定,测定结果准确,重现性好，也可作为该制剂的质量控制的新方法。

简介：目的：（建立用高效液相色谱法同时测定厚朴温中泡腾颗粒剂中厚朴酚、和厚朴酚含量的方法。方法：采用依利特C18（4．6mm×200mm，5μm）色谱柱，以甲醇-乙腈-水（31．5：30．0：38．5）为流动相，检测波长为294nm。结果：厚朴酚在0．27～4．08μg有良好的线性关系，r=0．9997，平均加样回收率为98．50％，RSD为1．85％；和厚朴酚在0．06～0．84μg有良好的线性关系，r=0．9997，平均加样回收率为98．64％，RSD为1．91％。结论：本方法快速简便，可用于厚朴温中泡腾颗粒剂中厚朴酚、和厚朴酚含量测定。

简介：目的:建立丹参中丹酚酸B的HPLC定量分析方法.方法:取丹参生药细粉,加水适量,置冰浴超声提取后进行HPLC分析.色谱柱为DiscoveryRP-AmideC16(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-乙腈-水-甲酸(42:5:52:1),紫外检测波长为285nm.结果:丹酚酸B在进样量为0.08～0.32μg范围内有良好的线性关系;精密度实验的RSD为1.61%;加样提取回收率为99.28%.结论:本方法简便可靠,其各项方法学指标均可满足含量测定的基本要求.

简介：目的：考察不同提取方法对丹皮酚提取率的影响。建立咽炎片中丹皮酚含量测定的方法。方法：对比回流法和超声法进行前处理，重点考察溶剂用量、超声时间、水浴温度等因素对超声法提取率的影响。含量测定采用反相HPLC法，以C18柱分离，甲醇-水（45：55）为流动相，检测波长274nm。结果：温水浴超声法为咽炎片中丹皮酚含量测定的最佳提取方法，加样平均回收率为99．47％，RSD=0．81％（n=6），含量数据重复性好，RSD=1．04％（n=6）。结论：建立咽炎片中丹皮酚的含量测定方法；温水浴超声法是准确性、稳定性、可行性俱佳的方法。

简介：目的：建立风湿定片中丹皮酚的HPLC测定方法。方法：采用C18柱（4．6mm×250mm，5μm），乙腈-水（38：62）为流动相；检测波长为274nm。结果：平均加样回收率为99．4％，RSD=0．8％（n=5），线性范围为0，0861．71μg／mL。结论：该方法重复性好，结果准确，可用于该制剂的质量控制。

简介：

简介：目的建立测定己烯雌酚乳膏中己烯雌酚和羟苯乙酯含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为DiamonsilC18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-水（75：25）；流速0．8mL／min；检测波长241nm；柱温35℃；进样量20μl。结果该方法不受处方中基质干扰，己烯雌酚的线性范围为10～20μg·ml^-1，r=0．9999（n=5）；平均回收率为99．68％，RSD为0．81％；羟苯乙酯的线性范围为10～20μg·ml^-1，r=0．9999（n=5）；平均回收率为100．1％，RSD为0．72％。结论该法操作简便、灵敏度高，重复性好，可用于己烯雌酚乳膏中己烯雌酚和羟苯乙酯的含量测定。

简介：摘要目的建立用GC法测定丁香罗勒油中丁香酚的含量。方法OV-1弹性石英毛细管色谱柱（30m×0.32mm×0.25μm）为固定相，FID检测器，进样口温度230℃，检测器温度250℃，采用程序升温，柱温100℃，保持1min，然后以15℃/min的速率升至220℃保持8min；载气为氮气，以正十八烷为内标，按内标法计算丁香酚含量。结果丁香酚进样量在0.5~4.5mg/ml范围内其峰面积与进样量呈良好线性关系。y=0.1311x-0.054，（r=0.9994）；加样回收率为100.96%，RSD为0.74%（n=9）。结论该方法灵敏、简便，结果准确可靠，可作为控制丁香罗勒油质量的方法。

简介：目的：建立参茸鹿胎丸的含量测定方法。方法：采用HPLC法，以甲醇—水(55：45)为流动相，检测波长为274nm。结果：丹皮酚的平均加样回收率为98.6％，RSD为0．9％(n=5)，线性范围为7．9～79μg／m1，r=0．9997。结论：建立的方法可供控制质量用。

简介：摘要：目的 ：建立有效方法，测定脑心通片中丹酚酸B的含量。方法：采用超声提取丹酚酸B，以HPLC方法测定，C18色谱柱（250mm×4.6mm，5µm）；以乙腈-甲醇-甲酸-水（10：27：1：63）为流动相；检测波长286nm；流速：1ml/min；柱温：20℃。结果：丹酚酸B在0.2220µg～2.2200µg（1.000）范围内呈线性，平均回收率为97.9%，RSD为1.6%（n=6）。结论：本方法样品制备操作简便，稳定，准确度高，可用于测定脑心通片中丹酚酸B的含量。