简介：摘要目的探讨研究治疗急性心肌梗死心律失常采用门冬氨酸钾镁的疗效及安全性。方法选取60例急性心肌梗死心律失常患者展开研究，患者均于我院2016年10月~2017年10月期间收治，将60例患者用电脑随机分为2组，包括参照组30例和研究组30例，参照组患者接受常规治疗，研究组在此基础上给予门冬氨酸钾镁治疗，比较组间疗效及安全性。结果两组在心律失常疗效上比较，研究组总有效率比参照组显著更高（p＜0.05）；两组在血清钾、血清镁指标上比较，治疗前组间比较差异无统计学意义（p＞0.05），治疗后研究组改善程度比参照组更为显著（p＜0.05）；研究组与参照组在治疗期间均未发生明显不良反应。结论临床治疗急性心肌梗死心律失常采用门冬氨酸钾镁能够显著提升疗效，同时具有较高的安全性，值得推广。

简介：摘要目的评价美托洛尔联合门冬氨酸钾镁治疗心律失常患者的临床疗效及不良反应发生率影响。方法选取本社区心律失常患者64例（2016年2月至2018年3月），随机分为美托洛尔治疗的对照组（32例）与美托洛尔联合门冬氨酸钾镁治疗的观察组（32例），观察患者临床疗效及不良反应发生率。结果与对照组相比，观察组治疗总有效率高，不良反应发生率低，P＜0.05。结论给予心律失常患者美托洛尔联合门冬氨酸钾镁治疗，能提高治疗效果，减少不良反应的发生，安全性高，值得借鉴。

简介：摘要目的对门冬氨酸-鸟氨酸治疗病毒性肝炎后脂肪肝的临床疗效进行分析探讨。方法将我院2015年1月～2017年8月收治的88例病毒性肝炎后脂肪肝患者随机分为两组，对照组44例患者行常规治疗，观察组44例患者采用门冬氨酸-鸟氨酸治疗，对比两组患者的治疗效果。结果观察组治疗有效率为95.45%，明显高于对照组的81.82%（P<0.05）。观察组治疗后肝功能及血脂指标明显低于对照组（P<0.05）。结论对病毒性肝炎后脂肪肝患者采用门冬氨酸-鸟氨酸治疗，可改善患者血脂指标及肝功能指标，提高治疗效果，值得临床应用推广。

简介：摘要目的探讨并分析联合采用乳果糖与门冬氨酸鸟氨酸预防肝硬化患者上消化道出血诱发肝性脑病（HE）的效果。方法此次研究的对象是原则2013年4月～2016年6月从我院就诊的肝硬化患者86例，将其临床资料回顾性分析，并遵照其接受治疗的意愿分别分为一般组和观察组，每组43例。予以一般组患者门冬氨酸鸟氨酸进行治疗，在此基础上添加乳果糖对观察组患者进行治疗，对比两组患者的临床疗效及各相关指标接受治疗前后的变化情况。结果观察组患者均在治疗总有效率及接受治疗后的各项相关指标变化数据中优于一般组患者，且两者存在统计学差异（P<0.05）。其中，两者治疗总有效率分别为97.67%和72.09%。结论同时采用门冬氨酸鸟氨酸与乳果糖对肝硬化患者进行治疗，可进一步增强其对上消化道出血诱发肝性脑病的预防作用，临床应大力推广。

简介：摘要目的观察培门冬酶（PEG-ASP）应用于初治急性淋巴白血病患者（ALL）中，并对其不良反应发生进行分析。方法随机选取本院自2014年12月至2016年12月间诊断为急性淋巴细胞白血病（BCR-ABL阴性）的80例成人患者作为研究对象，并根据诱导化疗中培门冬酶的用药次数将其分为培门冬酶1次组（n=40）与培门冬酶2次组（n=40），对预后差组患者应用2次培门冬酶，对预后好组患者应用1次培门冬酶，观察并记录化疗后疗效，以及治疗期间培门冬酶的不良反应发生及严重程度。结果经VDCLP化疗后，两组疗效无显著差异（P>0.05），且所有患者均未出现较为严重的不良反应发生。结论在诱导化疗ALL患者的VDCLP方案之中，应用1次与2次培门冬酶治疗患者均具有治疗效果，但应用2次培门冬酶不良反应较为明显。

简介：摘要为了分析门冬胰岛素单用或联合二甲双胍治疗糖尿病的实际应用效果，本文随机抽取2016年1月至2017年6月期间在我院接受治疗的80例糖尿病患者作为研究对象，本着随机的原则将其分为对照组和试验组，每组各包括40例糖尿病患者。对照组糖尿病患者采用门冬胰岛素进行治疗，试验组糖尿病患者采用门冬胰岛素联合二甲双胍进行治疗，观察两组两组糖尿病患者治疗前后的血糖指标以及治疗有效率。结果显示治疗后两组糖尿病患者的空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPBG）以及糖化血红蛋白（HbA1c）水平均较治疗前有明显改善（P<0.05），但是相对来说试验组患者的这三项指标改善更加明显（P<0.05）；试验组患者的治疗总有效率为95.0%，明显高于对照组患者的80.0%（P<0.05）。这表明在糖尿病的治疗过程中，采用门冬胰岛素联合二甲双胍进行治疗相比只采用门冬胰岛素进行治疗可以更好的改善患者的血糖指标，提高患者的治疗有效率，值得在临床治疗过程中推广应用。

简介：摘要目的探究老年2型糖尿病患者接受西格列汀联合门冬胰岛素30注射液治疗的价值。方法以100例老年2型糖尿病患者作为本次研究的对象，按照其治疗方案的差异进行分组，其中对照组实施门冬胰岛素30注射液进行治疗，实验组则实施门冬胰岛素30注射液联合西格列汀治疗，对比2组老年2型糖尿病患者治疗结果的差异性。结果2组老年2型糖尿病患者的血糖水平控制情况相比，差异不大（P>0.05），实验组胰岛素的使用量少于对照组（P<0.05）；实验组老年患者的并发症几率明显低于对照组（P<0.05）。结论老年2型糖尿病患者在治疗的过程中，接受门冬胰岛素30注射液联合西格列汀治疗，可以较好促进其血糖水平的稳定，减少出现低血糖的情况。

简介：摘要为了研究门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗对2型糖尿病的临床治疗效果，本文选取2016年1月至2017年1月期间在我院就诊的76例2型糖尿病患者为研究对象，将其随机分为对照组和试验组，每组各38例。对对照组患者采用门冬胰岛素30进行治疗，对试验组患者采用门冬胰岛素30联合二甲双胍进行治疗，对两组患者连续治疗2疗程，每个疗程6周。观察两组患者血糖、血脂、血流变等各指标情况以及血糖达标时间和药品不良反应情况。结果显示，两组患者的FPG、HbA1c和2hPG指标均较治疗前有所降低（P<0.05），且试验组低于对照组（P<0.05）；两组患者的TG、TC指标均较治疗前有所降低（P<0.05），且试验组低于对照组（P<0.05），LDL-C和HDL-C指标治疗前后变化不明显（P>0.05）；两组患者的血浆粘度、全血粘度和血小板黏附率指标均较治疗前有所降低（P<0.05），且试验组低于对照组（P<0.05）；同时试验组患者的血糖达标时间要明显短于对照组（P<0.05），但是两组患者药品不良反应发生率无明显差异（P>0.05）。这表明，采用门冬胰岛素30联合二甲双胍可以明显降低2型糖尿病的相关指标，有效控制血糖范围，建议在临床治疗中进行推广。

简介：摘要目的观察老年2型糖尿病采用沙格列汀联合门冬胰岛素30注射液治疗的效果。方法将80例老年2型糖尿病患者随机分成40例观察组和40例对照组，对照组采用门冬胰岛素30注射液治疗，观察组采用沙格列汀联合门冬胰岛素30注射液治疗，针对不良反应发生率、胰岛素和血糖标准，两组进行比较。结果治疗后，两组不良反应发生率、空腹血糖量、糖化血红蛋白指数、餐后2h血糖量，观察组比对照组显著降低；两组空腹胰岛素含量、胰岛β细胞功能指数，观察组均高于对照组；以上比较均有统计学差异（P＜0.05）。结论老年2型糖尿病患者采用沙格列汀联合门冬胰岛素30注射液治疗，治疗效果显著，应用价值高。

简介：摘要目的对肥胖2型糖尿病患应用利拉鲁肽和门冬胰岛素治疗，对比应用药物对患者B细胞功能的影响。方法选择肥胖2型糖尿病患者，患者例数50例，选择时间2016年5月~2017年5月，分别行不同的治疗方式单一利拉鲁肽治疗、利拉鲁肽+门冬胰岛素30治疗，组别对应对照组、研究组。经统计学软件处理组间的胰岛素B细胞功能指数、胰岛素抵抗指数、空腹血糖、餐后2小时血糖、血清空腹C肽、餐后2小时C肽、不良反应发生率数据指标。结果研究组肥胖2型糖尿病患者行利拉鲁肽+门冬胰岛素30治疗的胰岛素B细胞功能指数（80.22±40.33%）、胰岛素抵抗指数（1.44±0.75）、空腹血糖（7.76±1.99mmol/L）、餐后2小时血糖（8.03±5.26mmol/L）、血清空腹C肽（0.37±0.88ng/ml）、餐后2小时C肽（0.61±0.13ng/ml）数据指标经统计学软件处理发现均优于对照组，且研究组的不良反应发生率（8.00%）数据指标低于对照组，P＜0.05。结论对肥胖2型糖尿病患者应用利拉鲁肽和门冬胰岛素30治疗，可有效改善患者的胰岛素B细胞功能，降低患者的血糖水平。

简介：摘要目的分析比较对2型糖尿病患者采取单用门冬胰岛素30以及门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗的临床效果。方法选取我院在2017年3月至2018年3月期间共收治的70例2型糖尿病患者作为研究对象，根据患者入院顺序分为联合组及单用组，各35例。其中单用组患者采用门冬胰岛素30治疗，联合组采取门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗，比较两组患者临床治疗效果。结果联合组患者空腹血糖、餐后2h血糖以及糖化血红蛋白水平明显低于单用组，联合组治疗总有效率为94.29%，明显高于单用组的77.14%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论2型糖尿病患者采取门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗具有较好的临床效果，能够显著降低患者血糖水平。

简介：摘要目的研究和分析门冬胰岛素和生物合成人胰岛素在妊娠糖尿病治疗中的疗效及安全性。方法选取我院2015年1月-2017年6月82例妊娠期糖尿病孕妇作为研究对象，根据患者的治疗方式的不同分为常规组和实验组，常规组患者实施皮下注射生物合成人胰岛素进行治疗，实验组的患者实施皮下注射门冬胰岛。比较两组患者的血糖情况、治疗相关指标、并发症概率。结果实验组患者的清晨空腹血糖值、中餐前血糖值、餐后2h血糖值明显低于常规组，两组数据比较有差异，具有统计学意义（P<0.05）。实验组患者的血糖达标时间、血红蛋白含量、胰岛素用量治疗相关指标明显低于常规组，具有统计学意义（P<0.05）。实验组并发症概率为2.44%，常规组的为19.51%，存在差异，具有统计学意义（P<0.05）。结语门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病的疗效和安全性都要优于常规组，能够减低患者的血糖浓度，减少并发症状的发生，值得临床中运用和推广。

简介：

简介：摘要目的研究对妊娠糖尿病患者提供门冬胰岛素与生物合成人胰岛素的治疗效果。方法选择于2016.1月-2016.12月间收治的102例妊娠糖尿病患者，按照用药方法不同划分为研究组与常规组各51例，研究组实施门冬胰岛素治疗，常规组实施生物合成人胰岛素治疗，评价两组患者用药量及血糖达标用时，评估低血糖发生率。结果研究组患者胰岛素用量、血糖达标用时均优于常规组，（t=16.186，P=0.000）、（t=21.921，P=0.000）。研究组51例患者中，发生低血糖表现4例（7.84%），常规组51例中，发生低血糖表现为10例（19.61%），常规组低血糖发生率低于研究组，（χ2=5.850，P=0.016）。结论对妊娠糖尿病患者提供门冬胰岛素治疗，患者发生低血糖不良反应率较低，且胰岛素用量、血糖达标用时均较短。

简介：摘要目的探讨新诊断2型糖尿病（T2DM）住院患者经胰岛素泵强化治疗血糖达标后改用预混胰岛素维持降糖治疗的可行性。方法选择经短期胰岛素泵强化治疗后血糖控制达标的初诊T2DM住院患者62例，分为观察组（32例）、标准组（30例）。标准组给予甘精胰岛素联合餐时门冬胰岛素皮下注射降糖治疗，观察组给予门冬胰岛素50注射液早、晚各一次皮下注射降糖治疗。两组患者均同时给予二甲双胍0.5克每日三次口服。随访1年，每3个月门诊复查1次，观察两组患者空腹血糖（FPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）控制情况，缓解率，β细胞功能的变化情况。结果两组治疗后HbA1c、BMI均低于治疗前（P＜0.05），但两组治疗后比较差异无统计学意义（P＞0.05）。两组治疗后HOMA-IR均低于治疗前，HOMA-β均高于治疗前，两组治疗后比较差异无统计学意义（P>0.05）。随访1年过程中，两组在糖尿病缓解率上无显著差异（P>0.05）。结论新诊断T2DM住院患者短期胰岛素泵强化治疗，出院时改用门冬胰岛素50注射液皮下注射对改善胰岛功能的效果与基础胰岛素联合餐时胰岛素皮下注射相当，并可减少患者胰岛素注射次数，提高患者依从性。门冬胰岛素50可作为新诊断2型糖尿病患者出院后维持用药的选择。

简介：摘要目的观察硫酸镁与硫酸镁联合硝苯地平治疗妊高症的临床治疗效果。方法选取我院收治妊高症患者66例作为研究对象，选取时间2016年7月~2017年7月，采用随机数字表法将66例妊高症患者分为对照组与观察组，每组33例，观察组应用硫酸镁联合硝苯地平治疗，对照组单纯应用硫酸镁治疗，对比观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为96.97%，对照组的治疗的总有效率为75.75%，两组数据经统计学检验，差异有统计学意义，P<0.05。结论硫酸镁联合硝苯地平治疗妊高症的临床治疗效果显著，可在临床治疗中进一步推广应用。

简介：

简介：摘要目的对比分析在妊高症治疗中硫酸镁与硝苯地平联合治疗与硫酸镁治疗的临床治疗效果。方法选取于2015年2月-2017年2月在我院接受治疗的妊高症患者共136例作为研究对象，随机分为观察组和对照组各68例。对照组给予硫酸镁治疗，在对照组的基础上，给予观察组硝苯地平控释片治疗，观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组总有效率为97.1%，高于对照组，组间比较有差异（P＜0.05）。结论在妊高症的治疗中，硫酸镁联合硝苯地平进行治疗的效果优于硫酸镁单独使用，方法值得借鉴.

简介：摘要目的比较2型糖尿病患者应用门冬胰岛素30和精蛋白生物合成人胰岛素30R的治疗效果。方法将2015年12月至2016年12月一年间我院收治的68例2型糖尿病患者随机分为观察组（应用门冬胰岛素30进行治疗）与对照组（应用精蛋白生物合成人胰岛素30R治疗）各34例，采用每日早晚皮下注射门冬胰岛素30与人胰岛素30R，进行为期12周的观察。结果治疗后观察组患者在早餐后2h、晚餐后2h、睡前2200血糖均比对照组低，差异有统计学意义（P<O．05）。结论对于2型糖尿病患者，2次/d注射门冬胰岛素30较人胰岛素30R对餐后2h血糖控制更有效，减少低血糖风险，为患者提供更灵活的用餐时间。

简介：摘要目的对门冬胰岛素、维生素D（高剂量）联用对妊娠期糖尿病患者甲状旁腺激素胰岛素敏感性、母婴结局影响效果进行观察研究。方法本次研究观察对象为2017年在我院进行治疗的妊娠期糖尿病患者，电脑随机抽取60名患者，随机分为两组（研究组和对照组）；研究组30名患者采用门冬胰岛素、维生素D（高剂量）联用的方法治疗妊娠期糖尿病，对照组患者采用普通维生素D和门冬胰岛素来治疗妊娠期糖尿病；治疗时间为6周。观察记录治疗期间两组妊娠期糖尿病患者维生素D水平变化、甲状旁腺激素指标水平、胰岛素敏感性指标水平、患者孕期内血糖和母婴并发症状况，并做好对比分析工作。结果研究组患者在维生素D水平变化、甲状旁腺激素指标水平、胰岛素敏感性指标水平方面均明显好于对照组；研究组患者孕期低血糖和母婴并发症情况也明显好于对照组。结论门冬胰岛素、维生素D（高剂量）联用有利于改善妊娠期糖尿病患者甲状旁腺激素胰岛素敏感性情况，母婴并发症发病率降低，值得临床推广。